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时钟和振荡器的特性
自 1974 年出版以来，由 Byron E. Blair 编辑并作为 NBS Monograph 140 出版的《时间和频率：理论和基本原理》多年来一直是从事高稳定时钟和振荡器特性分析工作的人员的常用参考书。Monograph 140 已逐渐过时，随着新军用规范 MIL-O-55310B（该规范涵盖了晶体振荡器的一般规范）的发布，Monograph 140 已不再能满足早年的需求，这一点变得尤为明显。在新军用规范的制定过程中，该过程涉及多方面的讨论和意见，该规范的主要作者、美国陆军电子技术与设备部的 John Vig 敦促国家标准局（现为国家标准与技术研究所，NIST）发布修订版出版物，作为时钟和振荡器特性分析的参考。由于 NIST 已同意这项任务，军事规范的制定者在其文件中使用了“NBS Monograph 140R”这一名称，预计修订版 (R) 卷尚未准备好。考虑到时间和频率领域有许多较新的书籍，重写 Monograph 140 这样的主要卷似乎不合适。真正的需要不是重写 Monograph 140 中的所有内容，而只是重写那些提供定义和 m 参考的部分
CMAP 的公众参与计划
Frank Beal，芝加哥大都会规划署 Jennifer Bertino-Tarrant，威尔县 Vig Krishnamurthy，芝加哥交通部 Matt Brolley，芝加哥大都会规划署 Mike Buehler，麦克亨利县 Dorval Carter，芝加哥交通管理局 Deb Conroy，杜佩奇县 Jim Derwinski，Metra Thomas Evenson，一级铁路公司（无投票权） Scott Gengler，肯德尔县 Sandy Hart，莱克县 Mark Kane，联邦交通管理局（无投票权） Jennifer (Sis) Killen，库克县 Richard Kwasneski，Pace Omer Osman，伊利诺伊州交通部 Corinne Pierog，凯恩县 Leanne Redden，区域交通管理局 Cassaundra Rouse，伊利诺伊州收费公路管理局 Jeffery Schielke，市长委员会 David Snyder，联邦公路管理局（无投票权） CMAP 董事会成员和代表 Frank Beal，芝加哥市 Gerald Bennett，库克县西南部（主席） Matthew布罗利 (Brolley)，凯恩县 (Kane County)，肯德尔县 (Kendall County) 卡伦·达奇 (Karen Darch)，库克县西北部
第 3 部分
工艺编号：23108.088767/2024-35。拍卖编号：30/2023。缔约方：马托格罗斯联邦大学基金会。承包商：09.380.778/0001-48 - BONIN & REZENDE BONIN LTDA.目的：本文件的目的是签订媒介和城市害虫控制服务（爬行和飞行），如蝎子、蜂巢、黄蜂或大黄蜂巢的清除，控制切叶蚁，包括灭虫、灭鼠、白蚁控制和驱逐鸽子和蝙蝠的服务，并提供材料（投入、用具和设备）和配备个人防护设备（PPE）的合格劳动力，地点在马托格罗索联邦大学基金会 - FUFMT，锡诺普校区。法律依据：法律 14,133/2021。有效期：2025 年 4 月 2 日至 2026 年 4 月 2 日。总价值：R$ 11,571.27。签名日期：2025 年 2 月 4 日。
人民管理院长 - 第3节 - UFPB
进程：070316/2024。部分：Deblopham International SA；帕拉联邦大学（UFPA）；以及研究支持与发展基金会（FADESP）和JoãoSoaresFelício（主要研究人员）。对象：进行临床研究标题为：“ Libelula：Debio 4326-301：第3阶段的研究，开放，多中心，一组，关于Debio 4326的有效性，安全性和药代动力学，12个月的三丝学表达，用于接受Agonistrative for Agonistrative for Agonistrative for Agonastration for Agonastration for GonadAdotropin中央青春期。价值：R $ 457,300.00（四百五千和三百个雷亚斯），共有10名参与者。法律背景：第14.133/21号法律及其修正案。持续时间：05（五）年，从签名之日起。签名日期：11/25/2024。论坛：贝莱姆 - 帕的联邦法官。签名：Deblopham International的Lara Saladin和Yulia urfer；吉尔玛·佩雷拉·达·席尔瓦（Gilmar Pereira da Silva），由ufpa撰写；和Roberto Ferraz Barreto，Fadesp。
