XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemViruses
蛋白质纳米颗粒作为人类和人畜共患病毒的疫苗平台
摘要：疫苗是最有效的医疗干预措施之一，在治疗传染病中发挥着关键作用。尽管传统疫苗包含杀死、灭活或减毒活病原体，可产生保护性免疫反应，但人们已经充分认识到接种疫苗的负面后果。现代疫苗已发展为含有纯化的抗原亚单位、表位或抗原编码 mRNA，使其相对安全。然而，体液和细胞反应的降低对这些亚单位疫苗构成了重大挑战。近年来，基于蛋白质纳米颗粒 (PNP) 的疫苗因其能够呈现重复的抗原阵列以改善免疫原性和增强保护性反应的能力而引起了广泛关注。从各种生物体（例如细菌、古细菌、病毒、昆虫和真核生物）中发现和表征天然存在的 PNP，以及通过计算设计的结构和将抗原连接到 PNP 的方法，为疫苗技术领域的空前进步铺平了道路。在本综述中，我们重点介绍了一些广泛使用的天然存在且经过优化设计的 PNP，因为它们适合作为有前途的疫苗平台，用于展示来自人类病毒病原体的天然抗原，以产生保护性免疫反应。此类平台在对抗新出现和重新出现的传染性病毒疾病以及提高疫苗效力和安全性方面具有巨大前景。
外来病毒检测参考材料...
• 病毒检测的敏感性未知 • 检测取决于动物物种对病毒感染的敏感性 • 基于复制病毒引起的可测量病理效应 • 样本相关干扰 • > 18 天的观察期，具体取决于物种 • 全球不鼓励使用动物（3R 倡议！）
针对出血热病毒的小分子疗法的开发
Project Summary/Abstract(Description)________________________________________________________ 7 Project Narrative 8 Facilities & Other Resources 9 Equipment 19 Research & Related Senior/Key Person________________________________________________________ 23 Research & Related Budget Year - 1 46 Research & Related Budget Year - 2 49 Research & Related Budget Year - 3 52 Budget Justification 55 Research & Related Cumulative Budget _______________________________________________________ 96 Research & Related Budget - Consortium Budget (Subaward 1)_____________________________________ 97 Research & Related Budget - Consortium Budget (Subaward 2)____________________________________ 108 Total Direct Costs Less Consortium F&A ______________________________________________________ 120 SBIR STTR Information ___________________________________________________________________ 121
谁是RNA病毒的中间宿主？一项针对SARS-COV-2和poliovirus
1研究部，Craniomed Group设施Srl。，20091年意大利布雷索； rocco.bisaccia@craniomed.it 2分子生物学与病理学研究所（IBPM），国家研究委员会，00185，意大利罗马； Vincenzo.costanzo@ibpm.cnr.it 3 Naples Federico II生物学系，意大利Napoli 80126； gennarole@outlook.com（g.l.）; marina.prisco@unina.it（m.p。）4 andrology单位和uro基学的生活方式医学服务，当地卫生管理局（ASL），意大利萨勒诺84124； l.montano@aslsalerno。 v.viduto@longcovidcharity.org（v.v。）6急诊医学系，苏塞克斯郡皇家医院，苏塞克斯大学苏塞克斯大学，东部路，布莱顿BN2 5BE，英国7英国脊髓灰质炎奖学金，沃特福德WD25 8小时，英国8 ISB - 离子来源和生物技术SRL。 simone.cristoni@gmail.com *通信：dir.brogna@craniomed.it（C.B. ） ）; marina.piscopo@unina.it（m.p。）6急诊医学系，苏塞克斯郡皇家医院，苏塞克斯大学苏塞克斯大学，东部路，布莱顿BN2 5BE，英国7英国脊髓灰质炎奖学金，沃特福德WD25 8小时，英国8 ISB - 离子来源和生物技术SRL。 simone.cristoni@gmail.com *通信：dir.brogna@craniomed.it（C.B.）; marina.piscopo@unina.it（m.p。）
流感、呼吸道合胞病毒及其他呼吸道病毒监测报告
