Div> DENSTONE的诚实,努力和善良的价值观,并了解这些价值观与成就,幸福和自信的目标的关系。寄宿的组织旨在创造一个温暖而友好的环境,每个寄宿生都可以幸福,成长自信并取得成就。从第三种形式出发,是苔藓摩尔综合体的女子董事会;这包括往往,莫斯·摩尔(Moss Moor)和绿翼(Green Wing)(第六名女孩)。在南部房屋中的第三到第五级男孩委员会,以及北部房屋的下部和上六年级男孩委员会。我们最年轻的寄宿生(准备到第二形式)位于哈特利之家。Hartley House有一个男孩和女孩的睡翼,设有共享花园和公共房间设施。每个寄宿区都有自己的公共休息室,该地区内的寄宿生可以社交并建立牢固的友谊纽带,这些友谊是在Denstone登机的特征。在每个寄宿房中的规定都量身定制,以满足学生在特定年龄范围内的需求。也就是说,还付出了巨大的努力,将我们的全部寄宿生融合在一起,促进集体身份,归属和支持的友谊。每个寄宿公司都有自己的居民室内人员/室内人员以及助理和导师团队,以及至少一个女医师,所有人都对寄宿生的福利负责。Dev> DeNstone的登机板类型提供了极大的灵活性,可根据现代家庭生活的需求量身定制,从而确保学校和家庭共同努力。学生可以在每周,弹性或偶尔的基础上登机。关键在于采用该系统的最佳方面,并将它们符合学生及其家人的个人需求。为寄宿生提供的福利支持服务至关重要,所有大学工作人员都致力于开发一个有爱心,友好,充满活力且结构合理的家庭环境,寄宿生可以在其中壮成长。寄宿生和员工之间存在牢固而开放的信任关系。寄宿生都可以与任何员工讨论问题,所有员工都接受了儿童保护培训(1级保护和防止培训)是否是他们的导师,众议院院长,学校/寄宿校长,董事会,董事会,董事会,董事会,Matron,Matron,Wellbeing Center,Wellbeing Center,学校顾问,牧师,牧师,牧师,牧师,牧师,牧师,副校长,副校长或副校长,还是赛车。其他支持服务在大学周围和学生规划师周围的发音板上做广告。作为伍德德学校家族中的基督教学校的特殊宗教和文化方面,我们欢迎所有其他同样鼓励在大学生活的各个领域中发挥全面而积极作用的其他信仰和文化。学校牧师在精神探索和发现中为学生提供刺激和支持。天学生在很大程度上,这些原则和目标也适用于与三所学校和八所房屋中的寄宿生的日子学生。Day学生分享了现代寄宿学校的许多好处,我们的许多寄宿生都是Day Pupils。Day学生分享了现代寄宿学校的许多好处,我们的许多寄宿生都是Day Pupils。
5 Albers,S. -V。 &Jarrell,K。F.古细菌:古细菌如何游泳。 微生物学中的边界6,doi:10.3389/fmicb.2015.00023(2015)。 6 Albers,S. -V。 &Jarrell,K。F. Archaellum:独特的古细菌运动结构的更新。 微生物学的趋势26,351-362,doi:https://doi.org/10.1016/j.tim.2018.01.004(2018)。 7 Van Wolferen,M.,Orell,A。 &Albers,S. -V。 古细菌生物膜形成。 自然评论微生物学16,699-713(2018)。 8 Pohlschroder,M。&Esquivel,R。N.古细菌IV pili及其参与生物膜形成。 微生物学的前沿6,190(2015)。 9 Walker,D。等。 hungatei的甲螺旋藻的古细胞是导电性的。 。 MBIO 10,E00579-00519(2019)。 10 Holmes,D。E.,Zhou,J.,Ueki,T.,Woodard,T。&Lovley,D。R.在直接种间电子传输过程中,甲那粒乙酸盐乙酸盐摄取电子的机制。 MBIO 12,E02344-02321(2021)。 11 Quemin,E。R.等。 首先深入了解过度授予性古细菌病毒的进入过程。 J Virol 87,13379-13385,doi:10.1128/jvi.02742-13(2013)。 12 Baquero,D。P.等。 病毒研究的进展。 108(eds Margaret Kielian,Thomas C. Mettenleiter和Marilyn J. Roossinck)127-164(学术出版社,2020年)。 13 Briegel,A。等。 跨古细菌和细菌的趋化机制的结构保护。 环境微生物学报告7,414-419,doi:https://doi.org/10.1111/1758-222299.12265(2015)。5 Albers,S. -V。&Jarrell,K。F.古细菌:古细菌如何游泳。微生物学中的边界6,doi:10.3389/fmicb.2015.00023(2015)。