被认可的疗法“在某些情况下有用”(2A类)。2,4批准的疗法是伊马替尼和ayvakit®(avapritinib片;用于PDGFRA突变)作为一线疗法; Sunitinib或sprycel®(Dasatinib片剂;对于PDGFRA外显子18突变,对伊马替尼不敏感的突变(包括PDGFRA D842V突变)作为二线治疗;stivarga®(regorafenib tabletts)(regorafenib片剂)作为第三线治疗;Qinlock®(ripretters®);4•肝细胞癌:NCCN指南(版本2.2023 - 2023年9月14日)推荐Cabometyx(Child-Pugh a Class A Class A Class a Class o;类别1)作为后续治疗选项,以及许多其他代理商。5•肾癌:NCCN指南(版本3.2024 - 2024年3月11日)指出,对于有利风险的患者或IV期肾脏细胞癌(RCC)的一线治疗的“首选方案”,具有透明透明细胞学的肾细胞癌(RCC)是:InlytaInflyta®(AxitiNib rifusion®) Cabometyx + Opdivo,Lenvima®(Lenvatinib胶囊) + KeyTruda(所有类别1)。cabometyx(2B类)是这种情况下的“其他推荐方案”之一。6对于较差/中等风险分组的患者,“首选方案”为Inlyta + KeyTruda; cabometyx + opdivo; Yervoy(ipilimumab静脉输注) + opdivo; Lenvima + KeyTruda(所有类别1);也建议使用Cabometyx单一疗法(2A类)。随后的治疗是根据先前的免疫肿瘤学(IO)治疗状况分类的。没有首选方案。该建议是针对卵泡,癌细胞(以前为Hürthle细胞)和乳头状癌亚型(所有类别1)。Cabometyx均在幼稚治疗和先前的IO治疗的“其他推荐方案”下列出;在“在某些情况下有用”下,Cabometyx + Opdivo也是一种选项(两个类别2a)。对于非清晰细胞组织学RCC,Cabometyx和临床试验的入学率的患者被认为是首选疗法(2A类,首选); Keytruda,Opdivo,Opdivo + Cabometyx和Lenvima + Everolimus均在“其他推荐方案”(所有2A类)下。 许多其他代理商被列为“在某些情况下有用”。 •非小细胞肺癌:NCCN指南(版本3.2024 - 2024年3月12日)推荐Cabometyx进行RET重排阳性肿瘤(2A类)。 7•子宫肿瘤:NCCN指南(版本2.2024 - 2024年3月6日),建议Cabometyx作为第二或随后的复发性子宫内膜癌(类别2A)的第二或随后治疗的“其他推荐方案”之一。 8•甲状腺癌:NCCN指南(版本2.2024 - 2024年3月12日)指出,如果患者在Lenvima或Sorafenib之后患者的进展,可以考虑使用Cabometyx,以治疗局部复发,高级和/或转移性疾病,这是对放射性碘治疗无法修复的。 9 P Olicy S Tatement建议在Cabometyx的处方福利范围内进行事先授权。 除非以下另有说明,否则所有批准的持续时间为1年。被认为是首选疗法(2A类,首选); Keytruda,Opdivo,Opdivo + Cabometyx和Lenvima + Everolimus均在“其他推荐方案”(所有2A类)下。许多其他代理商被列为“在某些情况下有用”。 •非小细胞肺癌:NCCN指南(版本3.2024 - 2024年3月12日)推荐Cabometyx进行RET重排阳性肿瘤(2A类)。7•子宫肿瘤:NCCN指南(版本2.2024 - 2024年3月6日),建议Cabometyx作为第二或随后的复发性子宫内膜癌(类别2A)的第二或随后治疗的“其他推荐方案”之一。8•甲状腺癌:NCCN指南(版本2.2024 - 2024年3月12日)指出,如果患者在Lenvima或Sorafenib之后患者的进展,可以考虑使用Cabometyx,以治疗局部复发,高级和/或转移性疾病,这是对放射性碘治疗无法修复的。9 P Olicy S Tatement建议在Cabometyx的处方福利范围内进行事先授权。除非以下另有说明,否则所有批准的持续时间为1年。
Scancell Holdings PLC(AIM:SCLP)是治疗癌症和感染性疾病的新型免疫疗法的开发者,今天宣布,第一位患者已服用ISCIB1+和Doublet检查点抑制剂治疗,由iPilimumab(Yervoy®)加上Nivolumab(opdivo®),new copope nek new copope nek nek nek copope in nek nek nek nek copope,Scancell首席执行官Lindy Durrant教授Lindy Durrant教授评论说:“在今年早些时候获得了药品和医疗保健产品监管机构(MHRA)的批准后,将第三个队列添加到范围试验中,我们非常高兴地公布,第一位患者与以前的Diblet therapy with Iscib1+ Diblabet治疗有关。正如我们先前传达的那样,我们预计ISCIB1+将与SCIB1一样有效,并且可能是注册研究的有前途的候选人。我们期待进行试验,并在适当的时候为市场提供进一步的更新。”英国皇家普雷斯顿医院的顾问医学肿瘤科医生L S Prasad Kellati博士评论说:“我们很高兴将患者与范围试验的Doublet检查点组合结合给我们的ISCIB1+服用。由于其潜在提高了对更广泛的患者概况的效力和适用性,我们认为ISCIB1+代表了提供更多转移性黑色素瘤患者的重要一步,其将护理标准检查点疗法与Scancell的创新癌症疫苗相结合的潜在好处。” ISCIB1+是使用Scancell的Avidimab®平台开发的SCIB1的修改版本,以增强其效力与SCIB1招募ISCIB1+队列预计将在Q3 2024结束时完成。ISCIB1+还包括其他黑色素瘤特异性表位,因此它有可能在40%的可用SCIB1治疗的组织类型的患者以外的更广泛的患者人群中有效,而治疗是人类白细胞抗原(HLA)依赖性的。AS ISCIB1+与SCIB1非常相似,预计它应该显示出与SCIB1相同的异常结果,其客观反应率为85%,但在广泛的黑色素瘤患者中。预计该队列的早期数据将在第四季度2024中。这些SCIB1和ISCIB1+队列的结果与Doublet Therapy结合使用,将使该公司能够在未切除的黑色素瘤患者中为启动2/3阶段2/3阶段2/3阶段的无缝适应性注册计划做出数据主导的决定,这代表了潜在的15亿美元市场。自适应试验的第2阶段部分预计将需要18个月,可能会产生重要的合作伙伴利益。