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评估XPERT MTB/XDR测试，用于对乌干达一线和二线药物的结核分枝杆菌的易感性测试
在本研究中包括的100个储存的痰液样品中，有65/99（65.6％）对INH有抵抗力，5/100（5.0％）对FQ有抗性，并且没有使用MGIT960的IAS抗性。XPERT®MTB/XDR测试的灵敏度和特异性，N（％; 95％置信区间，CI）； INH为58（89.2; 79.1-95.5）和30（88.2; 72.5–96.6），而FQ； 4（80.0; 28.3-99.4）和95（100; 96.2–100）。使用LPA作为参考标准，总共52/98（53.1％）对INH具有抵抗力，3/100（3.0％）对FQ，而没有IA。与LPA相比，XPERT®MTB/XDR测试的灵敏度和表格iCTICTE，N（％; 95％CI）；对于FQ 3（100; 29.2-100）和96（99.0; 94.3-99.9），INH为50（96.1; 86.7-99.5）和34（74.0; 58.8-85.7）。XPERT®MTB/XDR测试的实验室吸收和推出的因素包括：不需要具有的技术人员的培训，而没有先前的Xpert-Ultra
良好的审查实践：审查正在接受快速审查的突破性治疗指定药物和生物制剂的审查
呼吸道综合病毒（RSV），肺炎病毒家族的成员（以前是帕马伏迪那科），由两种菌株（亚组A和B）组成，这也是传染性疾病的原因，这也是一种影响婴儿，老年人和疾病患者（例如，均受到免疫疾病的疾病）的影响（例如，疾病的患者）（例如 系统）。6病毒会引起上呼吸道感染，例如感冒，以及表现为细支气管炎和肺炎的下呼吸道感染。6到两岁时，大多数儿童已经被RSV感染，并且由于只有弱免疫力发展，因此可以重新感染儿童和成人。6 RSV仍然是全世界婴儿住院的主要原因。7症状在感染后四到六天出现，通常是自限制的，婴儿大约持续一到两周。在成年人中，感染持续约5天，并且作为症状与感冒相一致，例如鼻，疲劳，头痛和发烧。RSV季节通常会反映流感，因为在秋季和秋季早春开始感染开始升高。5,6
XPERT HIV-1病毒载量带有GenExpert DX，GenExpert Infinity-48s，GenExpert Infinity-80 2和GenExpert Edge产品代码GXHIV-VL-CE-10，Manufa
预期用途：根据Cepheid AB的主张，“ XPERT HIV-1 VL测定是一种体外逆转录酶聚合酶链反应（RT PCR）测定法，用于检测和量化人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）型 该测定法可以在40至10,000,000份/毫升的范围内量化HIV-1 RNA。 XPERT HIV-1 VL测定已验证用于从HIV-1组M（子类型A，B，C，C，D，F，G，H，H，J，K，C，CRF01_AE，CRF02_AG和CRF03_AB），N组N和组N和组N和组O。>该测定法可以在40至10,000,000份/毫升的范围内量化HIV-1 RNA。XPERT HIV-1 VL测定已验证用于从HIV-1组M（子类型A，B，C，C，D，F，G，H，H，J，K，C，CRF01_AE，CRF02_AG和CRF03_AB），N组N和组N和组N和组O。XPERT HIV-1 VL分析旨在与临床表现和其他实验室预后相结合，并用作通过血浆HIV-1 RNA水平的变化来评估对抗逆转录病毒治疗的病毒反应的帮助。该测定法旨在由实验室专业人员或特定培训的医护人员使用。
XPERT MPOX-使用说明-POC
结果是用于鉴定蒙基毒病毒（进化枝II）和非瓦里奥拉正oxoxvirus DNA，它们在急性感染期间通常在人的脓疱或囊泡病变标本中可检测到。阳性结果表明存在Monkeypox病毒（进化枝II）和/或非瓦里奥拉正oxoxvirus DNA；为了确定患者感染状况，必须与患者病史和其他诊断信息进行临床相关性。阳性结果不排除细菌感染或与其他病毒共同感染。检测到的药物可能不是疾病的明确原因。使用该设备获得的负结果不会排除蒙基氧基病毒（进化枝II）和/或非瓦里奥拉正托病毒感染，也不应用作治疗或其他患者管理决策的唯一基础。负面结果必须与临床观察，患者病史和流行病学信息相结合。
XPERT MTB/XDR英语软件包插入302-3514 REV C
3.1在GenExpert仪器系统上执行的XPERT MTB/XDR分析是一种嵌套的实时聚合酶链反应（PCR），用于在体外诊断测试中检测耐药性（XDR）耐药（XDR）结核病（MTB）的毒性（MTB）复合物中的毒液毒和浓度的DNA，浓度的DNA，浓度为浓度的DNA或分枝杆菌生长指示灯管（MGIT™）培养物。在检测到MTB的标本中，XPERT MTB/XDR分析还可以检测Katg和FabG1基因中的异念珠菌（INH）抗性突变，Oxyr-AHPC基因间区域和INHA启动子；仅与INHA启动子突变相关的乙二酰胺（ETH）抗性； Gyra和Gyrb喹诺酮耐药性确定区域（QRDR）中的氟喹诺酮（FLQ）抗性相关突变； RRS基因和EIS启动子区域中的第二线注射药物（SLID）相关突变。
Xpert MTB-RIF 英文版包装说明书 301-1404 Rev G
如果一两个痰标本的 Xpert MTB/RIF 检测结果为“未检测出 MTB”，则高度可预测疑似活动性肺结核患者的连续荧光抗酸痰涂片中未发现结核分枝杆菌复合体杆菌，并且可用作判断疑似肺结核患者是否需要继续进行空气传播感染隔离 (AII) 的辅助手段。应根据具体的临床情况和机构指南，确定是否需要检测一两个痰标本以决定是否停止 AII。关于是否需要继续进行 AII 的临床决策应始终与其他临床和实验室评估相结合，并且 Xpert MTB/RIF 检测结果不应成为感染控制实践的唯一依据。