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世卫组织将 Cecolin 添加为单剂量使用
上周在 IPVC 上，PATH 介绍了我们 HPV 疫苗开发和交付组合的一系列发现。演示包括 Cecolin 研究的最终结果（如上所述）；孟加拉国、塞内加尔和冈比亚的实施见解；以及采用单剂量方案的潜在免疫计划成本节约估算。成本节约估算以及 PATH 的其他贡献被纳入同行评审的《美国国家癌症研究所杂志》（JNCI）专著中，该专著于 IPVC 周推出，更新了单剂量 HPV 疫苗接种的科学现状。为该专著做出贡献的几位研究人员，包括 PATH 协调的单剂量 HPV 疫苗评估联盟的成员，在 90 分钟的虚拟会议上介绍了重点内容。专著摘要也已提供。
7分钟学习摘要谁是A先生？
谁是A先生？A先生患有神经退行性疾病，该疾病已被诊断出十年。现在50多岁，A先生与家人疏远，非常孤立。他已经停止参加健康任命，并忽略了自己的营养，环境和健康需求。从业者发现很难与他互动，尽管他确实与健康团队和格洛斯特郡县议会促成团队有信任关系。支持团队与他合作了几个月，对A先生的独立性和生活质量产生了重大影响。很重要的是，支持从业人员可以支持A先生与其他服务和志愿者的联系。A先生自2015年以来就没有评估其护理和支持需求，当时它们被评估为“实质性”。A先生的神经退行性疾病继续进展。根据《护理法》第9条或第11条进行评估（2014年）将探讨A先生在确定和解决自己的需求方面的困难，以及法定倡导者通过这一过程来支持他，确保符合权利，并遵守法律责任。
谁为 CRISPR 研究提供资金？
当利益声明中包含的元数据被收集、处理和分析时，它会获得更大的价值。例如，慈善组织可能对乳腺癌研究资金的详细规划感兴趣，以确定服务不足的领域或与其他组织合作的可能性。有意促进包容和公平的机构可能有兴趣结合元数据中的信息，并确定由某些资金来源资助的女性和少数族裔的比例是否随着时间的推移而增长。就我而言，我感兴趣的是了解不同的资金来源是否支持 CRISPR 基因编辑技术发展轨迹的不同阶段。也就是说，我调查了哪些组织资助了 CRISPR 技术的发现、应用或改进。
谁马拉维2023年度报告
医学院。MOH计划将国家卫生劳动力市场分析（HLMA）的原理和结果整合在卫生劳动力需求和供应方面，以告知人力资源的战略和运营计划2022-2030与HSSPIII 2022-2030，适应HLMA数据收集工具对健康工作者的需求和供应，数据收集，数据收集，分析，分析，分析，分析和报告。HLMA路线图将在2024/2025双年度期间与NHWA和IHRIS路线图一起实施，并完成数据收集，分析和报告。由MOH卫生秘书长领导的MOH举行了高级对话会议，该会议在已确定的HLMA政策问题上，并整合HLMA的卫生工作者需求，供应和移民原则。映射的HLMA政策优先问题包括： Management of excess health care workforce (recruitment)– Demand side, Productivity and efficiency of health care workforce, Regulation of health care workforce training (institutions): intake– Supply side, Alignment of investment for health, Locum policy management is not achieving intended target with increasing HCW numbers, increasing productivity of health workers will need strengthening implementation of a HRH performance management system that has been initiated and will be strengthened in the 2024/2025双年展。
谁疟疾指南：预防化学疗法
•EPI平台对于交付PMC仍然很重要，尤其是在生命的第一年，并且有可能利用EPI或其他常规健康就诊或建立新的联系人以吸引1岁以上的儿童。可能有必要对PMC交付的替代方法进行研究。
究竟谁在使用生成式 AI？
本文利用非常规数据，包括网站流量数据和 Google Trends，揭示了各国个人对生成人工智能工具的实时使用模式。本文还研究了推动生成人工智能的采用及其对在线活动的早期影响的国家层面因素。截至 2024 年 3 月，排名前 40 的生成人工智能工具每月吸引数亿用户的近 30 亿次访问。仅 ChatGPT 就占据了 82.5% 的流量，但仅达到谷歌每月访问量的八分之一。生成人工智能用户偏向年轻、受教育程度高和男性，尤其是对于视频生成工具，其使用模式强烈表明与生产力相关的活动。生成人工智能在全球范围内取得了前所未有的快速发展
世卫组织公共评估报告（WHOPAR）
在该临床开发项目中，25 μg 剂量的 Vi-DT 1 伤寒结合疫苗表现出可接受的安全性和免疫原性，可用于 6 个月至 45 岁的婴儿、儿童和成人。两个国家（尼泊尔和菲律宾）的 3,300 名婴儿、儿童和成人疫苗接种者证明了其安全性。Vi-DT 1 在所有年龄组中均具有免疫原性，其反应高于比较剂 Vi 多糖伤寒疫苗 (Typhim Vi®)，并且不劣于已获许可的伤寒结合疫苗 Vi-TT (Typbar TCV®)。该项目证明，使用多剂量或单剂量配方，在 3 个不同批次中单剂量接种 Vi-DT 1 是安全且具有免疫原性的。 Vi-DT 1 疫苗对 2 岁至 45 岁年龄段的所有接种者均具有免疫原性，在第 1 阶段研究 (IVI-T001) 中显示出比对照 Vi 多糖疫苗 (Typhim Vi®) 更高的结合抗体和杀菌抗体滴度。在 6 至 23 个月大的婴幼儿这一直接目标人群中，免疫原性数据尤其引人注目。Vi-DT 1 疫苗在单剂接种后诱导高水平血清转化 (> 99%)，并持续到第 2 阶段 (IVI-T002) 的第 28 周。就抗 Vi IgG GMT 而言，单剂疫苗不劣于两剂疫苗，并且抗 Vi IgG GMT 显著高于所有年龄段的对照疫苗接种者。在 3 期研究（IVI-T003 和 IVI-T004）中，Vi-DT 1 的抗 Vi IgG GMT 在 6 个月至 45 岁的综合年龄组中不劣于 Vi-TT（Typbar TCV®），并且证明了 3 种不同批次之间以及单剂量 (SD) 和多剂量 (MD) 制剂之间的免疫等效性。