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奥马珠单抗（Xolair®）
公司根据医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 的规定和指导、福利计划文件和合同以及会员的病史和病情做出承保决定。如果 CMS 没有针对某项服务的立场，公司将根据公司政策公告做出决定。福利可能因合同而异，并且必须验证个人会员福利。公司仅在福利存在且不存在适用的合同排除条款时才确定医疗必要性。尽管医疗保险优势政策公告与医疗保险的规定和指导一致，但公司的付款方式可能与医疗保险不同。当服务可以在各种环境中管理时，公司保留仅报销在最合适、最具成本效益的环境中提供的服务的权利，这些服务适合会员的医疗需求和状况。此决定基于会员当前的医疗状况以及可能与此服务交付同时发生的任何所需监测或额外服务。本政策公告文件描述了制定该文件时的 CMS 覆盖范围、医学术语和/或福利计划文件和合同的状态。本政策公告将定期审查，并随着 Medicare 更改其法规和指导、科学和医学文献的发布以及/或福利计划文件和/或合同的变更而更新。
相同的Xolair®公式，带有更新的设计
使用的局限性：Xolair尚未用于缓解急性支气管痉挛或哮喘状态。•与鼻息肉（CRSWNP）在18岁及以上的成年患者中对慢性鼻鼻塞炎（CRSWNP）的附加维持治疗，对鼻皮质类固醇的反应不足。•减少过敏反应（I型），包括过敏反应，这可能会导致意外暴露于1岁及1岁以上的成人和儿科患者中，患有IgE介导的食物过敏。Xolair将与避免食物过敏原一起使用。使用的局限性：Xolair并未指示包括过敏反应的紧急治疗（包括过敏反应）。•成年人和青少年在12岁及以上的成年人和青少年中慢性自发性荨麻疹（CSU）仍然有症状，尽管H1抗组胺药治疗。
过敏性哮喘患者手册 - XOLAIR®（奥马珠单抗）
* 在 XOLAIR 组中，患者服用 XOLAIR。在对照组中，患者服用安慰剂。在研究的前 24 周，两组儿童均服用处方剂量的吸入性皮质类固醇治疗。在接下来的 28 周内，允许调整吸入性皮质类固醇剂量。在整个研究过程中，患者被允许服用其他控制药物。（n）代表该研究组中包括的患者人数。
主题：经皮电神经刺激（PENS）
Omalizumab是一种治疗选择，仅限于血清IgE水平升高的患者。 其当前的适应症是针对严重过敏性哮喘的患者，这些患者在吸入的糖皮质激素（ICS）上不受控制，尽管在不同的研究中，同时治疗的剂量有所不同。 改善的哮喘控制反映出症状较少，对缓解药物的需求较小，加重较少。 此外，奥马珠单抗有指示用于治疗慢性特发性荨麻疹，尽管H1抗组胺药治疗，但仍有症状。Omalizumab是一种治疗选择，仅限于血清IgE水平升高的患者。其当前的适应症是针对严重过敏性哮喘的患者，这些患者在吸入的糖皮质激素（ICS）上不受控制，尽管在不同的研究中，同时治疗的剂量有所不同。改善的哮喘控制反映出症状较少，对缓解药物的需求较小，加重较少。此外，奥马珠单抗有指示用于治疗慢性特发性荨麻疹，尽管H1抗组胺药治疗，但仍有症状。
Xolair®：您的问题已于2024年5月
排除在研究之外。在抗疗法研究之外，Xolair对于患有食物过敏症病史的患者可能是一个很好的治疗选择，因为这些患者对食物过敏原更敏感，因此拥有此额外的安全网非常重要。这是由Xolair包装插入的，指出“ IgE介导的食物过敏，年龄在1岁及1岁以上的儿科患者中，以减少过敏反应（包括过敏反应），包括过敏反应，可能会导致意外暴露于一种或多种食物。与食物过敏原避免（1.3）一起使用”。在进行抗匹配研究之前，Xolair已经被FDA批准用于治疗中度至严重的哮喘，因此过去患有严重哮喘的患者过去可能已经接受了Omalizumab。此外，不受控制的哮喘是对食物发生严重过敏反应的危险因素。任何寻求食物过敏疗法的患者都应与医生一起控制所有过敏状况。Omalizumab可能是一种疗法，可能有助于食物过敏和其他过敏疾病，可以通过过敏症患者进一步探索。 6。 Xolair将被考虑具有EOE和食物过敏的患者，OIT是Omalizumab可能是一种疗法，可能有助于食物过敏和其他过敏疾病，可以通过过敏症患者进一步探索。6。Xolair将被考虑具有EOE和食物过敏的患者，OIT是
