XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemXB
新闻稿Omicron XBB.1.5适应的Covid-19-19疫苗（DS-5670）补充新药申请在日本提交
Error 500 (Server Error)!!1500.That’s an error.There was an error. Please try again later.That’s all we know.
XBB的安全性和免疫原性1.5含mRNA疫苗
参考文献1。US FDA。更新了Covid-19-19疫苗，用于美国从2023年秋季开始使用。（2023年6月17日访问，访问https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/updated-covid-19- vaccines-sacines-use-use-us-united-states-beginning-beginning-fall-2023。）2。Jackson LA，Anderson EJ，Rouphael Ng等。 针对SARS-COV-2-初步报告的mRNA疫苗。 n Engl J Med 2020; 383：1920-31。 3。 Gilbert PB，Montefiori DC，McDermott AB等。 免疫相关性分析mRNA-1273 Covid-19疫苗疗效临床试验。 科学2022; 375：43-50。 4。 Chalkias S，Whatley J，Eder F等。 野生型单价和Omicron Ba.4/Ba.5 Ba.5 Ba.5 Ba.5 Covid-199 mRNA疫苗的分析：2/3阶段试验临时结果自然医学2023。 doi：10.1038/s41591-023-02517-y; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37653342。 5。 Chalkias S，Harper C，Vrbicky K等。 针对COVID-19的含二价抗球助力疫苗。 n Engl J Med 2022; 387：1279-91。 6。 Chalkias S，Harper C，Vrbicky K等。 针对COVID-19的二价抗球助力疫苗的三个月抗体持久性。 nat Commun 2023; 14：5125。 https://doi.org/10.1038/S41467-023-38892-W。 7。 Yamasoba D，Uriu K，Plianchaisuk A等。 SARS-COV-2 OMICRON XBB.1.16变体的病毒学特征。 柳叶刀感染DIS 2023; 23：655-6。 8。 CDC。 covid数据跟踪器：变体比例。 2023。 9。 2023。Jackson LA，Anderson EJ，Rouphael Ng等。针对SARS-COV-2-初步报告的mRNA疫苗。n Engl J Med 2020; 383：1920-31。3。Gilbert PB，Montefiori DC，McDermott AB等。免疫相关性分析mRNA-1273 Covid-19疫苗疗效临床试验。科学2022; 375：43-50。4。Chalkias S，Whatley J，Eder F等。野生型单价和Omicron Ba.4/Ba.5 Ba.5 Ba.5 Ba.5 Covid-199 mRNA疫苗的分析：2/3阶段试验临时结果自然医学2023。doi：10.1038/s41591-023-02517-y; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37653342。5。Chalkias S，Harper C，Vrbicky K等。针对COVID-19的含二价抗球助力疫苗。n Engl J Med 2022; 387：1279-91。6。Chalkias S，Harper C，Vrbicky K等。针对COVID-19的二价抗球助力疫苗的三个月抗体持久性。nat Commun 2023; 14：5125。 https://doi.org/10.1038/S41467-023-38892-W。 7。Yamasoba D，Uriu K，Plianchaisuk A等。 SARS-COV-2 OMICRON XBB.1.16变体的病毒学特征。 柳叶刀感染DIS 2023; 23：655-6。 8。 CDC。 covid数据跟踪器：变体比例。 2023。 9。 2023。Yamasoba D，Uriu K，Plianchaisuk A等。SARS-COV-2 OMICRON XBB.1.16变体的病毒学特征。