交叉,染色体畸变,外染色体遗传,DNA复制,转录,遗传密码和翻译,转录后和翻译后修饰。基因转移:转化,转导和共轭。原核生物和真核生物,DNA突变和修复中的基因调节。11)病毒学:病毒的结构和分类,公共卫生病毒
Adenovirus Qualitative/Semi-Quantitative* CT/GC Combo NAAT ( Nucleic Acid Amplification) Adenovirus Types 40 & 41 Trichomonas NAAT Astrovirus Retrovirology (HIV-1, HIV-2) BK Virus Quantitative - For Prognosis/Monitoring of Positive Patients Bordetella pertussis HIV-1 RNA Quantitative NAAT( Nucleic Acid Amplification ) For监测/预后弯曲杆菌sp。冠状病毒229E *冠状病毒NL63 *血清学 - 抗体/抗原测试冠状病毒OC43 *冠状病毒HKU1 *巨细胞病毒(CMV)定性 - 用于诊断H. pylori抗原CMV数量的诊断 - 用于预测/肠胃肠病患者的诊断(用于预测的肠胃)(促进)的静态(促进)(促进)的预测型(促进)(均为预测)艰难的毒素A&B(无棉签)爱泼斯坦 - 巴尔病毒(EBV)定性 - 用于诊断细菌学培养EBV定量 - 用于预后/监测阳性患者人类疱疹病毒6(HHV -6)定性 - 用于诊断血液体液的抑制性HHV -6尿液素毒性 - 用于诊断性HHV -6的抑制作用,以进行预后炎 -
对本科生的研究机会是强有力的,但大规模实施带来了许多挑战。噬菌体人群的巨大多样性和支持的程序结构为参与噬菌体发现,基因组学和遗传学的早期职业本科生提供了机会。The Science Education Alliance (SEA) is an inclusive Research-Education Community (iREC) providing centralized programmatic support for students and faculty without prior experience in virology at institutions from community colleges to research-active universities to participate in two course-based projects, SEA-PHAGES (SEA Phage Hunters Advancing Genomic and Evolutionary Science) and SEA-GENES (SEA Gene-function Exploration by a Network of Emerging Scientists).自2008年以来,SEA已支持50,000多名本科研究人员,他们隔离了23,000多个杂菌,其中4,500多个已完全测序并注释。学生在功能上表征了数百个噬菌体基因,噬菌体收集促进了治疗噬菌体治疗分枝杆菌感染的治疗。参与海洋可以促进学生在科学教育中的持久性,其包容性促进了一个更公平的科学界。
摘要:病毒学的历史,以变革性的突破,跨越微生物学,生物化学,遗传学和分子生物学为特征。从1796年詹纳天花疫苗的开发到超滤和电子显微镜等20世纪的创新,病毒学领域已经发生了重大发展。在1898年,北京瑞士(Beijerinck)为病毒学奠定了基础,标志着该学科演变的关键时刻。Richard Shope在1933年的流感研究中的进步促进了我们对呼吸道病原体的理解。在1935年,斯坦利对病毒的确定为固体颗粒在病毒学领域提供了重大进展。关键里程碑包括1970年巴尔的摩和特林(Baltimore and Temin)阐明逆转录酶,将病毒和癌症联系起来的20世纪后期的启示,以及1983年Sinoussi,Montagnier和Gallo在1983年发现HIV,此后塑造了AIDS研究。在21世纪,在病毒学中实现了基因技术,mRNA疫苗和噬菌体展示工具等突破,这证明了其与分子生物学融合的潜力。COVID-19疫苗的成就突出了病毒学对全球健康的适应性。
GMS7133高级分子病毒学秋季2023 2学分在线课程主任:Stephanie Karst,博士学位。分子遗传学和微生物学教授skarst@ufl.edu 352-273-5627讲师:David Bloom,Ph.D。 DNA病毒学教授兼Microbiology&Microbiology dbloom@ufl.edu 352-273-9524 Stephanie Karst博士,博士学位。 RNA病毒学教授分子遗传学和Microbiologyskarst@ufl.edu 352-273-5627 Rolf Renne,博士DNA病毒学教授分子遗传学和微生物学rrenne@ufl.edu 352-273-8204 Scott Tibbetts,博士DNA病毒学副教授分子遗传学和微生物学stibbe@ufl.edu 352-273-5628办公时间:通过电子邮件约会课程网站:https://ufl.instructure.com/课程通信:通用课程公告将以
