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金属氯化物配合物在温和条件下与Tris（三甲基甲硅烷基）磷酸反应，以产生金属磷化物（TMP）纳米颗粒（NPS），而氯甲基甲硅烷则作为副产物。与起始M-CL键更强的Si-Cl键的形成是反应的驱动力。通过使用[RUCL 2（Cymene）]和Tris（Trimet-hylsilyl）磷酸在35°C中制备该策略的潜力。将小（1.3 nm的直径为1.3 nm）和无定形NP形成，其整体RU 50 P 50组成。有趣的是，这些NP可以很容易地固定在功能支持材料上，这对于在催化和电催化中的潜在应用引起了极大的兴趣。mo 50 P 50和CO 50 P 50 NP也可以按照相同的策略合成。这种方法简单且通用，并为在轻度反应条件下制备广泛的过渡金属磷化物纳米颗粒的方式铺平了道路。
应用催化b -UCL发现
在Ni前体浸渍之前，在N 2等离子体中处理了一系列CEO 2支持，以评估这种影响对金属支持界面和催化性能的影响。使用一套表征方法确定了这种影响，包括X射线衍射（XRD），H 2温度编程还原（H 2 -TPR），EXATU和原位X射线吸收光谱（XAS）和原位Kerr-Gert-Gert-Gert-Gert-Gert-Gert-Gated Raman。联合和自洽的结果表明，CEO 2的血浆处理可以导致氧气空位数量越来越多，并且在样品中处理了1小时的长距离顺序损失，从而在Ni Metal Nanoparticles和Bulk Bulk CEO 2之间实现了高度有缺陷的CEO X膜。然而，这位高度有缺陷的CEO X表面显着增强了Ni-CEO X的相互作用，从而导致许多与支持的较小Ni NP，从而改善了CO 2甲烷的催化性能。原位弥漫性反射率红外傅立叶变换光谱（漂移）表明，缺陷密集的ni-ceo X界面形成了更具骨质的桥接碳酸盐（Vs. Bidentate Chelate）的形成，它们在反应过程中更容易消耗，表明了重要的参数以实现重要的参数（ch 4 00 c）。
同步子在种子研究中的应用
同步加速器辐射（SR）提供了广泛的明亮光，可以量身定制以测试无数的研究问题。sr提供了跨尺度阐明结构和组成的途径，使其非常适合研究植物和种子。在这里，我们介绍了一系列方法论和在光源设施上可用的数据输出。数据集具有来自包括Citrullus sp的各种作物物种的种子和谷物。（西瓜），木制sp。（菜籽），Pisum sativum（Pea）和Triticum durum（小麦），以展示SR在推进植物科学方面的力量。SR微型计算层析成像（SR-µCT）成像的应用显示了内部种子微观结构及其三维形态，而无需破坏性切片。光谱探测了样品生物化学，详细介绍了种子大量营养素的空间分布，例如胚胎，胚乳和种子涂层中脂质，蛋白质和碳水化合物。使用同步加速器X射线的方法，包括X射线吸收光谱（XAS）和X射线荧光（XRF）成像显示元素分布，以在种子子组门中的空间图中绘制微量营养素并确定它们的物种。同步基谱镜（SM）允许在纳米级水平上解析化学成分。各种农作物种子数据集展示了加拿大光源五个梁线提供的结构和化学见解的范围，以及用于告知植物和农业研究的同步成像的潜力。
生长机制，材料化学之间的相互作用...