从业者的概况的示例性快照
概述合作伙伴Vinod Khurana先生Tarun Khurana先生MS。 Meenakshi Khurana先生Abhishek Pandurangi先生Mohinder Vig P Suman先生Rajesh Jain先生T.S.先生 div>Sharat Antony先生David先生Abhijeet Deshmukh先生Tapan Shah先生Anubhav Gupta先生Amarjeet Kumar先生MS。 Meenakshi Ogra先生Dhakshina Morthy C副合伙人和董事MS。 Mita Sheikh Lalit Kumar先生Ujjwala Girish Haldankar博士Gaurav Shukla Pharmaceutical-Life Sciences/Biotechnology实践小组Abhishek Pandurangi先生。 Meenakshi Khurana先生Tapan Shah先生Antony David先生Dhakshina Morthy Morthy C MS。 Mita Sheikh Dr. Gurmeet Kaur Nanda Dr. Padmapriya v Dr. Sanjeev Kumar Garg Mr. Govindhaswamy Srinivasan Dr. Shashi Kant Verma Dr. Hyacintha Lobo Dr. Shekhar Reddy Mr. Syed Habeeb Ahmed Mr. Sumant Kumar Bhaskar Mr. Vishal Tikham Sukheja Dr. Priya saxena ms. Sonal Pawar Mayank Sharma博士MS。 Monomayee Mukherje MS。 Garima Garg MS。 Priyanka Sharanbasappa Vhanman E Shweta Sharma博士Gurpraise Kour MR。 WASUDEO MANOHAR KOWER MS。 Shreya Agarwal先生Sufiyan Shabbir IP评估小组Varun Khurana先生（CA）Anubhav Gupta先生（CA）Sharat Antony先生David先生Abhijeet Deshmukh先生Tapan Shah先生Anubhav Gupta先生Amarjeet Kumar先生MS。 Meenakshi Ogra先生Dhakshina Morthy C副合伙人和董事MS。 Mita Sheikh Lalit Kumar先生Ujjwala Girish Haldankar博士Gaurav Shukla Pharmaceutical-Life Sciences/Biotechnology实践小组Abhishek Pandurangi先生。 Meenakshi Khurana先生Tapan Shah先生Antony David先生Dhakshina Morthy Morthy C MS。 Mita Sheikh Dr. Gurmeet Kaur Nanda Dr. Padmapriya v Dr. Sanjeev Kumar Garg Mr. Govindhaswamy Srinivasan Dr. Shashi Kant Verma Dr. Hyacintha Lobo Dr. Shekhar Reddy Mr. Syed Habeeb Ahmed Mr. Sumant Kumar Bhaskar Mr. Vishal Tikham Sukheja Dr. Priya saxena ms. Sonal Pawar Mayank Sharma博士MS。 Monomayee Mukherje MS。 Garima Garg MS。 Priyanka Sharanbasappa Vhanman E Shweta Sharma博士Gurpraise Kour MR。 WASUDEO MANOHAR KOWER MS。 Shreya Agarwal先生Sufiyan Shabbir IP评估小组Varun Khurana先生（CA）Anubhav Gupta先生（CA）
