RAMIPRIL VIATRIS 含有雷米普利,它属于一类称为血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂的药物。RAMIPRIL VIATRIS 用于治疗:• 高血压 • 某些心脏疾病,如心脏病发作后的心力衰竭 • 某些患者的肾脏问题。RAMIPRIL VIATRIS 还用于降低 55 岁或以上患有心脏或血管疾病或糖尿病的患者患心血管疾病和并发症的风险。高血压 RAMIPRIL VIATRIS 用于降低高血压。每个人都有血压。这种血压有助于血液在体内循环。您的血压在一天中的不同时间是不同的,并且会受到您忙碌或焦虑程度的影响。如果您的血压高于所需水平,即使在您平静放松时也是如此。高血压通常没有症状。了解您是否患有高血压的唯一方法是定期检查血压。如果不治疗高血压,它会导致严重的健康问题,包括中风、心脏病和肾衰竭。心脏病发作后的心力衰竭 心脏病发作后可以使用 RAMIPRIL VIATRIS。当向心脏供血的主要血管之一被阻塞时,就会发生心脏病发作。这意味着你的心肌无法获得所需的氧气并受到损害。这可能会导致进一步的问题,如心力衰竭、心律不齐和血栓。心力衰竭意味着心肌虚弱,无法强力泵血以供应全身所需的所有血液。心力衰竭与心脏病发作不同,并不意味着心脏停止跳动。心力衰竭可能一开始没有任何症状,但随着病情的发展,患者可能会感到呼吸急促或在散步等轻度体力活动后容易疲劳。有些患者可能
referências1。Elie,R。; Lamontagne,Y。Alprazolam和地西epam在治疗广义焦虑方面。 临床心理药理学杂志,第4卷,第4页。 3,1984。 2。 Andersch等。 alprazolam,氨基胺和安慰剂在治疗恐慌症中的功效和安全性。 一项斯堪的纳维亚多中心研究。 Acta Psychiatrica Scandinavica,第83页,n。 365,p。 18-27,1984。 3。 Sheehan,D。V。; Raj,A。 b。; K. Harnett-Sheehan; Soto,S。; Knapp,E。高剂量胰蛋白酶和阿普唑仑在恐慌症治疗中的相对疗效:一项双盲安慰剂对照研究。 Acta Psychirica Scandinavica,第88页,第1页,第1页。 1-11,1993。 4。 lydiard,r。;少,我; Ballenger,J;鲁宾,r。 Laraia,M。; Dupont,R。Alprazolam 2 mg,Alprazolam 6 mg和安慰剂的固定剂量研究。 临床心理药理学杂志,第12卷,n。 2,1992。Elie,R。; Lamontagne,Y。Alprazolam和地西epam在治疗广义焦虑方面。临床心理药理学杂志,第4卷,第4页。 3,1984。2。Andersch等。 alprazolam,氨基胺和安慰剂在治疗恐慌症中的功效和安全性。 一项斯堪的纳维亚多中心研究。 Acta Psychiatrica Scandinavica,第83页,n。 365,p。 18-27,1984。 3。 Sheehan,D。V。; Raj,A。 b。; K. Harnett-Sheehan; Soto,S。; Knapp,E。高剂量胰蛋白酶和阿普唑仑在恐慌症治疗中的相对疗效:一项双盲安慰剂对照研究。 Acta Psychirica Scandinavica,第88页,第1页,第1页。 1-11,1993。 4。 lydiard,r。;少,我; Ballenger,J;鲁宾,r。 Laraia,M。; Dupont,R。Alprazolam 2 mg,Alprazolam 6 mg和安慰剂的固定剂量研究。 临床心理药理学杂志,第12卷,n。 2,1992。Andersch等。alprazolam,氨基胺和安慰剂在治疗恐慌症中的功效和安全性。一项斯堪的纳维亚多中心研究。Acta Psychiatrica Scandinavica,第83页,n。 365,p。 18-27,1984。3。Sheehan,D。V。; Raj,A。b。; K. Harnett-Sheehan; Soto,S。; Knapp,E。高剂量胰蛋白酶和阿普唑仑在恐慌症治疗中的相对疗效:一项双盲安慰剂对照研究。Acta Psychirica Scandinavica,第88页,第1页,第1页。 1-11,1993。4。lydiard,r。;少,我; Ballenger,J;鲁宾,r。 Laraia,M。; Dupont,R。Alprazolam 2 mg,Alprazolam 6 mg和安慰剂的固定剂量研究。临床心理药理学杂志,第12卷,n。 2,1992。
