Dickinson 1,5,Bo Yuan 1,9,Brian J. Shayota 10,6 STEPHANIE PACHTER 11,小米Hu 12,Debra Lynn Day-Salvatore 13,Laura Mackay 14,Oguz Kanca 1,4,Oguz Kanca 1,4,7 Michael F. Wangler 1,5,Lorraine 1,5,Lorraine Potocki 1,15,Jill A. hsiao-tuan 8 Chao 1,4,15,16,17,18,19,Brendan Lee 1,15,Sukyeong Lee 7,8,未诊断的疾病网络20,Baylor 9,Baylor 9 Precision Medicine Center for Precision Medicine Modical Models 21,Shinya Yamamoto 1,4,16,Hugo J.10 Bellen 1,4,16,*,Lindsay C. Burrage 1,15,*,#,Jason D. Heaney 1,22,*,#11
Yoshihiro Hosoya,Hosoya PE办公室Kengo Ishige,Ihi Co. Dong-Ying Ju,Saitama技术研究所Yuuji Kimura,国家材料科学研究所Manabu Kubota,Nippon Steel Co.钢铁有限公司,Ihi机械和炉子有限公司在雷吉·萨卡塔(Reiji Sakata) Co.,Ltd。Toshiyuki Shimazaki,Shimazaki Netsushori Co. Ltd. Masaaki Sugiyama,日本热处理学会Manabu Takahashi,Kyushu University shin-ichi University shin-ichi takahi takahashi Yamamoto,丰田汽车公司东京技术研究所Aki Kodai大学Satoru Kobayashi,川崎重工业有限公司。
理事会2025年1月,美洲伊万·阿古罗(Ivan Agullo)(路易斯安那州立大学)Miles Blencowe(Dartmouth)Doreen Fraser(滑铁卢大学)EduardoMartín-Martínez(滑铁卢)亚洲 - 太平洋大学Nicholas Funai(RMIT Melbourne)Kinjalk lochan(ierband)是Anastopoulos(Patras of Patras)Fabio Costa(诺迪塔,斯德哥尔摩大学,KTH皇家技术研究所)Flavia Giacomini(EthZürich)RalfSchützhold(Helmholtz-Zentrum dresden Rossendorf) E(美国),EduardoMartín-Martínez(加拿大)2023-2024:Flaminia Giacomini(加拿大)2019-2024:Achim Kempf(加拿大)2016-2020:MartínMartínigniz(MartínMartínez(加拿大)(加拿大(加拿大)2011-2016:Juan Pablo Paz(阿根廷)2011- 2011年 - 亚洲福柯(加拿大) - 太平洋2025-ongoing:Nicholas Funai(澳大利亚),Kinjalk Lochan(印度)澳大利亚)(2016)2022:戴维·阿恩(韩国),尼克·梅尼科奇(澳大利亚)2014-2017:Masahiro Hotta(日本),Choo-hiap OH(新加坡),马特·维瑟(新西兰),2011- 2016年,2011- 2016年:Shih-Yuin Lin(Taiwan),Timothy Ralph(Timothy Ralph)(澳大利亚),Daniel Triel TRIER TRIEN LIANE,2013年13年,
H. Sugaya、A. Toyoda、T. Itoh、N. Tsutsumi 等人。 (2019)通过 TALEN 介导的线粒体基因组编辑治愈细胞质雄性不育。纳特。植物 5:722–730。 Mok, YG, S. Hong, S.-J. Bae,S.-I. Cho 和 J.-S. Kim (2022) 针对植物叶绿体 DNA 进行 A 到 G 碱基编辑。纳特。植物 8:1378–1384。 Nakazato , I. , M. Okuno , H. Yamamoto , Y. Tamura , T. Itoh , T. Shikanai , H. Takanashi , N. Tsutsumi 和 S. Arimura ( 2021 ) 拟南芥质体基因组中的靶向碱基编辑。纳特。植物 7:906–913。
