1。分子和细胞遗传学实验室(LGMC),科学与技术大学Oran Mohamed Boudiaf(USTO-MB),BP 1505,El M'Naouer,Algeria 31000 Oran。2。奥兰大学医学院药学系1艾哈格里亚奥兰31000艾伦·本·贝拉。3。细胞遗传学和分子生物学服务,Oran-University医院建立(EHUO)。4。奥兰生物科学(ESSBO)的上级学校,BP 1042,Saim Mohamed 31003,奥兰,阿尔及利亚。 5。 奥兰大学自然与生命科学学院生物技术系1艾哈迈德·本·贝拉(Ahmed Ben Bella),阿尔及利亚奥兰(Oran)31000。 摘要简介:药物遗传学标志物,例如ATP结合盒(ABCB1)和细胞色素P450(CYP)3A5 eN-eNZymes,通过基于个体或人群的遗传变异来影响药物有效和毒性,在个性化医学中起着至关重要的作用。 这项研究旨在研究西阿尔格尔人人口中CYP3A5(RS776746)和ABCB1(RS1045642)的遗传多态性,以及与各个种族的基因型和ALIC分布。 方法:该研究涉及472名来自西阿尔及利亚人口的无关健康受试者。 DNA基因分型是使用Taqman染色测定法进行的。 我们人口中的变异与1000个基因组项目中其他种族中的变体相比。 这些频率与北非人群中观察到的频率相似,而与某些白种人和非洲人群相比,观察到显着差异。奥兰生物科学(ESSBO)的上级学校,BP 1042,Saim Mohamed 31003,奥兰,阿尔及利亚。5。奥兰大学自然与生命科学学院生物技术系1艾哈迈德·本·贝拉(Ahmed Ben Bella),阿尔及利亚奥兰(Oran)31000。摘要简介:药物遗传学标志物,例如ATP结合盒(ABCB1)和细胞色素P450(CYP)3A5 eN-eNZymes,通过基于个体或人群的遗传变异来影响药物有效和毒性,在个性化医学中起着至关重要的作用。这项研究旨在研究西阿尔格尔人人口中CYP3A5(RS776746)和ABCB1(RS1045642)的遗传多态性,以及与各个种族的基因型和ALIC分布。方法:该研究涉及472名来自西阿尔及利亚人口的无关健康受试者。DNA基因分型是使用Taqman染色测定法进行的。我们人口中的变异与1000个基因组项目中其他种族中的变体相比。这些频率与北非人群中观察到的频率相似,而与某些白种人和非洲人群相比,观察到显着差异。基因型和等位基因频率,而HARTY-WEINBERG平衡(HWE)结果:CYP3A5 6986A的次要等位基因频率为0.21,而ABCB1 3435T的频率为0.21。结论:这些多态性的等位基因和基因型分布的差异强调了由CYP3A5代谢并由ABCB1运输的药物中的剂量剂量的需求,以优化治疗结果。关键字:CYP3A5; ABCB1;遗传多态性;药物遗传学;西阿尔及利亚。doi:https://dx.doi.org/10.4314/ahs.v24i1.36引用为:Ammour A,Aberkane M,Boudjema A,Boughrara W,Boughrara W,Benchekor Sm。CYP3A5 RS776746和ABCB1 RS1045642多态性的频率分布以及与药物遗传学的关系中的多态性。Afri Health Sci,24(1)。307-312。 https://dx.doi.org/10.4314/ahs.v24i1.36
202. 3) Wang, JY, Tuck, OT, Skopintsev, P., Soczek, KM, Li, G., Al-Shayeb, B., Zhou, J., & Doudna, JA (2023) 通过 CRISPR 修剪器整合酶进行基因组扩展。Nature,618,855 ‒ 861。4) Wang, JY, Pausch, P., & Doudna, JA (2022) CRISPR-Cas 免疫和基因组编辑酶的结构生物学。Nat. Rev. Microbiol. , 20 , 641 ‒ 656。5) Anzalone, AV、Randolph, PB、Davis, JR、Sousa, AA、Ko-blan, LW、Levy, JM、Chen, PJ、Wilson, C.、Newby, GA、Raguram, A. 