在包括酒精中毒,肝衰竭和肾衰竭在内的多种疾病中,已经报道了苯二氮卓类药物的吸收,分布,代谢和排泄的变化。在老年患者中也证明了改变。在健康的老年人中,观察到阿普唑仑的平均半衰期为16.3 h(范围为9.0-26.9 h; n = 16),而健康的成年个体则为11.0 h(范围为6.6-15.8 h; n = 16)。在酒精性肝病患者中,阿普唑仑半衰期为5.8-65.3 h(平均19.7 h; n = 17);与健康个体相比为6.3-26.9 h时(平均:11.4 h; n = 17)。在一组Alprazolam半衰期的肥胖个体中,范围为9.9至40.4 h(平均21.8 h; n = 12);与健康个体相比,其变异为6.3-15.8 h(平均10.6 h,n = 12)。
在孕妇中没有对eptifibatide进行临床研究。胎儿丧失和早产的发生率增加可能与母亲出血有关。在大鼠和兔子中的生殖研究没有提供生育能力,胚胎 - 毛状或周期/产后毒性,每天的Eptibibatide剂量高达72 mg/kg的大鼠和36 mg/kg的兔子(在兔子中(提供与等离子eptifibatide浓度相似的人类预期)的人类中,这两种物种中的人类均具有相似的含量);然而,在猴子的血浆中观察到组织和器官出血的浓度,这些浓度近似于在人类中以建议剂量获得的浓度。尽管没有并发的阿司匹林和肝素,但这些出血还是发生了。由于动物繁殖研究并不总是可以预测人类反应,因此只有在怀孕期间才能使用eptifibatide,而当对母亲的好处大于胎儿的潜在风险。
减少碳计划供应商姓名:英国ViaTris Healthcare Ltd(“ ViaTris UK”)出版日期:18/12/2024承诺实现净零Viatris Inc.(“ ViaTris”)致力于最大程度地减少我们对环境的影响,同时保存可靠的药物供应。气候变化缓解和适应是保护我们供应链的弹性,我们服务的患者的健康和福祉以及我们所依赖的社区的一部分。对我们来说,包括系统的工作,以减少碳排放,增加可再生能源的使用,提高我们自己的运营效率,并与合作伙伴合作以鼓励他们的努力。我们还努力通过有效的计划,降低风险和建立弹性来保护我们的员工和运营免受气候变化的影响,以防止极端天气的影响。为此,我们设定了基于科学的温室气体(GHG)减少目标,以支持巴黎气候协议,并将全球变暖限制为1.5°C。这些目标已在2022年11月得到基于科学的目标倡议(SBTI)的验证和批准。ViaTris的气候目标•目标:到2030 1*的绝对范围1和2温室气体排放42%,并减少范围3温室气体排放,涵盖购买商品和服务,资本货物,燃料和能源相关的替代方案以及上游运输以及到2030年的上游运输和分布25%。1
有报道称双膦酸盐与肾功能障碍有关。可能增加肾功能恶化可能性的因素包括脱水、已有肾功能损害、多次服用唑来膦酸或其他双膦酸盐以及使用肾毒性药物或使用比目前建议的更短的输注时间。虽然在不少于 15 分钟的时间内服用 4 毫克唑来膦酸可以降低风险,但肾功能仍然可能恶化。据报道,患者在服用初始剂量或单剂量唑来膦酸后,会出现肾功能恶化、进展为肾衰竭和透析。一些患者长期服用唑来膦酸,按照推荐剂量服用,以预防骨骼相关事件,但血清肌酐也会升高,尽管这种情况不太常见。
静脉注射咪达唑仑应仅在有适当的设备和人员持续监测心肺功能,并在有适合年龄和体型的复苏设施的情况下实施复苏程序的情况下使用,因为静脉注射咪达唑仑可能会抑制心肌收缩力并导致呼吸暂停。偶尔会发生严重的心肺不良事件。这些不良事件包括呼吸抑制、呼吸暂停、呼吸停止和/或心脏骤停。此类危及生命的事件更可能发生在 60 岁以上的成年人、已有呼吸功能不全或心脏功能受损的人以及心血管不稳定的儿科患者身上,尤其是在注射过快或剂量过大的情况下。
