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如何引用这篇文章：Mohammad G Arabzai，Nazir K Mohammadi，Omotola A Olunuga，Hamid Ullah，Yuan Qin*和Lulu Wang*。营养价值和cu
百香果果实原产于南美，由于其味道和营养价值的增强而获得了广泛的认可。此外，由于国际市场中果实的热情增加，在非洲，亚洲和澳大利亚等国家中，百香果养殖正在逐渐增加。例如，在生产水平上，巴西是主导的。在新兴一级，肯尼亚和印度即将到来[1]。过去，百香果也曾在传统医学中用于治疗失眠和焦虑，这就是为什么它具有如此多的应用[2]。它是生物活性化合物的重要来源，它可以治愈某些疾病，例如炎症，癌症和失眠[3]。然而，最近的研究旨在发展其提高的园艺品质，包括产量，抗病性和气候适应能力[4,5]。本评论的重点是关于百香果的健康影响和农业进步的科学文献的营养概况和现有的进步。
Xiaoqian（Joy）Wang-普渡大学工程学院Xiaoqian（Joy）Wang-普渡大学工程学院
Transactions on Pattern Analysis and Machine Intelligence (TPAMI), IEEE Transactions on Cybernetics, IEEE Transactions on Image Processing (TIP), IEEE Transactions on Neural Networks and Learning Systems (TNNLS), Journal of Machine Learning Research (JMLR), Transactions on Knowledge and Data Engineering (TKDE), Pattern Recognition, Cognitive Computation, Neurocomputing, Knowledge and Information系统，计算系统新兴技术杂志，神经处理信，国际机器学习与控制论期刊，国际人工智能工具杂志
引用：Sha J，Liu W，Wu J，Yanping W，Li X，Ren H，Pang Z，Zhang W，Lee CS，WangP。
Figure 5 (Color online) (a) CLSM images of HepG-2 cells after incubation with TBPCP and TBCP (5 μM) under hypoxic conditions and two-photon irradiation (940 nm, 50 mW, 2 min) followed by staining with C11-BODIPY 581/591, Hoechst 33342, and Fer-1.对于C11-Bodipy 581/591：λEX= 561 nm; λEM= 570–620 nm。用于氧化的C11-Bodipy 581/591，λEX= 488 nm，λem= 500–530 nm。比例尺：10μm。（b）在深色和白光照射下用TBPCP和TBCP（5μM）处理的HEPG-2细胞的GSH水平（400-700 nm，200 mW/cm 2，10 min）。（c）在不同TBPCP处理的条件下，HEPG-2细胞中GPX4表达和GPX4的相对表达的蛋白质印迹分析。（d）在不同TBCP处理的条件下，HEPG-2细胞中GPX4表达和GPX4的相对表达的蛋白质印迹分析。误差线代表平均值±SD（每组n = 3）， * p <0.05，** p <0.01，*** p <0.001。（e）TBPCP和TBCP处理的线粒体和核形态的生物-TEM（5μM）HEPG-2细胞在不同的处理后，比例尺：500 nm：500 nm。
引用ping n，Zuo K，Cai J，Rong C，Yu Z，Zhang X，Wang G，Ma C，Ma C，Yang H，Li J，Wang X，Wang X和Zhao D（2025）Crorigendum：Apigenin可预防ISCH
版权所有©2025 Ping，Zuo，Cai，rong，Yu，Zhang，Wang，Ma，Yang，Li，Li，Wang和Zhao。这是根据Creative Commons归因许可（CC BY）的条款分发的开放访问文章。允许在其他论坛上使用，分发或复制，前提是原始作者和版权所有者被记住，并且根据公认的学术实践，请引用本期刊中的原始出版物。不允许使用，分发或复制，不符合这些条款。
康，宁；埃克斯顿，马克；克莱蒙（Clermont），pier-luc；拉塔拉尼（Latarani），玛丽安（Maryam）；男性大卫·金斯利（David Kingsley）； Wang，Yuzhuo和Crea，Francesco（2020）。 EZH2抑制：p