等人 (2019) 无需双链断裂或供体 DNA 的搜索和替换基因组编辑。Nature,576,149 ‒ 157。6) Mehta, J. (2021) CRISPR-Cas9 基因编辑用于治疗镰状细胞病和β地中海贫血。N. Engl. J. Med.,384,e91。 7) Kapitonov, VV, Makarova, KS, & Koonin, EV (2015) ISC,一组编码 Cas9 同源物的新型细菌和古细菌 DNA 转座子。J. Bacteriol. ,198,797 ‒ 807。8) Altae-Tran, H., Kannan, S., Demircioglu, FE, Oshiro, R., Nety, SP, McKay, LJ, Dlakić, M., Inskeep, WP, Makarova, KS, Macrae, RK, et al. (2021) 广泛分布的 IS200/IS605 转座子家族编码多种可编程的 RNA 引导的核酸内切酶。 Science , 374 , 57 œ 65。9) Weinberg, Z., Perreault, J., Meyer, MM, & Breaker, RR (2009) 细菌宏基因组分析揭示的特殊结构化非编码 RNA。Nature , 462 , 656 œ 659。10) Hirano, S., Kappel, K., Altae-Tran, H., Faure, G., Wilkinson, ME, Kannan, S., Demircioglu, FE, Yan, R., Shiozaki, M., Yu, Z., et al. (2022) OMEGA 切口酶 IsrB 与 ω RNA 和靶 DNA 复合的结构。 Nature , 610 , 575 œ 581。11) Biou, V., Shu, F., 和 Ramakrishnan, V. (1995) X 射线晶体学显示翻译起始因子 IF3 由两个通过 α 螺旋连接的紧凑的 α/β 结构域组成。EMBO J. , 14 , 4056 œ 4064。12) Schuler, G., Hu, C., 和 Ke, A. (2022) IscB-ω RNA 进行 RNA 引导的 DNA 切割的结构基础以及与 Cas9 的机制比较。 Science,376,1476 ‒ 1481。13) Bravo, JPK、Liu, MS、Hibshman, GN、Dangerfield, TL、Jung, K.、McCool, RS、Johnson, KA 和 Taylor, DW (2022) CRISPR-Cas9 错配监测的结构基础。Nature,603,343 ‒ 347。14) Aliaga Goltsman, DS、Alexander, LM、Lin, JL、Fregoso Ocampo, R.、Freeman, B.、Lamothe, RC、Perez Rivas, A.、Temoche-Diaz, MM、Chadha, S.、Nordenfelt, N. 等人 (2022) 从未培养的微生物中发现用于基因组编辑的紧凑型 Cas9d 和 HEARO 酶。Nat. Commun. ,13,7602。
VIII。 r eferences t op1。 Pfeifer JD,Zehnbauer B,Payton J. 手术病理学中基于DNA的标本出处测试的变化频谱。 AM J Clin Pathol。 2011年1月; 135(1):132-8。 PMID 21173135 2。 Beauvais W,FourniéG,Jones BA等。 对术后时代的涉及Rinderpest病毒的实验室生物安全分解的预期率进行建模。 Prev Vet Med。 2013年11月1日; 112(3-4):248-56。 PMID 24029703 3。 Pallav K,Kabbani T,Tariq S等。 乳糜泻相关HLA测试的临床实用性。 DIG DIS SCI。 2014年9月; 59(9):2199-206。 PMID 24705698 4。 Ludvigsson JF,Leffler DA,Bai JC等。 奥斯陆腹腔疾病和相关术语的定义。 肠道。 