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独家发言人访谈 Iosif Pediaditakis 副......
我对受体介导的转胞吞作用和肽穿梭机日益增长的兴趣尤其感到鼓舞，它们使用转铁蛋白受体等天然运输机制来更有效、更有选择地将药物输送到 BBB。作为这些进步的补充，器官芯片和 iPSC 衍生模型的开发至关重要。这些模型帮助我们更好地模拟人类 BBB 生理和病理，为我们提供了研究药物输送和疗效急需的受控环境。这一点尤其重要，因为当 BBB 靶向疗法因模型不足而在临床试验中失败时，通常会浪费时间和资源。
Zeno Karl Schindler基金会通过赠款（硕士论文，博士交流）和奖品（ZKS/SAGG奖，ZKS/EPFL奖）和SPE
该列表是根据ZKS基金会（中世纪研究，工程和数字人文科学）的三个主要研究领域以及在Nidwalden Hergiswil的ZKS基金会图书馆接受论文/出版物的顺序完成的。此列表并不详尽，因为到目前为止，在更新时并没有收到所有已发布的作品。版权和知识产权法保护本网站上的所有材料。除非另有说明，否则您可以访问我们网站上的材料，仅用于个人，科学，非商业用途。每年接受新论文/出版物的接受后，该列表将被更新：
kynurenine-ahr通过抑制结核病中的STAT1-CXCL9/CXCL10轴来降低T细胞浸润并诱导T细胞免疫反应
由结核分枝杆菌（MTB）引起的结核病是一个关键的全球健康问题，由于病原体延迟宿主的T细胞免疫反应的能力而变得复杂。T细胞募集到感染部位的延迟是MTB的关键生存策略，使其能够建立持续的慢性感染。为了研究基本机制，这项研究的重点是MTB对宿主色氨酸代谢的剥削。MTB上调吲哚胺2,3-二氧酶1（IDO1）在炎性巨噬细胞中，从而增加了Kynurenine（Kyn）的产生。kyn激活芳基烃受体（AHR），导致细胞因子信号传导3的抑制剂上调，并随后抑制JAK-STAT1信号通路。这会导致趋化因子CXCL9和CXCL10的分泌减少，这对于对肺的T细胞募集至关重要。在体内小鼠模型的支持下，我们的发现表明，通过AHR敲除的这一途径显着增强了T细胞的纤维化和活性，从而破坏了MTB诱导的免疫抑制。相比之下，额外的Kyn注射明显抑制了T细胞的效果和活性。这些结果凸显了AHR和IDO1的潜在治疗靶标，提供了新的途径，以增强宿主免疫反应针对结核病，并指导未来的疫苗开发工作。
概念论文-ARPA -E Exchange
CFDA编号81.135资金机会公告（FOA）发行日期：2023年11月7日申请截止日期：不适用。此FOA将保持开放状态，直到关闭或被修改后的FOA取代（预计将每年发生，但要允许拨款资金可用）。在此FOA保持打开时，将在任何时间接受申请。关闭日期：连续打开，直到另有修订为止。•有关资格标准，请参见FOA的第三节。•有关此FOA下的成本份额要求，请参见FOA的III.B节。•要申请该FOA，申请人必须通过ARPA-E Exchange（https://arpa-e-foa.energy.gov/registration.aspx）注册并提交申请材料。有关使用ARPA-E交易所的详细指导，请参见FOA的IV.F.1节。•有关合规性和响应标准的详细指南，请参见FOA的第三节至III.C.第三节。•根据此资助机会获得的奖项将受到联邦
为供应链行业制定卓越标准
我们的指导原则 — 提供时效性、相关性和卓越标准 — 是我们所做的一切的核心。我们的计划旨在提升您的职业发展和领导力之旅。例如，我们新的全通企业订阅计划提供企业订阅，让组织能够为其供应链团队提供量身定制的职业发展。此外，我们的高管参与计划为供应链领导者提供了一个平台，让他们参与同侪讨论，以应对当前的挑战和机遇。因此，我们正在为高级专业人士创造新的机会，让他们脱颖而出，并在最高领导层展示他们的战略价值。
卓越的贵金属
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EXCEED 24 年秋季简讯
2021 年，作为我们 Covid-19 研究的一部分，超过 1,500 名 EXCEED 参与者通过手指刺破测试采集了血液样本。博士生 Brandon Lim 使用这些样本测量了蛋白质的数量。蛋白质是我们身体的组成部分，对我们的细胞和器官正常运作至关重要。Brandon 的目标是确定哪些蛋白质与肺部健康有关。通过将蛋白质水平与遗传数据结合起来，我们可以对我们看到的关系更有信心。这样的研究可以产生用于开发新的肺部疾病治疗方法的发现。到目前为止，Brandon 已经测量了数百种蛋白质并完成了质量检查以确保准确性。Brandon 现在开始将遗传变异与蛋白质变异联系起来，我们期待随着这项研究的进展向您更新最新情况。
卓越。创新。 - 心脏医院
我们对这些核心价值观的奉献精神在过去一年的令人印象深刻的增长和赞誉中很明显。尽管我们对本书中突出的成就感到兴奋，但我们甚至为前瞻性的心血管护理团队感到骄傲，他们继续推动界限，为每年转向心脏病医院的数千名客人创新。
双托洛尔 - 脱离兼容性研究
预构型是药物科学的必不可少的，它在确定药物的物理化学特性中利用生物药物原理。在开发任何剂型新药之前，必须确定某些基本物理和化学特性的药物粉。这些信息可能决定了随后的许多事件和配方开发中的方法。配方的安全性，功效，质量和稳定性是任何API开发过程的主要概念。在API开发过程中，通常在预构阶段进行API和其他配方组件的详细表征。从他的经验和知识中进行的表述科学家必须在预先提出的研究阶段显着，并且是一个
