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先前的黄病毒免疫偏向黄热病疫苗反应，以扩大交叉
（未通过同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2023年5月8日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.05.07.539594 doi：biorxiv Preprint
利用 CRISPR/Cas9 破坏大黄鱼 (Larimichthys crocea) 中的 mstn 基因
mstnab +/− 鲤鱼的体长显著增加（Shahi et al.，2022），为经济鱼类的养殖产量提供了有希望的方向。因此，我们选择大黄鱼的mstnb作为靶基因。经检测，我们设计的针对外显子1中编码序列的8个靶标中的两个sgRNA是有效的（图1b）。与野生型鱼中的序列相比，检测到了5个缺失突变，包括同时发生的12 bp、28 bp、36 bp、83 bp和97 bp缺失（图2c）。与单个gRNA微注射（Shahi et al.，2022，Tao et al.，2021，Zhang et al.，2020b）不同，同时注射多个gRNA可能诱导两个靶位点之间更大片段的缺失（图2c）。该方法也被考虑并应用于斑马鱼视网膜疾病模型研究中，采用基于CRISPR/Cas9系统的更快速有效的策略
黄色色素的抗菌活性来自微球菌AK 11的11个分离株
伤口中的多药耐药（MDR）感染引起了重大关注。黄色有色的海洋细菌，菌株AK 11，是从珊瑚孔分离的。在Gosong Beach，Rembang，Central Java，印度尼西亚，并在实验室进行培养。这项研究旨在确定细菌共生体以及产生的色素类型，并确定黄色色素对引起伤口感染的细菌的抗菌效果。使用三种不同的方法进行提取过程，每种方法都以溶剂和蒸发过程进行区分。使用金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌和大肠杆菌的测试细菌通过扩散法进行了抗菌活性测试。结果表明，最合适的色素提取方法是方法III，甲醇作为溶剂和使用N2的干燥技术。黄色色素提取物对金黄色葡萄球菌ATCC 6538和金黄色葡萄球菌菌株MDR的抗菌活性表现出抑制区直径为35±1.08和25±1.06mm。同时，铜绿假单胞菌和大肠杆菌细菌没有表现出任何抗菌活性。结果还揭示了细菌共生体是使用16S rRNA基因测序的微球菌，产生了类胡萝卜素的色素。总之，黄色颜料提取物具有抗菌的潜力，尤其是针对金黄色葡萄球菌。建议未来的研究继续专注于抗菌作用在体内的运作方式。
接种黄热病疫苗后发生内脏嗜性病和急性葡萄膜炎：病例报告
背景 黄热病是由黄热病毒 (YFV) 引起的一种急性出血性疾病，黄热病毒是黄热病毒属的核糖核酸病毒成员。它通过受感染的伊蚊属和趋血蚊属的蚊子传播给人类，这些蚊子通过吸食受感染的人类或非人类灵长类动物而获得病毒 [1]。黄热病在非洲和中美洲和南美洲的热带地区流行，偶尔会爆发流行病。它会引起发烧、头痛、肌痛、关节痛、呕吐、黄疸型肝炎，并可能导致肾衰竭和出血综合症。在所有黄热病病例中，20% - 60% 的患者会死亡 [2]。目前尚无特定的抗病毒治疗方法。黄热病疫苗已存在 80 多年 [3]，并已在许多流行国家成功用于控制该病。几乎所有接种疫苗的人只需一剂即可获得长期免疫 [1,4]。疫苗
认证黄热病疫苗提供商申请和疫苗接种地点协议说明
根据《国际卫生条例》，黄热病疫苗必须在经认证的黄热病疫苗接种中心接种。印第安纳州卫生部 (IDOH) 负责指定州内授权的医生，根据其命令为前往美国境外的旅客提供黄热病疫苗。经认证的提供者必须是印第安纳州有行医执照的医学博士 (MD) 或骨科医学博士 (DO)。要成为经认证的黄热病疫苗提供者的申请人必须按照以下规范获得统一印章。统一印章是正式记录患者国际疫苗接种证书上已接种黄热病疫苗所必需的。如果申请获得 IDOH 批准，您将成为印第安纳州经认证的黄热病疫苗提供者，并且所列站点将有资格购买和接种黄热病疫苗。
使用 Yr7 抗黄锈病基因演示小麦基因图谱框架
