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2023-2024 年更新版（单价 XBB.1.5）COVID-19 疫苗对免疫功能低下且年龄 ≥18 岁成人中 COVID-19 相关住院治疗的中期效果 — VISION 网络，2023 年 9 月至 2024 年 2 月
摘要 2023 年 9 月，CDC 免疫实践咨询委员会建议所有年龄 ≥ 6 个月的人接种更新的 2023-2024 年 (单价 XBB.1.5) COVID-19 疫苗，以预防 COVID-19，包括重症。与过去的 COVID-19 疫苗一样，对于免疫功能低下的人，可以考虑额外剂量，因为他们患重症 COVID-19 的风险更高，并且可能对疫苗接种的反应降低。在本分析中，使用来自 VISION VE 网络的数据，评估了 2023 年 9 月至 2024 年 2 月期间更新的 COVID-19 疫苗剂量对 COVID-19 相关住院的疫苗有效性 (VE)。在年龄≥18 岁且免疫功能低下的成年人中，接种更新的疫苗剂量后 7-59 天内对 COVID-19 相关住院的 VE 为 38%，接种更新剂量后 60-119 天内在该高风险研究人群中，只有少数人（18%）接种了更新的 COVID-19 疫苗。所有年龄≥6 个月的人都应接种更新的 2023-2024 年 COVID-19 疫苗；免疫功能低下的人可以在接种上一次推荐的 COVID-19 疫苗后≥2 个月接种额外的更新 COVID-19 疫苗剂量。
辉瑞 (XBB.1.5) 5-11 岁儿童 (浅蓝色)...
儿童免疫接种社区工具包 儿童免疫接种社区工具包提供一系列活动，帮助儿童学习如何预防 COVID-19 等病毒感染，并为父母和监护人提供有关所有儿童疫苗接种重要性的有用信息：儿童免疫接种社区工具包 | 澳大利亚政府卫生和老年护理部
Spikevax XBB.1.5 0.1 mg/mL 注射分散体...
本宣传单未列出的效果。请参阅第 4 节。 本宣传单包含的内容 1. Spikevax XBB.1.5 是什么以及它用于什么 2. 接种 Spikevax XBB.1.5 前您需要知道什么 3. 如何接种 Spikevax XBB.1.5 4. 可能的副作用 5. 如何储存 Spikevax XBB.1.5 6. 包装内容和其他信息 1. Spikevax XBB.1.5 是什么以及它用于什么 Spikevax XBB.1.5 是一种用于预防 SARS-CoV-2 引起的 COVID-19 的疫苗。该疫苗适用于成人和 6 个月及以上的儿童。疫苗中的活性物质是编码 SARS-CoV-2 刺突蛋白的核糖核酸 (RNA)。RNA 嵌入 SM-102 脂质纳米颗粒中。 Spikevax XBB.1.5 含有信使核糖核酸 (mRNA) (andusomeran)，可编码病毒 XBB.1.5 毒株的刺突蛋白。由于 Spikevax XBB.1.5 不含病毒，因此不会让您感染 COVID-19。疫苗的作用原理 Spikevax XBB.1.5 可刺激人体的天然防御系统（免疫系统）。该疫苗的作用原理是使人体产生针对引起 COVID-19 的病毒的保护作用（抗体）。Spikevax XBB.1.5 使用一种称为信使核糖核酸 (mRNA) 的物质来携带指令，人体细胞可使用这些指令制造病毒上也存在的刺突蛋白。然后，细胞会产生针对刺突蛋白的抗体，帮助抵抗病毒。这将有助于保护您免受 COVID-19 的侵害。 2. 接种 Spikevax XBB.1.5 前需要了解的情况 如果出现以下情况，请勿接种疫苗 - 您对该疫苗的活性物质或任何其他成分过敏（列于第 6 节）。 警告和注意事项 如果出现以下情况，请在接种 Spikevax XBB.1.5 前咨询您的医生、药剂师或护士： - 您以前在注射任何其他疫苗后或接种 Spikevax 后出现过严重的、危及生命的过敏反应