柳叶刀感染DIS 2023; 23：655-6。8。CDC。 covid数据跟踪器：变体比例。 2023。 9。 2023。CDC。covid数据跟踪器：变体比例。2023。9。2023。（2023年8月31日访问，请访问https://covid.cdc.gov/covid-data-tracker/#variant-proportions。）跟踪SARS-COV-2变体。2023年8月30日在https://www.who.int/activities/tracking-sars-cov-2-ariants访问。）10。CDC。 更新SARS COV-2变体BA.2.86。 2023。 （2023年8月30日访问，https://www.cdc.gov/respiratory-viruess/whats-new/covid-19-variant-2023-08-08-30.html。） 11。 协变量。 变体/突变的概述。 2023。 （2023年8月18日访问，https://covariants.org/variants。） 12。 Lasrado N，Collier A-R，Hachmann N等。 SARS-COV-2 OMICRON子变量BA.2.86中和中和逃脱。 Biorxiv 2023：2023.09.04.556272。 https://doi.org/10.1101/2023.09.04.556272。CDC。更新SARS COV-2变体BA.2.86。2023。（2023年8月30日访问，https://www.cdc.gov/respiratory-viruess/whats-new/covid-19-variant-2023-08-08-30.html。）11。协变量。变体/突变的概述。2023。（2023年8月18日访问，https://covariants.org/variants。）12。Lasrado N，Collier A-R，Hachmann N等。SARS-COV-2 OMICRON子变量BA.2.86中和中和逃脱。Biorxiv 2023：2023.09.04.556272。 https://doi.org/10.1101/2023.09.04.556272。
文章 SARS-CoV-2 重组体：XBF 与其亲本谱系之间的基因组比较
1 萨萨里大学生物医学科学系, 07100 萨萨里, 意大利; c.locci3@phd.uniss.it (CL); iazzena@uniss.it (IA)； oripl@uniss.it (PLF)； darsanna@uniss.it (DS) 2 萨萨里大学兽医学系，07100 萨萨里，意大利； marcasu@uniss.it 3 Azienza Ospedaliera Universitaria (AOU) 萨萨里，07100 萨萨里，意大利 4 罗马生物医学大学校园医学统计和分子流行病学部，00128 罗马，意大利； ale_ciccozzi97@icloud.com (AC)； m.ciccozzi@unicampus.it（MC） 5 可持续发展和同一个健康科学与技术，罗马生物医学大学，00128 罗马，意大利；giovanetti.marta@gmail.com 6 Rene Rachou，Oswaldo Cruz 基金会，贝洛奥里藏特 30190-009，米纳斯吉拉斯，巴西 7 罗马第一大学生物化学科学系“A. Rossi Fanelli”，00185 罗马，意大利；quaranta.1952503@studenti.uniroma1.it（MQ）；stefano.pascarella@uniroma1.it（SP） 8 公共卫生和传染病系，罗马第一大学 Umberto I 综合医院，00161 罗马，意大利； giancarlo.ceccarelli@uniroma1.it 9 Campus Bio-Medico, Fondazione Policlinico Universitario, 00128 Rome, Italy * 通讯作者：fscarpa@uniss.it † 这些作者对这项工作做出了同等贡献。
中和对Omicron Sublineages BQ.1.1，XBB ...
在英国，COVID-19策略的生活是基于这样的假设，即高种群混合免疫将继续钝化COVID-19波的严重程度和持续时间。2022年底在新加坡发生的事情表明，这可能是一个脆弱的假设。OMICRON子变量XBB造成了超过45,000例，包括超过36 000次初次感染，尽管疫苗接种率超过90％；入院和死亡人数略有上升。1,2一项关于新加坡再感染病例的一项研究报告说，与疫苗接种和感染的杂种免疫力没有允许对XBB再感染进行保护。1尽管将因果关系分配给免疫记忆很诱人，但3个观察结果受到明显的种群异质性的基础，包括：不同的早期感染，衰减，衰减或诱导和重新挑战变体之间的抗原距离。