主题：Omalizumab（Xolair®） - 医疗保险指南
受试者是每天60 mg（n = 120）或安慰剂（n = 104）的随机分配。单个治疗周期包括14天的研究药物管理期，然后是14天的观察期。研究药物每天在第一个周期的管理期内每天14天，在2至6个循环的管理期内14天中的10天。每个周期的管理期结束后，随后是14天的观察期。主要终点是ALSFRS-R得分的变化。次要终点是FVC，握力强度（左/右平均值），捏强度（左/右平均值），修改后的诺里斯量表得分，ALSAQ-40（ALS评估问卷）以及死亡时间或疾病进展的时间（不可能的疾病进展状态）（独立的手段，在上限上的功能丧失，tracheotation，Tracheotation，Ardibration int cornachotation，int tracheTation，或者是疾病进展的状态。
您问：我正在分析新生物学的用法和...
皮肤病学部门具有以下药物：•Abrocibinqo（Cibinqo） - 0•Barcarciinib（Olumilmit）（Olumilmit） - 25•Dupipumab（34•Alizumab（Xolair）（Xolair）-26•Ulodtraumab（ulodtraumab（Adtranib（Adtranib（Adtranib（Adtranib）（Adtranib（Adtranib））） 0
备忘录至：阿肯色州医疗补助注册的开处方提供者和药房提供商
来自：Cynthia neuhofel，Pharm.D。 医疗服务药房药房计划日期：2022年11月23日：AR Medicaid事先授权在2022年10月19日在AR Medicaid DUR董事会批准以下会议：手动审查标准：Monoclonal抗体（Dupixent®，Fasenra®，Fasenra®，Fasenra®，Nucala®，Tezspire®，Tezspire®，Xolair®，Xolair®，Xolair®）;靶向免疫调节剂（ACTEMRA®，ADBRY®，ARCALYST®，CIBINQO®，CIMZIA®，COSENTYX®，ENBREL®，HUMIRA®，ILIRIS®，ILUMYA®，KEVZARA®，KINERET®，KINERET®，KINERET®，OLUMIANT®，OLUMIANT®，OLENCIA®，ORENGIA®，OTEZLA®，OTEZLA®，RIISVOG®，RIISVOG® Sotyktu®，Stelara®，Taltz®，Tremfya®，Xeljanz®）;成人的多动症； Ztalmy®（Ganaxolone）; Zoryve™（roflumilast）; VTAMA®（Tapinarof）; Amvuttra™（Vutrisiran）; XACIATO™（克林霉素）销售点编辑：drc的drc销售类别（PDL）的治疗课程； 2022年11月9日开会：吸入抗生素，非曲折抗裂解，局部抗焦虑症，局部抗胃酸盐，吸入长效的beta beta agonists（beta agonists（agonists））长效的毒蕈碱拮抗剂（喇嘛），吸入短效毒蕈碱拮抗剂（SAMA），吸入皮质类固醇（ICS），吸入组合产品（ICS/LABA），吸入组合产物（Laba/Lama），吸入组合产品（IC/LABA/LABA/LABA/LABA/LAMERINS）酶，肺动脉高压（PAH），药物使用障碍治疗（注射）来自：Cynthia neuhofel，Pharm.D。