主管:Janine Kimpel 博士 项目:病毒感染或接种疫苗后的免疫力分析 病毒学研究所致力于病毒感染的治疗和预防研究。Kimpel 实验室专注于病毒载体疫苗和感染免疫学。该实验室正在开展处理不同病毒感染(如 HIV 或 HPV)的项目。在过去的几年中,我们还旨在分析 SARS-CoV-2 变体的抗原关系以及多次接触 SARS-CoV-2 如何影响交叉中和抗体。这些问题不仅在科学上很有趣,而且对开发和选择更新的 COVID-19 疫苗也具有重要意义。 该项目将涉及使用小鼠免疫模型。但是,我们也使用广泛的免疫学、细胞和分子生物学方法。 理想的候选人将是一个积极主动、注重团队的毕业生,能够独立工作,对免疫学和病毒学有浓厚的兴趣。候选人应拥有生命科学(例如生物学、分子医学、人类生物学、生物化学或药学)的优秀硕士/文凭学位。必备素质包括良好的组织能力、流利的英语、强大的团队精神和时间管理能力。具有免疫学、细胞培养技术、小鼠工作或分子生物学技术经验者优先。应聘者应表现出对转化研究的浓厚兴趣、对治疗创新的热情以及与小鼠和其他体内模型合作的意愿。有关我们研究的更多信息,请访问我们的网站:https://www.i-med.ac.at/virologie/jobs.html.de 该职位将于 2023 年 10 月开始,为期 4 年。该职位的最低月薪目前为 2,457.98 欧元(每年 14 倍),并可能根据集体谈判协议规定通过积分增加。请将您的详细申请(PDF 格式)通过电子邮件发送至:bewerbung@i-med.ac.at,截止日期为 2023 年 9 月 6 日(收据日期),并注明代码 MEDI-18977。
病毒学硕士:第一学期专业核心课程 VR-111MC(T):细胞生物学和组织培养 (2 学分) (理论) 细胞生物学:1. 显微镜:a) 简单,b) 复合,c) 相差 [1 小时] 2. 细胞超微结构和电子显微镜 [3 小时] 3. 细胞器的结构和功能、细胞骨架、生物膜、细胞粘附和连接、细胞外基质。[3 小时] 4. 细胞分裂和细胞周期:有丝分裂和减数分裂、细胞周期步骤、细胞周期的调控和控制。 [2 小时] 5. 细胞信号传导:细胞间相互作用,细胞表面,受体和信号转导 [2 小时] 6. 细胞生长 - 增生,肥大,转化,发育和分化 - 细胞谱系,生长和分化 [2 小时] 7. 干细胞 - 成体和胚胎 [1 小时] 8. 细胞动力学,细胞死亡 [1 小时] 推荐书籍:
摘要:环境变化和全球变暖可能会促进未知病毒的出现,植物产品贸易有利于病毒的传播。病毒对葡萄栽培和葡萄酒行业构成了重大威胁。病毒的管理具有挑战性,主要依赖于旨在防止病毒进入葡萄园的预防措施。除了使用无病毒种植材料外,使用农用化学品也是防止昆虫媒介在葡萄园中传播的主要策略。根据《欧洲绿色协议》的目标,预计到 2030 年农用化学品的使用量将减少 50%。因此,迫切需要开发替代策略,以可持续地控制葡萄园中的病毒性疾病。在这里,我们介绍了一套创新的生物技术工具,这些工具已被开发用于诱导植物的病毒抗性。从转基因到仍有争议的基因组编辑技术和基于 RNAi 的策略,本综述讨论了许多说明性研究,强调了这些有前途的工具在管理葡萄病毒感染方面的有效性。最后,描述了葡萄病毒的病毒载体的开发,揭示了它们在新兴生物技术中从目标到工具的积极和非常规作用。
人乳头瘤病毒 (HPV) 感染是多种人类癌症的病原体,包括宫颈癌和头颈癌。在这些 HPV 阳性肿瘤中,体细胞突变是由 DNA 突变因子的异常激活引起的,例如载脂蛋白 B 信使 RNA 编辑酶催化多肽样 3 (APOBEC3) 胞苷脱氨酶家族的成员。APOBEC3 蛋白最为显著的特点是能够限制各种病毒,包括抗 HPV 活性。然而,APOBEC3 蛋白在 HPV 诱发的癌症进展中的潜在作用最近引起了广泛关注。正在进行的研究源于以下观察结果:APOBEC3 表达升高是由 HPV 致癌基因表达驱动的,并且 APOBEC3 活性可能是 HPV 阳性癌症中体细胞诱变的重要因素。本综述重点介绍 APOBEC3 蛋白及其在 HPV 感染和 HPV 驱动的致癌作用方面的最新研究进展。此外,我们还讨论了我们在理解 APOBEC3 在病毒相关癌症中的作用方面存在的关键差距和未解答的问题。
摘要。鸟类paramyxoviruses 1具有编辑其P基因以生成三种氨基蛋白(P,V和W)的能力,但其动力学变化尚不清楚。在这项研究中,下一代测序(NGS)用于分析纽卡斯尔病毒病毒(NDV)的P基因编辑。对鸡胚胎组织和Fabricius的Bursa的转录组分析显示,P-Gene编辑频率为45.46–52.70%。为了研究随时间的P-Gene编辑规则,PVW的比率分别通过基于PCR的深层测序在被速溶性和遗传源性菌株感染的细胞中的多个时间点上确定。结果证实了具有转录组数据的类似编辑频率,并且PVW比在不同的NDV之间沿时间稳定,但在速度菌株感染上具有更大的V基因转录本(P <0.001),这与先前的报告不同。另外,还表明,P衍生的成绩单中插入的G残基的数量不仅限于 +9G,并确定了 +10G转录本。这些结果证实了NDV P-Gene编辑频率,并提供了具有NDV毒力的NDV P基因编辑的新观点。