智能充电的尚未开发的潜力:电动汽车所有者如何省钱并减少排放,而无需行为改变Yash Gupta *2,William Vreeland队,Andrew Peterman面,Coley Girouard面,Brian Wang〜Rivian Automotive,Palo Automotive,Palo Automotive,Palo Alto,Palo Alto,CA,USA,USA *Yashgupta@rivianc.com Yashgupta@rivian.com; yashg2607@gmail.com摘要运输部门是美国排放的最大贡献者,也是全球第二大的贡献者。电动汽车(EV)预计到2035年将占全球汽车销售的一半,成为减少排放并增强电网灵活性的关键解决方案。在未来十年中,建筑物,制造业和运输的电气化有望大大增加电力需求。没有有效管理的电动汽车充电,电动汽车可能会使能电网基础设施限制并增加电力成本。利用Rivian Automotive的De-Sisedified 2023 EV远程信息处理数据,这项研究发现,在客户插入车辆后,有72%的家庭充电开始,无论使用效用时间(TOU)关税或托管收费计划。在样本中不到26%的收费会话中,电动汽车所有者积极安排收费时间,以对齐或参与公用事业关税或计划。与大多数驾驶员一起在最佳充电期间同时插入但没有积极充电,该研究发现了一个机会,可以通过明智的充电习惯而没有进行重大的行为修改或用户偏好而牺牲的智能充电习惯来降低单个EV所有者的成本和碳排放。引言电气运输在对抗气候变化和减少全球对化石燃料的依赖方面起着至关重要的作用[1,2]。通过优化现有插件和插入窗口中的房屋充电时间表,该研究表明,电动汽车所有者平均每年可以节省140美元,并减少将电动汽车充电的相关碳排放量减少多达28%。美国环境保护局估计,运输部门占美国二氧化碳排放量的28%[3]和全球16.2%[4]。国际能源局(IEA)报告说,2023年售出的近五分之一是电动,并且预计全球汽车销售中的一半将根据当前的气候政策到2035年发电[5]。从内燃机(ICE)车辆过渡有可能避免2千吨的温室气体排放,并到2035年每天将石油需求减少超过1000万桶[5]。广泛采用的电动汽车既提出了美国能源电网的机遇和挑战。电动汽车电力需求有可能到2035年美国达到美国总电力需求的14%,高于今天[5]。虽然电动汽车可以降低电力成本,但支持可再生能源
摘要目前,全基因组测序(WGS)数据尚未显示与常用的β-LAC TAM/β-内酰胺酶抑制剂(BL/BLI)组合的大肠杆菌易感性概况:ampicillin-sulbactam(sam),amoxicil-lin-clavulavulanate(amclavulanate(amc)和pippirclin(ampicillin-sulbactam(sam)和pipperp)和pippober(ampicillin-sulbactam(sam)和pipeper),在没有头孢菌素耐药性的情况下,对这些BL/BLI的进行性抗性(也称为对BL/BLI(ESRI)的延伸谱耐药性)的渐进性主要主要是由于BLA TEM变体的拷贝数增加而引起的,而BLA TEM变体的拷贝数量增加,这在WGS数据中未经常评估。我们试图通过对147个大肠杆菌细菌分离株的WGS分析来提高基因扩增的添加是否可以改善基因型-pheno型关联,而BL/BLI的类别增加了非敏感性,范围从氨苄西林(AMP)(AMP)易感性到对所有三个BLIS的完全抗性。与BLA TEM在ESRI中的关键作用一致,至少具有至少氨苄西林的112/134菌株(84%)非敏感性编码的BLA TEM。在40/112(36%)菌株中存在BLA TEM扩增的证据(即Bla TEM基因拷贝数估计> 2×)。BLA TEM拷贝数与最小抑制浓度的AMC和TZP之间存在正相关(P <0.05),但对于SAM没有(P = 0.09)。在AMC和TZP-NON敏感性的aMC和TZP-NON敏感性中,β-内酰胺抗性机制的多样性(包括非CECF三脱三甲酮水解BLA CTX-M变体),BLA OXA-1,AMPC和BLA TEM强启动子突变更大。我们的研究表明,WGS数据(包括β-内酰胺酶编码基因扩增)的全面分析可以帮助用AMC或TZP非敏感性对大肠杆菌进行分类,但要辨别从SAM易感性到SAM使用遗传数据的SAM非敏感性的过渡。
