本计划使用《联合国残疾人权利公约》对残疾人定义的权利,将残疾人描述为具有长期身体,心理,智力或感官差异的人,这些人在与不可接受的社区和环境互动时,可以防止全面和平等的社区参与。这通常称为残疾的社会模型。残疾的社会模型是感知不平等的重要方法,因为它认为残疾是来自无法获得或包容的社区,服务和空间。
儿童发展服务 - 资格和访问程序 1. 目的 西澳大利亚乡村健康服务 (WACHS) 儿童发展服务 (CDS) 在西澳大利亚乡村为儿童的家庭提供早期干预服务,这些儿童的发育迟缓或发育障碍影响了他们的功能、参与和/或亲子关系。 本程序文件提供了访问 WACHS CDS 所提供服务的资格标准。 这些标准提供了与 WACHS CDS 合作的规则。 访问 CDS 服务取决于当前的问题并与家庭合作。 缺乏此程序可能会导致 WACHS 使用不同的标准来确定资格,从而导致服务访问不平等。 2. 程序 2.1 主要考虑因素 在审查转诊以确定服务资格和访问服务时,必须考虑以下因素: • 儿童是护理的重点,他们的最大利益是所有决策的主要考虑因素。 临床医生应批判性地思考并使用最佳可用证据来做出有关获取服务和提供护理的决定。 • 新转介的客户必须满足所有资格标准,然后才能在 CDS 计划的参数范围内接受发展服务。 • 在某些情况下,即使转介不符合资格标准,也可能会被考虑提供服务。这将视具体情况而定,并且必须在接受转介或开始服务之前与 Tier 4 经理讨论。 • 超出 WACHS CDS 范围的转介必须重新定向到相关的 WACHS 计划。WACHS 临床医生必须确保家庭获得服务不会走错门。 o 如果转介不是针对 CDS(例如急性医疗表现),请按照当地流程将转介重新定向到适当的团队。 o 如果转介是针对 CDS 的,并且在接收后确定 CDS 不是最合适的服务,请与家庭讨论重新定向转介。例如,转介到 WACHS 心理健康计划 • 当将转介转介到外部服务时,必须获得客户的明确同意并记录在案,然后才能将转介重新定向到外部服务。 • CDS 致力于为儿童及其家庭提供文化安全的服务。临床医生必须考虑文化背景并使用最佳可用支持(例如原住民健康服务)来决定是否有资格获得服务以及提供护理。WACHS 原住民健康战略 2019-24 • WACHS CDS 的核心是与最脆弱和最弱势的人群接触,并提供及时、可接受、负担得起、方便且适合家庭的服务。• 在整个客户旅程中,服务的资格和访问可能会发生变化,并且在相关情况下,服务提供结论和/或替代服务提供商选项
就业前健康评估政策 1. 目的 就业前健康评估 (PEHA) 是一种劳动力工具,用于支持和筛选申请人,以确保他们有能力履行其拟议角色的固有职责。它使西澳乡村卫生服务 (WACHS) 能够为所有医护人员 (HCW) 和消费者提供更安全的工作环境。通过危害识别、风险评估和实施控制措施,可以消除或降低个人受伤或患病的风险。PEHA 流程将确定申请人是否能够安全地承担拟议职位的固有要求,以及是否需要合理的工作场所改造来实现这一点。WACHS 有义务根据《2020 年工作健康安全法》第 2 部分第 19 条履行注意义务,并将在合理可行的范围内确保潜在和现有员工(包括志愿者)不会面临受伤或伤害的风险。PEHA 流程必须遵守《1984 年平等机会法》的要求,不得以残疾为由非法歧视潜在员工。 WACHS 致力于打造多元化和包容性的员工队伍。2. 政策 2.1 范围 本政策适用于所有前往 WACHS 站点/为 WACHS 履行职责的员工,包括:• 员工和/或潜在员工,包括永久、临时部署