原发性代谢调整的自然变化决定了模型中的铵耐性。
酶活性通过用500μl的提取缓冲液进行vig口摇（20％（v/v）甘油，1％triton X-100（v/v），50 mm hepes – koH（ph 7.5），10 mm mgcl 2，1 mm edta，1％triton x-100（v/v），1％Triton X-100（V/V），1％Triton X-100（V/V），1％Triton X-100（V/V），1％Triton X-100（V/V），1％Triton X-100（V/V），1％Triton X-100（V/V），1％Triton X-100（v/v），1％X-100（v/v），1％MM emMM MM E.酸，1 mm苯甲米丁，20μM亮肽素，0.5 mM DTT，1 mM苯基甲基磺酰基氟化物，10％聚乙烯基 - 丙吡咯烷酮（W/V）]。葡萄糖激酶（GK），FRUC TOKINAPE（FK），谷氨酸脱氢酶（GDH），磷酸烯醇丙酮酸羧化酶（PEPC），苹果酸脱氢酶（MDH），丙酮酸激酶（PK），总浓酸酯（CM），米尔酸酯（CS），米尔酸酯（CM），米尔酸酯（CM）通过分光光度法测定NADP依赖性的异戊酸脱氢酶（ICDH）酶，并用机器化的微孔板测定法测定（Gibon等人。，2004）。在25°C孵育后，NAD（P）H的演变在340 nm处被固定在340 nm处。通过循环反应在570 nm处测量了GDH的活性，涉及在存在醇脱氢酶和苯嗪硫代硫酸盐的情况下，涉及3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑四唑。cs ac ac titive。（2003）。通过检查生物标准（番茄叶提取物）的恢复，并确保提取物的稀释对活动的估计没有影响，如Bénard和Gibon（2016）所述，可以通过检查生物标准的恢复（番茄叶提取物）来验证。
原创研究 AGL-Net：基于脑电图的驾驶员疲劳检测高效神经网络
背景：近年来，由于全球道路上车辆的激增，道路交通安全已成为一个突出问题。驾驶员疲劳检测的挑战在于平衡检测过程的效率和准确性。虽然有各种检测方法，但脑电图 (EEG) 被认为是黄金标准，因为它在检测疲劳方面具有很高的精度。然而，基于 EEG 疲劳检测的深度学习模型受到其大量参数和低计算效率水平的限制，因此难以在移动设备上实现它们。方法：为了克服这一挑战，本文提出了一种基于注意力的 Ghost-LSTM 神经网络 (AGL-Net) 用于基于 EEG 的疲劳检测。AGL-Net 利用注意力机制关注相关特征，并结合 Ghost 瓶颈来有效提取空间 EEG 疲劳信息。使用长短期记忆 (LSTM) 网络提取时间 EEG 疲劳特征。我们建立了两种类型的模型：回归模型和分类模型。在回归模型中，我们使用线性回归来获得回归值。在分类模型中，我们根据从回归获得的预测值对特征进行分类。结果：AGL-Net 比现有的深度学习模型表现出更高的计算效率和更轻量级的设计，其每秒浮点运算数 (FLOPs) 和 Params 值分别为 2.67 M 和 103,530 证明了这一点。此外，AGL-Net 使用上海交通大学 (SJTU) 情绪脑电图数据集 (SEED)-VIG 疲劳驾驶数据集实现了约 87.3% 的平均准确率和约 0.0864 的平均均方根误差 (RMSE)，表明其具有先进的性能。结论：使用 SEED-VIG 数据集进行的实验证明了所提出的疲劳检测方法的可行性和先进性能。通过彻底的消融实验验证了每个 AGL-Net 模块的有效性。此外，Ghost 瓶颈模块的实现大大提高了模型的计算效率。总体而言，该方法比现有的疲劳检测方法具有更高的精度和计算效率，具有相当的实际应用价值。