腺病毒(ADS)表现出了显着的成功,因为它是复制(RD)病毒载体的疫苗,以及基因治疗和癌症治疗的广泛潜力。ad载体通过二级细胞整合素相互作用在病毒纤维旋钮和细胞表面受体之间的直接相互作用来转导人类细胞。在广泛的系统发育中, AD受体使用情况各不相同。 经常研究人类AD血清型5(AD5),以及在许可的Chadox1 NCOV-19疫苗中的黑猩猩AD衍生的矢量“ Cha-Dox1”,两者都与Coxsackie和腺病毒受体(CAR)相互作用,这在人类上皮细胞和Eryperial cellial and Erytherth-eRyth-ryyth--rocytees中表达。 CAR使用对于靶向基因递送到具有低/负CAR表达的细胞(包括人DEN-DIRITICS)(DCS)和血管平滑肌细胞(VSMC)的细胞。 我们评估了用人类AD血清型49的旋钮键入的RD AD5矢量伪伪伪伪载体的性能,称为AD5/49K载体。 AD5/49K显示,使用5T4肿瘤相关的抗原在小鼠癌疫苗模型中评估时,鼠和人类DC超过了AD5,其转化为AD5。 此外,AD5/49K表现出增强的原代人VSMC的转导。 这些数据突出了用于血管基因治疗的AD5/49K载体的潜力,并作为有效的疫苗载体。AD受体使用情况各不相同。经常研究人类AD血清型5(AD5),以及在许可的Chadox1 NCOV-19疫苗中的黑猩猩AD衍生的矢量“ Cha-Dox1”,两者都与Coxsackie和腺病毒受体(CAR)相互作用,这在人类上皮细胞和Eryperial cellial and Erytherth-eRyth-ryyth--rocytees中表达。CAR使用对于靶向基因递送到具有低/负CAR表达的细胞(包括人DEN-DIRITICS)(DCS)和血管平滑肌细胞(VSMC)的细胞。我们评估了用人类AD血清型49的旋钮键入的RD AD5矢量伪伪伪伪载体的性能,称为AD5/49K载体。AD5/49K显示,使用5T4肿瘤相关的抗原在小鼠癌疫苗模型中评估时,鼠和人类DC超过了AD5,其转化为AD5。此外,AD5/49K表现出增强的原代人VSMC的转导。这些数据突出了用于血管基因治疗的AD5/49K载体的潜力,并作为有效的疫苗载体。
参考书目于2025年2月14日更新了这些参考条目,其中包括可能在课堂中引用的来源。本参考书目的目的是帮助学生在讲义或演示甲板中未包含引用的话找到来源。这些来源的学术价值程度差异很大,从同行评审的科学和专业期刊的出版物到互联网博客文章描述了个人作者的个人经历。作为一般规则,在撰写论文时,学生应仅引用学术资料和同行评审研究。一些参考列表条目用APA(2010)出版手册(第6版)样式,它为打印出版物提供了更多详细信息(例如,出版商的位置),而其他参考列表条目则以APA(2020)出版物手册(第7版)编写。样式,它为数字资源提供了更多详细信息(例如,网站名称)。有时在线期刊类型之间的区别是模棱两可的(例如,新闻通讯托管的博客)。为了帮助读者,使用了长长的统一资源定位器,而不是简短的资源。For most blog posts, magazine articles, and newspaper articles (e.g., blogs, journals, conference proceedings) that have a parent or overarching publication other than the website itself, the style in this bibliography generally follows the style of APA (2020, p. 320, Section 10.1 [Periodicals], Example 16 [Newspaper article] or Example 17 [Blog post]), in which the title of the parent publication or online periodical is italicized.与小组作者或单个作者在网站上的网页上,除网站本身以外,没有其他父母或总体出版物,该样式通常遵循APA中的样式(2020年,第351页,第10.16节[网页和网站] [网页和网站],示例111 [网站上的网站在网站上与网站作者在网站上]或112个网站[与单个网站上的网站上]或其他作者)。一般而言,一个单独的作品(例如,书籍,报告,网站上的网页)的作品具有斜体,而源头的某些部分是斜体的,因为这是一个更大整体的一部分(例如,书籍分会,期刊,报纸文章,文章,文章)。免责声明:此资源清单本质上是教育性的,而不是旨在提供道德或法律