二价mRNA-1273.214疫苗对SARS-COV-2 OMICRON XBB*感染
1。Chalkias S，Harper C，Vrbicky K等。针对COVID-19的含二价抗球助力疫苗。新英格兰医学杂志2022； 387（14）：1279-91。2。Meyaitelly H，Ayoub HH，Tang P等。长期COVID-19促进感染史的增强效率以及临床脆弱性和免疫印记：一项基于人群的回顾性同类研究。柳叶刀感染DIS2023。3。Abu-Raddad LJ，Chemaitelly H，Ayoub HH等。mRNA疫苗助推器对卡塔尔中SARS-COV-2 Omicron感染的影响。 n Engl J Med 2022; 386（19）：1804-16。 4。 Huiberts AJ，De Gier B，Hoeve CE等。 对SARS-COV-2 OMICRON感染的二价mRNA助推器疫苗接种，荷兰，9月至2022年12月。 欧元监视2023; 28（7）。 5。 Shrestha NK，Burke PC，Nowacki AS，Simon JF，Hagen A，Gordon SM。 2019年冠状病毒病的有效性（COVID-19）二价疫苗。 Medrxiv 2023：2022.12.17.22283625。 6。 Link-Gelles R，Ciesla AA，Fleming-Dutra KE等。 二价mRNA疫苗在预防症状性SARS-COV-2感染中的有效性 - 2022年9月至11月，社区获得测试计划。 MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2022; 71（48）：1526-30。 7。 Reynolds CJ，Pade C，Gibbons JM等。 B.1.1.529（Omicron）的免疫增强取决于先前的SARS-COV-2暴露。 科学2022：EABQ1841。 8。 Meyaitelly H，Ayoub HH，Tang P等。mRNA疫苗助推器对卡塔尔中SARS-COV-2 Omicron感染的影响。n Engl J Med 2022; 386（19）：1804-16。4。Huiberts AJ，De Gier B，Hoeve CE等。 对SARS-COV-2 OMICRON感染的二价mRNA助推器疫苗接种，荷兰，9月至2022年12月。 欧元监视2023; 28（7）。 5。 Shrestha NK，Burke PC，Nowacki AS，Simon JF，Hagen A，Gordon SM。 2019年冠状病毒病的有效性（COVID-19）二价疫苗。 Medrxiv 2023：2022.12.17.22283625。 6。 Link-Gelles R，Ciesla AA，Fleming-Dutra KE等。 二价mRNA疫苗在预防症状性SARS-COV-2感染中的有效性 - 2022年9月至11月，社区获得测试计划。 MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2022; 71（48）：1526-30。 7。 Reynolds CJ，Pade C，Gibbons JM等。 B.1.1.529（Omicron）的免疫增强取决于先前的SARS-COV-2暴露。 科学2022：EABQ1841。 8。 Meyaitelly H，Ayoub HH，Tang P等。Huiberts AJ，De Gier B，Hoeve CE等。对SARS-COV-2 OMICRON感染的二价mRNA助推器疫苗接种，荷兰，9月至2022年12月。欧元监视2023; 28（7）。5。Shrestha NK，Burke PC，Nowacki AS，Simon JF，Hagen A，Gordon SM。2019年冠状病毒病的有效性（COVID-19）二价疫苗。Medrxiv 2023：2022.12.17.22283625。6。Link-Gelles R，Ciesla AA，Fleming-Dutra KE等。二价mRNA疫苗在预防症状性SARS-COV-2感染中的有效性 - 2022年9月至11月，社区获得测试计划。MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2022; 71（48）：1526-30。7。Reynolds CJ，Pade C，Gibbons JM等。B.1.1.529（Omicron）的免疫增强取决于先前的SARS-COV-2暴露。科学2022：EABQ1841。8。Meyaitelly H，Ayoub HH，Tang P等。COVID-19主要系列和促进疫苗接种以及免疫印迹的潜力。 Medrxiv 2023：2022.10.31.22281756。COVID-19主要系列和促进疫苗接种以及免疫印迹的潜力。Medrxiv 2023：2022.10.31.22281756。