6 Albers,S. -V。 &Jarrell,K。F. Archaellum:独特的古细菌运动结构的更新。 微生物学的趋势26,351-362,doi:https://doi.org/10.1016/j.tim.2018.01.004(2018)。 7 Van Wolferen,M.,Orell,A。 &Albers,S. -V。 古细菌生物膜形成。 自然评论微生物学16,699-713(2018)。 8 Pohlschroder,M。&Esquivel,R。N.古细菌IV pili及其参与生物膜形成。 微生物学的前沿6,190(2015)。 9 Walker,D。等。 hungatei的甲螺旋藻的古细胞是导电性的。 。 MBIO 10,E00579-00519(2019)。 10 Holmes,D。E.,Zhou,J.,Ueki,T.,Woodard,T。&Lovley,D。R.在直接种间电子传输过程中,甲那粒乙酸盐乙酸盐摄取电子的机制。 MBIO 12,E02344-02321(2021)。 11 Quemin,E。R.等。 首先深入了解过度授予性古细菌病毒的进入过程。 J Virol 87,13379-13385,doi:10.1128/jvi.02742-13(2013)。 12 Baquero,D。P.等。 病毒研究的进展。 108(eds Margaret Kielian,Thomas C. Mettenleiter和Marilyn J. Roossinck)127-164(学术出版社,2020年)。 13 Briegel,A。等。 跨古细菌和细菌的趋化机制的结构保护。 环境微生物学报告7,414-419,doi:https://doi.org/10.1111/1758-222299.12265(2015)。6 Albers,S. -V。&Jarrell,K。F. Archaellum:独特的古细菌运动结构的更新。微生物学的趋势26,351-362,doi:https://doi.org/10.1016/j.tim.2018.01.004(2018)。7 Van Wolferen,M.,Orell,A。&Albers,S. -V。古细菌生物膜形成。自然评论微生物学16,699-713(2018)。8 Pohlschroder,M。&Esquivel,R。N.古细菌IV pili及其参与生物膜形成。微生物学的前沿6,190(2015)。9 Walker,D。等。hungatei的甲螺旋藻的古细胞是导电性的。。MBIO 10,E00579-00519(2019)。 10 Holmes,D。E.,Zhou,J.,Ueki,T.,Woodard,T。&Lovley,D。R.在直接种间电子传输过程中,甲那粒乙酸盐乙酸盐摄取电子的机制。 MBIO 12,E02344-02321(2021)。 11 Quemin,E。R.等。 首先深入了解过度授予性古细菌病毒的进入过程。 J Virol 87,13379-13385,doi:10.1128/jvi.02742-13(2013)。 12 Baquero,D。P.等。 病毒研究的进展。 108(eds Margaret Kielian,Thomas C. Mettenleiter和Marilyn J. Roossinck)127-164(学术出版社,2020年)。 13 Briegel,A。等。 跨古细菌和细菌的趋化机制的结构保护。 环境微生物学报告7,414-419,doi:https://doi.org/10.1111/1758-222299.12265(2015)。MBIO 10,E00579-00519(2019)。10 Holmes,D。E.,Zhou,J.,Ueki,T.,Woodard,T。&Lovley,D。R.在直接种间电子传输过程中,甲那粒乙酸盐乙酸盐摄取电子的机制。MBIO 12,E02344-02321(2021)。11 Quemin,E。R.等。首先深入了解过度授予性古细菌病毒的进入过程。J Virol 87,13379-13385,doi:10.1128/jvi.02742-13(2013)。12 Baquero,D。P.等。病毒研究的进展。108(eds Margaret Kielian,Thomas C. Mettenleiter和Marilyn J. Roossinck)127-164(学术出版社,2020年)。13 Briegel,A。等。跨古细菌和细菌的趋化机制的结构保护。环境微生物学报告7,414-419,doi:https://doi.org/10.1111/1758-222299.12265(2015)。