XB-1 超音速试飞
摘要 本环境评估 (EA) 已准备好满足 NEPA 的 14 CFR § 91.817-818 要求（超音速运行授权）。该文件符合联邦航空管理局 (FAA) 命令 1050.1F 环境影响：政策和程序及其随附的参考资料以及美国运输部命令 5610.1C 环境影响考虑程序。本 EA 解决了在现有超音速走廊内拟议的超音速运营对环境的潜在影响，以及在莫哈韦航空航天港进行的相关着陆和起飞 (LTO) 运营的潜在影响。本 EA 中评估的拟议超音速飞行操作将包括一年内进行的有限次数的试飞（XB-1 及其追逐飞机的 10-20 次超音速测试）。拟议行动不会导致该地区已经发生的超音速飞行操作数量发生永久性变化。目的和需求 该项目的目的是进行 XB-1 实验飞机的陆上超音速飞行测试，以降低未来开发超音速客机 Overture 的风险。进行测试的必要性在于确保新技术飞机的安全开发。XB-1 演示飞机将测试设计特性和操作、开发技术并验证有助于降低与最终飞机设计相关的后期风险的工具。此次测试将使该公司的全尺寸超音速客机 Overture 能够开发出安全、适航的设计。超音速测试 XB-1 的重点是提供信息并确保安全。XB-1 将用作飞行数据收集器；飞机上集成了一个大型数据采集系统。所有数据都将由飞行测试工程师审查，并用于改进和验证工程计算和程序流程。拟议行动 作为一架实验飞机，XB-1 将完成其往返于加利福尼亚州莫哈韦的莫哈韦航空航天港的整个测试计划。拟议的超音速运行将在黑山超音速走廊和高空超音速走廊的部分地区进行。XB-1 是一架三引擎 (GE J85 -15) 飞机。XB-1 飞行测试计划将包括实验飞机的亚音速和超音速飞行。在所有飞行测试操作中，包括超音速飞行，一架追逐飞机将陪同 XB-1。Boom 计划仅在 30,000 英尺平均海平面 (MSL) 以上以超音速飞行所有飞机进行这些飞行测试。根据低速飞行测试数据决定的飞行测试空速增量，测试计划的超音速部分预计将包括大约 10 - 20 次超音速测试，每次超音速测试最多包括 2 次
新闻稿 ESRS Set 1 的 XBRL 分类标准草案公开征求意见
今天，EFRAG 就 ESRS Set 1 的 XBRL 分类法草案启动公众咨询。此外，EFRAG 还就其负责准备的第 8 条披露的 XBRL 分类法草案进行咨询。咨询将持续到 2024 年 4 月 8 日。EFRAG 邀请利益相关者审查和测试 XBRL 分类法并完成调查。布鲁塞尔，2024 年 2 月 8 日 EFRAG 很高兴地宣布就“ESRS Set 1 XBRL 分类法草案”启动公众咨询。此外，EFRAG 还就其负责准备的第 8 条披露的 XBRL 分类法草案进行咨询。数字分类法支持以机器可读的 XBRL 格式标记（“标记”）可持续发展报告。咨询期将持续到 2024 年 4 月 8 日，EFRAG 邀请所有利益相关者通过在线咨询问卷提供意见。 ESRS 第 1 组 XBRL 分类法草案 EFRAG 受欧盟委员会 (EC) 委托，制定欧盟委员会于 2023 年 7 月 31 日通过并于 2023 年 12 月 22 日在《欧盟官方公报》上发布的 ESRS 数字分类法（“第 1 组”），并就此展开公众咨询。EFRAG 作为制定这些标准的欧盟委员会顾问，认为 EFRAG 在此次咨询后发布的分类法代表了人类可读的 ESRS 第 1 组的正确数字转置。一旦最终确定，该分类法将成为欧洲证券和市场管理局 (ESMA) 制定监管技术标准 (RTS) 草案的基础，用于标记 ESRS 可持续性声明。标记规则最终将通过授权法案 (DA) 采纳，该法案修订了关于欧洲单一电子格式的委员会授权条例 (EU) 2019/815（以下简称“ESEF 条例”）。 