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引用 Ye X, Yu F, Zhou J, Zhao C, Wu J 和 Ni X (2023) 使用 metatag 分析胃食管反流病儿童的肠道菌群
胃食管反流病(GERD)是指胃内容物反流至食管，引起相应食管症状和/或并发症的疾病，典型症状为烧心、反流、胸痛，还可引起慢性咳嗽、哮喘、吸入性肺炎、咽炎等食管外症状，严重影响患者生活质量。GERD在西方国家的发病率为10%～20%，在亚洲为5.2%～18.3%（Jung，2011）。根据内镜表现分为非糜烂性反流病(NERD)、反流食管炎(RE)和Barrett食管(BE)三种类型。传统观点认为GERD的病理改变主要是胃酸或十二指肠胆汁反流刺激食管黏膜产生的化学性损伤所致，随着病情进展，病变逐渐累及黏膜层、黏膜下层、肌层及浆膜层。但大多数GERD患者在内镜下并无黏膜损伤，提示可能存在其他致病过程（Boeckxstaens et al., 2014; D'Souza et al., 2021; Sharma and Yadlapati, 2021）。近期研究表明，肠道菌群与宿主免疫系统的相互作用在胃肠道疾病（包括食管相关疾病）的发病机制中起关键作用（Gorkiewicz and Moschen, 2018; Dicks, 2022）。肠道菌群的多样性、稳定性、弹性和对生理、病理和环境变化的响应性使其成为许多疾病的有用生物标志物、诊断工具或治疗靶点（Magnusdottir et al., 2017; von Frieling et al., 2018）。虽然对GERD患者菌群的研究取得了一些进展，但之前的研究大多集中在食管和胃内的微生物。研究表明，正常人食管菌群主要由厚壁菌门中的革兰氏阳性链球菌组成（Hunt and Yaghoobi，2017；Deshpande et al., 2018）。然而，研究发现GERD患者食管内以拟杆菌门、变形菌门和梭杆菌门中的革兰氏阴性厌氧菌和微量需氧菌为主（Yang et al.，2009；Yu et al.，2019）。此外，慢性炎症已被证明在多种胃肠道疾病（如BE和食管癌）的发展中发挥作用，而慢性炎症引起的肠道菌群变化则进一步加速疾病的发生和发展（Ghoshal et al.，2012）。脂多糖（LPS）是革兰氏阴性菌外膜的重要组成部分，可能通过诱导NF-κB的表达来促进组织炎症。在动物模型中，高脂饮食通过调节肠道菌群上调炎症信号通路中的 IL-8/CXCL1 来促进 BE 进展为食管癌（Munch et al., 2019），证实了肠道菌群在疾病进展中的作用。GERD 患者肠道菌群的组成和功能仍在很大程度上未知，并且已经证明肠道菌群通过将宿主营养物质转化为
Xiao Y，Nie M，Xu W，Zhang J，Lei S，WuD。人脂肪产物在伤口愈合中的效率：系统评价和荟萃分析。 int伤口J.Xiao Y，Nie M，Xu W，Zhang J，Lei S，WuD。人脂肪产物在伤口愈合中的效率：系统评价和荟萃分析。 int伤口J.
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引用li l-j，mo y，shi z-m，huang x-b，ning y-p，wu h-w，yang x-h和Zheng W（2024）psilocybin用于重度抑郁症：系统评价
主要的抑郁症（MDD）在社会（1）中是一种高度普遍的状况，其特征是严重，持久，不易抑郁症，无能为力，无能为力和内gui（2）。MDD可以导致残疾，并且与死亡率的增加有关（3）。MDD最常见的药理学治疗方法是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，以及其他选择性靶向神经递质的相关药物（4）。对MDD成年人的21种常见抗抑郁药的荟萃分析发现，所有这些都比安慰剂在改善抑郁症状严重程度方面更有效，但效果大小很小（5）。这些药物的作用延迟，需要数周到几个月的治疗，高副作用率，高复发率和慢性剂量（6）。因此，需要更有效且需要更快地改善抑郁症状的新疗法。新型的药理学干预措施，例如氯胺酮/埃斯酮胺（7）或psilocybin（8），在治疗MDD患者方面表现出积极的结果，并有可能提供更好的保护。用单一或多个输注氯胺酮治疗抑郁症是安全有效的（9，10）。此外，多次输注氯胺酮具有累积和持续的抗抑郁作用（9）。最近的系统评价发现，埃斯酮胺和psilocybin可有效减轻抑郁症状，克服了一些局限性，可以认为是可能的新型抗抑郁药（11）。与psilocybin相比，氯胺酮具有更高的成瘾和毒性作用的潜力（12、13），例如溃疡性膀胱炎（14）。psilocybin是一种天然存在的精神活性生物碱，是许多血清素能受体的无可选择激动剂，尤其是5-羟色胺2A（5-HT 2A）（5-HT 2A）（15）。越来越多的研究表明，psilocybin可以有效治疗情绪障碍并减轻焦虑和抑郁症状（16）。然而，psilocybin的RCT（8、17-20）的发现，检查了MDD患者的psilocybin的效率和耐受性。先前的系统评价和荟萃分析检查了psilocybin对MDD患者的效率和耐受性。其中一些评论包括原发性抑郁症和继发性抑郁症（21-23），而其他一些评论仅专注于继发性抑郁症，例如生命 -
curriculum vitae -yong chen，博士。