14 Quax,T。E. F.,Albers,S. -V。 &Pfeiffer,古细菌的出租车。 生命科学的新兴主题2,535-546,doi:10.1042/etls20180089(2018)。 15 Li,Z.,Rodriguez -Franco,M.,Albers,S. -V。 &Quax,T。E. F.开关复合物Arlcde连接趋化系统和古细胞。 分子微生物学114,468-479,doi:https://doi.org/10.1111/mmi.14527(2020)。 16 Meyerdierks,A。等。 元基因组和mRNA表达分析ANME -1组的厌氧性古细菌。 环境微生物学12,422-439,doi:doi:10.1111/j.1462-2920.2009.02083.x(2010)。 17 Chadwick,G。L.等。 比较基因组学揭示了电子转移和综合机制,从而区分了甲状腺营养和甲烷古细菌。 PLOS生物学20,E3001508,doi:10.1371/journal.pbio.3001508(2022)。 18 Zheng,K.,Ngo,P。D.,Owens,V。L.,Yang,X. -P。 &Mansoorabadi,S。O。 甲酶F430在甲烷和甲状腺营养古细菌中的生物合成途径。 Science 354,339-342,doi:10.1126/science.aag2947(2016)。 19 Michael,A。J.多胺在古细菌和细菌中的功能。 生物学杂志293,18693-18701,doi:https://doi.org/10.1074/jbc.tm118.005670(2018)。 20 Morimoto,N。等。 在高疗法中的长链多胺的双重生物合成途径 thermoccus kodakarensis 。 细菌学杂志192,4991-5001,doi:doi:10.1128/jb.00279-10(2010)。 21 Kanehisa,M。&Goto,S。Kegg:基因和基因组的京都百科全书。14 Quax,T。E. F.,Albers,S. -V。&Pfeiffer,古细菌的出租车。生命科学的新兴主题2,535-546,doi:10.1042/etls20180089(2018)。15 Li,Z.,Rodriguez -Franco,M.,Albers,S. -V。 &Quax,T。E. F.开关复合物Arlcde连接趋化系统和古细胞。 分子微生物学114,468-479,doi:https://doi.org/10.1111/mmi.14527(2020)。 16 Meyerdierks,A。等。 元基因组和mRNA表达分析ANME -1组的厌氧性古细菌。 环境微生物学12,422-439,doi:doi:10.1111/j.1462-2920.2009.02083.x(2010)。 17 Chadwick,G。L.等。 比较基因组学揭示了电子转移和综合机制,从而区分了甲状腺营养和甲烷古细菌。 PLOS生物学20,E3001508,doi:10.1371/journal.pbio.3001508(2022)。 18 Zheng,K.,Ngo,P。D.,Owens,V。L.,Yang,X. -P。 &Mansoorabadi,S。O。 甲酶F430在甲烷和甲状腺营养古细菌中的生物合成途径。 Science 354,339-342,doi:10.1126/science.aag2947(2016)。 19 Michael,A。J.多胺在古细菌和细菌中的功能。 生物学杂志293,18693-18701,doi:https://doi.org/10.1074/jbc.tm118.005670(2018)。 20 Morimoto,N。等。 在高疗法中的长链多胺的双重生物合成途径 thermoccus kodakarensis 。 细菌学杂志192,4991-5001,doi:doi:10.1128/jb.00279-10(2010)。 21 Kanehisa,M。&Goto,S。Kegg:基因和基因组的京都百科全书。15 Li,Z.,Rodriguez -Franco,M.,Albers,S. -V。&Quax,T。E. F.开关复合物Arlcde连接趋化系统和古细胞。分子微生物学114,468-479,doi:https://doi.org/10.1111/mmi.14527(2020)。16 Meyerdierks,A。等。元基因组和mRNA表达分析ANME -1组的厌氧性古细菌。环境微生物学12,422-439,doi:doi:10.1111/j.1462-2920.2009.02083.x(2010)。