2013年1月; 62(1):43-52。 PMID 22345659 5。 Prometheus实验室。 celiac Plus。 2024年5月20日访问。 6。 Pietzak MM,Schofield TC,McGinniss MJ等。 使用HLA等位基因在大型美国高危美国人口中对腹腔疾病的风险进行分层。 临床胃肠道乙醇。 2009年9月; 7(9):966-71。 PMID 19500688 7。 福特AC,Quigley EM,Lacy BE等。 益生元,益生菌和综合药在肠易激综合征和慢性特发性便秘中的功效:系统评价和荟萃分析。 Am J胃肠道。 2014年10月; 109(10):1547-61;测验1546,1562。 PMID 25070051 8。 2017; 2024年6月2日访问。 9。VIII。r eferences t op1。Pfeifer JD,Zehnbauer B,Payton J.手术病理学中基于DNA的标本出处测试的变化频谱。AM J Clin Pathol。 2011年1月; 135(1):132-8。 PMID 21173135 2。 Beauvais W,FourniéG,Jones BA等。 对术后时代的涉及Rinderpest病毒的实验室生物安全分解的预期率进行建模。 Prev Vet Med。 2013年11月1日; 112(3-4):248-56。 PMID 24029703 3。 Pallav K,Kabbani T,Tariq S等。 乳糜泻相关HLA测试的临床实用性。 DIG DIS SCI。 2014年9月; 59(9):2199-206。 PMID 24705698 4。 Ludvigsson JF,Leffler DA,Bai JC等。 奥斯陆腹腔疾病和相关术语的定义。 肠道。 2013年1月; 62(1):43-52。 PMID 22345659 5。 Prometheus实验室。 celiac Plus。 2024年5月20日访问。 6。 Pietzak MM,Schofield TC,McGinniss MJ等。 使用HLA等位基因在大型美国高危美国人口中对腹腔疾病的风险进行分层。 临床胃肠道乙醇。 2009年9月; 7(9):966-71。 PMID 19500688 7。 福特AC,Quigley EM,Lacy BE等。 益生元,益生菌和综合药在肠易激综合征和慢性特发性便秘中的功效:系统评价和荟萃分析。 Am J胃肠道。 2014年10月; 109(10):1547-61;测验1546,1562。 PMID 25070051 8。 2017; 2024年6月2日访问。 9。AM J Clin Pathol。2011年1月; 135(1):132-8。PMID 21173135 2。Beauvais W,FourniéG,Jones BA等。 对术后时代的涉及Rinderpest病毒的实验室生物安全分解的预期率进行建模。 Prev Vet Med。 2013年11月1日; 112(3-4):248-56。 PMID 24029703 3。 Pallav K,Kabbani T,Tariq S等。 乳糜泻相关HLA测试的临床实用性。 DIG DIS SCI。 2014年9月; 59(9):2199-206。 PMID 24705698 4。 Ludvigsson JF,Leffler DA,Bai JC等。 奥斯陆腹腔疾病和相关术语的定义。 肠道。 2013年1月; 62(1):43-52。 PMID 22345659 5。 Prometheus实验室。 celiac Plus。 2024年5月20日访问。 6。 Pietzak MM,Schofield TC,McGinniss MJ等。 使用HLA等位基因在大型美国高危美国人口中对腹腔疾病的风险进行分层。 临床胃肠道乙醇。 2009年9月; 7(9):966-71。 PMID 19500688 7。 福特AC,Quigley EM,Lacy BE等。 益生元,益生菌和综合药在肠易激综合征和慢性特发性便秘中的功效:系统评价和荟萃分析。 Am J胃肠道。 2014年10月; 109(10):1547-61;测验1546,1562。 PMID 25070051 8。 2017; 2024年6月2日访问。 