摘要：典型的硫化硫酸盐钙钛矿BAZRS 3，其特征在于其直接带隙，异常强大的光收集能力和良好的载体传输特性，为有希望的光伏材料提供了基本的先决条件。这启发了BAZRS 3以薄膜的形式合成，使用溅射和快速的热处理，旨在用于将来的光电应用设备制造。使用X射线吸收光谱（XAS）和X射线衍射（XRD）的短距离和远程结构信息的组合，我们已经阐明了如何从BA，ZR和S原子的随机网络开始，热处理诱导了BAZR 3的结晶和生长，并诱导了对bazr的结晶和生长的影响，并构成了对观测的照片的影响。我们还使用硬X射线（HAXPES）和传统的AlKα辐射的深度依赖光电光谱（PES）结合了电子结构的描述并证实了表面材料化学。从BAZRS 3薄膜的光条间隙的知识中，在900°C的最佳温度下合成，以及我们对费米水平的价带边缘位置的估计，可以得出结论，这些半导体膜本质上是固有的，具有较小的n -type特征。对BAZRS的生长机理和电子结构的详细理解3薄膜有助于铺平其在光伏应用中利用的道路。关键字：粉红色的perovskites，bazrs 3，exafs，xrd，结构 - 属性相关，光电光谱，haxpes■简介
课程（截至2024年3月）
课程（截至2024年3月）Giovanni Hearne教授（ORCID ID：0000-0002-1662-7831）物理系，约翰内斯堡大学（UJ）物理学小组教授Mössbauer和高压研究实验室的高压研究实验室和高压力研究实验室的职位和高压研究实验室的职位：GQEBERHA-SA：GQEBERHA：15 3月15日，：++ 27-11-5593849 / ++ 27-1-7268999953电子邮件：grhearne@uj.ac.ac.ac.za Scientific Carecolific Carecolific Carecutific Carecutific 2012年至今：物理学教授，约翰内斯堡大学，约翰内斯堡大学，约翰内斯堡大学，约翰内斯堡，约翰内斯堡，约翰内斯堡，2009-2009-2009-2012： 2007-2009：萨罗尼亚州约翰内斯堡的威特沃特斯兰大学物理学学院的读者兼副教授。1995-2006：萨利亚州约翰内斯堡的威特沃特斯兰大学物理学学院的讲师兼讲师和高级讲师。1992-1994：以色列电视大学高压研究小组物理与天文学学院博士后副学院。1993：博士（物理），威特沃特斯兰大学，约翰内斯堡，萨。 “通过使用119snMössbauer光谱法的Sn-Base A15超导体的晶格动力学”。 奖学金和科学输出NRF评估和评级：B2（截至2023年1月）研究兴趣实验性凝分物理物理。 57FeMössbauer效应光谱在可变的低温温度（低至1.5 K）和高压（最多1兆巴）处。 高压物理学（钻石和宝石细胞，DAC和GACS）。 在高压下，激光光谱，XRD，电气传输和基于同步加速器的技术（XAS）。 CO 2在DAC中加热。 仪器物理（电子）。1993：博士（物理），威特沃特斯兰大学，约翰内斯堡，萨。“通过使用119snMössbauer光谱法的Sn-Base A15超导体的晶格动力学”。奖学金和科学输出NRF评估和评级：B2（截至2023年1月）研究兴趣实验性凝分物理物理。57FeMössbauer效应光谱在可变的低温温度（低至1.5 K）和高压（最多1兆巴）处。高压物理学（钻石和宝石细胞，DAC和GACS）。激光光谱，XRD，电气传输和基于同步加速器的技术（XAS）。CO 2在DAC中加热。仪器物理（电子）。晶格 - 动力学，超导性，磁性，磁电（绝缘子 - 金属和旋转状态）过渡（在强相关的电子系统SCES中），材料科学。参与与应用，工业和生物分子物理学有关的许多研究项目。197 AU（Gold）Mössbauer-septrect光谱法。出版物80篇在同行评审的国际期刊中的文章，H-Index是22，〜1800引用（Scopus）。在国际会议上进行了几次邀请演讲。Google Scholar：https：//scholar.google.com/citations?hl = en＆user = m75pwraaaaaj学生和DOCS学生和DOCS 6博士学位论文和7个MSC论文受到监督。在国内和国际上的多个博士学位和MSC论文的外部考官。主持了几位博士后研究人员，1997年最新（英国，中国，塞内加尔，意大利语，法语，印度）。南非物理研究所的成员。国际高压科学技术协会（AIRAPT）的成员，http://www.airapt.org/顾问IUCR高压委员会，http：//highpressure.iucr.iucr.org/ http：//highpressure.iucr.org/正常审查物理学，物理综述，材料，物理综述，杂志，物理综述，杂志，材料，杂志，杂志，杂志，杂志，杂志，杂志，杂志，杂志，杂志应用物理学。偶尔的基础：科学，Physica-B，Europhysics Letters，Interlallics，Applied Physics Letters。
