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Vinnova NGP系统演示器和swelife NGP共享Omik-Data
自己的权利 - 在NGP中控制的“蛋糕”•道德数据 - 批准的临床研究•在法律上可能共享护理数据的机会•计算和全国可用的生物信息学解决方案的机会•访问或引渡数据的通用解决方案
RealHeart与皇家理工学院一起获得400万SEK的Vinnova赠款
关于Realheart Scandinavian Real Heart AB（Publ）正在开发模仿人心的形状，功能和血液流动模式的第一个人造心脏。这些独特的产品功能为挽救生命提供了全新的机会，并在等待心脏移植的同时为患者提供良好的生活质量。RealHeart®TAH（全人工心脏）现在正在广泛的临床前试验模型中评估患者的首次临床研究。将来，人造心脏也可能成为更广泛的严重心力衰竭患者的移植的替代方法。该公司的股票在纳斯达克斯德哥尔摩第一北增长市场上交易。有关更多信息，请访问。www.realheart.se
Vinnova 合格费用条款和条件说明
我们的一般条款和条件以及本说明基于国家援助规则和一般豁免条例“GBER”1。如有歧义，可在 GBER 的相关规定中找到指导。但是，如果条款和条件或本说明与 GBER 有出入，或包含额外的限制或成本合格要求，则条款和条件以及本说明始终优先，除非根据 GBER 允许的豁免范围因此被超出。在 Vinnovas 的一般资助条款和条件（§ 6.1）中，我们指定了项目参与者可能符合条件的费用。在本说明中，我们阐明了这些费用是什么、一般限制和例外是什么，以及您作为参与者应如何计算和报告这些费用。合格费用是指您完成项目部分所产生的费用，这些费用可全部或部分由我们的资助支付。此外，非受益人的参与者也受一般条款的约束，并且应以与受益人相同的方式计算和报告其成本。在第 2 部分中，我们列出了使成本符合条件的一般要求和一些一般例外。这些要求和例外适用于所有项目参与者和所有类型的成本。在第 3 部分中，我们描述了在不同类型的行动中符合条件的成本类型（成本类别）。符合条件的成本类型取决于所授予的援助类别。援助类别在决定中列出。对于非受益人，没有援助类别。一般条款和条件中的所有类型的成本都适用于非受益人，请参阅第 4 部分。在第 4 部分中，我们对不同类型的成本进行了更详细的描述。在某些情况下，符合条件的成本可能与第 4 部分中所述的不同。例如，当我们的赠款不构成国家援助 2 或当它被授予为最低限度援助 3 时。在这种情况下，将在征集提案和决定中说明。如果未在这些地方说明，则一般条件中的所有费用类别均适用（如果它们符合申请） - 请参阅下文第 4.1-4.5 节）。 2 费用符合资助资格的一般条件 费用要符合资助资格，必须符合相关援助类别的资格，且不受任何限制或例外情况的约束。它还必须符合申请和项目描述，包括预算（或经批准的修订）。此外，无论费用类别如何，它都必须满足本节列出的一般条件。 费用要符合资助资格，必须满足以下条件：