医疗服务药房药房计划日期：2022年11月23日：AR Medicaid事先授权在2022年10月19日在AR Medicaid DUR董事会批准以下会议：手动审查标准：Monoclonal抗体（Dupixent®，Fasenra®，Fasenra®，Fasenra®，Nucala®，Tezspire®，Tezspire®，Xolair®，Xolair®，Xolair®）;靶向免疫调节剂（ACTEMRA®，ADBRY®，ARCALYST®，CIBINQO®，CIMZIA®，COSENTYX®，ENBREL®，HUMIRA®，ILIRIS®，ILUMYA®，KEVZARA®，KINERET®，KINERET®，KINERET®，OLUMIANT®，OLUMIANT®，OLENCIA®，ORENGIA®，OTEZLA®，OTEZLA®，RIISVOG®，RIISVOG® Sotyktu®，Stelara®，Taltz®，Tremfya®，Xeljanz®）;成人的多动症； Ztalmy®（Ganaxolone）; Zoryve™（roflumilast）; VTAMA®（Tapinarof）; Amvuttra™（Vutrisiran）; XACIATO™（克林霉素）销售点编辑：drc的drc销售类别（PDL）的治疗课程； 2022年11月9日开会：吸入抗生素，非曲折抗裂解，局部抗焦虑症，局部抗胃酸盐，吸入长效的beta beta agonists（beta agonists（agonists））长效的毒蕈碱拮抗剂（喇嘛），吸入短效毒蕈碱拮抗剂（SAMA），吸入皮质类固醇（ICS），吸入组合产品（ICS/LABA），吸入组合产物（Laba/Lama），吸入组合产品（IC/LABA/LABA/LABA/LABA/LAMERINS）酶，肺动脉高压（PAH），药物使用障碍治疗（注射）
2025年3月10日，药品福利咨询...
代表澳大利亚临床免疫学和过敏学会（ASCIA），我们正在写信，以支持Novartis Pharmaceuticals Australia澳大利亚PTY LTDXOLAIR®（PBS）列表（Omalizumab）列表（OMALIZUMAB）列表慢性鼻鼻炎，以纳萨尔·普罗普斯（Nasal Polyps）的范围（creps ofswnps）（corts）（corts）（corts）（creps）（corp）。 PBAC会议。
Xolair-Aetna-Medicaid-Policy-ua.pdf
或6个月的授权来治疗哮喘：1。成员年龄在6岁以上。2。成员对至少一种多年生气降过的皮肤测试阳性或体外反应性。3。成员的预处理IgE水平大于或等于30 IU/ml 4。成员在过去一年中至少经历以下至少一项：i。需要口服或可注射皮质类固醇治疗的两种或多种哮喘加重。II。 一种或多种哮喘加重，导致住院或紧急医疗服务。 iii。 症状控制不佳（症状或缓解症的频繁使用，活动受哮喘的限制，由于哮喘引起的夜间醒来）。 5。 尽管目前对以下两种药物进行了优化剂量，但成员尽管目前对两种药物进行治疗，但成员的哮喘控制不足：i。中剂量吸入的皮质类固醇II。 其他控制器（即，长作用β2-激动剂，长效毒蕈碱拮抗剂，白三烯修饰剂或持续释放的茶碱）6。 成员将继续使用维持哮喘治疗（例如吸入皮质类固醇，附加控制器）与Xolair结合使用。II。一种或多种哮喘加重，导致住院或紧急医疗服务。iii。症状控制不佳（症状或缓解症的频繁使用，活动受哮喘的限制，由于哮喘引起的夜间醒来）。5。成员尽管目前对两种药物进行治疗，但成员的哮喘控制不足：i。中剂量吸入的皮质类固醇II。其他控制器（即，长作用β2-激动剂，长效毒蕈碱拮抗剂，白三烯修饰剂或持续释放的茶碱）6。成员将继续使用维持哮喘治疗（例如吸入皮质类固醇，附加控制器）与Xolair结合使用。