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标题：BMS-986393（GPRC5D CAR T细胞疗法）的安全性和初步功效，对复发/难治性（RR）多发性骨髓瘤（MM）
综合征/胞菌细胞淋巴组织细胞增多症。两个PT（7％）经历了低级（G1/2）免疫效应细胞相关的神经毒性综合征。迄今为止，有11分（37％）的口腔，指甲或皮肤有一个靶标/肿瘤的trage。所有都是G1/2。将提出更新的安全性。
标题：双特异性抗体和CAR T细胞在与中枢神经系统受累的多发性骨髓瘤治疗中的作用
在整合组中，最初使用多模式策略进行CNS参与，包括所有患者的速度（例如化学疗法）和其他鞘内治疗（n = 4）和/或放射疗法（n = 6），然后进行新的免疫疗法。这里，无中枢神经系统无复发生存率为13.4个月（范围5-26个月），
治疗的重点：多发性骨髓瘤
Plasma cell neoplasm • Characterized by malignant plasma cells infiltrating the bone marrow, and sometimes other organs and tissues • Symptoms depend on tumor burden and complications by plasma cell clones • The clones produce monoclonal immunoglobulin, cytokines, and other factors that interfere with bone metabolism, kidney function, hematopoiesis, immune mechanisms, and other organ systems
poliomel治疗类型2（...
临床研究1。先前已经评估了I期临床研究（M4A研究）和II期研究（M4和M5研究）的先前已通过I期临床研究结果（M4A）评估了NOPV2疫苗。 在18-50岁的成年受试者中，II期临床研究的结果（M4）在疫苗给药后的第28天显示100％的血清保护率。 II期临床研究的结果（M5）在1- <5岁的儿童中显示出18周的婴儿的血清保护率100％，显示出疫苗后第28天的28天，血清保护率范围为91.8-93.7％。 阶段I和II研究的结果是给印度尼西亚批准NOPV2疫苗的基础。 2。 在将EUA变更的变更注册给NIE时，提交了1（一）阶段III临床研究，这是-EUA之后的要求/承诺，1（一）II期临床研究，1（一）免疫原性临床研究，NOPV2 + BOPV和其他几项研究。 3。 DIV> III期临床研究在冈比亚结果（RCT研究CVIA-081，n = 2307）和2个在孟加拉国的临床研究（II期PR-20001研究，N = 220，N = 220和NOPV2 + BOPV的免疫原性研究6周，N = 490）显示了NOPV2的效果和安全性。先前已通过I期临床研究结果（M4A）评估了NOPV2疫苗。在18-50岁的成年受试者中，II期临床研究的结果（M4）在疫苗给药后的第28天显示100％的血清保护率。II期临床研究的结果（M5）在1- <5岁的儿童中显示出18周的婴儿的血清保护率100％，显示出疫苗后第28天的28天，血清保护率范围为91.8-93.7％。阶段I和II研究的结果是给印度尼西亚批准NOPV2疫苗的基础。2。在将EUA变更的变更注册给NIE时，提交了1（一）阶段III临床研究，这是-EUA之后的要求/承诺，1（一）II期临床研究，1（一）免疫原性临床研究，NOPV2 + BOPV和其他几项研究。3。DIV> III期临床研究在冈比亚结果（RCT研究CVIA-081，n = 2307）和2个在孟加拉国的临床研究（II期PR-20001研究，N = 220，N = 220和NOPV2 + BOPV的免疫原性研究6周，N = 490）显示了NOPV2的效果和安全性。
医疗政策 - 心脏病风险的免疫分析脊髓过氧化物酶（MPO）