9。Beauvais W,FourniéG,Jones BA等。对术后时代的涉及Rinderpest病毒的实验室生物安全分解的预期率进行建模。Prev Vet Med。 2013年11月1日; 112(3-4):248-56。 PMID 24029703 3。 Pallav K,Kabbani T,Tariq S等。 乳糜泻相关HLA测试的临床实用性。 DIG DIS SCI。 2014年9月; 59(9):2199-206。 PMID 24705698 4。 Ludvigsson JF,Leffler DA,Bai JC等。 奥斯陆腹腔疾病和相关术语的定义。 肠道。 2013年1月; 62(1):43-52。 PMID 22345659 5。 Prometheus实验室。 celiac Plus。 2024年5月20日访问。 6。 Pietzak MM,Schofield TC,McGinniss MJ等。 使用HLA等位基因在大型美国高危美国人口中对腹腔疾病的风险进行分层。 临床胃肠道乙醇。 2009年9月; 7(9):966-71。 PMID 19500688 7。 福特AC,Quigley EM,Lacy BE等。 益生元,益生菌和综合药在肠易激综合征和慢性特发性便秘中的功效:系统评价和荟萃分析。 Am J胃肠道。 2014年10月; 109(10):1547-61;测验1546,1562。 PMID 25070051 8。 2017; 2024年6月2日访问。 9。Prev Vet Med。2013年11月1日; 112(3-4):248-56。PMID 24029703 3。Pallav K,Kabbani T,Tariq S等。乳糜泻相关HLA测试的临床实用性。DIG DIS SCI。2014年9月; 59(9):2199-206。PMID 24705698 4。Ludvigsson JF,Leffler DA,Bai JC等。奥斯陆腹腔疾病和相关术语的定义。肠道。2013年1月; 62(1):43-52。PMID 22345659 5。Prometheus实验室。celiac Plus。2024年5月20日访问。6。Pietzak MM,Schofield TC,McGinniss MJ等。使用HLA等位基因在大型美国高危美国人口中对腹腔疾病的风险进行分层。临床胃肠道乙醇。2009年9月; 7(9):966-71。PMID 19500688 7。福特AC,Quigley EM,Lacy BE等。益生元,益生菌和综合药在肠易激综合征和慢性特发性便秘中的功效:系统评价和荟萃分析。Am J胃肠道。2014年10月; 109(10):1547-61;测验1546,1562。PMID 25070051 8。2017; 2024年6月2日访问。9。国家健康与护理研究所(NICE)。成人肠易激综合征:诊断和管理[CG61]。McKenzie YA,Alder A,Anderson W等。英国饮食协会基于循证的成人肠易激综合症饮食管理指南。j hum Nutr饮食。2012年6月; 25(3):260-74。PMID 22489905 10。Weinberg DS,Smalley W,Heidelbaugh JJ等。美国胃肠道学会有关肠易激综合征药理管理指南。胃肠病学。2014年11月; 147(5):1146-8。PMID 25224526 11。Hill C,Guarner F,Reid G等。 专家共识文件。 国际益生菌和益生元科学协会就益生菌一词的范围和适当使用术语陈述。 nat Rev Gastroenterol Hepatol。 2014年8月; 11(8):506-14。 PMID 24912386 12。 Trinkley KE,Nahata MC。 肠易激综合征的治疗。 J Clin Pharm Ther。 2011年6月; 36(3):275-82。 PMID 21545610 13。 Hungin AP,Mulligan C,Pot B等。 系统评价:临床实践中胃肠道症状较低的益生菌 - 基于证据的国际指南。 Aliment Pharmacol Ther。 2013年10月; 38(8):864-86。 PMID 23981066Hill C,Guarner F,Reid G等。