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Grant Road的赌场Del Sol-季度新闻
项目阶段和进度项目构建估计是在2024年夏季开始的。由赌场Del Sol，McCarthy Building Companies，Inc。，Yaeger Architecture和Summit Project Management组成的项目团队目前正在通过设计开发和施工文件阶段进行工作。项目团队已经完成了为准备施工的项目站点的重要工作。包括调查，考古调查和测试，岩土技术，地面测试，地下公用事业识别和验证，公共公用事业协调和现场安全性增强功能。期望从2024年5月和6月开始在项目站点上看到更多活动。团队正在花费时间，并细心地了解详细信息，以保持赌场Del Sol提供的高级标准！
50 年的进步 - 康涅狄格大学医学院
舍温·库珀斯坦 | 米尔顿·马尔科维茨 | 理查德·沃雷尔 | 奥黛丽·沃雷尔 | 内奥米·罗斯菲尔德 | 玛丽·简·奥斯本 | 玛莎·莱波 | 菲利普·莱文 | 劳伦斯·罗斯菲尔德 | 约翰·福尔兹 | 查尔斯·洛瑟 | 欧文·莱波 | 约翰·艾夫斯 | 达德利·沃特金斯 | 约翰·帕特森 | 威廉·桑德曼 | 道格拉斯·阿蒙德 | 罗伯特·沃勒 | 詹姆斯·耶格尔 | 威廉·弗利森 | 罗伯特·马西 | 彼得·沃德 | 爱德华·亨德森 | 卡尔·欣茨 | 谢尔登·陶布曼 | 罗伯特·克雷默 | J. 理查德·盖恩特纳 | 帕特里夏·赫尔布林克 | 道格拉斯·麦格雷戈 | 詹姆斯·E·C·沃克 | 诺曼·阿利斯伯格 | 玛丽·卡罗尔·康罗伊 | 唐娜·福尼耶 | 苏珊·W·吉尔曼 | 约翰·汉考克 | 詹姆斯·A·杰克逊 | 豪尔赫·贾拉米洛 | 弗兰克·C·琼斯 | 约翰·克奈塞尔 | 多萝西·申克 | D. 威廉·施洛特 | 罗伯特·G·沃托其他创始教员包括 Joseph E. Grasso | Maurice Feinstein | Achilles Pappano
卡尔·皮乔塔
2024 Justin Jee * , Christopher Fong * , Karl Pichotta * , Thinh Ngoc Tran * , Anisha Luthra * , Michele Waters, Chenlian Fu, Mirella Altoe, Si-Yang Liu, Steven B Maron, Mehnaj Ahmed, Susie Kim, Mono Pirun, Walid K de Brula, Jamie Artika, Ben-Kin, Artika s, Brooke Mastrogiacomo, Tyler J Aprati, David Liu, JianJiong Gao, Marzia Capelletti, Kelly Pekala, Lisa Loudon, Maria Perry, Chaitanya Bandlamudi, Mark Donoghue, Baby Anusha Satravada, Axel Martin, Ronglai Shen, Yuan Chen, A Rose Brannon, Jason Braun, Lion, Anton, Sorton, Anton m, Pablo Sanchez- Vela, Clare Wilhelm, Mark Robson, Howard Scher, Marc Ladanyi, Jorge S Reis-Filho, David B Solit, David R Jones, Daniel Gomez, Helena Yu, Debyani Chakravarty, Rona Yaeger, Wassim Abida, Wungki Park, Eileen M O'Reilly, Julio-Aguilar, Nicholas-V, Sanchez-V. Zhang, Peter D Stetson, Ross Levine, Charles M Rudin, Michael F Berger, Sohrab P Shah, Deborah Schrag, Pedram Razavi, Kenneth L Kehl, Bob T Li, Gregory J Riely, Nikolaus Schultz.自动化的真实世界数据集成改善了癌症结果预测。自然 。 2024年。
靶向 KRAS 驱动的肿瘤中的 MAPK 通路
RAS/MAPK 通路 RAS/丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 通路在人类癌症中起着核心作用。该通路在多种肿瘤中过度活跃，其许多元素已被鉴定为致癌基因。这些观察引起了人们对将该通路作为癌症治疗选择的浓厚兴趣（Samatar and Poulikakos，2014；Yaeger and Corcoran，2019）。该通路中最常见的突变发生在 KRAS 中，高达 96% 的胰腺导管腺癌 (PDAC)、52% 的结直肠癌、32% 的肺腺癌都与该通路有关，而在子宫内膜癌等其他肿瘤类型中的比例较低（Ryan and Corcoran，2018）。其他 RAS 亚型也会在人类癌症中发生突变，尽管发生率较低。除 RAS 外，BRAF 也在约 8% 的人类癌症中发生突变。这些突变主要发生在黑色素瘤中，在甲状腺癌、肺癌和结直肠癌中的频率要低得多。绝大多数 BRAF 突变 (>90%) 会产生具有高激酶活性的组成性活性单体蛋白，不需要 RAS 信号传导。其他 BRAF 突变需要二聚化，但仍然独立于上游信号传导而起作用。最后，第三类突变导致其激酶活性降低或完全失活，依赖于酪氨酸激酶受体激活的 RAS 信号传导 ( Yao et al., 2017 )。ARAF 或 RAF1 突变也会发生在人类癌症中，但频率要低得多。同样，据报道，MEK1 和 MEK2 的突变可作为致癌驱动因素，但在人类肿瘤中很少发现 ( Gao et al., 2018 )。最后，ERK 基因突变也已被报道，尽管它们在肿瘤发生中的作用尚不十分清楚。RAS 蛋白通过效应分子与鸟苷三磷酸 (GTP) 负载的 RAS 直接结合，激活大量信号通路。第一个被发现的效应分子是 RAF1。随后的生化分析表明，与相关家族成员 BRAF 和 ARAF 一起，它在将信号从膜结合、GTP 负载的 RAS 蛋白传导到 MEK 和 ERK 激酶方面发挥着关键作用 (Malumbres 和 Barbacid，2003)。RAF 蛋白的激活是一个复杂的过程，涉及通过 GTP 负载的 RAS 蛋白进行膜募集，