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FY12 分阶段计划
当月总计 38 9 11 7 9 8 11 16 5 30 30 27 203 203 迄今所有总计 38 47 58 65 74 82 93 109 114 144 174 201 迄今每月百分比 18.9% 23.4% 28.9% 32.3% 36.8% 40.8% 46.3% 54.2% 56.7% 71.6% 86.6% 100.0%
FY12/24财务结果简报材料
尽管9月Glanatec失去了国内特许权使用费收入，但由于DW-1002的销售增长，销售额增长了10.1％，在过去五年中达到了最高水平。在独立的基础上，DW-1002的销售额增加了21.0％，因为数量增加和日元较弱的影响。Gla-Alpha也稳定增长，同比增长74.9％。研发费用
P2RY12抑制剂减少胰腺癌中与癌症相关的血栓形成和肿瘤生长
血小板功能可以通过癌细胞来修饰以支持肿瘤的生长，从而导致微弱止血平衡的改变。癌细胞和血小板相互作用是特鲁索综合征的主要支柱之一：一种副肿瘤综合征，具有重复和迁移的血小板症发作。总的来说，这导致了癌症患者血栓形成事件的四倍风险，而癌症患者的预后不佳。我们先前证明了抗P2RY12药物在胰腺癌模型中抑制癌症相关的血栓形成和肿瘤转移的形成。Here, we aimed to (1) compare the effects of aspirin and clopidogrel on pancreatic cancer prevention, (2) characterize the effects of clopidogrel (platelet P2RY12 inhibitor) on cancer-associated thrombosis and cancer growth in vivo , (3) determine the effect of P2RY12 across different digestive-tract cancers in vitro , and (4) analyze the expression pattern of P2RY12在两种影响消化系统的癌症类型中。氯吡格雷治疗与阿司匹林治疗相比，原发性肿瘤较小，转移的生存率更高。氯吡格雷在我们的原位晚期癌小鼠模型中溶解自发的内源性血栓也比阿司匹林更有效。p2ry12表达给出胰腺腺癌的增殖优势。总而言之，我们提出了以下假设：氯吡格雷应进一步研究以靶向和预防曲索综合征。以及减少癌症的生长和扩散。但是，需要更多的研究来确定这些药物对癌症发展的含义途径和影响。
应用人类生物学Y12-Y13 SIL
在英国，地方卫生当局必须报告其负责地区的任何疾病爆发。此数据是由GP报告，私人卫生机构和与健康相关的慈善机构生成的。然后将此数据传递给卫生与社会护理部（DOHSC），以在一段时间内进行审查。如果他们发现疾病的严重爆发，则将其报告给世界卫生组织（WHO），他们进一步跟踪数据并决定是否需要医疗援助或资源来防止严重的流行病。
可生物降解聚合物药物洗脱支架植入后进行为期一个月的双重抗血小板治疗，随后进行 P2Y12 抑制剂单药治疗
值是 n (%) 或中位数（第一四分位数-第三四分位数）。ACS，急性冠状动脉综合征；ARC；学术研究联盟，CABG；冠状动脉搭桥手术，CCS；慢性冠状动脉综合征，HBR；高出血风险，H2 阻滞剂；组胺 2 型受体拮抗剂，eGFR；估计肾小球滤过率，MI；心肌梗死，NSTEMI；非 ST 段抬高型心肌梗死，PCI；经皮冠状动脉介入治疗，P-CAB；钾竞争性酸阻滞剂，PPI；质子泵抑制剂，STEMI；ST 段抬高型心肌梗死
P2Y12 抑制剂单药治疗后基于性别的结果...
