•内存池允许主机动态扩展/收缩其内存能力以匹配工作负载•通过降低滞留的内存能力来改善TCO•CXL 3.0标准化的OS到设备和织物管理器到设备/开关接口•CXL 3.1扩展了范围,包括织物附件
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Amandine Bery, 1.2,8,9 Olivier Etienne, 1,2.9 Laura Mouton, 1.2 So Ane Mokrani, 1,2 Christine Granotier-Canaders, 1,2 Laurent R. Gauthier, 1.2 Justyne Feat-Vetel, 1.2 Thierry Kortulewski, 1.2 Elodie A. Chantal Desmaze, 1,2 Philippe Lestaveal, 4 Vilma Barroca, 1.2 Antony Laugeray, 5 Fawzi Boumezbeur, 3 Vincent Abramovski, 7 Ste´ Phane Mortaud, 5.6 Arnaud Menuet, 5.6 Denis Le Bihan, 3 Jean-Pierre de Villartay, 7 and Franc¸ Ois D. Paris CITE´, INSERM, CEA, stabilitis of stem and radiation cells/IRCM, 92265 FONTENAY-AUX-ROSES, France 2 Universite´ PARIS-SACLAY, INSERM, CEA, Stabilite Étique Stem and Radiation cells/IRCM, 92265 FONTENAY-AUS-ROSES, France 3 Neurospin, CEA, CEA, CEA, CEA CNRS, Universite´ PARIS-SACLAY, GIF-SUR-YVETTE, France 4 Institute of Radiation Protection and S ^输尿管核(IRSN),PSANTE/SERTEMED,92262 FONTENAY-AUX-ROSES,法国5 expersles和Mole dlars-umr7355 cnrs-3b的免疫学和神经偶像,3B,3B,3B,3B rue de la fe la fe´ roule of du o du o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o。法国奥勒斯大学7大学,想象学院,实验室,“免疫系统中的基因组动态”,标记为ÉquipeTuipe -ligue,inserm umr 1163,75015 Paris,France 8 Presse 8 Presse de Strasbourg,Inci upr3212,strasbourg,france 9造成了撰稿人,撰写 * francois.boussin@cea.fr https://doi.org/10.1016/j.celrep.2023.112342
OND 司/办公室 抗病毒药物司 (DAV)/传染病办公室 (OID) 专有名称 PAXLOVID 既定名称/其他 Nirmatrelvir (PF-07321332) 片剂;开发过程中使用的利托那韦片剂名称 剂量 Nirmatrelvir 150 mg 片剂 剂型/强度 利托那韦 100 mg 片剂 治疗类别 Nirmatrelvir 是一种 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (M pro:也称为 3CL pro 或 nsp5 蛋白酶) 抑制剂,已证明对 SARS-CoV-2 有活性。利托那韦是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂,对 SARS-CoV-2 M pro 无效。利托那韦抑制 CYP3A 介导的尼玛瑞韦代谢,从而提高尼玛瑞韦的血浆浓度。预期用途或需求:用于 EUA(COVID-19)的轻度至中度 2019 冠状病毒病 目标人群:目前诊断为轻度至中度 2019 冠状病毒病 (COVID-19) 且有发展为重度 COVID-19 高风险的儿科患者(12 岁及以上,体重至少 40 公斤),包括住院或死亡 缩写:DAV,抗病毒药物司;EUA,紧急使用授权;OID,传染病办公室;SARS-CoV-2,严重急性呼吸综合征冠状病毒 2。
资格设置和结果 为了在 NGS STARlet 上对 Oxford Nanopore SQK-LSK114-XL V14 V1.0 方法进行生物学验证,对 8 个(4 个阳性样本 + 4 个阴性对照)或 24 个样本(22 个阳性样本 + 2 个阴性对照)进行了生物学运行。作为输入材料,1 μg 全长(48 kB)噬菌体 Lambda DNA 用于 8 个样本的运行。对于 24 个样本的运行,1 μg 剪切(9kB)人类基因组 DNA 作为输入材料。使用 Thermo Fisher Scientific Qubit 4 荧光计和 Quant-iT™ 1X dsDNA 高灵敏度检测试剂盒(Thermo Fisher Scientific,#Q33232)测定从 8 个和 24 个样本的生物学验证运行中获得的文库的 DNA 浓度。平均样品产量为 344.3 ng(+/- 51.5 ng)
资格设置和结果 为了在 NGS STARlet 上对 Oxford Nanopore SQK-LSK114-XL V14 V1.0 方法进行生物学验证,对 8 个(4 个阳性样本 + 4 个阴性对照)或 24 个样本(22 个阳性样本 + 2 个阴性对照)进行了生物学运行。作为输入材料,1 μg 全长(48 kB)噬菌体 Lambda DNA 用于 8 个样本的运行。对于 24 个样本的运行,1 μg 剪切(9kB)人类基因组 DNA 作为输入材料。使用 Thermo Fisher Scientific Qubit 4 荧光计和 Quant-iT™ 1X dsDNA 高灵敏度检测试剂盒(Thermo Fisher Scientific,#Q33232)测定从 8 个和 24 个样本的生物学验证运行中获得的文库的 DNA 浓度。平均样品产量为 344.3 ng(+/- 51.5 ng)
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根据今天的信息,健康,安全,存储和环境,如果用于计划应用程序并根据材料安全数据表(FDS)中指定的建议,则该产品不应产生不良的健康效果。 div>您可以在最近的商业办公室或互联网上要求FD。 div>除了计划的产品以外,该产品不应用于目的。 div>为了消除所使用的产品,请考虑对环境的保护并遵守当地立法。 div>
图1。BCL-XL TR-FRET分析套件原理的例证。含有Terbium标记的供体,染料标记的受体,BCL-XL,肽配体和抑制剂的样品孵育180分钟。抗His标记的供体与他标记的BCl-XL结合。Bcl-XL肽配体用生物素标记,该配体允许染料标记的链霉亲和蛋白受体与Bcl-XL肽配体结合。这导致了从Terbium到受体的Terbium激发后的能量转移。使用能够TR-FRET读数的荧光板读取器测量荧光强度,而620-665 nm的增加直接对应于Bcl-XL与Bcl-XL肽配体的相互作用。背景BCl-XL(B-Cell淋巴瘤 - 巨大),也称为BCl2L1,是Bcl-2蛋白质家族的成员,参与调节细胞凋亡。bcl-XL是Bcl-2蛋白的一部分,即被认为是促生物蛋白的蛋白,就像与其效应蛋白结合时,它们会抑制细胞凋亡。bcl-XL在线粒体膜的渗透性中起作用,允许细胞色素释放C。除了其在凋亡中的作用外,它还参与了神经生长,突触可塑性和神经保护作用。顾名思义,它们在B细胞淋巴瘤中的水平异常,可能有助于该疾病的进展。BCl-XL过表达在大约80%的淋巴瘤中发现,因此在癌症治疗中是一个有吸引力的靶标。最近,它通过控制免疫细胞,成纤维细胞和其他细胞类型的凋亡率来确定为自身免疫性疾病和衰老的参与者。已经探索了几种治疗方法,靶向BCl-XL,范围从小抑制剂(例如Navitoclax)到Protac(靶向嵌合体)。Protac 753b,一种针对Bcl-XL/BCl2对VHL(Von Hippel-Lindau)的Protac,已显示出可以增加化学疗法的影响,同时避免脱靶对血小板的脱靶作用,因为这些效果不表达VHL。小型抑制剂的进步也正在进行中,并有望为肿瘤学患者带来好处。