免疫疗法正在彻底改变广泛的癌症的临床管理。然而，由于动态癌症的侵害，确实会发生对免疫疗法的反应或获得对免疫疗法的反应，最终导致免疫逃生。在许多人类癌症中，Zeste 2（EZH2）的进化保守的组蛋白修饰剂造型（EZH2）异常过表达。累积研究表明，EZH2是癌细胞免疫编辑和通过下调免疫识别和激活，上调免疫检查点并创建免疫抑制性肿瘤微环境的主要驱动力。在这篇综述中，我们概述了EZH2在CER免疫编辑中的作用，当前药理EZH2抑制剂的临床前和临床研究以及EZH2抑制剂的前景以及用于癌症治疗的免疫疗法组合。
引用王X-H，Zhang S-F，Wu H-Y，Gao J，Wang L，Yin Y和Wang X（2025）染色质状态的改变GE
专业上皮对于维持循环至关重要，并报告说，上皮中KEAP1的缺失将导致小鼠肾结通（Noel等，2016）。但尚不清楚什么是主要贡献者，不同细胞类型之间的协同相互作用可能对维持肾脏功能至关重要。许多基因涉及维持正常肾功能，例如CLMP和GFRA3。以前的一个在肾脏发育中起重要作用，它的缺失将导致严重的双侧肾积水（Rathjen和Jüttner，2023年）。后者是GDNF家族受体的成员，GDNF是一种分泌的分子，并参与输尿管萌芽（Uetani and Bouchard，2009年）。其他转录因子，例如gata3，lim1，对于肾脏结构也很重要（Chia等，2011）（Boualia等，2013）。小鼠胚胎中GATA3突变会在出生时引起肤色，这表明GATA3因子是尿路突变所必需的（Chia等，2011）。FOXF1是肺发育的另一个因素，也发现突变导致肾结通（BZDęGA等，2023）。通过肾积水中探索了几乎没有潜在的关键基因或转录因子，潜在的遗传机制仍在进一步研究。最近的研究表明，调节元件中染色质状态的变化在基因表达中起着至关重要的作用，并可能导致严重疾病（Mirabella等，2016）（Klemm等，2019）。尽管如此，我们仍然对肤色期间异常组织和正常组织之间染色质状态的改变的了解有限。全面理解肤色中的基因表达和相关调节网络将有助于我们识别发病机理并发现疾病的新疗法靶标。我们试图在这项研究中检测正常和肾脏症之间的差异表达基因（DEG），然后探索疾病的表观遗传变化，包括ATAC-SEQ检测到的DNA甲基化预测和相关的调节元件，检测到了差异性可及的区域（DARS）（图1A）。为了可视化Hub-Gene在肾积水中，我们还通过String构建了蛋白质 - 蛋白质网络（PPI）。为了验证获得的DEGS和DARS之间的潜在关系，我们进一步检测到DEG和DARS之间的染色质结构，试图在肾结通中填充调节机制。
AI模型调制，带有逻辑重新分布-Zihan Wang
大型型号通常适用于满足模型所有者和用户的各种要求。但是，维护多个专门版本的模型效率低下。 在响应中，我们提出了AIM，这是一种新型的模型调制范式，使单个模型能够表现出各种行为能够满足特定的最终需求。 AIM启用两个关键调制模式：实用程序和焦点调制。 前者为模型所有者提供了对输出质量的模型控制，以提供不同的实用程序级别，后者为用户提供了精确的控制，以移动模型的集中输入功能。 AIM介绍了以培训数据不合时宜的方式和无重新训练方式运行的逻辑再分配策略。 我们建立了正式的基础，以确保AIM的监管能力，以通过关节概率分布来订购的统计特性。 我们的评估证实了AIM对AI模型调制的实用性和多功能性，任务涵盖了IMEGE分类，语义细分和文本生成，以及包括Resnet，Segformer和Llama在内的普遍体系结构。但是，维护多个专门版本的模型效率低下。在响应中，我们提出了AIM，这是一种新型的模型调制范式，使单个模型能够表现出各种行为能够满足特定的最终需求。AIM启用两个关键调制模式：实用程序和焦点调制。前者为模型所有者提供了对输出质量的模型控制，以提供不同的实用程序级别，后者为用户提供了精确的控制，以移动模型的集中输入功能。AIM介绍了以培训数据不合时宜的方式和无重新训练方式运行的逻辑再分配策略。我们建立了正式的基础，以确保AIM的监管能力，以通过关节概率分布来订购的统计特性。我们的评估证实了AIM对AI模型调制的实用性和多功能性，任务涵盖了IMEGE分类，语义细分和文本生成，以及包括Resnet，Segformer和Llama在内的普遍体系结构。
Dian WangDian Wang
