简介。在过去的几十年中,抗生素在治疗人类和动物的细菌感染方面发现了广泛的应用,并且它们被用作农业中的生长促进剂。然而,各种环境中抗生素耐药细菌物种的不断增长对细菌感染的靶向治疗构成了重大挑战。在某些地区,这种细菌耐药性激增背后的驾驶员是抗生素的使用。植物提取物及其活性化合物长期以来已被重新识别为其抗菌特性,并且经常被用于传统医学来对抗致病细菌。近年来,由于耐药性的出现以及与化学抗微药物相关的副作用,科学研究的重点已转向探索从植物衍生的生物活性物质。本质上,植物代表了庞大的潜在有益化学物质的储层,到目前为止,其中只有一小部分。这项工作的目的是确定百里香和迷迭香提取物的抗菌活性。材料和方法。Thyme and rosemary extracts were evaluated for their antimicrobial activity against a range of microorganisms, including Gram-positive bacteria ( Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Enterococcus faecalis, Geobacillus stearothermophilus ), Gram-negative bacteria ( Escherichia coli, Acinetobacter baumannii )和酵母(白色念珠菌)。此方法是评估微生物活性的可靠手段。结果。结论。为了确保这些生物化合物的抗菌测试质量,采用了CLSI标准(临床和实验室标准研究所)的标准化井方法。在评估进行抗菌筛查后获得的结果后,发现两种乙醇提取物都对革兰氏阴性细菌和革兰氏阴性菌以及念珠菌的真菌都有影响。在G. stearothothomophi-lus(27.0 mm)和金黄色葡萄球菌(21.3 mm)中记录了最大的迷迭香提取物抑制区域。百里香提取物在细菌S.金黄色葡萄球菌(抑制区的直径26.3 mm)和蜡状芽孢杆菌(具有抑制区的直径为25.3 mm)上更为活跃。与迷迭香提取物(19.0 mm)相比,百里香提取物(29.3 mm)的抗真菌活性更为明显。与革兰氏阴性微生物相比,两种提取物在革兰氏阳性微生物上均表现出更高的活性。我们的数据证实迷迭香和百里香提取物具有抗菌和抗真菌活性。提取的百里香和迷迭香具有在不同浓度下抑制和灭活微生物的潜力。植物的天然抗菌剂可用于食品和制药行业,以预测病原体的生长和变质微生物,并提高保质期和稳定性。鉴于其抗菌特性,这些基于植物的产品为传统保存方法提供了令人信服的替代品,并使用化学防腐剂和添加剂。广泛的研究表达了它们在减少细菌和酵母菌生长方面的疗效。
3。指定的人在电气线和设备上进行操作和执行工作。- (1)供应商或消费者,或电气安装的所有者,矿井的所有者,代理商或经理,或在油田中运营的任何公司的代理商,或在油田中钻井的所有者,或者已与供应商或消费者签订合同,或者是与电气安装的所有者或机油驾驶者或机油的所有者或驾驶机构的所有者,或者在机油中或代理机构的所有者,或者在机油中运作的所有者或代理商,以对发电,转换,传输,转换,分配或用电的偶然职责应指定人员以操作和执行电气线和设备上的工作。
考虑到 2010 年 4 月 6 日 CNJ 决议第 106 号的条款,经 2021 年 10 月 8 日 CNJ 决议第 426 号修订; 507,2023 年 6 月 7 日和 525,2023 年 9 月 27 日;考虑到 2010 年 5 月 27 日 TJAM 第 12 号决议,经 2011 年 3 月 29 日第 05 号决议和 2023 年 10 月 3 日第 50 号决议修订;考虑到 2024 年 3 月 12 日 TJAM 第 08 号决议,该决议规定了一级治安法官职业中的免职和晋升顺序;考虑到由于阁下的退休,陪审法庭第三分庭首席法官于 2024 年 10 月 8 日出现空缺。博士卡洛斯·恩里克·雅尔丁·达席尔瓦 (Carlos Henrique Jardim da Silva),法官,根据 2024 年 10 月 8 日第 778 号法案(行政程序 SEI/TJAM 编号 2023/000047181-00);考虑到在行政诉讼 SEI/TJAM No. 2024/000049060-00 中发布的 GABPRES 决定(ID 1875323);考虑到行政诉讼 SEI 编号 2024/000054491-00 的记录,决议:公开宣布亚马逊州马瑙斯区第三陪审团法院 - 首席法官 - 空缺,严格按照 2024 年 10 月 8 日出现的空缺命令,必须通过基于优点标准的晋升程序填补,特此为 MM 设定十五 (15) 天的期限,从本通知第一次发布之日起计算。符合资格竞争的首届法官相关方,在本法院的电子信息系统 - SEI 或行政礼宾部门提交注册申请,证明其出现在 TJAM 批准的资历名单的前五分之一中,并且至少有两 (02) 年的入职有效实践,通过人力资源管理秘书处 (职能信息部) 颁发的证书。申请还必须附有以下文件:
通讯作者:Dimitrios Kapogiannis,医学博士,美国国家卫生研究院国家老化研究所,美国国家卫生研究院,251 Bayview Blvd,Ste 8C228,Baltimore,MD 21224,Kapogiannisnisd@mail.nih.nih.nih.nih.gov。*这些作者共享第一作者。±这些作者分享了高级作者资格作者声明Drs。Mansur和Kapogiannis可以完全访问研究中的所有数据,并负责数据的完整性和数据分析的准确性。Concept and design: Mansur, Lee, Rosenblat, Brietzke, Suppes, McIntyre, Kapogiannis Acquisition, analysis, or interpretation of clinical data: Mansur, Subramaniapillai, Lee, Iacobucci, Rodrigues, Cosgrove, Kramer, Suppes, McIntyre Acquisition, analysis, or interpretation of biomarker data: Mansur, Delgado-Peraza, Chawla, Nogueras-Ortiz, McIntyre, Kapogiannis Drafting of the manuscript: Mansur, Delgado-Peraza, McIntyre, Kapogiannis Critical revision of the manuscript for important intellectual content: Rosenblat, Brietzke, Suppes, Raison, Fagiolini, Rasgon Statistical analysis: Mansur Obtained funding: Mansur,McIntyre,Kapogiannis行政,技术或物质支持:Subramaniaiaiapillai,Lee,Cosgrove,McIntyre,Kapogiannis,Kapogiannis监督:McIntyre,Kapogiannis
通讯作者:Dimitrios Kapogiannis,医学博士,美国国家卫生研究院国家老化研究所,美国国家卫生研究院,251 Bayview Blvd,Ste 8C228,Baltimore,MD 21224,Kapogiannisnisd@mail.nih.nih.nih.nih.gov。*这些作者共享第一作者。±这些作者分享了高级作者资格作者声明Drs。Mansur和Kapogiannis可以完全访问研究中的所有数据,并负责数据的完整性和数据分析的准确性。Concept and design: Mansur, Lee, Rosenblat, Brietzke, Suppes, McIntyre, Kapogiannis Acquisition, analysis, or interpretation of clinical data: Mansur, Subramaniapillai, Lee, Iacobucci, Rodrigues, Cosgrove, Kramer, Suppes, McIntyre Acquisition, analysis, or interpretation of biomarker data: Mansur, Delgado-Peraza, Chawla, Nogueras-Ortiz, McIntyre, Kapogiannis Drafting of the manuscript: Mansur, Delgado-Peraza, McIntyre, Kapogiannis Critical revision of the manuscript for important intellectual content: Rosenblat, Brietzke, Suppes, Raison, Fagiolini, Rasgon Statistical analysis: Mansur Obtained funding: Mansur,McIntyre,Kapogiannis行政,技术或物质支持:Subramaniaiaiapillai,Lee,Cosgrove,McIntyre,Kapogiannis,Kapogiannis监督:McIntyre,Kapogiannis
摘要:(1)背景:复发/转移性头部和颈部颈部癌(HNSCC)的第一条治疗方法最近随着针对抗PD-1免疫检查点的免疫疗法的批准而进化。但是,只有约20%的患者表现出持久的客观肿瘤反应。通过治疗诱导的免疫原性死亡调节癌细胞免疫原性,以便能够提高对免疫检查点阻断免疫疗法反应的患者的速率。(2)方法:使用人类HNSCC细胞系模型和小鼠口腔癌的合成性模型,我们已经分析了前蛋白质方案(使用抗EGFR Cetuximab抗体和铂基化学疗法的联合治疗)的能力,以修饰HNSCC细胞的免疫性。(3)结果:我们表明,西妥昔单抗和顺铂的组合通过细胞周期抑制和诱导凋亡细胞死亡而降低了细胞的生长,独立于p53。此外,发现极端方案的不同成分在可变程度上诱导,并以细胞依赖性的方式诱导免疫原性死亡介质的发射,包括钙网蛋白,HMGB1和I型I型Interferon响应性趋化因子。有趣的是,单独的西妥昔单抗或与IC 50剂量的顺铂结合使用,可以在体内诱导抗肿瘤免疫反应,但与高剂量的顺铂结合时不会诱导抗肿瘤的免疫反应。(4)结论:我们的观察结果表明,在中等凋亡诱导的条件下,仅极端方案或西妥昔单抗能够引起免疫系统的动员和HNSCC中的抗肿瘤免疫反应。
在这项工作中,对植物植物的叶片进行了植物化学分析。beauv。以及通过薄层色谱法(TLC)和评估进行定性分析。通过扩散方法和稀释方法分别制造了水提取物的抗真菌和抗菌活性。TLC揭示了包括食道单宁,catchism tannins和flavonioid在内的斑点。针对念珠菌的抗真菌活性与念珠菌的抗真菌活性相比,与提取物的浓度浓度的增加成比例。1000 µg/ml和1500 µg/ml的浓度显示出对真菌密度的完全抑制。浸渍提取物的抗真菌活性比汤剂具有更多的抗真菌活性。至于抗菌活性,链球菌SS和N.淋病链球菌比类黄酮对蛋白质和单宁提取物更敏感。最大的抑制直径为15±0.05 mm,临床应变为16±0.04 mm。S。Typhi对类黄酮提取物更敏感。在大肠杆菌,鼠伤寒链球菌,链球菌和淋病链球菌上,最小抑制浓度约为0.5 mg / ml。