我们采用了三种方法来定位抗黄锈病基因 Yr7，并确定小麦中相关的 SNP。首先，我们使用传统的 QTL 定位方法，即双单倍体 (DH) 群体，并将 Yr7 定位到 2B 染色体的低重组区域。为了精细定位 QTL，我们使用了关联定位面板。两个群体都进行了 SNP 阵列基因分型，允许根据常见的分离 SNP 进行 QTL 比对和全基因组关联扫描。对跨越 QTL 间隔的关联面板进行分析，将间隔缩小到单个单倍型块。最后，我们使用对抗性和易感性 DH 群体进行测序定位，以识别间隔中与之前建议的 Yr7 候选基因具有高同源性的候选基因，并以更高的多态性密度填充 Yr7 间隔。我们强调了将测序映射结合起来的强大功能，它提供了区间内基于基因的分离多态性的完整列表，并具有关联映射面板的高重组、低 LD 精度。我们的测序映射方法适用于任何性状，我们的结果验证了该方法在小麦中的有效性，在小麦中，通过近乎完整的参考基因组序列，我们能够定义一个包含致病基因的小区间。
潜在的气候变化对城市和Sylvatic登革热和黄热病分布的影响v
抽象的气候变化可能会增加城市和Sylvatic Mosquito载体传播登革热和黄热病的风险。先前的研究主要集中在伊德斯伊德（Aedes Aegypti）和艾德斯（Aedes）白化病。但是，登革热和黄热病具有复杂的传输循环，涉及sylvatic载体。我们的目的是分析如何因气候变化而修改对城市和sylvatic媒介的分布。，我们预计，对于将来的情况，基线分配模型已经根据偏好性函数为这些向量发布，并映射了蚊子在近距离（2041–2060）和远处（2061-2080）将来可以增加，减少或保持稳定的区域。与基线模型相比，登革热和黄热病载体的有利区域在未来几乎没有差异，只有在区域尺度上可感知的变化。模型预测预测，登革热向量在西部和中非以及东南亚扩展，到达婆罗洲。黄热病媒介可以在西非和中非以及亚马逊群中蔓延。在欧洲的某些地方，模型表明重建AE。aegypti，而ae。白化病将继续寻找新的有利区域。结果强调了需要更多地关注向量AE的需求。vittatus，ae。luteocephalus和Ae。在撒哈拉以南非洲和中部非洲，尤其是喀麦隆，中非共和国和北部民主共和国的非洲非洲人；并强调了在经常被忽视的向量人群可能由于气候变化而繁衍的地区增强昆虫学监测的重要性。
使用 Yr7 抗黄锈病基因演示小麦基因图谱框架
我们采用了三种方法来定位抗黄锈病基因 Yr7 并识别小麦中的相关 SNP。首先，我们使用传统的 QTL 定位方法，即使用双单倍体 (DH) 群体，并将 Yr7 定位到 2B 染色体的低重组区域。为了精细定位 QTL，我们使用了关联定位面板。两个群体都进行了 SNP 阵列基因分型，允许根据常见的分离 SNP 进行 QTL 比对和全基因组关联扫描。对跨越 QTL 间隔的关联面板进行分析，将间隔缩小到单个单倍型块。最后，我们使用对抗性和易感性 DH 群体进行测序定位，以识别间隔中与之前建议的 Yr7 候选基因具有高同源性的候选基因，并以更高的多态性密度填充 Yr7 间隔。我们强调了将测序映射结合起来的强大功能，它提供了区间内基于基因的分离多态性的完整列表，并具有关联映射面板的高重组、低 LD 精度。我们的测序映射方法适用于任何性状，我们的结果验证了该方法在小麦中的有效性，在小麦中，通过近乎完整的参考基因组序列，我们能够定义一个包含致病基因的小区间。
黄热病蚊子埃及伊蚊（双翅目：蚊科）对花香和植物挥发物的嗅觉受体
成年蚊子需要定期进食糖类食物，包括花蜜，才能在自然栖息地生存。雄性和雌性蚊子都利用一种叫做嗅觉受体 (OR) 的感觉蛋白来定位潜在的糖源，这种受体被植物挥发物激活，从而定位到花朵或蜜露。黄热病蚊子埃及伊蚊 (Linnaeus, 1762) 拥有一个庞大的嗅觉受体基因家族，其中许多基因家族可能能够检测花香。在这项研究中，我们使用一组与环境相关的植物来源的挥发性化学物质和异源表达系统，发现了埃及伊蚊一组嗅觉受体的配体-受体配对。我们的研究结果支持以下假设：这些气味介导蚊子中枢神经系统对花香的感觉反应，从而影响食欲或厌恶行为。此外，这些嗅觉受体在其他蚊子中保存良好，表明它们在不同物种中发挥着类似的功能。这些信息可用于评估蚊子的觅食行为并制定新的控制策略，特别是结合蚊子诱杀技术的策略。
肺炎球菌疫苗接种计划获得、免疫原性以及肺炎球菌结合物和黄热病疫苗联合给药研究
简明英语摘要背景和研究目标全球对肺炎球菌疾病的控制受到肺炎球菌结合疫苗 (PCV) 成本的限制。2009 年，冈比亚采用常规三剂接种方案（不加加强剂）（“3+0”方案）引入了 PCV。PCV 的引入已导致侵袭性肺炎球菌疾病（由于疫苗中包含的血清型和严重肺炎）大幅减少。现在疫苗型侵袭性肺炎球菌疾病已得到控制，肺炎球菌疫苗接种方案 (PVS) 研究将比较持续使用的 3+0 方案与过渡到替代的两剂接种方案（包括加强剂、一剂早期剂量和一剂加强剂）。这项拟议的 PVS 子研究旨在评估加强剂量对鼻咽肺炎球菌感染的影响、两种方案的免疫原性以及 PCV 与黄热病疫苗的共同给药。