Rachel Lim M.S. 在2024年10月东北部 - 现在Yizhe Zhu M.S. 在2024年10月的东北部 - 现任Haibo Zhao M.S. 在2023年11月东北部 - 现在的Mingxi Jia M.S. 在Nower Now博士学位上布朗的学生2021年12月至2023年5月Guanang Su M.S. 在Nower Now博士学位上大学的学生。 明尼苏达州的 2021年12月至2023年5月，Neel Sortur本科生。 在Nowern Now M.S. 2021年5月至2022年10月东北的学生Zhengyi OU M.S. 在东北部现在的软件工程师，在2020年9月至2021年12月Yida Niu M.S. 在Nower Now博士学位上北京大学的学生2020年9月 - 2021年8月Rachel Lim M.S.在2024年10月东北部 - 现在Yizhe Zhu M.S.在2024年10月的东北部 - 现任Haibo Zhao M.S.在2023年11月东北部 - 现在的Mingxi Jia M.S.在Nower Now博士学位上布朗的学生2021年12月至2023年5月Guanang Su M.S. 在Nower Now博士学位上大学的学生。 明尼苏达州的 2021年12月至2023年5月，Neel Sortur本科生。 在Nowern Now M.S. 2021年5月至2022年10月东北的学生Zhengyi OU M.S. 在东北部现在的软件工程师，在2020年9月至2021年12月Yida Niu M.S. 在Nower Now博士学位上北京大学的学生2020年9月 - 2021年8月在Nower Now博士学位上布朗的学生2021年12月至2023年5月Guanang Su M.S.在Nower Now博士学位上大学的学生。 明尼苏达州的 2021年12月至2023年5月，Neel Sortur本科生。 在Nowern Now M.S. 2021年5月至2022年10月东北的学生Zhengyi OU M.S. 在东北部现在的软件工程师，在2020年9月至2021年12月Yida Niu M.S. 在Nower Now博士学位上北京大学的学生2020年9月 - 2021年8月在Nower Now博士学位上大学的学生。2021年12月至2023年5月，Neel Sortur本科生。在Nowern Now M.S. 2021年5月至2022年10月东北的学生Zhengyi OU M.S. 在东北部现在的软件工程师，在2020年9月至2021年12月Yida Niu M.S. 在Nower Now博士学位上北京大学的学生2020年9月 - 2021年8月在Nowern Now M.S.2021年5月至2022年10月东北的学生Zhengyi OU M.S.在东北部现在的软件工程师，在2020年9月至2021年12月Yida Niu M.S.在Nower Now博士学位上北京大学的学生2020年9月 - 2021年8月在Nower Now博士学位上北京大学的学生2020年9月 - 2021年8月
引用 Wang J, Zhu W, Li X, Wu Y, Ma W, Wang Y, Zhao W, Wei F 和 Wang W (2025) 卵巢癌转录组分析揭示了
在女性生殖系统中，最致命的癌性生长被称为上皮性卵巢癌 (EOC)。根据 2020 年全球癌症统计数据，卵巢癌在全球女性恶性肿瘤中排名第七，每年新发病例超过 310,000 例（Lee 等人，2022 年；Konstantinopoulos 和 Matulonis，2023 年）。卵巢癌每年夺走约 210,000 人的生命。2020 年，中国有 60,000 例新诊断病例被诊断为卵巢癌，并导致 40,000 人死亡（Zhao 等人，2023 年）。晚期卵巢癌患者的 5 年生存率约为 30%。随着多次复发，治疗和复发的间隔变得更短，导致对铂类药物的敏感性降低，最终发展为铂类耐药性。该病的治疗难度大，预后往往较差（Marchetti等，2021；Porter和Matulonis，2023）。克服卵巢癌的化疗耐药性是一个紧迫而重要的临床问题。炎症反应主要分为急性和慢性两类。急性炎症主要发生在物理、化学或急性感染情况下，是机体的早期防御机制，通常很快可自行缓解（Yang等，2023）。慢性炎症则发生在慢性感染或自身免疫性疾病中，机体正常的反馈调节无法阻止炎症，导致慢性炎症（Liu等，2022）。统计数据显示，全球约20%的恶性肿瘤是由慢性炎症引起的（Kennel et al., 2023; Venakteshaiah and Kumar, 2021; Haas et al., 2021），非甾体抗炎药物在临床上可以降低各类实体瘤的发病率和转移率，降低肿瘤引起的死亡率。慢性炎症被认为对癌症的发生、生长和进展有显著的影响。慢性炎症引发肿瘤发生、发展的机制多种多样，但往往与炎症为肿瘤提供的微环境有关。癌相关成纤维细胞（CAFs）作为癌症基质的重要组成部分，与炎症和肿瘤免疫微环境（TME）密切相关（Chen et al., 2021）。 CAFs 与 NF- κ B、PI3K-Akt、IL6-JAK-STAT3 和 TGF- β 等各种信号通路相互作用，帮助形成和维持 TME，影响 ECM 结构并产生免疫治疗耐药性（Mao et al., 2021; Wu F. et al., 2021）。此外，活化的 CAFs 促进单核细胞粘附并驱动巨噬细胞向 M2 极化方向分化，进一步抑制 TME 中的免疫反应（Lavie et al., 2022; Galbo et al., 2021）。因此，分析与炎症相关的基因与肿瘤免疫环境之间的关系有助于
