•在学校环境中限制营销的政策的国家:学校是一个非常重要的环境,可以限制超级加工垃圾食品的营销。仅针对学校营销政策的单独地图即将到来。具有此类政策的国家包括:哥斯达黎加,厄瓜多尔,匈牙利,波兰,西班牙和乌拉圭。(WCRF营养数据库)•具有政策的国家仅限于特定的有限产品类型的营销:立陶宛和拉脱维亚都有限制能源饮料营销的法规。(WCRF营养数据库)•伊朗:伊朗禁止广告威胁健康的产品,包括一些不健康的食物和饮料。本法律不关注指导儿童的营销,并且面临实施和执法挑战,尤其是在广播媒体中;因此,目前还没有包含在此资源中。(Abachizadeh等,2020)•泰国:自2017年以来,禁止使用母乳替代品和互补食物的所有广告。如果与/交叉促进母乳替代品相关联,则无法广告宣传幼儿的食物。此政策在这里被排除在外,因为广告针对成人看护人。(WCRF滋养数据库)•保加利亚:保加利亚的2020年食品法对以任何形式的商业通讯中的表演者进行了禁止,以对含有营养或生理效应的食物和物质的任何形式的商业交流,这些食物不符合健康营养需求。鉴于此限制对儿童上诉的范围狭窄,此处不包括该政策。(asa.org.uk)一些消息来源还表明,《 2020年食品法》将在电视上针对促销材料和被视为不健康的食品的促销材料的限制,但我们无法找到实施指南或证据,以更详细地描述这一政策元素,因此此处尚未包含在这里。(WCRF滋养数据库;保加利亚食品法案)•英国:英国非广播广告和直接和促销营销的守则(CAP CODE(CAP,实施,2017年实施),旨在限制在非广播媒体中的不健康食品营销晋升。此处不包括上限代码,因为它本质上不是法定的,而是由英国广告行业自我调节。广告商资助的广告业务和广告标准局(ASA)撰写并监督CAP和BCAP(广播)代码,但英国政府通信办公室(OFCOM)仅对BCAP代码负责。
• 制定政策限制在校园内进行营销的国家:学校是限制超加工垃圾食品营销的重要场所。即将发布一张专门针对校内营销政策的单独地图。制定此类政策的国家包括:哥斯达黎加、厄瓜多尔、匈牙利、波兰、西班牙和乌拉圭。(WCRF 营养数据库)• 制定政策仅限制特定产品类型营销的国家:立陶宛和拉脱维亚都有限制能量饮料营销的法规。(WCRF 营养数据库)• 伊朗:伊朗禁止对有害健康的产品进行广告宣传,包括一些不健康的食品和饮料。这项法律并不关注面向儿童的营销,并且面临实施和执行挑战,尤其是在广播媒体领域;因此,目前它尚未包含在本资源中。 ( Abachizadeh 等人,2020 年) • 泰国:自 2017 年起,禁止所有母乳替代品和婴儿辅食广告。幼儿食品不得与母乳替代品相关或交叉推广,因为广告针对的是成年看护人。( WCRF 营养数据库) • 保加利亚:保加利亚 2020 年食品法案禁止在任何形式的商业传播中使用儿童作为表演者,宣传含有不符合健康营养要求的营养素和具有营养或生理作用的物质的食品。鉴于此限制范围狭窄,仅限儿童诉求,因此此政策未包括在此处。一些消息来源还表示,2020 年食品法案将限制在电视和印刷品中针对儿童的不健康食品宣传材料,但我们无法找到实施指南或证据来更详细地描述这一政策要素,因此此处也未将其包括在此处。 (WCRF NOURISHING 数据库;保加利亚食品法)• 英国:英国非广播广告和直接及促销营销准则(CAP 准则,2017 年实施)旨在限制非广播媒体中的不健康食品营销,包括平面广告、电影广告、互联网/在线广告、商业电子邮件、病毒式广告、广告游戏、游戏内广告、短信、直邮、竞赛、特别优惠和促销。CAP 准则未包含在此处,因为它不是法定性质的,而是由英国广告行业自我监管。虽然广告商资助的广告实践委员会和广告标准局 (ASA) 编写和监督 CAP 和 BCAP(广播)准则,但英国政府通信办公室 (Ofcom) 在法律上仅负责 BCAP 准则。(asa.org.uk)
本报告来自世界癌症研究基金会国际组织的全球癌症更新项目 (CUP Global),该项目是世界上最大的通过饮食、营养、身体活动和体重预防和延长癌症生存期的科学研究来源。本报告中的研究以 2014 年(2018 年更新)的报告《饮食、营养、身体活动和乳腺癌幸存者》为基础,该报告是 WCRF/AICR 制作的关于饮食、营养、身体活动和癌症:全球视角的第三份专家报告的一部分。当时,关于癌症生存的研究有限,但有足够的证据可以得出结论,癌症患者和癌症康复者应该遵循我们的癌症预防建议。这些建议概述了一种综合的行为模式,证据一致表明这些行为模式与降低癌症风险有关。
