我们是一家医疗保健公司,在开发药物方面具有100多年的创新历史,以治疗严重的慢性疾病,例如糖尿病和肥胖症。通过科学,患者见解和伙伴关系,我们相信我们可以通过帮助改善健康并发挥自己最大的人类潜力来推动改变人们的生活。Semaglutide的发展是我们对慢性疾病患者的创新承诺的一个例子。semaglutide是基础分子,它是Novo Novo Novo的仅处方,FDA批准的药物的主要成分:Wegovy®(Semaglutide)注射2.4毫克的成人2.4毫克,适用于成人和12岁以上的儿童,肥胖或有些成年人患有肥胖症或有范围的儿童。毫克,1 mg或2 mg和2 mg和rybelsus®(semaglutide)片剂为2型糖尿病的成年人7 mg或14毫克。我们认为,Semaglutide分子代表了一个重大的科学进步,自2018年推出以来,许多人都实现了他们的治疗目标。在Novo Nordisk,患者安全至关重要。我们一直在密切监视Semaglutide(尤其是Ozempic®和Wegovy®)如何在主流和社交媒体中广泛讨论。由于这些前所未有的动态和对Semaglutide产品的高需求,我们认为继续提高认识,增强负责任的药物以及最终支持患者安全和积极的临床结果是我们的责任。关于Semaglutide产品这样,我们担心公共媒体和社交渠道的某些帐户,包括标签不使用Semaglutide来纯种化妆品或美学减肥的报告;市场上出售未知来源的“ semaglutide”的未授权版本; Ozempic®和Wegovy®被第三方促进,因为其使用不一致,其批准的指示;以及一些远程医疗提供商促进基于Semaglutide产品以减轻体重的临床评估。
- 在药理学和实验治疗学杂志上发表的数据 - Nodthera的脑渗透剂NLRP3抑制剂与GLP -1受体激动剂semaglutide(WEGOVY®)驱动的减肥匹配(WEGOVY®)或卡路里限制,同时还提供了疾病疾病疾病的增强式nlipraper -neftimation -neftriptial -neftimative nosematiate notial -cardiative interp3 Cardiatife and costipartipert 3 activation in the brain is implicated in driving obesity which can be reversed with brain-penetrant NLRP3 inhibitors - Additionally, combinations of an NLRP3 inhibitor and a GLP-1 receptor agonist were shown to be additive on weight loss in as-yet unpublished data - NodThera's lead candidate NT-0796 is currently in Phase Ib/IIa development in cardiometabolic disease and Parkinson's disease马萨诸塞州波士顿,2024年2月19日 - Nodthera是一位领先的临床阶段生物技术,开发了脑渗透剂NLRP3抑制剂,以治疗慢性炎性疾病,今天宣布发表链状化数据,证明了其临床阶段的研究,其临床阶段研究逆转了饮食诱导的肥胖(DIO)和动物模型的炎症。数据发表在《药理学和实验治疗杂志》中,题为“高脂饮食诱导的肥胖,全身性炎症和星形胶质细胞症的逆转,NLRP3炎性抑制剂NT-0249和NT-0796'1。NLRP3炎性体是一个高度验证的抗炎药靶标,这些发现表明,NLRP3通过调节下丘脑神经膜病来控制肥胖和与肥胖相关的炎症起着关键作用。Both NT-0796 and NT-0249, two structurally distinct NLRP3 inhibitors in clinical development by NodThera, have generated a wealth of preclinical and clinical data demonstrating brain-penetration and broad anti-inflammatory effects, with NT-0796 being the first NLRP3 inhibitor to show reduced neuroinflammation in the clinic.在最新出版物中,Nodthera的研究人员首次表明,NT-0796和NT-0249在鼠模型中逆转DIO的能力,从而与GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)Semaglutide(Wegovy®)(Wegovy®)和Calorie限制的效果进行了比较。尽管所有三种治疗方法都导致DIO小鼠体内脂肪的统计学显着降低,但只有NLRP3抑制剂降低了疾病相关的心血管炎症生物标志物,例如纤维蛋白原,SVCAM-1,Supar和PCSK9,才能进一步降低心脏血管内的风险。nodthera还探索了替代治疗方案,其中NLRP3抑制剂可以与GLP1-RA结合使用,也可以用作不耐受GLP-1RA药物的患者的后续治疗。尚未出版的临床前发现在将脑渗透剂NLRP3抑制剂与低剂量GLP-1RA和