专家共识文件。国际益生菌和益生元科学协会就益生菌一词的范围和适当使用术语陈述。nat Rev Gastroenterol Hepatol。2014年8月; 11(8):506-14。PMID 24912386 12。Trinkley KE,Nahata MC。肠易激综合征的治疗。J Clin Pharm Ther。2011年6月; 36(3):275-82。PMID 21545610 13。Hungin AP,Mulligan C,Pot B等。 系统评价:临床实践中胃肠道症状较低的益生菌 - 基于证据的国际指南。 Aliment Pharmacol Ther。 2013年10月; 38(8):864-86。 PMID 23981066Hungin AP,Mulligan C,Pot B等。系统评价:临床实践中胃肠道症状较低的益生菌 - 基于证据的国际指南。Aliment Pharmacol Ther。2013年10月; 38(8):864-86。PMID 23981066
Dorothy M. Davis Heart and Lung Research Institute Office of the Director 473 West 12 th Avenue, 110G Columbus, Ohio 43210-1252 Phone: 614.247.7766 Fax: 614.247.7799 Twitter: @OhioStateDHLRI Dear Colleagues and Guests, It is a distinct pleasure to welcome you to the 19 th Annual Research Day for the Dorothy M.戴维斯心脏和肺部研究所(DHLRI),包括130多个海报,其中包括我们一些非常有才华的学员的演讲,以及科罗拉多大学Biofrontiers Institute的杰出教授兼首席科学官Leslie Leinwand博士的主题演讲。Leinwand博士不仅是一位杰出的转化科学家,而且还是一位成功的企业家和令人难以置信的导师,他培训了该领域的许多领导人。感谢所有使这一天成为可能的人,尤其是Jenifer Bennett,业务运营高级分析师,DHLRI教育委员会和Webb家族的慷慨慈善支持。,我们也很高兴宣布首届查尔斯·韦伯(Charles Webb)年度创新者奖,以纪念我们的朋友查尔斯(查克(Chuck))韦伯(Charles)韦伯(Charles)韦伯(Charles)韦伯(Charles)韦伯(Charles)韦伯(Charles)韦伯(Charles)韦伯(Charles)韦伯(Charles)韦伯(Charles)韦伯(Charles)韦伯(Charles)韦伯(Charles)韦伯(Charles)(他的遗产)包括一生的辛勤工作,对家庭的承诺和社会责任。今天,全部旨在庆祝我们在过去一年中取得的许多研究和专业成就,这在资金和影响方面导致了创纪录的一年。为了跟上您的生产力,我们一直在努力提高编程,基础架构和会员资格。过去一年的亮点是庆祝贝洛托尼亚研究中心的Chlapaty实验室成立1周年。我们看到您每天所做的艰苦工作为大胜利奠定了基础!我们感谢构成现在居住在新空间的11个DHLRI实验室的教职员工和学员。同时,我们竭尽全力为合作研究的基础设施发展,包括扩大核心实验室和购买新设备。我们还取得了重大进步,将多样性,公平性和包容性纳入DHLRI任务。我们的新DEI委员会致力于确定和消除所有成员进步的障碍。,请留意在我们的新DHLRI途径中倾听和学习的机会,以及我们的其他教育和指导节目。我们希望向所有出色的教职员工和受训者致敬,他们负责在DHLRI中创造丰富的研究和培训环境。我们庆祝许多新的赠款,论文和奖项,但我们也承认较小的胜利 - 掌握新协议,开始新的合作,参加您的第一次会议,清除收件箱。过得愉快,Thomas J. Hund,Phd Seth H. Weinberg博士,FHRS,FAHA,FAHA内科教授,生物医学工程和生物医学工程系系部,工程学院主任Dhlrri学院,Dhlri教育委员会主席,Dhlri Education Commition D.和Jac Quil William D.和Jac Quilsle L. Wells L. Wells L. Wells