2022-2023种子赠款,世界癌症研究基金(WCRF):甜味饮料会产生胰腺癌风险吗?询问由饮食果糖引起的代谢改变(项目ID#2021-1769)角色:PI£64000在EAI基因组学中2021-2022 2021-2022跨国通道(TNA)项目:解剖表观遗传和细胞的炎症记忆,以提高PACCREATIC CALCON CARCE CRACER PROCTIC PROVIENT ID#:PROCPECT ID ID#:151515)。€ 50000) 2020-2024 My First AIRC Grant, Italian Association for Cancer Research (AIRC): Interrogating metabolic and epigenetic reprogramming in pancreatic cancer initiation (Project ID#: 23029) Role: PI € 500000 for 5 years 2019-2022 iCARE Fellowship from Italian Association for Cancer Research (AIRC): Metabolically- regulated epigenetic landscape in胰腺癌的启动(项目ID#:22550)角色:研究员 - 2020年€165000€3年2020-2022 R21 Grant,国家癌症研究所(NCI):询问线粒体到核核的及胰腺癌启动中的线粒体通讯 Grant, the WorldWide Cancer Research Foundation (WWCR): Mitochon- dria-to-nucleus communication in pancreatic cancer (Project ID#: 20-0188) Role: PI £ 275000 for 3 years 2020-2022 Individual Fellowship from EU-MSCA: OPEN P-CAN, OPA1 educates the nucleus in pancreatic cancer (Project ID#: 894289) Role: Fellow € 180000 for 2多年的专业活动委员会2020年的专业活动委员会 - 国际癌症代谢学会(ISCAM)的现任董事会2019年 - 现任审查委员会,分子和蜂窝生物学部分,2019年肿瘤学的前沿 - 现任外部审查小组,ICGEB-CRP研究赠款计划2020年 - 2020年 - 现任咨询委员会成员,现任咨询委员会成员,转换侵入(Elsevier)(Elsevier; ISSN:1936-5233)2020年 - 现任外部审稿人,全球癌症研究计划2021年 - 现任外部评估者UNA4Career(EU Cofund,Univ Computense de Madrid)2023 - 现任专家,Uncan.eu Initiative 2019 - 2019年 - 目前的Ad Hoc审查员:核酸研究:核酸研究:核酸研究(ISSN:ISSN:ISSN:0305-105-105-105-1048); OnCotArget(ISSN:1949-
这些发现符合国际癌症研究机构(IARC),世界癌症研究基金(WCRF)和美国癌症研究所(AICR)的先前数据。9,10因此,饮食整体成为CRC开发的关键因素。除了传统成分之外,饮食还可以是乙醇和异种源化合物的来源,例如杂环胺(HAS),多环基芳族烃(PAHS),丙烯酰胺和N-硝酸盐和N-硝酸盐(Nocs)在很大程度上形成的在pro-cessing和其他烹饪过程中,肉类和烹饪量很大。11这些化合物的最终毒性是由于它们的吸收和代谢转化而引起的,其中涉及肠道菌群。例如,肠道菌群可以通过改变肠道通透性或修饰肠粘液层的厚度来调节异生元的吸收。12此外,肠道微生物还能够转化化合物,导致其他化合物的毒性增加或降低,具体取决于宿主的肠道微生物群。13微生物与有毒化合物的直接结合以及后者在粪便中的排泄也是可能的,并且可能会归结为宿主损伤的减少。14最后,共轭分子可以通过宿主II期酶进行排泄后排泄,可以被肠道菌群重新激活,因为用β-葡萄糖醛酸苷酶进行的水解反应发生。15,16然而,这种关系并非单向,因为肠道菌群也可以通过饮食异种生物的摄入来改变。在人类中,从健康饮食转向质量较差的饮食(例如所谓的“西方”模式饮食)会促进生物活性化合物的消费降低,它倾向于富集潜在的致癌化合物的摄入,并且也可能改变了肠guut microbobiota的组成。8,17 - 19在这个意义上,粪便样品代表了研究肠道菌群中发生的变化的有用材料。已经报道了来自被诊断为CRC的人的粪便样本中,已经报道了诸如核细菌核细菌,细菌型脆弱菌,肠球菌,大肠杆菌或牛链球菌的富集。这些微生物与肿瘤发生的促进有关。20种杀菌剂,prevotella,卟啉单胞菌,肠球菌或链球菌属的属也被发现在被诊断出患有CRC的个体的粪便样品中升高。21 - 24个癌前状态在肠道菌群中也表现出改变。因此,当发现腺瘤患者的样本与健康个体的样本相提并论时,发现了雷诺罗卡抗科,梭菌科和乳甲苯性的家族的降低,而杆菌和γ-杆菌和γ型杆菌(肠杆菌)的降低增加了。25这项工作中提出的假设是,饮食因素可以根据CRC发育中的粘膜损伤阶段以不同的方式调节肠道菌群组成。进行测试,评估了先前据报道与CRC开发相关的主要饮食成分,以评估其对粪便菌群的组成和活性的影响