最终,他们将研究重点转移到病毒上,发现只要设置适当的参数,他们就能使用一种称为 BioSonics 光谱的技术检测病毒发出的振动。这种声音不仅太微弱,人耳无法听到,而且频率太高,是人类听力的 100 万倍。
成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR) 系统是一套多功能的基因编辑工具包,在农业实践、食品工业、生物技术、生物医学和临床研究等各种应用领域发挥着各种革命性的功能。特别是,作为一种新型的抗病毒方法,CRISPR/Cas9 系统已被广泛有效地用于对抗人类传染性病毒。包括人类免疫缺陷病毒 (HIV)、乙型肝炎病毒 (HBV)、人乳头瘤病毒 (HPV) 和其他病毒在内的传染病仍然是全球威胁,并有可能引发大流行。为了促进病毒清除,CRISPR/Cas9 系统已经被定制为通过修改宿主基因组或直接以 DNA 形式靶向病毒固有因子赋予宿主动物新的抗病毒能力。尽管仍需克服一些限制和困难,但这项技术在治疗人类病毒性传染病方面具有巨大的前景。在这篇综述中,我们将首先介绍 CRISPR/Cas9 系统的简要生物学特征,包括描述 CRISPR/Cas9 的结构和组成;随后,我们将重点介绍使用 CRISPR/Cas9 系统对抗多种人类传染性病毒的研究和应用,并讨论在临床前和临床环境中使用该新平台作为抗病毒策略所面临的挑战和未来前景。
巨型病毒(GVS)是生态系统功能,生物地球化学和真核基因组进化的关键参与者。GV的多样性和水生系统的丰度可以超过原核生物的多样性,但是它们在湖泊(尤其是极地)中的多样性和生态学仍然知之甚少。我们对20个湖泊的GV多样性进行了全面的调查和荟萃分析,跨越了极地,将我们从加拿大北极和亚北极地区的广泛湖泊元素数据库与公共可用数据集相结合。利用一种新型的GV基因组鉴定工具,我们确定了3304 GV元基因组组装的基因组,揭示了湖泊为未开发的GV储层。系统基因组分析强调了它们在所有核细胞胞炎阶的分散体。在类似地区和生物群岛(南极和北极)的湖泊之间出现了强烈的GV种群原义,但是可以观察到湖类GV种群中的极性/温带屏障以及其基因含量的差异。我们的研究建立了强大的基因组参考,以在快速变化的极性环境中对湖泊GV生态学的未来研究。
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5-甲基胞嘧啶 (5mC) 是一种广泛存在的沉默机制,可控制基因组寄生虫。在真核生物中,5mC 在寄生虫控制之外的基因调控中发挥着复杂的作用,但 5mC 也在许多谱系中丢失了。5mC 保留的原因及其基因组后果仍不太清楚。在这里,我们表明与动物密切相关的原生生物阿帕拉契变形虫具有转座子和基因体甲基化,这种模式让人联想到无脊椎动物和植物。出乎意料的是,变形虫中高甲基化的基因组区域源自病毒插入,包括数百种内源化巨型病毒,占蛋白质组的 14%。使用抑制剂和基因组分析的组合,我们证明 5mC 可以抑制这些巨型病毒插入。此外,替代的变形虫分离株显示出多态性巨型病毒插入,突显了感染、内源化和清除的动态过程。我们的结果表明,5mC 对于新获得的病毒 DNA 与真核生物基因组的受控共存至关重要,这使得变形虫成为了解真核生物 DNA 混合起源的独特模型。
IL-27 是 IL-6/IL-12 细胞因子超家族的成员,主要由抗原呈递细胞分泌,特别是树突状细胞、巨噬细胞和 B 细胞。IL-27 具有抗病毒活性,可调节针对病毒的先天和适应性免疫反应。IL-27 在病毒感染环境中的作用尚不明确,促炎和抗炎功能均有描述。在这里,我们讨论了 IL-27 在几种人类疾病病毒感染模型中的作用的最新进展。我们重点介绍了 IL-27 表达调控的重要方面、感染不同阶段的关键细胞来源及其对细胞介导免疫的影响。最后,我们讨论了在人类慢性病毒感染的背景下更好地定义 IL-27 的抗病毒和调节(促炎与抗炎)特性的必要性。