Toxterxo和Somestech宣布Xomexbio合资企业，以释放目标外泌体的全部潜力，作为精密医学的药物输送系统
外泌体是细小的小囊泡，在细胞之间运送蛋白质和核酸等生物分子。这些多功能囊泡具有从其源细胞继承的特性，可提供更安全，更低质量和更高质量的再生干细胞疗法。多亏了Somestech纳米工程技术，它们可以充满感兴趣的化合物，并具有巨大的希望，作为一种新的药物输送方法。从间充质干细胞分泌的外泌体保留其源细胞的免疫调节和抗炎特性，并在再生医学中提供了有希望的细胞疗法的替代品，但外泌体的潜在应用很多，因为囊泡可以用
描述与STXBP1相关疾病的临床和发育结果
STXBP1相关疾病是最常见的遗传性癫痫和神经发育障碍之一。然而，尚未详细描述纵向癫痫病程和发育终点，这是临床试验准备就绪的关键先决条件。在这里，我们评估了162名患有STXBP1相关性疾病的人的1,281个累积患者年度癫痫发作和发育历史，并建立了自然历史框架。STXBP1相关疾病的特征是生命的第一年的动态癫痫发作模式，而幼儿期神经发育轨迹的变异性很高。癫痫发作在癫痫发作类型之间有所不同，婴儿痉挛的累积发作为6个月，局灶性发作的癫痫发作27个月。癫痫病历史在生命的前两年之间在变体亚组之间有分歧，当时蛋白质截断的变异和sTXBP1（n = 39）中有蛋白质截短的变异和缺失的人更有可能在5到6个月之间进行婴儿痉挛，随后是癫痫发作的人，随后是癫痫发作的人（n = 30），率高于30次，而seiz的风险增加了。的发展结果，包括总运动功能度量-66项目集以及Peabody发育运动量表的抓地力和视觉运动集成子集。终点的量化显示在生命的头五年中，临床亚组之间的出现分层很大，在患有和没有婴儿痉挛的人之间最为突出。我们发现，与患有更严重癫痫发作的人相比，儿童早期至晚期的癫痫发作后，癫痫发作的患者在12个月的生命中被癫痫发作抵消了12个月的癫痫发作轨迹，其中包括早期癫痫发作更为严重的人。抗塞氏菌药物反应的表征显示，随着时间的流逝，年龄依赖性反应，苯巴比妥，左甲乙酰氨酸，托托拉胺和肾上腺皮质性激素有效地减少了生命的第一年，而Clobazam和Clobazam和Ketenitig饮食则有效地有效地进行了长期癫痫发作。使用癫痫发作频率作为主要结果的虚拟临床试验在整个年龄范围内带来了广泛的试验成功概率，在1年至3.5岁之间的童年概率最高。总而言之，我们使用标准措施划定了STXBP1相关疾病中的癫痫和发育轨迹，为解释未来的治疗策略提供了基础，并为理性试验设计提供了信息。
G-BXBU AAIB-27584 - GOV.UK
飞行员于 0911 时在 121.5 MHz 上再次发出 PAN 呼叫，称他“真的有麻烦了”，因为他被困在厚厚的云层之上，不知道该怎么办（附录 2）。他以“我需要转向离我较近的地方降落”结束了无线电传输。听到呼叫的其他飞机上的几名目击者描述飞行员听起来焦虑不安。PAN 呼叫最初由附近的两架商用飞机确认，随后 D&D 控制员做出回应，控制员表示“... 您的呼叫已确认... ”。飞行员回应称，他的高度为 7,500 英尺，燃油续航时间为 1.5 小时。 G-BXBU 上的应答器在整个飞行过程中都没有使用过，但应 D&D 控制员的要求，飞行员将其打开并设置了 7700 的紧急应答器。
COVID-19 DNA 候选疫苗可引发针对多种 SARS-CoV-2 变体的广泛中和抗体，包括目前流行的 Omicron BF.5、BF.7、BQ.1 和 XBB
预印本（未经同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此版本的版权所有者于 2023 年 2 月 7 日发布。；https://doi.org/10.1101/2023.02.06.527382 doi：bioRxiv 预印本
方差成分估计，表型表征和牛牛的牛心力衰竭的遗传评估
。cc-by-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他已授予Biorxiv的许可证，以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人，该版本发布于2023年1月23日。 https://doi.org/10.1101/2023.01.22.525079 doi：Biorxiv Preprint