17 Chadwick,G。L.等。 比较基因组学揭示了电子转移和综合机制,从而区分了甲状腺营养和甲烷古细菌。 PLOS生物学20,E3001508,doi:10.1371/journal.pbio.3001508(2022)。 18 Zheng,K.,Ngo,P。D.,Owens,V。L.,Yang,X. -P。 &Mansoorabadi,S。O。 甲酶F430在甲烷和甲状腺营养古细菌中的生物合成途径。 Science 354,339-342,doi:10.1126/science.aag2947(2016)。 19 Michael,A。J.多胺在古细菌和细菌中的功能。 生物学杂志293,18693-18701,doi:https://doi.org/10.1074/jbc.tm118.005670(2018)。 20 Morimoto,N。等。 在高疗法中的长链多胺的双重生物合成途径 thermoccus kodakarensis 。 细菌学杂志192,4991-5001,doi:doi:10.1128/jb.00279-10(2010)。 21 Kanehisa,M。&Goto,S。Kegg:基因和基因组的京都百科全书。17 Chadwick,G。L.等。比较基因组学揭示了电子转移和综合机制,从而区分了甲状腺营养和甲烷古细菌。PLOS生物学20,E3001508,doi:10.1371/journal.pbio.3001508(2022)。18 Zheng,K.,Ngo,P。D.,Owens,V。L.,Yang,X. -P。 &Mansoorabadi,S。O。 甲酶F430在甲烷和甲状腺营养古细菌中的生物合成途径。 Science 354,339-342,doi:10.1126/science.aag2947(2016)。 19 Michael,A。J.多胺在古细菌和细菌中的功能。 生物学杂志293,18693-18701,doi:https://doi.org/10.1074/jbc.tm118.005670(2018)。 20 Morimoto,N。等。 在高疗法中的长链多胺的双重生物合成途径 thermoccus kodakarensis 。 细菌学杂志192,4991-5001,doi:doi:10.1128/jb.00279-10(2010)。 21 Kanehisa,M。&Goto,S。Kegg:基因和基因组的京都百科全书。18 Zheng,K.,Ngo,P。D.,Owens,V。L.,Yang,X. -P。&Mansoorabadi,S。O。甲酶F430在甲烷和甲状腺营养古细菌中的生物合成途径。Science 354,339-342,doi:10.1126/science.aag2947(2016)。19 Michael,A。J.多胺在古细菌和细菌中的功能。 生物学杂志293,18693-18701,doi:https://doi.org/10.1074/jbc.tm118.005670(2018)。 20 Morimoto,N。等。 在高疗法中的长链多胺的双重生物合成途径 thermoccus kodakarensis 。 细菌学杂志192,4991-5001,doi:doi:10.1128/jb.00279-10(2010)。 21 Kanehisa,M。&Goto,S。Kegg:基因和基因组的京都百科全书。19 Michael,A。J.多胺在古细菌和细菌中的功能。生物学杂志293,18693-18701,doi:https://doi.org/10.1074/jbc.tm118.005670(2018)。20 Morimoto,N。等。在高疗法中的长链多胺的双重生物合成途径 thermoccus kodakarensis 。细菌学杂志192,4991-5001,doi:doi:10.1128/jb.00279-10(2010)。21 Kanehisa,M。&Goto,S。Kegg:基因和基因组的京都百科全书。核酸研究28,27-30,doi:10.1093/nar/28.1.27(2000)。22 Mihara,H。&Esaki,N。细菌半胱氨酸脱硫酶:它们的功能和机制。应用微生物学和生物技术60,12-23,doi:10.1007/s00253-002-1107-4(2002)。23 Tchong,S.-I.,Xu,H。&White,R。H. L-半胱氨酸脱硫酶:一种从Jannaschii中分离出的[4FE -4S]酶,催化了L-半结合体为吡酸丙酮酸,氨氨基和硫化物的溶解。生物化学44,1659-1670,doi:10.1021/bi0484769(2005)。