J6。 haidong wu，wei liu，lifu lin，Yong chen，Yuerui Xu，Shangua Wu，Zhenzhong Sun，Di An，Sai Wei，Sai Wei，Zhipeng Xie，“实现复杂形状形状和高表现铝制陶服的陶瓷曲折工具通过基于VAT POPORPOMITIAD的抗速度构想的速度： Silane耦合剂”，欧洲陶瓷学会杂志，43（3），1051-1063，2023。J6。haidong wu，wei liu，lifu lin，Yong chen，Yuerui Xu，Shangua Wu，Zhenzhong Sun，Di An，Sai Wei，Sai Wei，Zhipeng Xie，“实现复杂形状形状和高表现铝制陶服的陶瓷曲折工具通过基于VAT POPORPOMITIAD的抗速度构想的速度： Silane耦合剂”，欧洲陶瓷学会杂志，43（3），1051-1063，2023。
引用MAO M-Q，ding Y-X，Jing J，Tang Z-W，Miao Y-J，Yang X-S，Chen Y-H，Chen Y-H，Chen S-Z，Wu X-J和Lu Z-F（2023）评估JAK抑制剂在EFF
脱发Areata（AA）是一种常见的自身免疫性疾病，在美国的患病率为2％（1）。持续的AA及其变体可导致头皮脱发显着，从而对患者的生活质量和心理健康产生不利影响（2）。目前，没有可用于永久AA治疗的药物。临床药物方案主要依赖于衰老或全身性皮质类固醇，米诺地尔和甲氨蝶呤。然而，患有中度至重度脱发的患者（盐得分≥50％），尤其是那些全球性脱发或全球性脱发的患者，需要更有效，耐受性更好和更安全的替代药物（3-5）。aa是一种影响毛囊的退化性疾病，其特征是病变卵泡周围的炎性细胞进行炎症。临床表现包括头皮上的突然，圆形的片状脱发，以及其他区域，例如眉毛，睫毛，胡须和身体毛发，以及虚弱的纤维/脚趾指甲的抑郁症（6）。一些口服JAK抑制剂（JAKI）已得到FDA的批准，用于治疗自身免疫性疾病，例如类风湿关节炎，牛皮癣和过敏性皮肤炎；但是，截至2022年6月，只有Bariticinib获得了FDA的批准（7 - 10）。p-pifer的新口服Jaki PF-06651600和Concert Pharmaceuticals的CTP-543和局部ATI-502已从FDA获得“快速轨道”，并完成了III期RCT，以生成AA中未来Jaki应用程序的效率和安全数据。需要进行其他研究来确定其有效性和安全性。为此，我们对已发表的RCT和OSS进行了系统的审查和元分析，以评估Jaki在AA治疗中的有效性和安全性。
Huanyu Qu曲环宇博士学位：yc37960@umac.mo
！ 您的F，Wu Y，Ma S，Xu M，Li H，Qu H等。 脑启发的多模式杂交神经您的F，Wu Y，Ma S，Xu M，Li H，Qu H等。 脑启发的多模式杂交神经脑启发的多模式杂交神经
用于队列组件人群投影的多维全球迁移模型
1波茨坦气候影响研究所，德国波茨坦莱布尼兹协会成员；德国波茨坦Potsdam大学物理与天文学研究所，电子邮件：kluge@pik-potsdam.de。2 Wittgenstein Center（IIASA，VID/OEAW，WU）国际应用系统分析研究所，奥地利Laxenburg。3 Wittgenstein Center（IIASA，VID/OEAW，WU）国际应用系统分析研究所，奥地利Laxenburg；上海上海大学亚洲人口研究所，中国。4 Wittgenstein Center（IIASA，VID/OEAW，WU）国际应用系统分析研究所，奥地利Laxenburg。5社会科学学院社会学系，香港大学香港大学；维特根斯坦中心（IIASA，沃德/OEAW，吴）国际应用系统分析研究所，奥地利拉森堡。6 Potsdam气候影响研究所，德国波茨坦莱布尼兹协会成员。6 Potsdam气候影响研究所，德国波茨坦莱布尼兹协会成员。
综合器官免疫：由BCG造成的抗原特异性CD4-T细胞衍生的IFN-γ造成了长期的肺对呼吸病毒的先天抗性
Audrey Lee 1，Katharine Floyd 2，Shengyang Wu 1，1，1，1，1，1，1，1，1，5 Harolds，5，5，5，5，5，Anna Pavenko 5，Victor Lujan 1 Garry P. Nolan 3，Prabhu Arunachalam 1，Mehul Suthar 2，BaliAudrey Lee 1，Katharine Floyd 2，Shengyang Wu 1，1，1，1，1，1，1，1，1，5 Harolds，5，5，5，5，5，Anna Pavenko 5，Victor Lujan 1 Garry P. Nolan 3，Prabhu Arunachalam 1，Mehul Suthar 2，Bali
接受的论文
B765 Wenjing Zhang, Yuting Tan, and Fang-Xiang Wu, Single Cell Clustering with Sparse Similarity Matrix Learning B772 Wutao Yin, Longhai Li, and Fang-Xiang Wu, A graph attention neural network for diagnosing ASD with fMRI data B776 Qihong Jiao, Zongzhao Qiu, Yuxiao Wang, Cheng Chen, Zhenghe Yang, and Xuefeng Cui, Edge-Gated Graph Neural