1欧洲果蝇种群基因组学财团(Droseu),2阿什沃思实验室,爱丁堡大学进化生物学研究所,夏洛特·奥尔巴赫路,爱丁堡·奥尔巴赫路,爱丁堡EH9,英国3fl,英国3Fl,3弗尼Ge´nomes,Comportement et e´cologie,91198 Gif-Sur-Yvette,法国,5个生物学系,乔治敦大学,华盛顿特区乔治敦大学,美国6号生物学系,隆德大学进化生态学部,So so。LVEGATAN37,SOULUND 223 62,SWEDEN,SWEDEN,SWEDEN,SWEDEN,SWEDEN,7级生物学。 Maximilians-Universita¨t Mu¨ nchen, Planegg, Germany, 8 Department of Cellular, Computational and Integrative Biology, CIBIO University of Trento, Via Sommarive 9, Trento 38123, Italy, 9 Department of Medicine & Endocrinology, NYU Langone Medical Center, 550 First Avenue, New York, NY 10016, USA, 10 Institute of Integrative Biology, University of Liverpool,利物浦L69 7ZB,英国,11 UMR CNRS 6553 Ecobio,Ecobio,Uniestite de Rennes1,法国雷恩斯,法国,12个生物学研究所“ Sinisa Stankovic”研究所,塞尔比亚国立国家研究所,贝尔格莱德大学,贝尔格莱德大学,Bulevar Despota Stefana 142,Belgrade,Belgrade,Belgrade,serbii forgrade forgrade forgrade塞尔维亚贝尔格莱德(Belgrade),芬兰Jyvaâskyla的生物与环境科学系14号,乌克兰国家南极科学中心15
1研究部,Craniomed Group设施Srl。,20091年意大利布雷索; rocco.bisaccia@craniomed.it 2分子生物学与病理学研究所(IBPM),国家研究委员会,00185,意大利罗马; Vincenzo.costanzo@ibpm.cnr.it 3 Naples Federico II生物学系,意大利Napoli 80126; gennarole@outlook.com(g.l.); marina.prisco@unina.it(m.p。)4 andrology单位和uro基学的生活方式医学服务,当地卫生管理局(ASL),意大利萨勒诺84124; l.montano@aslsalerno。 v.viduto@longcovidcharity.org(v.v。)6急诊医学系,苏塞克斯郡皇家医院,苏塞克斯大学苏塞克斯大学,东部路,布莱顿BN2 5BE,英国7英国脊髓灰质炎奖学金,沃特福德WD25 8小时,英国8 ISB - 离子来源和生物技术SRL。 simone.cristoni@gmail.com *通信:dir.brogna@craniomed.it(C.B. ) ); marina.piscopo@unina.it(m.p。)6急诊医学系,苏塞克斯郡皇家医院,苏塞克斯大学苏塞克斯大学,东部路,布莱顿BN2 5BE,英国7英国脊髓灰质炎奖学金,沃特福德WD25 8小时,英国8 ISB - 离子来源和生物技术SRL。 simone.cristoni@gmail.com *通信:dir.brogna@craniomed.it(C.B.); marina.piscopo@unina.it(m.p。)
全球大流行很可能是通过人畜共患病传播到人类的,其中呼吸道病毒感染与粘膜系统相关的气道。在已知的大流行中,五个是由包括当前正在进行的冠状病毒2019(Covid-19)在内的呼吸道病毒引发的。在疫苗开发和治疗剂中的惊人进步有助于改善传染剂的死亡率和发病率。然而,生物体复制和病毒通过粘膜组织传播,不能由肠胃外疫苗直接控制。需要一种新型的缓解策略,以引起强大的粘膜保护并广泛中和活动以阻碍病毒进入机制并抑制传播。本综述着重于口腔粘膜,这是病毒传播的关键部位,也是引起无菌免疫力的有希望的靶标。除了审查人畜共患病毒病毒和口腔粘膜组织发起的历史大流传学外,我们还讨论了口服免疫反应的独特特征。我们解决了与开发新型治疗剂有关以在粘膜水平引起保护性免疫的障碍和新的前景,以最终控制传播。