风险描述/背景急性冠状动脉综合征（ACS）是一个广义术语，描述了与心肌缺血相关的症状集合，其范围从急性心肌梗死到不稳定的绞痛。评估急诊室可能AC的胸痛患者包括获得病史，体格检查，ECG监测和实验室值，其中包括肌钙蛋白的心脏生物标志物水平和成像研究。提供预后数据的其他心脏生物标志物可能包括B型纳二尿素肽（BNP）和C-反应性蛋白。ACS的诊断在很大程度上依赖于心肌坏死后升高的生物标志物。出于这个原因，强烈的研究继续进行了对敏感生物标志物的发展和临床研究，而这些生物标志物不取决于不可逆的心肌损伤。髓过氧化物酶（MPO）是在白细胞中发现的酶。有一些证据表明骨髓过氧化物酶与炎症和心血管疾病之间存在机械联系。有人提出，MPO可以预测心肌梗塞的早期风险，还可以预测在接下来的30天和6个月内患有胸痛患者其他重大心脏不良事件的风险。监管状况美国食品药物管理局（FDA）已批准了几种骨髓过氧化物酶免疫测定系统。此类测定的示例包括Prognostix Cardiompo™
Yelin Jiang -Smerdon气候实验室
[13] 2020-21美国干旱的2020-21，AGU秋季会议，美国旧金山，2023年12月。（海报）[12]陆地大气相互作用和热带南美洲的干旱，在美国帕利塞德的Lamont-Doherty Earth天文台举行的OCP研讨会，2023年9月。（口腔）[11]对热带南美极端土壤条件的水文气象反应建模：方法和物理机制，Nanjing University的大气科学学院，Virtual，2023年3月。（邀请的谈话）[10]解开土地表面状况和内部大气变异性对美国干旱发展的贡献，AMS年度会议，虚拟，2023年1月。（海报）[9]对热带南美极端土壤条件的水文学反应建模：方法论和物理机制，AGU秋季会议，美国芝加哥，2022年12月。（海报）[8]一种新的土壤初始化方法，用于研究中季陆地 - 大气相互作用，CESM工作组，虚拟，2022年6月。（口腔）[7]在热带南美，UCAR土地模型和生物地球化学工作组的季风前季节对极端土壤状况的水文学反应建模，虚拟，2022年1月。（口服）[6]对热带南美最新干旱的生态流水学反应，AMS年度会议，虚拟，2022年1月。（口服）[5]模拟了气候对南美极端土壤条件的建模，美国新奥尔良，美国新奥尔良，2021年12月。（海报）[4]模拟了南美气候对森林砍伐的三十年的反应，美国康涅狄格大学的民用与环境工程系，美国斯特尔斯，2021年4月。（口服）[3]在热带南美洲最近干旱，AGU秋季会议，虚拟，2020年12月的生态杂种反应中的差异。（口服）[2]探索使用区域气候竞争模型，AMS年度会议，美国波士顿，2020年1月。（海报）[1]建模土地覆盖变化对南美地区气候的影响，使用耦合区域模型，AGU秋季会议，美国旧金山，2019年12月。（海报）病房
FactSheet脊髓灰质炎
预防浴室和进食或准备食物之前定期洗手。避免可能被粪便材料污染的未煮熟或生食。最重要的预防是疫苗接种。可以使用针对脊髓灰质炎的非常有效且耐受性良好的疫苗（被灭活（杀死）脊髓灰质炎疫苗（IPV）），这是儿童期基本疫苗接种时间表的一部分。组合疫苗（例如带有白喉和破伤风）也可用。基本疫苗接种后，建议每10年每10年一次前往某些国家 /地区进行一次加强剂量（请参阅国家页面建议）。建议在一个持续的脊髓灰质炎感染或循环疫苗衍生的脊髓灰质炎病毒的国家中为居民或长期游客（至少4周）进行年度疫苗接种。该建议不仅针对个人保护，而且旨在防止该病毒的国际传播。
骨髓增生综合征（MDS）
If you or someone you know has been diagnosed with a myelodysplastic syndrome, you may be feeling anxious or overwhelmed.This is normal.Perhaps you have already started treatment, or you are discussing treatment options with your doctor and your family/whānau.Whatever point you are at, we hope that the information contained in this booklet is useful in answering some of your questions.It may raise other questions, which you should discuss with your health care team.
骨髓增生异常综合征 (MDS)
如果您或您认识的人被诊断患有骨髓增生异常综合征，您可能会感到焦虑或不知所措。这是正常的。也许您已经开始治疗，或者您正在与您的医生和您的家人/whānau 讨论治疗方案。无论您处于什么阶段，我们希望本手册中包含的信息能够回答您的一些问题。它可能会引发其他问题，您应该与您的医疗团队讨论这些问题。