ViaTris Inc.及其子公司(统称为“ ViaTris”或“ The Company”),是总部位于美国的全球医疗保健公司。该公司成立于2020年11月,其使命是使全世界的人们在生活的每个阶段都更健康,而不论地理或环境如何。ViaTris的经验丰富的管理团队致力于确保该公司具有最佳的结构化和有效的资源,以为患者,股东,客户和其他利益相关者带来可持续价值。拥有37,000人的全球劳动力,该公司拥有行业领先的商业,研发,监管,制造业,法律和医学专业知识,并得到了对质量和无与伦比的地理足迹的坚定承诺,可为165个国家和地区的患者提供高质量的药物。
怀孕和哺乳动物研究并未表明与生殖毒性有关的直接或间接有害影响。在怀孕期间,应仔细评估风险收益比后再使用 Thioctacid® 600 HR。尚不清楚硫辛酸及其代谢物是否会排泄到母乳中。必须决定是否停止母乳喂养或停止使用 Thioctacid® 600 HR 治疗,同时考虑到母乳喂养对孩子的益处和治疗对母亲的益处。哺乳期间使用该药物取决于医生或牙医的评估和监测。未经医生或牙医建议,孕妇不应使用此药。驾驶和操作机械 头晕和眩晕会损害驾驶车辆、操作机械和/或在不稳定区域工作的能力。除非您确定治疗不会让您感到头晕,否则在驾驶或操作机器时请务必小心。儿童人群 Thioctacid ® 600 HR 禁用于儿童和青少年。与食物和其他药物的相互作用 Thioctacid ® 600 HR 可能会导致顺铂(一种抗癌药物)失去作用。 Thioctacid ® 600 HR 不应与含铁或镁的产品或乳制品一起服用。早餐前服用 Thioctacid ® 600 HR 时,可以在服用 30 分钟后服用乳制品,午餐或晚餐时可以服用铁和镁产品。由于 Thioctacid ® 600 HR 可能会增强胰岛素或其他糖尿病药物的效果,您可能需要更频繁地检测血糖,尤其是在开始使用 Thioctacid ® 600 HR 治疗时,并且可能需要根据医生的指示减少您正在服用的胰岛素或其他口服抗糖尿病药物的剂量。 Thioctacid ® 600 HR 不应与牛奶或果汁一起服用。与食物同时食用可能会削弱产品的作用。如果您正在服用任何其他药物,请告知您的医生或牙医。未经医生许可,请勿使用药物。这对你的健康可能有害。
Aladin II研究 - 糖尿病神经病中的αlppha lipoic事故 - 首次表明,thiocid®HR口服的长时间治疗(两年)对通过神经功能的电生理测试评估的感觉和运动神经纤维具有有益的作用。这项研究表明,两年后,口服600 mg或1,200 mgThioctacid®HR口服可以恢复甚至改善糖尿病的神经功能。(Reljanovic M等用抗氧化剂硫代酸(α-硫酸)治疗糖尿病多神经病:两年的多中心随机双重双盲安慰剂对照试验(Aladin II)。糖尿病神经病中的αlpha lipoic事故。免费Radic Res。1999年9月; 31(3):171-9)。通过悉尼II研究-Smplantic糖尿病神经病分析了口服600 mg口服配方五周的治疗作用。该研究表明,口服硫酸thioctacid®HR的600 mg剂量是减少糖尿病神经病症状最有效的(TSS-总症状得分 - 总症状)。这项研究还表明,这种剂量改善了NIS神经性损伤评分,即,神经性缺陷降低。悉尼II研究发现,与600毫克剂量相比,对治疗的剂量为1,800毫克的Thictacid®HR具有更快的作用。但是在第4周和第5周,所有治疗组(600、1,200和1,800毫克)都显示出类似的影响。这意味着应考虑患有严重糖尿病神经病症状的患者,应考虑大于600 mg的剂量。最高剂量(1,800 mg)Thictacid®HR对糖尿病神经病症状的影响比600 mg剂量更快。此外,该研究表明剂量和不良反应之间存在正相关。关于不良事件的600 mg剂量ThictacId®HR和安慰剂之间没有统计差异。