全身抗癌治疗程序 1. 目的 本程序的目的是记录 WACHS 癌症服务特定的最低实践标准,这些标准尚未纳入西澳健康或 WACHS 政策文件中,用于护理接受全身抗癌治疗 (SACT) 的成人患者和整个西澳乡村健康服务 (WACHS) 的抗癌药物管理。本文件应与以下文件结合使用:• 抗癌疗法处方程序• 远程化疗政策• 新南威尔士州癌症研究所,在线癌症治疗 - eviQ• 澳大利亚临床肿瘤学会 (COSA) 全身癌症疗法安全处方、调剂和管理指南• 澳大利亚医疗保健安全与质量委员会 (ACSQHC) 国家安全与质量卫生服务标准癌症治疗药物管理用户指南• 澳大利亚政府澳大利亚癌症协会最佳癌症治疗途径和针对澳大利亚原住民和托雷斯海峡岛民癌症患者的最佳治疗途径• 相关西澳卫生和 WACHS 政策• 可通过 HealthPoint 找到有关儿童和青少年健康服务 (CAHS)、妇女和新生儿健康服务 (WNHS) 等专业领域的更多信息。本程序适用于所有 WACHS 指定癌症治疗单位 (DCTU)(包括区域癌症单位和远程化疗单位)为治疗成人癌症患者而开出的所有抗癌疗法。本程序不包括:• 对患有癌症的儿童进行 SACT 治疗 • 在 DCTU 以外的部位进行治疗 • 对非癌症诊断进行全身治疗 • 鞘内化疗 • 腹膜内化疗 • 经动脉化学栓塞 • 肝动脉灌注化疗 • 胸膜内化疗 • 眼内化疗 • 脑室内化疗。
审判中提出的问题是:(1) 伤害 AOE/COE,(2) 暂时残疾,(3) 需要进一步医疗,(4) EDD 留置权,以及 (5) 律师费。(MOH/SOE,7/11/22,2:10-16。) 更换 Wachs 医生作为小组合格医疗评估员不是审判中的问题。(MOH/SOE,7/11/22,2:10-16。) 此外,请愿人没有提交请愿书,要求撤销 Wachs 医生作为本案小组合格医疗评估员的职务。因此,该问题不在法庭审理范围内。一方不得在重新审议时提出新问题。 (Espino v. Fullerton Foods (2022) 87 Cal. Comp. Cases 796, 806;另请参阅《劳动法》第 5502(d)(3) 条。)在 Cottrell v. WCAB (1998) 63 Cal. Comp. Cases 760, 761(令状被驳回)一案中,法院表示:“就未在审判阶段提出的问题寻求重新审议是不恰当的(请参阅 California Compensation Insurance Co. v..Workers' Comp. Appeals Board (Gale) (1997) 62 Cal. Comp. Cases 961(令状被驳回)。)”请愿人首次请求将 Wachs 博士从此案中剔除,这是不恰当的,应予驳回。
护士给药肌内苯甲胺苯甲酰苯甲基霉素G,用于急性风湿热和风湿性心脏病政策1。div>目的本政策支持护士在结构化给药和供应安排(SASA)指令中对急性风湿热和风湿心脏病进行临床管理。2。政策是由WACHS使用或签约的注册护士,以提供与急性风湿热(ARF)或风湿性心脏病的管理有关的服务,或者可以根据该政策和额外的PenIC for(bpg)供应和管理肌内苯甲胺苯甲胺苯甲胺苯甲胺苯甲酸苯甲酸苯甲酸苯胺G(BPG)心脏病计划SASA。护士必须在澳大利亚卫生从业人员监管机构中注册,对其所有强制性培训保持最新状态,并且必须通过我的学习学习管理系统完成以下WACHS学习和发展声明计划:•风湿性心脏病简介声明声明(RHDI EL2)套餐。该政策涵盖了在医院,公共和社区健康部门,儿童健康诊所,护理职位,偏远地区诊所以及WACHS学校健康环境中工作的护士。护士将在临床医疗记录中记录药物管理,包括以下系统(如果有):•电子文档和记录管理系统(EDRMS)所有记录都
后处理可重复使用的医疗设备政策1。div>Purpose This policy outlines the principles for the reprocessing of reusable medical devices (RMDs) in alignment with the requirements of the AS 5369:2023 – Reprocessing of reusable medical devices and other devices in health and non-health related facilities and associated normative references, to mandate expected standards for safe and effective reprocessing of RMDs, in conjunction with manufacturer's instructions for use (IFU).2。