• 国家病毒参考实验室 (NVRL) 对 2023 年第 40 周至 2024 年第 2 周期间发现的 84 例流感阳性病例进行了基因鉴定。其中包括 70 个非哨兵呼吸道样本和 14 个哨兵 GP ARI 样本。其中，55 个对甲型流感病毒 (H3)、26 个对甲型流感病毒 (H1)pdm09 和 3 个乙型流感病毒/维多利亚病毒呈阳性。• 在全球范围内，最近检测到的所有甲型流感病毒 (H1N1)pdm09 均来自 6B.1A.5a 进化枝，因此引入了新的命名法，删除了前缀 6B.1A。 5a 进化枝已分裂为两个抗原性不同的簇：5a.1 进化枝携带氨基酸取代 D187A、Q189E，以北半球 2020-2021 疫苗病毒 A/Guangdong-Maonan/SWL1536/2019 为代表，而 5a.2 进化枝病毒携带氨基酸取代 K130N、N156K、A187D、L161I 和 V250A，以 2021/2022 和 2022/2023 北半球以及 2021/2022 南半球疫苗病毒 A/Victoria/2570/2019 为代表。 • 在爱尔兰，自 2022 年第 40 周以来表征的 A(H1)pdm09 流感病毒血凝素基因（n=26）全部归因于 5a.2a 进化枝，其中 13 个（50%）以 A/Sydney/5/2021 为代表，13 个（50%）与 AH1/Wisconsin/67/2022 病毒为代表的 5a.2a.1 病毒聚集在一起。 A/Sydney/5/2021 组携带与 A/Victoria/2570/2019 组相同的氨基酸替换，但具有额外的 HA1 K54Q、D94N、A186T、Q189E、E224A、R259K、T261A 和 K308R 替换，AH1/Wisconsin/67/2022 携带血凝素中的 P137S、K142R、D260E 和 T277A 替换。• 2023 年 9 月后收集的病毒的全球最新抗原分析发现，5a.2a 和 5a.2a.1 亚群中的大多数病毒都被针对 2024 南半球和 2023/2024 北半球流感疫苗株产生的雪貂抗血清有效抑制。这包括所有已测序的爱尔兰甲型流感病毒 (H1)pdm09，它们属于这些亚群，表明这些毒株在南半球和北半球季节都受到当前流感疫苗的良好保护。• 在全球范围内，最近检测到的所有甲型流感病毒 (H3) 都属于 3C.2a1b.2a 亚群，该亚群已分裂为两个亚群，即 3C.2a1b.2a.1 和 3C.2a1b.2a.2。新命名法删除了前缀 3C.2a1b.2a，将这些进化枝重命名为 1 和 2。具体来说，进化枝 2 进一步进化为进化枝 2a，该进化枝携带 Y159N、T160I (-CHO)、L164Q、N171K、S186D、D190N、P198S，并额外替换了 H156S 氨基酸，并以 A/Darwin/9/2021 病毒为代表，该病毒被推荐用于 2022/2023 北半球疫苗组合物。进化枝 2a 病毒进一步进化为亚进化枝 2a.1、2a.2 和 2a.3。具体来说，进化枝 2a.3a 和 2a.3a.1 自今年流感季节开始以来就一直在欧洲传播。 2a.3a 病毒携带氨基酸替代 E50K，以 A/Finland/402/2023 病毒为代表，而 2a.3a.1 病毒携带额外的 I140K，I223V氨基酸取代，以A/Thailand/8/2022病毒为代表。
病毒
病毒在结构上比单细胞微生物更小，更简单，并且它们仅包含一种核酸（无论是DNA或RNA）。由于病毒没有核糖体，线粒体或其他细胞器，因此它们完全取决于其细胞宿主的能量生产和蛋白质合成。它们仅在宿主感染的宿主细胞内复制。与任何微生物不同，在合适的细胞中，许多病毒可以从基因组中繁殖，即单个核酸分子，即单独的核酸是传染性的。在易感细胞外，像细菌孢子一样的病毒颗粒是代谢惰性的。另一方面，在细胞中复制时，它表现出生命的所有特征。新的微生物群称为可过滤病毒。过滤研究表明，病毒颗粒（病毒体）的范围从最小的单细胞微生物（300 nm）的大小到比最大的蛋白质分子（20 nm）大的物体。在较简单的病毒中，病毒粒子由一个核酸分子组成，该核酸被蛋白质涂层包围。衣壳及其封闭的核酸一起构成核素。
扫描地平线对遗传改性病毒的环境应用揭示了其环境风险评估的挑战
摘要：新型遗传修饰（GM）病毒应用到农业，兽医和自然保护目的的环境中，对风险评估者和监管机构提出了许多重大挑战。需要持续的扫描地平线以获取新兴应用的范围，以概述新的GM病毒应用。此外，必须开发适当的风险评估方法和管理方法。这些方法需要应对相关挑战，特别是在GM病毒应用的环境释放方面具有很高的传播和传播可能性，包括跨界运动，以及具有不利环境影响的高潜力。但是，欧盟和国际水平的当前准备情况以评估这种GM病毒应用是有限的。本研究通过进行地平线扫描来识别与环境相关的新兴GM病毒应用，以解决与当前情况相关的一些挑战。其次，基于对案例研究示例的评估，确定了有关GM病毒应用的环境风险评估（ERA）（ERA）的杰出问题。具体来说，讨论了某些应用时代的有限科学信息以及对ERA缺乏详细和适当指导的时代。此外，还为未来的工作提供了考虑，以建立适当的风险评估和管理方法。
压载水对水产养殖中病毒的潜在威胁
病毒是生物圈中最丰富的物种之一，并且由于排出压载水而可能对生态，经济和人类健康构成重大风险。压载水中的病毒病原体有可能感染和伤害各种鱼类和虾，从而导致经济损失和生态破坏。诸如压载水交换和压载水管理系统之类的常见措施对病毒消毒不令人满意。在本文中，我们分析了压载水中病毒群落的丰富性和多样性及其潜在威胁。结果突出了需要识别和解决压载水病毒的隐藏危险的必要性。我们还评估了压载水管理状况，强调了实施有效的压载水管理实践以保护水产养殖系统的健康和可持续性的重要性，并提供了一些建议以增强其中的病毒管理。
新兴的传染病是有毒的病毒 - 我们准备好了吗？概述
摘要：SARS-COV-2引起的最近大流行影响了全球人口，导致生命的显着丧失和全球经济恶化。covid-19强调了公众意识和基于科学的决策的重要性，并在准备和响应系统中暴露了全球脆弱性。由于国际旅行和全球变暖，新兴和重新出现的病毒爆发变得越来越频繁。这些病毒爆发构成了严重的公共卫生威胁，并改变了全国经济后果的大流行准备。在分子水平上，病毒突变和变化不断挫败疫苗效率，以及诊断，治疗和预防策略。在这里，我们讨论了流行病和大流行的病毒传染病，目前可用的治疗方法以及监视措施以及它们的局限性。