ESRS 第 1 组 XBRL 分类标准草案通过为 ESRS 披露要求中定义的每个数据点和维度分解提供 XBRL 元素（或“标签”），实现了对 ESRS 声明的数字标记。应使用 XBRL 软件来处理 XBRL 分类标准。今天发布的咨询材料 EFRAG 正在就技术 XBRL 分类标准进行咨询，这些分类标准在 EFRAG 的可持续发展报告分类标准网页上提供。EFRAG 组织了两次单独的咨询，以反映各自任务之间的差异（EFRAG 对第 8 条披露要求和行为的结构和内容不承担任何责任，因为 EFRAG 仅作为欧盟委员会的数字和技术支持，将第 8 条披露要求转换成机器可读的格式）。咨询支持 ESRS 第 1 组 XBRL 分类标准草案以及第 8 条 XBRL 分类标准草案的制定。 EFRAG 将在最终确定本交付成果时考虑咨询中收到的反馈意见，并在适当的情况下分类法的最终版本将进行调整。每份分类法均附有一份题为“解释性说明和结论依据”的文件。该文件说明了结论依据和所采用的方法，并包括了编制分类法时考虑的技术方案
马丁 XB-51 配备两枚 MX-771 斗牛士导弹
一枚色彩鲜艳的马丁斗牛士导弹从佛罗里达州空军导弹测试中心东部试验场发射。鲜艳的颜色使导弹在大西洋上空的测试任务中更容易被追踪。（AFMC 历史办公室）
用户 Comirnaty Omicron XBB.1.5 10 的信息...
接种 Comirnaty 后，心肌炎（心肌发炎）和心包炎（心脏外膜发炎）的风险会增加（见第 4 节）。这些病症可能在接种疫苗后几天内出现，主要发生在 14 天内。在第二次接种疫苗后，它们更常出现，在年轻男性中也更常见。与 12 至 17 岁儿童相比，5 至 11 岁儿童患心肌炎和心包炎的风险似乎较低。大多数心肌炎和心包炎病例都会康复。有些病例需要重症监护支持，甚至还出现了致命病例。接种疫苗后，您应该警惕心肌炎和心包炎的体征，例如呼吸困难、心悸和胸痛，如果出现这些症状，请立即就医。
用户 Comirnaty Omicron XBB.1.5 30 的信息...
接种 Comirnaty 后，心肌炎（心肌发炎）和心包炎（心脏外膜发炎）的风险会增加（见第 4 节）。这些病症可能在接种疫苗后几天内出现，主要发生在 14 天内。在第二次接种疫苗后，它们更常出现，在年轻男性中也更常见。与 12 至 17 岁儿童相比，5 至 11 岁儿童患心肌炎和心包炎的风险似乎较低。大多数心肌炎和心包炎病例都会康复。有些病例需要重症监护支持，甚至还出现了致命病例。接种疫苗后，您应该警惕心肌炎和心包炎的体征，例如呼吸困难、心悸和胸痛，如果出现这些症状，请立即就医。
novavax novaxovid™xbb.1.5
covid-19是一种由SARS-COV-2病毒引起的传染病，SARS-COV-2病毒是冠状病毒家族中的病毒。引起共同19的病毒可以通过感染该病毒的人的呼吸液滴和气溶胶从人到人传播。呼吸液滴和气雾剂是在我们每天做诸如说话，咳嗽，呼吸，打喷嚏或唱歌之类的事情时制作的。covid-19也可能通过触摸带有病毒的东西，然后用未洗手的手接触您的嘴，鼻子或眼睛。大多数感染该病毒的人会患上轻度至中度的呼吸道疾病，但该病毒可以以不同的方式影响不同的人。有些人会严重生病，需要医疗护理。
COVID-19在加拿大批准的疫苗
COVVI-19是由SARS-COV-2病毒引起的一种传染性疾病，该病毒是冠状病毒家族的一部分。导致共同19的病毒可以通过气溶胶和感染者的呼吸液滴从一个人传播到另一个人。我们在日常生活活动中创建气溶胶和呼吸液滴，例如通过说话，咳嗽，呼吸，打喷嚏或唱歌。如果我们触摸病毒所搁置的物体，并且我们将未洗手的手伸到嘴，鼻子或眼睛，也可以传播。大多数感染该病毒的人会出现从呼吸道疾病的低到中等的症状，但是该病毒可以以不同的方式影响不同的人。有些人会严重生病，需要医疗咨询。