通过亚稳定性和动力学稳定性设计朝着更高的电压固态电池
基于硫的陶瓷固态电解质由于其高离子电导率而引起了极大的兴趣。[5]中，据报道，陶瓷硫化物固体电解质的结合率为12-25 ms cm –1，与传统液体电解质相似甚至更高。不幸的是，陶瓷 - 硫化物固体电解质的固有电压窗口狭窄（1.7-2.1 V）。[6]尽管如此，以前的工作报告说，LI 10 GEP 2 S 12（LGP）或LI 9.54 SI 1.74 P 1.44 S 11.7 Cl 0.3（LSPS-CL）的电池可以循环至5 V，并具有最小的降解。[7,8]这些看似发生的结果仍然是固体电解质领域面临的最紧迫的问题之一。试图解释这一点的重点是界面接触或阴极涂层，[9]电子绝缘，[10,11]和电解质的锂化/划定。[12–14]但是，它仍然缺乏对该领域文献中发现的不同结果的定量解释。许多研究都将固态电池的电化学性能（尤其是离子电导率）与堆叠压力相关联，并获得了对系统的新理解。[15–20]先前，我们表明，以核心壳形态的形式机械约束可以在LGP和LSP的扩展电压范围内诱导亚稳定性。[8,21–23]在这项工作中，我们利用细胞级的机械结构来更好地理解LGPS衰变的性质，从而充电至全细胞体系结构中的高压。结果显示了在这些电化学过程中LGP扭曲的直接证据。Through this approach, we identify, for the first time, that not only can mechanical constriction lead to thermodynamic metastability in an expanded window, but that it can also lead to kinetic stability up to the tool testing limit of 9.8 V. Synchrotron X-ray diffraction (XRD) and X-ray absorption spectroscopy (XAS) are used to measure the structural changes of LGPS before and after high-voltage holds.除了（De）岩性引起的LGPS张力外，XRD峰的（DE）较高，[12,14,24]菌株扩展表明，存在高度紧张的区域的小局部域。LGPS颗粒内部的这些紧张的小口袋是固体 - 电元素内分解夹杂物的证据，这是第一次提供直接的实验证据，以预测成核衰减形态的先验预测。[21]通过比较密度功能理论
在表面支撑的分子磁铁中特殊高的阻塞温度
液氮温度[3]或单个原子表现出极长的磁性松弛时间。[4-6]特别是，基于晚期兰烷基家族元素（如DID和TB）的系统在很大程度上是焦点，包括单分子[2,3]单原子，[4,5]或单链磁铁。[7,8] SMM在表面上的吸附允许研究单个分子单元，并实现用于在分子规模的旋转型或量子计算设备中实施SMM的运输方案。[9–17]然而，从大量到表面支持的系统的转换通常会随着SMM特性的实质变化甚至丧失，即磁矩，磁性抗溶剂或磁化行为。[18-21]在金属表面上，磁矩与表面的相互作用相当强，这可以通过近神经效应的观察来证明。[22,23]因此，在过去几年中，在底物上报道了表面吸附的SMM的磁性磁性的基准测量，在这些底物上，分子在电子上弱耦合到–TBPC 2上的hopg上的hopg上的tbpc 2，[24] [24]在mgo/ag（100）上[25]以及限制了限制/限制的限制，[26] blocke of light in limit conding of light of condect in limim conding nock in n opping bocke in [26] block ind bock ind bock ind offing bocke nock in n off ins [26]手，DYSC 2 N@C 80单层（111）[27]最近显示出在高达10 K的温度下进行的滞后开口。从这个意义上讲，据报道，lanthanide离子在C 80分子中包含在C 80分子中的大多数SMM，它们的化学鲁棒性和缓慢的磁性松弛的结合。第二需要提出适当的分子沉积方法，这些方法可从表面提供足够的SMM脱钩。[27–31]要进一步推动Monayer制度中的磁性生命周期，必须满足两个重要的标准：第一个要求是合成体积中表现出本质上高的T B的SMM化合物。在这项工作中，我们提供了有关在石墨烯/IR（111）表面上的DY 2 @C 80（CH 2 PH）中出色的慢速磁性松弛的实验证据。通过电喷雾沉积法沉积的DY 2 @c 80（CH 2 PH）分子被组织到岛上，如低温扫描隧道显微镜（STM）成像所示。我们通过X射线吸收光谱（XAS）和X射线磁性圆形二色性（XMCD）测量来探索它们的磁性特性。对Dy 2 @c 80（Ch 2 pH）吸附在石墨烯/IR（111）的磁性松弛行为的分析产生了