在婴儿期和童年期间,Wernicke地区的发展是由早期语言暴露和环境刺激影响的快速增长和精致的特征。神经可塑性是大脑重组和适应能力,对于从诸如Wernicke失语症等语言障碍中恢复至关重要。重组的这种重组能力包括突触可塑性和轴突发芽,通过靶向康复和丰富的环境有助于恢复。使用先进的神经影像学和神经解剖学追踪技术的最新研究阐明了Wernicke地区与其他与语言有关的地区(例如Broca的区域)的连通性。功能研究揭示了其在处理语言不同方面(包括语音,语义和句法特征)中的专门作用。此外,对语言障碍和潜在治疗干预措施的调查强调了利用神经可塑性对有效治疗的重要性。
Wernicke的区域在一个半球中更加发达,负责言语象征和相关的智力。优势与95%的人口的语言有关。Wernicke的区域在主要半球中可能会大50%。
1。在1870年代= Carl Wernicke的大脑映射,基于对所有人对大脑特定区域造成损害的患者的案例研究,所有这些都与同一类型的失语症(Wernicke's)相关,因此推断Broddman 22领域必须参与语言理解。2。客观地研究1970年代的大脑定位理论=技术的进步意味着可以系统地测量和观察与特定脑功能相吻合的神经过程。例如,使用PET扫描,Petersen等人(1988年)发现了沃尼克(Wernicke)在聆听任务中被激活的证据,而在阅读任务期间,Broca的区域被激活。3。认知神经科学的当前重点=当前的研究重点是基于模型的计划(包括背部海马的作用),自闭症的神经系统基础以及道德推理的神经基础(涉及腹侧纹状体)。
1。在1870年代= Carl Wernicke的大脑映射,基于对所有人对大脑特定区域造成损害的患者的案例研究,所有这些都与同一类型的失语症(Wernicke's)相关,因此推断Broddman 22领域必须参与语言理解。2。客观地研究1970年代的大脑定位理论=技术的进步意味着可以系统地测量和观察与特定脑功能相吻合的神经过程。例如,使用PET扫描,Petersen等人(1988年)发现了沃尼克(Wernicke)在聆听任务中被激活的证据,而在阅读任务期间,Broca的区域被激活。3。认知神经科学的当前重点=当前的研究重点是基于模型的计划(包括背部海马的作用),自闭症的神经系统基础以及道德推理的神经基础(涉及腹侧纹状体)。
i。可疑Wernicke的脑病II的急性管理。沃尼克(Wernicke)在被评估为处于危险中的人的脑病的预防是韦尼克(Wernicke)的脑病•沃尼克克(Wernicke)的脑病是由硫胺素缺乏症引起的急性神经系统紧急事件。管理不善会以科萨科夫综合征(永久记忆障碍,混合,混乱和人格变化)形式导致不可逆的酒精相关的脑损伤(ARBD)以及在某些情况下死亡。早期认可和有效的管理至关重要。•应考虑在所有依赖酒精的住院患者中考虑补充肠胃外维生素(Pabrinex)。由于吸收有限,口服维生素替代的有效性存在不确定性。已经表明,口服补充对中枢神经系统(CNS)维生素状况的影响最小,而肠胃外替代迅速有效。N.B. 有两种pabrinex注射的配方,一种用于静脉内(IV),另一种用于肌内(IM)使用。 这些配方不可互换。N.B.有两种pabrinex注射的配方,一种用于静脉内(IV),另一种用于肌内(IM)使用。这些配方不可互换。
Wernicke的脑病是由硫胺素(维生素B1)缺乏引起的神经系统紧急事件。Wernicke脑病的体征和症状可能包括共济失调,心理状况变化和眼科治疗(例如,Nystagmus,Coveropia)。任何心理状况,混乱或记忆力障碍的任何变化都应引起人们对潜在脑病(包括Wernicke's)的关注,并迅速进行全面评估,包括神经系统检查,硫胺素水平的评估和成像。在开始无线电前的所有患者中评估硫胺素水平。不要在硫胺素缺乏症的患者中开始使用无需。但是,如果硫胺素水平较低,则在开始治疗之前填充硫胺素。在治疗时,所有患者应接受口服硫胺素的预防,并应按照临床表明的硫胺素水平进行评估。如果怀疑脑病,请立即终止并启动肠胃外硫胺素。监测直到症状解决或改善,硫胺素水平正常化[见剂量和给药(2.7)和不良反应(6.1)]。
T. Wernicke、B. Rebhan、V. Vuorinen、M. Paulasto-Krockel、V. Dubey、K. Diex、D. Wünsch、M. Baum、M. Wiemer、S. Tanaka、J. Froemel、KE Aasmundtveit、HV Nguyen、V. Dragoi
• 接受性失语症 - 无法理解口头或书面语言 • 韦尼克失语症 - 流利性失语症;损伤通常发生在左半球后部。 • 理解能力差,患者经常使用行话(无意义的词语,缺乏意义) • 可能没有意识到自己的缺陷。
一对=Pabrinex®(250毫克硫胺素)的Ampoule 1 + Ampoule 2 *至少持续5天,继续治疗,直到没有进一步改善体征和症状或Wernicke的脑病。3审查需要定期进行肠胃外治疗,并考虑到适当时改用口服治疗。Pabrinex®和肠胃外硫胺素应在葡萄糖之前给予最好是通过静脉内而不是肌肉内途径3口服硫胺素100mg - 每天应在Pabrinex®或Parderalseralthiamine结束后继续进行每天继续,直到患者不再处于风险状态。4也应根据需要规定多种维生素制剂。
摘要背景:长期饮酒会导致大脑产生多种形态和代谢影响,可使用 MRI 定量评估这些影响,以确定长期酗酒的影响。目的和目标:1. 在 MRI 上评估酗酒男性的大脑退行性变化。2. 将结果与年龄匹配的对照进行形态测量比较。方法:选择 50 名根据 DSM 5 标准确定的酒精使用障碍患者和 50 名年龄匹配的对照,并使用 MRI 检查。使用适当的统计分析工具比较形态测量结果。结果:比较酗酒患者大脑中的各种形态测量参数,发现以下方面存在高度显著差异(p<0.001):第三脑室宽度、大脑半球间裂宽度、脑桥 AP 直径、第四脑室高度、第四脑室宽度、膝部、胼胝体压部和胼胝体部,表明它们在定量分析酗酒相关脑萎缩中起着关键作用。这些参数在饮酒时间最长的依赖性脑萎缩组中也发生了最大的变化。根据饮酒类型划分的亚组对这些参数的比较研究表明,最显著的实质萎缩变化发生在饮用 Desi Daru 的患者亚组中。研究中观察到的最常见的代谢紊乱是肝性脑病,其他包括韦尼克脑病、Marchiafava Bignami 和渗透性髓鞘病。结论:在饮酒组和非饮酒组中,大脑各种白质和灰质结构的形态学参数存在显著差异,这可以通过 MRI 定量证明。关键词:慢性酒精中毒的 MRI、酒精中毒者的形态学研究、肝性脑病韦尼克脑病、Marchiafava Bignami、渗透性髓鞘病。1