物理定律被蚀刻到对称的画布上,定义了动态系统中的不变模式。但是,当对称性破碎时,基本定律也是如此,通常会导致戏剧性的转变。大爆炸是一个很好的例子,在该例子中,高度对称的状态被称为“假真空”,突然过渡到了一个较低的对称性之一,释放了一种通货膨胀的级联,该级联伴随着我们的宇宙。在早期的宇宙中,极端的热量和能量导致所有力融合到一个实体中 - 由最高对称性的统一拉格朗日描述,但理论上的物理学家完全掌握了。随着宇宙的扩展和冷却,这种对称性被打破,将统一的力分成两个不同的组(重力和电核)。随后的冷却导致对称性进一步崩溃,随着电核力量分为强大的核力量和电能力量,标准模型的Lagrangian失去了更多的对称性。最终,在大爆炸之后的一秒钟仅一秒钟,宇宙就足够冷却了,以使统一的电子周力粉碎到电磁力和弱核力量中。在每个阶段,都会发生自发对称性破裂,从而导致物理不变,并出现新的行为。物理学家长期以来一直研究了自发对称性破坏的现象,范围从结晶和相变到诸如Yoichiro Nambu提出的下原子模型等例子,他们在2008年获得了这一概念的诺贝尔物理学奖。新的平衡位置随着箍旋转的速度而出现。结晶发生时,当温度降低时,具有高平均局部对称性的分子的流体会突然过渡,从而在相对位置施加了较低对称的限制并导致有序的晶体结构。即使是固体晶体也可以经历相变,因为一个对称性比另一种对称性在能量上更有利,从而导致其结构变化。在力学中,用参数缓慢进化的潜在函数可以从一个对称开始,并过渡到另一个较低的对称性,可能导致由该功能控制的机械系统的行为不连续变化。在复杂的系统和混乱理论中,当某些参数不断变化时,行为突然的转移很常见,导致分叉 - 对控制参数的持续变化而发生的突然变化。分叉以各种形式出现,每个形式都带有描述性名称,例如干草叉,倍增,霍普夫和折叠分叉。干草叉分叉是一个模范的情况,随着参数的连续变化(水平轴),稳定的固定点变得不稳定,从而产生了两个新的稳定固定点,同时 - 类似于三个衬托的干草叉的形状(超级挑剔的干草店双面双面双面双面双面布置)。可以在简单的机械模型中观察到这种确切的现象,这些模型说明了...当稳定的固定点突然分成多个固定点,一个不稳定,而其他稳定的稳定点时,就会发生对称性破裂。一个简单的机械模型显示此现象是在旋转圆圈上滑动的珠子。该概念也与Coleman-Weinberg的潜力有关。当箍缓慢旋转时,珠子在其底部的平衡周围振荡;但是,随着离心力更快,它会导致珠子摆动到一侧或另一侧,从而产生两个新的稳定固定点。当自旋速率超过临界阈值时,会发生过渡,从而导致自发对称性断裂和干草叉分叉。通过整合角加速度,我们可以获得系统的有效潜力,该系统自然会随着自旋速率的增加而表现出干草叉分叉。当干草叉的底部处于平衡状态时,振荡的固有频率基本平坦,频率为零。以下一定的过渡阈值,扩展加速度表达式揭示了固有频率。随着有效电势会变得更平整,自然振荡频率会降低,直到其在过渡自旋频率下消失为止。要找到这些新频率,请在新的平衡点附近扩展θ,这是一个谐波振荡器,具有角度频率,可以上升以匹配箍的自旋速率。这个过程与经历相变的铁电晶体中的自发对称性破裂相似。自发对称性破坏是一个过程,其中对称态的系统自发过渡到不对称状态。可以在运动方程或拉格朗日表现出对称性的系统中观察到这种现象,但是最低的能量真空溶液没有。当系统塌陷成这些真空溶液之一时,即使整个拉格朗日保留了对称性,对称性也会破坏该真空周围的扰动。自发对称性破坏需要在对称转换(例如翻译或旋转)下保持不变的物理定律。例如,如果在两个不同位置处的测量值具有相同的概率分布,则可观察到的可观察到的转换对称性。在自发的对称性破坏中,这种关系被破坏了,而潜在的物理定律保持对称。相反,当考虑具有不同概率分布的结果时,就会发生显式对称性破坏。缺乏旋转对称性的电场的引入明确打破了旋转对称性。的阶段,例如晶体和磁铁,可以通过自发对称性破坏来描述,但值得注意的例外包括拓扑阶段,例如分数量子霍尔效应。通常,当自发对称性破裂发生时,多个可观察的特性会同时改变。例如,当液体变为固体时,密度,可压缩性,热膨胀系数和比热可能会发生变化。考虑一个向上的圆顶,底部有一个槽。如果将球放在峰值上,则系统在其中心轴旋转下是对称的。但是,球可以通过滚入槽(最低能量点)来自发打破这种对称性。