背景：在 SMART-CHOICE 试验中，接受经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 的患者中，在接受 3 个月的双重抗血小板治疗 (DAPT) 后接受 P2Y12 抑制剂单药治疗所取得的临床结果与接受 12 个月 DAPT 所取得的临床结果相当。尽管如此，性别对这些结果的影响仍然未知。方法：这项开放标签、非劣效性、随机研究在韩国的 33 家医院进行，纳入了 2,993 名接受使用药物洗脱支架的 PCI 的患者。患者被随机分配接受 DAPT（阿司匹林加 P2Y12 抑制剂）治疗 3 个月，然后单独接受 P2Y12 抑制剂治疗 9 个月，或接受 DAPT 治疗 12 个月。主要终点是指数手术后 12 个月的主要不良心脏和脑血管事件（全因死亡、心肌梗死或中风的综合）。出血终点为出血学术研究联盟 (BARC) 出血类型 2 至 5。结果：患者中 795 人 (26.6%) 为女性，她们年龄较大，高血压、糖尿病和血脂异常的患病率高于男性。两性表现出可比的主要终点（调整风险比 [HR]，0.93；95% 置信区间 [CI]，0.55–1.55；P = 0.770）和出血终点（调整风险比，1.07；95% CI，0.63–1.81；P = 0.811）。 P2Y12 抑制剂单药治疗与 DAPT 相比，女性 BARC 2 型至 5 型出血风险较低（调整后的 HR，0.40；95% CI，0.16–0.98；P = 0.045），但使用 Bonferroni 校正时差异无统计学意义。两性治疗组之间的主要终点相似。结论：在接受 PCI 的两性中，与延长 DAPT 相比，三个月 DAPT 后 P2Y12 抑制剂单药治疗的主要终点和出血事件风险相似。因此，在女性和男性中，早期停用阿司匹林并持续使用 P2Y12 抑制剂的益处可能相当。
2012 财年分阶段计划
URL 每月 83 17 17 16 17 17 16 17 17 17 16 306 556 556 URL 至今 83 100 117 133 150 167 183 200 217 234 250 556 HR 每月 4 1 0 1 1 1 1 0 1 1 1 14 26 26 HR 至今 4 5 5 6 7 8 9 9 10 11 12 26 PMP 每月 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 PMP 至今 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 EDO 每月 6 1 1 1 1 1 2 1 1 1 1 21 38 38 EDO 至今 6 7 8 9 10 11 13 14 15 16 17 38 AED 每月 2 1 0 1 0 1 0 1 0 1 0 9 16 16 AED 至今 2 3 3 4 4 5 5 6 6 7 7 16 AMD 每月 2 1 0 0 1 0 1 0 0 1 0 8 14 14 AMD 至今 2 3 3 3 4 4 5 5 5 6 6 14 IP 每月 5 1 1 1 1 1 1 0 1 1 18 32 32 IP 至今 5 6 7 8 9 10 11 12 12 13 14 32 CW 每月 7 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 27 49 49 CW 至今 7 9 10 12 13 15 16 18 19 21 22 49 CWE 每月 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 2 2 CWE 至今 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 2 INT 每月 7 1 2 1 1 2 1 2 1 1 2 25 46 46 INT 至今 7 8 10 11 12 14 15 17 18 19 21 46 MSO 每月 1 1 0 0 0 1 0 0 1 0 0 5 9 9 MSO 至今 1 2 2 2 2 3 3 3 4 4 4 9 PAO 每月 1 0 1 0 0 0 1 0 0 0 1 4 8 8 PAO 至今 1 1 2 2 2 2 3 3 3 3 4 8 FAO 每月 3 1 1 1 0 1 1 0 1 1 0 13 23 23 FAO 至今 3 4 5 6 6 7 8 8 9 10 10 23 OCN 每月 2 0 0 1 0 0 1 0 0 1 0 6 11 11 OCN 至今 2 2 2 3 3 3 4 4 4 5 5 11 LDO(SURF) 每月 2 1 0 1 0 1 0 1 0 1 0 9 16 16 LDO(SURF) 截至日期 2 3 3 4 4 5 5 6 6 7 7 16
A-Level 物理暑期自主学习 Y12-13
标记方案 电池 C 和 D 将首先变平或 A 和 B 持续时间更长（1）通过电池 C 和 D 的电流/电荷（每秒）是通过 A 或 B 的两倍/更多（1）每秒通过电池的电荷的能量是电池 C 和 D 的两倍或更多（1）或就功率而言
P2Y12 抑制剂对新冠肺炎重症住院患者无器官支持生存率的影响：一项随机临床试验
Jeffrey S. Berger 医学博士、理科硕士；Matthew D. Neal 医学博士；Lucy Z. Kornblith 医学博士；Michelle N. Gong 医学博士；Harmony R. Reynolds 医学博士；Mary Cushman 医学博士、理科硕士；Andrew D. Althouse 博士；Patrick R. Lawler 医学博士、公共卫生硕士；Bryan J. McVerry 医学博士；Keri S. Kim 药学博士；Lisa Baumann Kreuziger 医学博士；Scott D. Solomon 医学博士；Mikhail N. Kosiborod 医学博士；Scott M. Berry 博士；Grant V. Bochicchio 医学博士；Marco Contoli 医学博士、博士；Michael E. Farkouh 医学博士；Joshua D. Froess 理科硕士；Sheetal Gandotra 医学博士；Yonatan Greenstein 医学博士；Erinn M. Hade 博士；Nicholas Hanna 医学博士；Kristin Hudock 医学博士、STR 硕士； Robert C. Hyzy 医学博士；Fátima Ibáñez Estéllez 医学博士；Nicole Iovine 医学博士、哲学博士；Ashish K. Khanna 医学博士；Pooja Khatri 医学博士；Bridget-Anne Kirwan 哲学博士；Matthew E. Kutcher 医学博士；Eric Leifer 哲学博士；George Lim 医学博士；Renato D. Lopes 医学博士、医学硕士、哲学博士；Jose L. Lopez-Sendon 医学博士、哲学博士；James F. Luther 文学硕士；Lilia Nigro Maia 医学博士；John G. Quigley 医学博士；Lana Wahid 医学博士；Jennifer G. Wilson 医学博士；Ryan Zarychanski 医学博士；Andrei Kindzelski 医学博士、哲学博士；Mark W. Geraci 医学博士；Judith S. Hochman 医学博士；代表 ACTIV-4a 研究人员