通信备忘录 日期:2024 年 10 月 15 日 致:团体保险委员会 发件人:Tricia Sieg,药房福利计划经理 Molly Dunks,疾病管理和健康计划经理 战略卫生政策办公室 主题:减肥药:当前事件、选择和成本分析 本备忘录仅供参考。无需董事会采取行动。 背景 在 2024 年 8 月 14 日的团体保险委员会 (Board) 会议上,董事会听取了一份报告,其中介绍了几项有关减肥药(也称为抗肥胖药物 (AOM) 和胰高血糖素样肽 1 激动剂 (GLP-1) 药物)的承保考虑事项。目前市场上最畅销的两种 GLP-1 减肥药物是 Novo Nordisk 生产的 Wegovy 和 Eli Lilly 生产的 Zepbound。本备忘录向董事会提供了所需信息,包括董事会精算师 Segal 提供的最新 AOM 成本分析,该分析将 Well Wisconsin 计划的资金重新用于帮助解决 AOM 成本、建立试点计划的考虑因素以及其他各种问题。本备忘录还包括有关 AOM 利用率、成本、药物类别变化、立法和诉讼的信息更新。减肥药物成本分析根据董事会的要求,ETF 要求 Segal 对董事会药房福利涵盖 AOM 进行更新的成本/节省分析。Segal 今年早些时候进行了成本/节省分析(参考 GIB | 02.21.24 | 7C | 第 4 页)。Segal 的两项新的成本/节省分析反映了董事会药房福利管理者 (PBM) Navitus Health Solutions(Navitus)与 Eli Lilly 和 Novo Nordisk 于去年春夏签署的新协议。这些新协议包括 Zepbound 和 Wegovy 的新价格和折扣。如果付款人不遵守美国食品药品管理局 (FDA) 的承保建议,这些新协议还包括分级定价/折扣。FDA 建议 Wegovy 和 Zepbound 的减肥保险仅适用于患有
1一些药物可能需要事先获得V IVA H ID的授权。 有关更多信息,请通过下面列出的电话号码与客户服务联系。 2可以在家庭,医师办公室或门诊管理。 当这些药物从明确脚本收到这些药物时,必须通过致电1-800-803-2523订购。 有关此类别中的药物列表,请参阅https://www.vivahealth.com/group/login/。 3的某些特种药物的成本分担可能会有所不同,并将其设置为任何可用制造商资助的Copay援助计划的最大值,并且不适用于可扣除或自付费用的最大值。 4减肥药(Contrave,Qsymia,Saxenda和Wegovy)的成本分担不适用于针对糖尿病的药物。 针对糖尿病规定的药物的成本分担遵循标准配方分层。1一些药物可能需要事先获得V IVA H ID的授权。有关更多信息,请通过下面列出的电话号码与客户服务联系。2可以在家庭,医师办公室或门诊管理。当这些药物从明确脚本收到这些药物时,必须通过致电1-800-803-2523订购。有关此类别中的药物列表,请参阅https://www.vivahealth.com/group/login/。3的某些特种药物的成本分担可能会有所不同,并将其设置为任何可用制造商资助的Copay援助计划的最大值,并且不适用于可扣除或自付费用的最大值。4减肥药(Contrave,Qsymia,Saxenda和Wegovy)的成本分担不适用于针对糖尿病的药物。针对糖尿病规定的药物的成本分担遵循标准配方分层。
一个相关的问题是,除了归因于潜在成本差异的任何定价差异之外,价格是否会因同一分子的适应症而有所不同。在一定程度上,答案将取决于肥胖症产品的覆盖范围是否扩大。如果这些产品被证明可以显着降低严重心血管事件的发生率,人们可能会期待这种变化,就像 Wegovy (Novo Nor disk 2023) 的 SELECT 试验一样。如果 Mounjaro 也获批用于肥胖症,我们预计,在这种情况下,处方药竞争可能会对这些适应症的净价格造成下行压力。特别是如果控制这些产品的标外使用具有挑战性,我们不会感到惊讶,如果未来几年净价格趋向于适应症之间的类似水平。