政策本政策适用于所有在WA WA Country Health Service(WACHS)使用或重新加工RMD的医护人员(HCWS)。2.1一般原则RMD用于多个患者的诊断和/或治疗目的,并由制造商旨在重新处理和重复使用。RMD/其他设备的有效且安全的后处理对于安全的患者护理至关重要。在进行RMD的清洁,消毒和/或灭菌程序时,AS 5369:2023的要求重新处理可重复使用的医疗设备以及与健康和非健康相关设施中的其他可重复使用的医疗设备以及其他相关设施的重新处理:•所有对关键和半临界RMDS均应在均应遵循的所有消毒和消毒。•标准预防措施是清洁和处理使用的RMD时要应用的最小感染和控制(IPC)实践。•应佩戴适当的服装和个人防护设备(PPE),以防止根据WACHS着装规范政策和MP 0172/22的直接皮肤和粘膜接触 - 医疗保健设施政策中的个人保护设备。•员工应在购买前重新处理RMD/其他设备的重新处理,以确保可以使用现有的设备和员工技能进行有效的重新处理。除非专门购买/有资格用于重新处理设备和培训,否则不应购买现有设备和员工技能的RMD/其他无法有效地重新处理的RMD/其他设备。这也适用于使用贷款和试用RMD/其他设备。请参阅WACHS医疗设备采购政策和WACHS临床产品评估政策。•购买或借用设备时,供应商将根据ISO 17664提供制造商的IFU和重新处理说明。所有参与设备使用,清洁和护理的人员都必须轻松访问信息。•应根据制造商的IFU进行经过验证的清洁和高级消毒过程,将要退还给制造商的损坏物品至少处理。如果由于损坏的性质而无法实现,则应咨询制造商,以确保正确打包RMD进行运输。
各个胎儿对氧气减少的反应不同(因此心率变化也不同),这意味着 CTG 对不良结果的阳性预测值较低,阴性预测值较高。2 通过使用分娩时胎儿头皮血采样 (FBS),可以降低与 CTG 相关的产科干预率(剖腹产)。 3 2. 政策 产科临床医生应结合以下文件阅读本政策: • WA Health 胎心监护政策 MP 0076/18 和胎心监护标准 • 妇女与新生儿健康服务 (WNHS) 胎儿心率监护临床实践指南临床实践指南和胎儿受损(急性):疑似临床实践指南的处理,但以下情况除外: o KEMH“产科注册员/高级注册员或顾问”是指 WACHS 值班产科医生 o KEMH MR255 和 MR 226 是指综合进度记录或 K2 INFANT-Guardian® 系统 (K2 IGS) 的记录部分 o CTG 的临床指征见附录 A。本政策旨在: • 降低 CTG 解释错误的可能性。 • 确保及时、恰当地对异常 CTG 做出临床反应和上报 • 提高医生在描述和分类 CTG 时的信心 • 提高医生之间口头交接 CTG 的准确性 • 描述 WACHS 特定的医生指导,使其与认可的 WNHS 临床实践指南有所不同 • 确保遵守 WA Health 胎心监护政策 MP 0076/18。2.1 K2 胎儿监护系统 WACHS 使用 K2 INFANT-Guardian® 系统(K2 IGS)进行连续 CTG 电子胎心监护。K2 IGS 是一种电子 CTG 系统,配备人工智能软件 INFANT®(智能胎儿评估),支持医生在床边对 CTG 进行解释。本政策后面将进一步讨论该系统。
儿童发展服务适用于年龄在0至18岁之间的家庭,以支持饮食,听力,谈话,理解,运动,技能和社交/游戏技能等技能的发展。该团队由听力学家,营养师,职业治疗师,儿科医生,物理治疗师,足病医生,社会工作者,言语病理学家,盟友健康助手组成。推荐过程:可以通过致电Warren Health Service或WACHS儿童开发服务网站上的推荐表格进行约会。儿科服务 - GP或医学专家(外部)的转诊也可以通过中央推荐服务(CRS)。