图 1:顺序(即一次一个变量)贝叶斯优化 (BO)/自适应设计 (AD) 结果。实验和预测的残余电阻率比 (RRR) 定义为 300 K 电阻率与 4 K 电阻率之比,针对 5 个随机 (a)、7 (b)、9 (c) 和 11 (d) 样本(#6-11 通过 AD)以及预期改进 (EI) 值,其中最大值表示在 BO/AD 算法中要执行的下一个实验。在新的 AD 数据点附近的区域,不确定性趋于降低。转载自 Wakabayashi, YK;Otsuka, T.;Krockenberger, Y.;Sawada, H.;Taniyasu, Y.;Yamamoto, H。APL Materials 2019, 7 (10)[ 28 ];根据知识共享署名(CC BY)许可证(http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)获得许可。
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TMS 株式会社 (TSE: 4891)(“公司”)是一家临床阶段生物制药公司,专注于发现和加速在高度未满足的医疗需求领域开发变革性药物,今天宣布,基于公司对 JX10(TMS-007)用于治疗急性缺血性中风的 2a 期临床试验结果的论文发表在由美国心脏协会 (AHA) 和美国中风协会 (ASA) 出版的同行评审期刊《Stroke》上。 TMS Co., Ltd. 首席执行官 Takuro Wakabayashi 表示:“JX10 (TMS-007) 2a 期数据在《Stroke》杂志上发表,凸显了该数据集的重要性以及 TMS-007 作为急性缺血性中风患者一线治疗的潜力。在 2a 期研究中,JX10 (TMS-007) 显示出显著疗效,治疗时间窗口扩大,未报告有症状的颅内出血。该研究结果和我们根据该数据集从 AHA 获得的 2022 年 Paul Dudley White 国际学者奖进一步验证了 JX10 (TMS-007) 成为备受期待的新型疗法的潜力,该疗法适用于大量服务不足的 AIS 患者群体,并让我们对将该化合物推进到后期研究充满信心。” JX10 (TMS-007) 的 2a 期临床试验在日本的 90 名患者中开展,并在最后一次已知正常值 (LKN) 后 12 小时内取得了出色的疗效和安全性结果。这篇发表在《Stroke》上的文章有望通过广泛证实临床试验结果的重要性,为 JX10 (TMS-007) 的持续开发做出贡献。本文在线发表于 Stroke,链接在此处 。(链接仅显示摘要;需要付费订阅才能访问全文。)有关公司之前与 2a 期结果相关的新闻稿,请访问此处 。
tms Co.,Ltd。(TSE:4891)(“公司”),这是一家临床阶段的生物制药公司,致力于发现和加速高未满足医疗需求领域的变革性药物的发展,如今已向TMS官员Takabayashi的股东发表了以下信函,TMS首席执行官Takabayashi。亲爱的股东,当我们开始新的一年时,我想亲自写信给您,总结该公司在2024年实现的一些重要里程碑,并讨论我们2025年的目标。如下所述,在过去的一年中,我们取得了重要的进步,我坚信该公司在未来几年中已准备好取得更大的成功。We started 2024 strong by establishing a strategic partnership with Corxel Pharmaceuticals (CORXEL) to globally develop JX10 (TMS-007), a potentially game-changing therapeutic candidate for underserved acute ischemic stroke patients worldwide, and we gained Japan rights to JX09, a potentially best-in-class aldosterone synthesis inhibitor for the treatment of resistant and/or不受控制的高血压。我们很高兴与RTW支持的Corxel建立这种伙伴关系,因为它们具有敏捷且强大的药物开发能力。,我们从Corxel的JX09阶段1临床试验中的第一个受试者开始进行稳固的开端,并且正在进行准备JX10的全球注册临床试验(TMS-007)。我们还正在进行TMS-008计划,以进行急性肾脏损伤的潜在治疗。我们于2024年6月开始了第一阶段临床试验,并在2024年12月成功完成了所有健康受试者的剂量,预计将在2025年5月底之前共享Topline数据。此外,无论是通过内部研究还是外部伙伴关系,我们仍然在扩展强大的管道方面仍然有机会主义。在过去的7月,我们通过许可了北海道大学的脊髓损伤的新型治疗候选者TMS-010,扩大了管道。我相信,我们在2024年在2025年及以后取得多种价值的里程碑方面取得的进步。再次,我们从2025年开始,TMS管理团队在Wuxi Global论坛上介绍,并参加了Precision AQ的公司访问活动,该活动与J.P. Morgan 43 Rd Drd年度医疗保健会议相吻合。希望安排与我们的团队会议的投资者可以提交注册表格,以链接在此处的Precision AQ。2024成就
到2030年,人口老化是全球问题的全球人口的一人,这是一个全球问题(Rudnicka等,2020)。生理功能的稳定下降是衰老的标志。被认为是由于分子改变或“标志”损害组织和器官功能和恢复能力的“标志”(Chakravarti等,2021;López-Otín等人,2023年)。反过来,这被认为会引起慢性病,例如代谢,心血管,肿瘤和神经退行性疾病,以及脆弱和固定的老年症状(Abbasi等,2023; 2023; Wagner等,2023; Wagner等,2023; Zhou; Zhou等人,2023; k.等。 Montégut等,2024)。一种先天的生物学过程,适应性且对治疗干预措施有反应,并存。使用各种遗传,营养和药物干预措施,科学家在过去几十年中取得了令人印象深刻的进步(Mkrtchyan等,2020; Sourada andKuglík,2020; Wang等,2022)。因此,鉴于全球人口老龄化问题的严重程度越来越严重,确定影响衰老过程和相关健康风险的生物标志物至关重要。为了揭示对老化过程的管理和延迟的新见解,本研究打算研究PA(生物衰老的关键标志)PA之间的可能关联。pa是与生物衰老有关的关键思想(Liu等,2018; Kuo等,2021)。一般而言,时间年龄(CA)和临床生物标志物以及血细胞参数用于评估PA。鉴于PA提供了比CA的身体年龄的更准确表示,研究表明PA是死亡,慢性病和身体机能下降的良好预测指标(Kuo等,2022)。遗传倾向和生活方式差的选择,例如大量吸烟,饮酒过多,慢性病和癌症,都导致PA的增加。另一方面,过着健康的生活方式,包括吃水果和蔬菜并进行中等运动可能会降低PA(Noren Hooten等,2022; Li等,2024a; Wu等,2024)。CMI作为一种新型指标引入,用于使用血脂标记和重量与高度比(WHTR)评估内脏肥胖症。whtr,一种腹部肥胖症的度量,不仅是测量腰围(WC)更有意义。已经表明,WC或体重指数(BMI)作为心血管疾病危险因素的可靠歧视因子比WHTR较少。因为BMI测量结果不能区分躯干和内脏肥胖,而解剖脂肪分布被认为很重要,因为它会产生不同的代谢效应(Chen R.等,2022; Tao et al。,2024)。然而,CMI同时考虑了甘油三酸酯(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),它们是心血管风险和肥胖症的关键指标(Liu C.等,2022; Baratta et al。,2023; Nussbaumerova and Rosolova and Rosolova,20223; Baratta等人,2023年)。根据最近的研究,CMI高的人可能会有更多的系统性炎症(Carvalho等,2024; Xu B.等,2024)。此外,升高的CMI显着相关生存表明CMI与心血管疾病,代谢综合征和其他疾病有关,这意味着IT对连接疾病筛查的重要性(Lazzer等,2023; Miao等,2023; Sun等; Sun等,2023; Ye等,2024)。相反,定期运动与CMI的大幅度降低有关(Xue等,2024)。
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