关于GLP-1类的成本,随着GLP-1已成为治疗糖尿病的护理标准,糖尿病将继续增长。此外,如图2:GLP-1市场的变化在2024年和2025年所预期的那样,正在研究其他使用指示。2024年3月8日,FDA批准了GLP-1减肥药Wegovy(semaglutide)减少心血管(CV)死亡,心脏病发作和中风,患有现有CV疾病的成年人。此外,在肾脏疾病和肝病中还进行了积极的研究,特别是NASH(非酒精性脂肪性肝炎),这是在后期试验中。NASH术语正在变为MASH,因为重点转移到了代谢问题。仍然有关于GLP-1类的成本影响的章节。
2021年6月4日,美国食品药品监督管理局批准了成年人的长期体重管理(1)基于文档的长期体重管理(1),而安慰剂的平均体重减轻为13%(2)。最近,Semaglutide还表明,超重或肥胖症患者患有患有心血管疾病的患者的大型心血管事件风险显着降低了20%(3)。有关使用半卢比德的试验包括有或没有2型糖尿病的肥胖症的成年人以及患有心血管疾病史的患者(3-5)。在所有试验中,Semaglutide最初以0.25 mg的剂量给药,每4周分解一次,直到每周2.4 mg。因此,在当前治疗指南中,2.4 mg也是建议的靶剂量。
GLP-1受体激动剂是用于治疗T2DM的较新的药物。有12种由加拿大卫生批准的GLP-1受体激动剂的品牌产品:Semaglutide(Ozempic,Rybelsus,Wegovy),Liraglutide(Victoza,Saxenda),Liraglutide- insullutide- insulin-insulin – Insulin-sullutin dregludec(xultophy),xultophy(xultophy),dulaglutide(dulaglutide)(dulaglutide(trulicity),trulicity),adpyisenatixIdeant(adyexIsentice)(依克斯尼亚)(依克斯南)((ady)) lixisenatide -insulin glargine(Soliqua)和Etenatide(BYETTA,BYDUREON,BYDUREON BCISE)。GLP-1受体激动剂主要是通过注射或口服给药的,它们会增加胰岛素的产生,同时还抑制胰高血糖素,这是一种负责增加葡萄糖产生的激素。8除了GLP-1受体激动剂的血糖益处外,一些GLP-1受体激动剂还显示出对体重管理和潜在的心血管结局的好处。
Obesity is a chronic complex disease defined by excessive fat deposits that can impair health. The cardiorenal metabolic syndrome, which includes obesity, diabetes, cardiovascular disease, chronic kidney disease and fatty liver disease, is a target of GLP-1 receptor and/or GIPR incretin-based therapies. These drugs, tirzepatide (sold under the brand names Mounjaro and Zepbound) and semaglutide (sold under the brand names Ozempic, Rybelsus, and Wegovy), are now widely used for weight loss and diabetes, and as such, offer a hopeful avenue to treat obesity and its related diseases. Researchers at UT Southwestern have shown the GIP receptor (GIPR), a protein in fat cells, is a meaningful target for the development of future incretin-based therapeutic interventions for treating obesity and its associated metabolic diseases.
破坏和技术进步技术进步的速度是一个重大挑战,但也是一个巨大的机会。最近的干扰始于电子商务和交付。现在,使用人工智能(“ AI”),精密农业,生物技术和区块链有可能解除整个部门的巨大效率。AI和体重替代药物是关键的新兴破坏者。AI可以显着影响从农作物产量监控到客户体验的价值变化。减肥药物(例如Wegovy和Ozempic)并不广泛,但是新替代品(包括口服摄入的药物)的管道可能会改变消费者的饮食习惯和食物偏好,从而导致高热量小吃和快餐食品的消费减少。考虑其产品和策略的董事会是董事会的重要议程项目。