圆顶和球保留了他们的对称性,但是系统不再具有对称性。在理想化的相对论模型中,可以通过说明性标量场理论总结自发对称性破坏。相关的Lagrangian分为动力学和潜在术语:l = ∂μx∂μϕ -V(ϕ)。在这个潜在的术语中,对称性破裂发生。由Jeffrey Goldstone引起的潜力的一个示例由V(ϕ)= -5 | ϕ |^2 + | ϕ |^4给出。对于0和2π之间的任何真实θ,该电位具有由ϕ =√(5/2)E^(iθ)给出的无限数量的最小值(真空状态)。该系统还具有与φ= 0相对应的不稳定真空状态,该状态具有u(1)对称性。系统落入特定的稳定真空状态(构成θ的选择)后,该对称性似乎会丢失或“自发损坏”。该理论的基态打破了对称性,表明无质量的Nambu -Goldstone玻色子,代表了Lagrangian中原始对称性的记忆。[6] [7]对于铁磁材料,空间旋转是不变的。在居里温度下方,磁化点朝着一定方向,使残留的旋转对称性不间断。描述固体的定律在欧几里得组下是不变的,但由于位移和方向顺序参数,自发分解为空间组。一般相对论的洛伦兹对称性被FRW宇宙学模型中的平均4速度场打破了,类似于宇宙微波背景。电动模型在其温度下经历了相变,在该温度下,希格斯字段充当阶参数破坏量规对称性。超导体的集体场ψ可以打破电磁量规对称性。最初在旋转下最初对称的薄塑料杆在屈曲后变为不对称,但通过其旋转模式保留了圆柱对称性的特征,代表Nambu -Goldstone Boson。(1967)。无限平面上的均匀流体层的对称性是由于温度梯度而形成的对流。旋转圆形箍上的珠子最初将保持静止,但是随着旋转速度的增加,它将开始沿特定方向移动,说明了各种物理系统中对称性的自发破坏。在旋转箍的底部,有一个平衡点,重力电势是稳定的。随着箍旋转的速度,这一点变得不稳定,珠子跳到了中心两侧的两个新均衡之一。最初,系统是对称的,但是在传递临界速度之后,珠子沉降到这些新点之一,打破了对称性。两个气球实验表明,当两个气球最初均等地膨胀时,自发对称性破裂,然后随着空气从一个流向另一个气流而放气。在粒子物理学中,量规对称性预测,某些测量值在田间的任何位置都相同。例如,方程可能预测相等的夸克质量。但是,求解这些方程可以产生不同的解决方案,反映出对称性的崩溃。这种现象称为自发对称性破坏(SSB)。早期宇宙的不同区域的对称性可能有所不同,导致拓扑缺陷如域壁和宇宙弦。自发对称性破坏可以通过产生不必要的单脚架来为大统一理论(肠道)带来挑战。手性对称性破坏是SSB影响粒子物理中强相互作用的一个例子。量子染色体动力学的这种特性解释了核子和常见物质中的大部分质量,将光夸克转化为较重的成分。在此过程中,亲尼是近似的Nambu-Goldstone玻色子,其质量比核子的质量轻得多。手性对称性破裂是希格斯机构的原型,这是电动对称性破坏的基础。希格斯机制和自发对称性断裂是错综复杂的,特别是在仪表对称的领域,这实际上代表了描述对称性的冗余。这个概念在理解金属的超导性和粒子物理标准模型中粒子的起源方面起着至关重要的作用。然而,必须注意,由于Elitzur的定理指出,“自发对称性破坏”一词在某种程度上具有误导性。相反,在应用量规固定后,可以以类似于自发对称性破坏的方式破坏全局对称性。区分真实对称性和规格对称性的一个重要结果是,由于量规对称性的自发断裂对量规矢量场的描述,导致无质量的NAMBU-GOLDSTONE玻色子吸收。此过程提供了巨大的矢量场模式,类似于超导体中或在粒子物理学中观察到的媒介模式。在粒子物理的标准模型中,SU(2)×u(1)与电脉力相关的su(2)×u(1)仪表对称性的自发对称性破坏会为各种粒子产生质量,并区分电磁和弱力和弱力。W和Z玻色子是介导弱相互作用的基本颗粒,而光子介导电磁相互作用。在100 GEV以上的能量下,所有这些颗粒的行为都类似。然而,根据温伯格 - 萨拉姆理论,在较低的能量下,这种对称性被损坏,因此光子和巨大的W和z玻璃体出现。此外,费米子始终如一地发展质量。没有自发的对称性破坏,基本粒子相互作用的标准模型必须存在几个颗粒,但是某些粒子(W和Z玻璃体)然后将被预测是无质量的,与观察到的质量相矛盾。为解决这一点,希格斯机制增强了自发对称性破裂,以使这些颗粒质量质量。这也表明存在一个新粒子Higgs Boson,该粒子在2012年被检测到。