观点 - ABC心力衰竭和心肌病
让我们讨论与FEJ相比的一些问题。简单地说，Fejve反映了VE与该腔中存在的血液相关的血液的百分比。让我们思考一些方面：首先，我们将讨论收缩储备（RC），这反映了与努力（锻炼）（努力测试）或药理学（例如多丁胺）相比静止收缩力之间的差异。2我们当中有多少人使用超声心动图（ECO）的努力来计算RC，即在压力下EV的性能？总而言之，我们对RC一无所知，并且对FEJ的信息感到满意。其次，我们分析心室维度与功能概念。在图1中，我们有四个示例具有不同的EV尺寸，但产生相同的收缩期体积（VS）。较小的尺寸（例如，主动脉狭窄或肥厚的心肌病），将尝试以多甲型的方式增加VS。在另一个极端情况下，我们拥有出色的，多动力的VE，可以适应通过空腔扩张的努力条件。请注意，VS在不同的FEJ值中是相同的。他们有什么共同点？无法在努力下产生更大的VS。3 FEJ告诉我们很少。
降钙素基因相关的肽靶向药物和雷诺现象：来自WHO PharmaCovigigilance Database
摘要背景：偏头痛负责严重的残疾和社会负担。最近，针对降钙素基因相关肽（CGRP）途径的药物引起了新的希望。CGRP是一种有效的血管扩张剂，在偏头痛攻击的发病机理中起关键作用。CGRP的缺乏涉及Raynaud的现象，该现象由数字的异常血管收缩组成。我们旨在评估Raynaud现象与CGRP靶向药物的潜在关联，分析来自世界卫生组织（Vigibase®）的现实世界数据。方法：我们询问了涉及CGRP靶向药物的Raynaud现象的所有报告。我们寻求使用这些药物对Raynaud现象的分区报告。为此，我们依靠信息组件（IC）的计算。IC的95％置信区间（CI）的正下端定义了统计学意义的关联。由于偏头痛患者容易发生Raynaud的现象，我们还计算了与5HT1 B/D激动剂（Triptans）相比，用CGRP靶向药物的IC和用于偏头痛治疗的Beta-Blockers的IC。结果：总体而言，在Vig-Ibase®中产生了涉及涉及CGRP靶向药物的Raynaud现象的99个报告。最报告的CGRP靶向药物是Erenumab，有56个报告（56.6％）。发作的中位时间为84天。未通知死亡，但一名患者患有坏疽和肢体坏死。总体而言，靶向CGRP的药物与Raynaud的现象显着相关，IC为3.3（95％CI：3.0–3.5）。与triptans（IC 0.4; 95％CI：0.1-0.6）和β受体阻滞剂（IC 0.5; 95％CI：0.2-0.7）相比，与CGRP靶向药物相比，雷诺与CGRP靶向药物的现象的报道不成比例。结论：Raynaud与CGRP靶向的现象存在明显的不成比例信号。将靶向CGRP靶向药物与偏头痛患者使用的其他药物进行比较时，该信号脱颖而出。这项研究受到药物戒备报告中缺少数据的限制。靶向CGRP的药物可能会受到Weber效应和报告偏见的影响。尽管如此，CGRP封锁可能是破坏血管生理平衡
充血性心力衰竭是与SARS- 感染失去Kabuki综合征有关的心脏缺陷的表现
电子邮件：flavia.asilva@uol.com.br摘要简介：Kabuki综合征（SK）是一种罕见的多系统疾病，通常以“ Niikawa Pen”为特征：独特的面部特征，骨骼异常，皮肤病异常，生长不足，生长缺乏症，精神衰弱程度。但是，其他SK特征可能包括先天性心脏缺陷，胃肠道畸形，palatal裂，嘴唇和/或嘴唇以及多系统功能缺陷，例如：增加对自身免疫性感染，癫痫发作和内分泌学条件的敏感性增加（包括女性孤立的早产telarca）。（Salwa等人，2020）。 SK中有两种遗传模式：一种主要的常染色体形式，这再次是由KMT2D基因座突变引起的，基于临床经验，这是高度普遍的。当探针的母亲具有致病性kdm6a时，X连接的遗产。（Boniel等，2021）。目的：本文旨在报告一例充血性心力衰竭的案例，以表现出与一个8岁男孩SARS-COV2感染代偿相关的与Kabuki综合征有关的心脏缺陷。方法：这是一份案例研究报告，该报告是在感染时患有基本心脏病的患者。 SARS-CoV-2。该研究遵循了针对国家卫生委员会人类研究的决议提倡的建议。案例相关：这是非语言水的第一个孩子。在生命的第五周内被接受