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更正为：时效处理后 Al-Zn-Mg-Cu 铝合金中新 (Al, Zn)3Zr 沉淀物的形成及其对动态压缩的响应
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通过原位界面氢掺杂的 Zn-O 薄膜晶体管
报道的氢掺杂方法也需要高温工艺。11此外，氢掺杂可以显著增加a-IGZO TFT的导通电流，从而大大降低导通/导通电流比。15众所周知，TFT中的电子传输集中在半导体-电介质界面附近。16因此，在界面附近的有限区域内自发氢掺杂对于同步实现灵活、高性能的a-IGZO基TFT和光传感器是理想的选择，尤其是在低温下。此外，氧化铝（Al2O3）是一种高k材料，广泛用作氧化物半导体TFT中的电介质层。Al2O3电介质的制造方法包括原子层沉积（ALD）、17物理气相沉积（PVD）18和溶液工艺。 19通常，ALD需要150℃以上的高衬底温度才能获得高质量的Al 2 O 3 薄膜。Kessels等20报道了一种氧等离子体增强ALD（PEALD）技术，该技术可以在低温下沉积Al 2 O 3 薄膜，所得薄膜含有氢等杂质。在上述方法中，PEALD技术具有薄膜质量高、厚度控制精确、大面积均匀性好、工艺温度低等优点，非常适合于制作高性能柔性器件。本文研究了在不同温度下通过PEALD沉积Al 2 O 3 栅极电介质的a-IGZO TFT的感光特性。室温 (RT) 制备的 a-IGZO TFT 得益于原位界面氢掺杂效应，表现出较高的光电检测性能。通过采用基于 RT a-IGZO TFT 的可区分颜色光传感器阵列实现了彩色图案成像，并通过在聚合物基板上制备 TFT 展示了其灵活性。还展示了高温制备的 a-IGZO TFT 的光刺激突触行为。
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1. 完成第 18 章杂项（词汇） 2. 修改第 18 章瑜伽的生活方式和诗歌 - 获胜者 3. 完成公平笔记本中的以下工作表（将共享
基于Zn的电池储能 - NET
摘要基于Zn的电化学被认为是锂离子电池的最有希望的替代品，由于其丰富的储量和成本效益。此外，由于其与Zn化学的良好兼容性，因此在基于Zn的电池中使用水性电解质更方便，从而降低了成本并提高了安全性。此外，Zn 2+ /Zn夫妇涉及两电子氧化还原化学，可以提供更高的理论能量容量和能量密度。基于此，包括Zn-ION电池，Zn-Air电池和基于Zn的氧化还原流量电池在内的一系列基于Zn的电池系统已受到越来越多的研究关注。在这里，提出了基于Zn的可充电电池的基本原理和最新进展，以及进一步的研究方向的观点。
RSC Advances
由未基因的活性成分，BAO和同事引起的不受欢迎的免疫反应设计了完全可生物降解的半导体聚合物，用于瞬态电子产品，通过将可逆的酸氨基氨基键键合成二甲苯吡咯洛洛 - 吡咯 - 基于吡咯 - 基于基于pymine的聚合物的抗二吡罗洛 - 吡咯的聚合物，在该聚合物中，在该蛋白水解中。14,15他们进一步研究了侧链对不同溶剂的降解寿命的影响。16然而，沿聚合物主链的水解裂解化学代表了在共轭长度的主要挑战中，即储能容量。更重要的是，这些共轭聚合物的低电导率显着限制了电池中的实际应用，在这些电池中，非常需要快速的再拨动稳定性和高循环稳定性。迫切需要一种具有完整生物降解和高循环稳定性的合理定制的可生物降解的导电聚合物，以实现可生物降解的可充电电池。在这里，我们通过采用生物吸附化学提出了一种生物相容性的，完全侵蚀的PEDOT衍生化学（图1）通过化学和电化学途径。用磺酸盐和羧基的PEDOT共价束缚，赋予聚合物具有水的溶解度和湿加工能力。17为了控制生物侵蚀速率，将乙醚间隔物与酸基团相关，以降低水溶性。19电聚合lm，消除了对导电添加剂的需求，与Zn阳极相结合时，可以提供高容量，出色的速率和循环性能。18与聚合物主链的水解切解连接相比，可电离和/或可水解的羧酸吊坠的侧链工程同时允许储存和调节磁性动力学动力学，而不会损害电子特性。该电池通过一系列代谢和水解反应在体内完全消失，其生物相容性通过活细胞成像和组织学分析证明。这项工作为生物相容性且完全可侵蚀的导电聚合物的分子工程提供了新的途径，以提供船上的能源供应。
定量67Zn，27AL和1H MAS NMR光谱，用于ZSM-5催化剂中Zn物种的表征