Shuhei Koide,Tamami Denda,小刘,Koji Ueda,Keita Yamamoto,Shuhei Asada,Reina takeda,Taishi Yonezawa,Taishi Yonezawa,Taishi Yonezawa,田纳克州Yosuke,田纳克,esteban masuda,atsushi iwama,Hitoshi Shimano,Jun-Ichiro inoue,Kensuke Miyake和Toshio Kitamura* doi:10.1038/s44161-024-00579-w url: :授予科学研究的补助金(授予号:20H00537),授予创新领域的科学研究(授予:19H04756)和授予科学研究的赠款(授予号)这项工作得到了日本血液学会 (编号 19H03685) 的资助。 术语注释1: 克隆性造血(CH):具有遗传异常的血细胞克隆性增殖的状态。
图 1:顺序(即一次一个变量)贝叶斯优化 (BO)/自适应设计 (AD) 结果。实验和预测的残余电阻率比 (RRR) 定义为 300 K 电阻率与 4 K 电阻率之比,针对 5 个随机 (a)、7 (b)、9 (c) 和 11 (d) 样本(#6-11 通过 AD)以及预期改进 (EI) 值,其中最大值表示在 BO/AD 算法中要执行的下一个实验。在新的 AD 数据点附近的区域,不确定性趋于降低。转载自 Wakabayashi, YK;Otsuka, T.;Krockenberger, Y.;Sawada, H.;Taniyasu, Y.;Yamamoto, H。APL Materials 2019, 7 (10)[ 28 ];根据知识共享署名(CC BY)许可证(http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)获得许可。
该项目是由来自各种公司和化学工业协会的代表开发的。通过本出版物,我们要感谢所有参与其中的人的支持,他们的技术专业知识以及建设性的发展。In particular, we want to thank members of the Carbon Neutrality Task Force within ICCA's Energy and Climate Change Leadership Group: Atsumi Na- kata, Chantal Yiming Sun, Charles Frank- lin, Constantinos Bokis, Daisuke Kana- zawa, Elena Leonardi, Ignacio Hernandez Bonnett, Ibrahim Eryazici, James Brown, Katsuo Anzai, Nicola Rega,Pranav Tripathi,Tohru Yamamoto,Tomo Hasegawa和Nakamura Tomohiro。本出版物的结论和发现并不一定反映了细分的立场。这些发现的责任仅在于碳思想和ICIS。
L. L. Bosttur,C。Capeleration,N。Amemiya,Soud,B。Achmann,J.S。成员Berg, A. Bersoni, A. Bertarelli, F. Boattini, B. Bordiment, P. Borgs of Sousa, M. Breschi, B. Caifr, X. Chaud, Senate, F. Debray, A. Dudarer, M. Fabber, S. Fabber, S. Farinon , P , T. Ogitsu , M. Palmer , J. Pavan , H. Picarz , Member Senior, IEEE , A. Portone ,L。Fine,E。Rochepault,L。Rossi,IEEE,M。Stalling,H.H.J。我是凯特(IE EEE),IEE,P。证书,Q。Vallone,A。Vanweij,R。VanWeelderen,M。Wozniak,A。Yamamoto,Y. Y. Yang,Y. Y. Zhai,IEE,IEE和A. Zlobin。
在肿瘤抑制基因中,TP53 是人类癌症中突变最频繁的基因,大多数突变都是错义突变,导致产生突变型 p53 (mutp53) 蛋白。TP53 突变不仅导致作为转录因子和肿瘤抑制因子的功能丧失 (LOH),而且还获得野生型 p53 (WTp53) 独立的致癌功能,从而增强癌症转移和进展 (Yamamoto and Iwakuma, 2018; Zhang et al., 2022)。TP53 已被广泛研究作为治疗靶点以及药物开发和治疗,但成功率有限。实现恢复 WTp53 功能和消耗或修复突变型 p53 (mutp53) 的靶向治疗将对癌症治疗和疗法产生深远影响。本综述简要讨论了 p53 突变在癌症中的作用以及通过 mRNA 纳米医学的进展恢复 WTp53 的治疗潜力。