Williams MA,O'Grady J,Ball B,Carlsson J,De Eyto E,McGinnity P,Jennings E,Regan F,Parle-McDermott A(2019)CRISPR-CAS12A应用于环境DNA的单个物种鉴定。分子生态资源。19(5)1106-1114。摘自封面文章。
劳动的分区非法延迟处理其州Unem Ployment福利索赔。他们根据42 U. S. C.§1983起诉州法院的阿拉巴马州劳工部长,提出了正当程序和联邦法定论点,并寻求法院命令,要求离开诉讼更快地处理其索赔。秘书以几个理由提出驳回,包括州初审法院缺乏管辖权,因为索赔人没有满足相关的规定严格的行政避免要求。参见Ala。Code§25–4–95。州审判法院批准了秘书的动议并驳回了申诉,使索赔人以捕获22的态度,不得起诉以获得加快行政程序的命令,因为他们尚未完成据称延迟的过程。阿拉巴马州最高法院确认了未能避免的理由,认为§1983并未抢占该州的行政服务要求。
Bliss,Carly M.,Hulin-Curtis,Sarah L Orcid logoorcid:https://orcid.org/0000-0000-000-0003-0889-964x,威廉姆斯,Marta,Marušková,Marušková,Mahulena,Mahulena,Mahulena,Mahulena,Davies,Davies,Davies,James A. Jones, Lauren E., Milward, Kate, Russell, Gabrielle, George, Sarah J., Badder, Luned M., Stanton, Richard J., Coughlan, Lynda, Humphreys, Ian R. and Parker, Alan L. (2024) A pseudotyped adenovirus serotype 5 vector with serotype 49 fiber knob is an effective vector for vaccine and gene治疗应用。分子疗法 - 方法与临床发育,32(3)。艺术:101308。doi:10.1016/j.omtm.2024.101308
本政策扩展到所有就业条款和条件,包括但不限于雇用,安置,晋升,终止,裁员,裁员,召回,转移,缺席,赔偿和培训。,威廉姆森县的政策是为合格的已知残疾人建立合理的住宿,除非这样做会导致不适当的困难。雇员或申请人对工作场所中任何类型的歧视有疑问或担忧,以使这些问题引起其直接主管或该县的人力资源总监的注意。员工可以提出担忧并提出投诉,而不必担心被报复,并保证免受骚扰或报复的保护。任何被发现正在从事任何类型的非法歧视的人都将采取纪律处分,直至和终止就业。
在这里,我们使用了一种条件性 FA 通路互补系统,其中 FANCA 突变的患者来源的 IPSC 带有可诱导的 FANCA 表达盒。22 我们在造血定向分化系统中使用这些细胞来获得确定的 FA HPC 和同源对照 HPC。23 FANCA 缺陷型、IPSC 衍生的 HPC 表现出与人类 FA 一致的表型,包括对基因毒性应激的敏感性和培养中克隆形成性降低。使用该系统,我们发现 FANCA 缺陷型 HPC 中 p53/p21 轴的激活会阻碍细胞周期进程并驱动终末分化。我们将生长停滞特异性 6 (GAS6) 确定为分化过程中 p53 的靶点,并表明调节 GAS6 信号传导可以挽救 FANCA 缺陷型 HPC 中的造血。该系统克服了使用 IPSC 研究 FA 的挑战,并为进一步研究 FA 病理生物学提供了人类 FA HPC 和同基因对照的可再生来源。
1997 年,麦克默里接手了一起具有里程碑意义的案件,代表遭到工伤赔偿律师性虐待的女性。案件的起因是两姐妹发现她们都受到了同一位律师的侵害,该律师利用其受信任的地位,谎称自己是医学专家,并对其女性客户进行不必要的“体检”。随着麦克默里的调查不断深入,他发现,三十年前,同一位律师曾被举报到肯塔基州律师协会,因为他在其办公室对一名女性客户进行阴道检查。尽管听证官认为有正当理由,但肯塔基州最高法院还是悄悄驳回了该投诉,称其“荒谬至极,难以置信”——这一决定是根据对所有律师投诉严格保密的规定做出的。随着 1997 年案件的展开,又有数十名女性站出来,揭露了三十年来的虐待模式。当之前的受害者向《信使日报》分享她的故事时,公众的强烈抗议促成了一项具有里程碑意义的变革:肯塔基州最高法院修改了保密规则,在发现合理原因后,将所有律师投诉公开。该案件不仅最终达成和解,追究了肇事者的责任,还带来了法律透明度的持久改革,至今仍在保护肯塔基州公民。