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XLII印度神经科学院年度会议
DR（MS）。 Phalguni Anand Alladi，组织秘书，高级科学官（科学家“ F”），班加罗尔Nimhans临床心理药理学和神经毒理学系。 电子邮件：alladiphalguni@yahoo.com详细的公告，请访问http://neuroscienceaceacademy.org.in/DR（MS）。Phalguni Anand Alladi，组织秘书，高级科学官（科学家“ F”），班加罗尔Nimhans临床心理药理学和神经毒理学系。电子邮件：alladiphalguni@yahoo.com详细的公告，请访问http://neuroscienceaceacademy.org.in/
08/01/2024 通知-XLII（体育学院...
（1）对于属于表列种姓/表列部落/其他落后阶层（OBC）（非奶油层）/残疾人士（（a）失明和视力低下；（b）聋人和听力障碍；（c）运动残疾，包括脑瘫、已治愈的麻风病、侏儒症、酸性中毒者和肌肉萎缩症；（d）自闭症、智力残疾、特定学习障碍和精神疾病；（e）属于（a）至（d）项的多重残疾，包括聋哑和盲人）的候选人，在攻读学士学位和硕士学位时，允许放宽 5% 的分数，以便确定直接招聘的资格和评估其良好的学业记录。允许至少获得 55％ 的分数（或在遵循评分系统的任何地方的积分制中具有同等成绩）并且对上述类别放宽 5％，这仅基于合格分数，而不包括任何宽限分数程序。
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额定功率/最大功率[kW] 30/33 60/66 90/99 120/132最大明显功率[KVA] 33 66 99 132 AC输入类型5电线（3ph + N + PE）（3ph + N + PE）和最大连接线的最大连接线[MM 2] 1 x 120 2 x 120 2 x 120电压范围[v] 400（v] 400（v] 400（v] a） ±129 ±172 Maximum electric current [A] ±56 ±112 ±168 ±224 Rated voltage and frequency [V-Hz] 400 - 50/60 Power factor 0.8 ~ 1 (leading / lagging) DC component current [%] ≤ 0.5 Harmonic content THDi [%] ≤ 3 AC and DC start function Yes Current switching time [ms] ≤ 10 Conversion efficiency [%] ≥ 97.3 Standby功耗[W] <25 <50 <75 <100允许的短路短期短期[ka] 6（1“）
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健康，安全，存储和环境：根据目前可用的信息，在提供的申请中使用并按照健康安全技术（MSDS）中提供的建议，对健康没有有害影响。可根据您当地的经销商或Internet上的要求提供。除了计划的目的以外，该产品不应用于目的。在处置二手产品期间，请确保保护环境并尊重当地法规。
AXL——抗 HER2 阻断的新药
HER2 是实体肿瘤（主要是乳腺癌、食道癌和胃癌）的驱动因素，它通过激活致癌信号通路（例如 PI3K 或 MAPK）发挥作用。HER2 过表达与侵袭性疾病和不良预后有关。尽管针对性的抗 HER2 疗法已改善了疗效并且是目前的标准治疗方法，但一些患者出现了耐药性，需要额外的治疗策略。几种机制（包括受体酪氨酸激酶（例如 AXL）的上调）与耐药性有关。AXL 信号传导导致癌细胞增殖、存活、迁移、侵袭和血管生成，并与不良预后相关。此外，伴有间充质表型的 AXL 过表达导致对化疗和靶向疗法的耐药性。临床前研究表明，AXL 通过与 HER2 二聚化并激活乳腺癌中的下游通路来驱动抗 HER2 耐药性和转移。此外，AXL 抑制可在体外和体内恢复对 HER2 阻断的反应。胃癌和食道癌的有限数据也支持这些证据。此外，AXL 作为 HER2 + 乳腺癌患者的预后和预测生物标志物具有很强的价值，增加了显著的转化相关性。因此，当前的研究加强了共同靶向 AXL 和 HER2 以克服耐药性的潜力，并支持在临床上使用 AXL 抑制剂。
CPL976，一种靶向AXL和PD-L1轴的创新双特异性抗体，作为潜在的新抗癌治疗。
双特异性抗体迅速成为癌症治疗中强大的治疗工具。在肿瘤疗法中使用双特异性抗体，靶向多种抗原在癌细胞上增强了治疗的特异性，提高了其有效性并降低了耐药率。这种方法可能用于靶向癌细胞的防御机理，例如免疫检查点配体的高级表达，例如PD-L1或EGFR，VEGFR和AXL等生长因子受体。最新报告揭示了癌症中PD-L1和AXL/EGFR1的表达水平之间的相关性。值得注意的是，AXL信号通路的破坏导致细胞表面上的PD-L1水平的降低。采用这种机制进入肿瘤疗法可能有助于实现对癌细胞的免疫反应增强。此外，使用双特异性抗体的使用同时靶向PD-L1和AXL引起靶标内化的内在化，以最大化受体/配体配合物（AXL/GASL/GAS6，PD-1/PD-L1）的生物学效应。
LOXL2 在癌症中的作用：二十年展望 - Digital CSIC
摘要：赖氨酰氧化酶样 2 (LOXL2) 属于赖氨酰氧化酶 (LOX) 家族，该家族由人类的五种赖氨酸酪氨酰醌 (LTQ) 依赖性铜胺氧化酶组成。2003 年，LOXL2 首次被鉴定为肿瘤进展的促进剂，在过去的二十年中，大量研究已证实其与多种癌症有关。对大量人类肿瘤样本进行的广泛研究表明，LOXL2 表达失调与患者预后不良密切相关。此外，研究还揭示了 LOXL2 与影响肿瘤进展各个方面的各种靶标的关联。此外，在转录、转录后和翻译后水平上起作用的信号因子复杂网络的发现为了解 LOXL2 在肿瘤中异常表达的潜在机制提供了见解。此外，通过基因改造小鼠模型（其中 LOXL2 被沉默或过表达）的开发，人们得以深入探索其在各种癌症模型中的体内作用。鉴于 LOXL2 在许多癌症中发挥的重要作用，人们正在开展大量努力来寻找可能改善患者预后的特定抑制剂。在这篇综述中，我们旨在全面概述 20 年来关于 LOXL2 在癌症中的作用的研究。
植物PAXX具有XLF样函数，并刺激了ku -dna连接酶IV/XRCC4复合物的DNA末端
非同源末端连接（NHEJ）在修复DNA双链断裂中起主要作用，并且是基因组稳定性和编辑的关键。最小的核心NHEJ蛋白，即Ku70，Ku80，DNA连接酶IV和XRCC4，但其他因素在不同的真核生物组中有所不同。在植物中，唯一已知的NHEJ蛋白是核心因素，而植物NHEJ的分子机制仍然不清楚。在这里，我们报告了先前未知的PAXX植物直系同源物，其晶体结构显示出与人类“ PAXX”相似的折叠。然而，通过与KU70/80和XRCC4相互作用，植物PAXX具有与人XLF相似的分子函数。这表明植物PAXX结合了哺乳动物PAXX和XLF的作用，并且这些功能在进化过程中合并为单个蛋白质。这与PAXX和XLF在哺乳动物中的重新效力一致。
16 图 4：Tesla MEGAPACK 2 XL 模块（用于……
- 房产识别号 (PID)：6753425 - 地址：4740 Poatina Road - 产权参考号：126579/2
IS40 / IS40 XL < / div> Eagle Artek
安装在16英尺高。空袭场=通过使用Spotfinder检测到的发射点。实际检测场稍小，受外部因素影响。•重要的是调整传感器角度以正确定位检测字段以适合您的应用程序。使用安装支架，