可以通过Zn-Modifified沸石催化剂进行有效执行的光烯烃转化为高价的芳族烃。1–4已使用了各种方法2,5用于在沸石中加载锌，因此，锌物种，沸石孔内和晶体的外表面的不同类型，尺寸和局部位置已被考虑用于催化的机制。6–8在这方面，正确表征载入沸石的锌物种的状态至关重要。在最近的工作中，我们使用以下实验技术来研究Zeolites中的Zn物种：8个扩展的X射线吸收细胞（EXAFS），X射线光电子光谱（XPS）和弥漫性反射红外傅立叶傅立叶傅立叶变换光谱（Refrancopopicy），后来用于
基于Zn的可持续能量存储电池
全球对电池的需求约为960 gW H，电池的生产范围为7至1000万吨（图1a）。16即将到来的几年中预期的市场需求增长将继续取决于电池，预测表明到2030年超过3200 gw h（图1a）。考虑到一个世纪内世界锂资源的预计耗尽，锂离子电池不完全解决了不断升级的需求。较低的经济提取锂储量的可用性引起了人们对全球能源安全的越来越关注，强调了植根于丰富地球金属的电池技术的关键紧迫性。此外，由于成本升高以及与安全性和环境考虑有关的忧虑，锂离子电池用于大规模的能量储藏剂遇到了障碍。17因此，探索锂离子电池以外的替代电池系统的紧迫性至关重要，以便有效地满足负担得起，安全和高性能的储能系统的上升要求。采用丰富元素（如钠，锌，镁，铝和钙）的电池化学分子作为阳极作为替代选择引起了相当大的关注。18–31
通过层间策略提高平面片上锌离子微电池的电化学性能
必须开发具有高容量电极和更环保、更经济、更稳定的系统的平面片上微电池，这对于为即将推出的微型片上系统智能设备供电至关重要。然而，由于制造工艺复杂、循环过程中微电极的稳定性以及在有限的设备体积内保持更高容量的挑战，高稳定性微电池领域的研究受到限制。为了满足这一需求，本研究专注于提供高度稳定和高容量的微电极。这涉及在电极材料和集电器之间添加 PEDOT 层，应用于平面聚苯胺阴极和锌阳极设备结构中以增强电荷存储性能。这种简单的策略不仅可以提高设备在长期循环中的稳定性并降低电荷转移阻力，还可以将 0.1 mA cm − 2 时的电荷存储容量从 17.64 μ Ah cm − 2 提高到 19.75 μ Ah cm − 2 。因此，锌离子微电池实现了显著的峰值面积能量和功率，分别为 18.82 μ Wh cm − 2 和 4.37 mW cm − 2。这项工作提出了一种有效的策略来提高平面微电池的电化学性能，这对先进便携式电子产品的发展至关重要。
改善3D Zn（II） - 协调聚合物的电导率的策略，由Mesaconato和基于吡啶基 - 偶然甲基甲酰基氢氮化物的Schottky二极管装置桥接
在不同领域的关系和应用。1–3由两个或更多供体中心组成的多齿配体可以连续延伸以特殊的模式延伸以产生一种聚合物形式，称为辅助聚合物（CPS）； 4-12该术语是由J. C. Bailer在1967年引入的。13主要是，二羧酸盐和双吡啶基有机化合物用于设计CPS。CP的尺寸在很大程度上取决于有机连接器，金属节点和反应条件的性质，并且可以从1d延伸至2D和3D。在2D或3D CP中存在适当的孔隙度已定义了一种创新的材料，称为金属有机框架（MOF）。13–15 CPS/MOF，一类带有引人入胜的结构结构和拓扑结构的杂交多功能晶体材料已被广泛用于气体存储和分离，催化，感应，磁性，药物，药物递送，生物技术，生物技术，电导率，蛋白电导率，智能设备的制造等目前，全球主要的挑战是停止C级排放，探索绿色能源资源并保持零能源损失。 具有智能电导率和可持续性的材料高度优势。 有了这个期望，许多研究小组致力于将许多此类材料设计为目前，全球主要的挑战是停止C级排放，探索绿色能源资源并保持零能源损失。具有智能电导率和可持续性的材料高度优势。有了这个期望，许多研究小组致力于将许多此类材料设计为
介电和电磁干扰屏蔽特性（Zn，Fe，Ni，Mg，CD）Fe2O4铁素体
通过退火通过退火，将共沉淀的无定形前体退火在两个阶段中合成了新的（Zn，mg，ni，fe，cd）fe 2 o 4高熵铁素体，平均水晶尺寸为11.8 nm。介电光谱证实，电导率和极化过程与铁素体结构中电子的迁移率有关。得出的结论是，高频复合物介电介电常数以及复杂的磁渗透性都是强烈的温度和频率依赖性的。AC电导率与电子的量子机械隧穿有关，并且与Fe 2 +和Fe 3 +离子之间的电荷载体转移有关。此外，确定微波吸收特性。最佳的微波吸收特性已在厚度为0.8–1 cm的层的频率范围1.9至2.1 GHz中得到证实。对于此范围，反射损失（RL）低于-25 dB，屏蔽效率（SE）低于-50 dB。