金属中的超导性用作Higgs现象的凝结物类似物,其中一组电子对电子对自发打破了与光和电磁相关的U(1)量规对称性。动态对称性破坏(DSB)代表一种自发对称性破坏的一种特殊形式,与其理论描述相比,系统的基态具有降低对称性的特性。全局对称性的动态破坏是由于量子校正而不是在经典树级别而发生的一种自发对称性破坏。然而,动态规格对称性破裂更为复杂,不涉及不稳定的希格斯粒子,而是涉及系统的结合状态,提供了促进相变的不稳定场。物理学家Hill和Lindner发表了研究,该研究通过使用由顶式夸克制成的复合粒子探索了标准希格斯机制的替代方法。这个概念是复合HigGS模型的一部分,其中复合粒子充当希格斯玻色子。动态破裂通常与诸如夸克冷凝物等费米子冷凝物有关,而在超导性中,声子促进了对成对结合的电子,从而导致电磁仪表对称性破坏。大多数阶段可以通过自发的对称性破裂来解释,就像在所有翻译或磁体下都不是在特定方向方向取向的磁体的晶体。其他示例包括列液晶和拓扑排序的状态,例如分数量子厅液体。但是,也已知无法通过自发对称性破裂描述的系统,包括拓扑秩和自旋液体。这些状态保留了初始对称性,但具有不同的特征。铁磁性是自发对称性断裂的主要例子,在一定温度下,能量在磁化倒置下保持不变,但随着外部磁场接近零,能量会破裂。自发对称性阶段的特征是阶参数描述了打破所考虑的对称性的数量。这种崩溃不可避免地伴随着与阶参数的缓慢,长波长波动相关的无间隙nambu-goldstone模式,例如晶体中的声子或磁体中的自旋波。在一维系统中,发生对称性破坏。根据Mermin和Wagner的定理的说法,这些无质量的金石模式在恒定的速度下传播,并在有限温度下被热波动破坏。量子波动防止在零温度下的一维系统中大多数类型的连续对称性破裂,除了其顺序参数保守且没有量子波动的铁磁体。其他远程相互作用系统可能会破坏翻译和旋转对称性。对称的哈密顿量导致无限体积极限的手性构型破坏了镜面对称性。自发对称性破坏需要一个具有多种可能结果的系统,在采样时,它们是整体对称的,但在整体上是对称的,但在采样时会产生特定的不对称状态。这种“隐藏的对称性”具有至关重要的形式后果,并且与金石玻色子有关。在具有对称对称组的理论中,当组的一个元素不同而没有指定哪个成员时,就会发生自发对称性破裂。顺序参数概念是物理理论中的关键,其中对称性下的期望值不变表示有序的相位和断裂的对称性。除非涉及希格斯机制,否则这可能会导致无质量的金石玻色子。在1964年,物理学家Yoichiro Nambu和Makoto Kobayashi因其在亚原子物理学和对称性破坏方面的工作而获得了诺贝尔物理奖的一半。他们的发现揭示了强烈的相互作用如何打破对称结构,从而导致粒子(例如夸克和胶子)的产生。研究论文,例如Chen等。(2010)和Kohlstedt等。(2010)和Kohlstedt等。奖项的另一半因发现CP(指控和平等)对称性在薄弱的互动中被授予Toshihide Maskawa。这一发现对我们对粒子物理学的理解有影响,尤其是与希格斯机制有关。对称性破裂是物理学中的一个基本概念,描述了某些对称性如何在不同的物理系统中丢失或扭曲。它已经在各个领域进行了广泛的研究,包括量子力学,冷凝物质物理学和宇宙学。研究人员探索了对称性破坏了各种机制,例如自催化反应,灾难理论,手性对称性破坏和HIGGS机制。这些理论旨在解释对称性如何在不同的情况下破裂或扭曲,从而阐明了自然的基本定律。近年来,研究人员继续探索对称破坏的概念,并研究了诸如大统一理论,量规重力理论和宇宙弦之类的主题。对对称性破裂的研究仍然是研究的活跃领域,其驱动到其潜力揭示了对宇宙基础结构的新见解的潜力。在包括物理学在内的各个科学社区中,已经对自发对称性破坏的概念进行了广泛的研究。(2007)分别探讨了其对量子纠缠和手性的影响。诺贝尔物理学奖2008颁发给对该领域做出重大贡献的研究人员。史蒂文·温伯格(Steven Weinberg)等学者在诸如Cern Courier等出版物中的意义反映了其重要性。Englert-Brout-Higgs-Guralnik-Hagen-Kibble机制是自发对称性破坏的基本概念,该概念是Guralnik等人最初引入的。该理论已被广泛应用于量规理论,并且是众多研究的主题,包括在《国际现代物理学杂志》中发表的A.自发对称性破坏对我们对宇宙的理解具有深远的影响,其研究仍然是一个积极的研究领域。
