1。引言减少腐蚀带来的重大经济损失的最流行策略是使用有机抑制剂[1-5]。此外,正在进行研究以确定在非常低浓度的环境中是否可以使用腐蚀抑制剂。为了在低浓度的特定抑制剂的存在下达到高水平的保护效率,二级分子和/或离子通常需要通过合作吸附或腐蚀金属表面上的合作吸附或络合来增强抑制剂的吸附[6-10]。在当前工作中,检查了硫库的吸附及其在碳钢表面存在的锌离子存在下的潜在增强。酰胺化合物从历史上被认为是腐蚀强大的抑制剂[11-14]。因此,提高硫库抑制剂溶液对锌离子的吸附可能会导致高抑制效率。
摘要电池具有高安全性,低成本和合理的能量密度对于网格尺度存储至关重要,并且仍然难以捉摸。在这里,我们报告了使用石榴石型锂离子固体固体电元素,锂阳极和黄铜/Zncl 2 PORTODE的固体电解质液锂/氯化氯化物/氯化锌(卖出涂料/Zncl 2)电池。细胞反应的化学和在排放状态中组装的能力具有很高的安全性。低成本ZNCL 2阴极的使用可以意识到低细胞材料成本为$ 16 kWh 1。采用锂阳极果仁的高理论能量密度为750 WH kg 1和2,250 WH 1。此外,通过将黄铜粉末用作阴极中的锌源,成功解决了Zn颗粒生长问题,并且可以获得电池的良好循环稳定性。作为完整的细胞性能和可伸缩性也可以验证,我们的卖出包装/ZNCL 2电池在网格储能中的实际使用可能很高。
电气化运输和对电网储能的需求不断增加,继续在全球范围内建立动量。但是,锂离子电池的供应链面临着资源不足和稀缺材料的日益挑战。因此,开发更可持续的电池化学成分的激励措施正在增长。在这里,我们显示了带有引入LICL作为支撑盐的ZnCl 2电解质。一旦将电解质优化为Li 2 ZnCl4Å9H2 O,组装的Zn – Air电池可以在800小时的过程中以0.4 mA cm -2的电流密度在-60°C和+80°C之间维持稳定的循环,具有100%的库班式效率,用于Zn剥离/platipper/plate/plate。即使在-60°C下,> 80%的室温功率密度也可以保留。高级表征和理论计算揭示了造成优秀性能的高渗透溶剂化结构。强酸度允许Zncl 2接受捐赠的Cl-离子形成ZnCl 4 2-阴离子,而水分子在低盐浓度下保留在游离溶剂网络中,或与Li离子坐标。我们的工作提出了一种有效的电解质设计策略,可以实现下一代Zn电池。
聚集素,包括聚乙烯和聚丙烯,代表了现代生活中必不可少的塑料材料的最重要家族之一。实现这些材料的最佳特性至关重要,这在很大程度上取决于催化剂支持和聚合技术的进步。高性能催化剂的产生在改善聚合物特性中起着至关重要的作用。最近的研究集中在Ziegler-Natta催化剂中使用金属氯化物(路易斯酸)来增强催化活性和聚合物特性。这项研究介绍了一种新型的降水方法,以准备基于MGCL 2的支持,并研究了使用ALCL 3,ZNCL 2及其组合的TICL 4 /MGCL 2 /ETOH /ETOH /表面活性剂催化剂系统。结果表明,ALCL 3和ZNCL 2的联合使用显着超过了单个修饰符,而最佳的修饰符
试剂和条件:; (a)二苯基磷酸盐 /吡啶,40°C,35分钟; (b)0.1m茶具,pH 8,40°C,45分钟; (c)咪唑,CBRCL 3,BSA,ET 3 N,MECN,40°C,1 h; (d)对于gppporn:5'-二磷酸鸟嘌呤三丁基盐盐,Zncl 2 / dmf,40°C,18 h;对于7m gppporn:5'-二磷酸n 7-甲基鸟苷三丁基盐盐,Zncl 2 / dmf,40°C,18 h; (E)18或19,Cuso 4,抗坏血酸钠,二恶英/H 2 O,65°C MW,1 h; (f)1M DBU / MECN,25°C,3分钟; (g)对于5'OH ORN-X或GPPPORN-X:aq.nh 3,40°C,3 h;对于7m gppporn-X:7M NH 3 / MEOH。
如图 1a 所示,采用熔盐蚀刻和功能基团置换法,用 ZnCl₂ 和 Li₂S 从 Ti₃AlC₂ MAX 相合成 Ti₃C₂S₂ MXene。首先,将 Ti₃AlC₂ MAX 与 ZnCl₂ 混合,并在 500°C 下退火,生成 Ti₃C₂Cl₂ MXene。随后,在 800°C 下用 Li₂S 将 –Cl 基团替换为 –S 基团,从而获得 Ti₃C₂S₂ MXene。首先使用 X 射线衍射 (XRD) 分析验证样品的身份和晶体结构。结果表明,Ti₃C₂Cl₂ 和 Ti₃C₂S₂ MXene 中 Ti₃AlCl₂(JCPDS:#52–0875)的 (002) 峰强度均向较低角度移动(图 S1),表明晶体结构发生了显著变化,MAX 相成功剥离。Ti₃C₂Cl₂ 和 Ti₃C₂S₂ MXene 的 (002) 峰位于 8.96° 和 7.93°,分别对应层间距 9.82 Å 和 11.14 Å。使用扫描电子显微镜 (SEM) 检查 Ti₃C₂S₂ MXene 的形态,如图 1b-d 所示。SEM 图像证实 MXene 剥离成 2D 层状手风琴状结构。元素映射分析 (EDS) 进一步证实了 Ti、C、Cl 和 O 元素的均匀分布(图 1e)。这些结果最终证明了 Ti₃C₂S₂ MXene 的成功合成。
它们是反应物,产物和电解质连续通过细胞的细胞。这里的化学能在没有燃烧的情况下转化为电能。(例如)H 2 -O 2燃料电池燃料电池串联连接到燃料电池的燃料电池。干细胞或Leclanche的细胞一个没有流体成分的细胞称为干细胞。示例:Daniel Cell,碱性电池。描述阳极 - 锌(Zn)圆柱`阴极 - 石墨杆电解质 - NH 4 Cl,Zncl 2和Mno 2的糊状物和淀粉和水。输出电压 - 1.5 V细胞反应;
钢合金作为经济的遏制材料候选材料,易受到 TES 系统中熔融介质的热腐蚀和氧化 [3-7, 9-22]。碳酸盐、氯化物-碳酸盐和氯化物-硫酸盐的熔融共晶混合物也被视为具有高热容量和能量密度的 PCM 候选材料 [3, 23]。腐蚀产物的溶解度和合金的氧化电位是影响遏制材料和熔融介质之间兼容性的关键因素 [24]。在钢合金中,材料表面保护性氧化物的形成可提高抗腐蚀能力,其中材料化学、温度和气氛决定了结垢速率 [25, 26]。然而,在熔盐中,由氧化铬等成分组成的保护层通常会通过熔剂溶解到盐混合物中。一旦氧化膜被去除,暴露金属中最不活泼的成分就会受到侵蚀 [24, 27, 28]。例如,铁基合金在 450°C 下的 ZnCl 2 -KCl 中的腐蚀是由于氧化膜的分离和剥落造成的[29]。
用廉价和丰富的锌代替镍可能使高温钠氯化物(NA-NICL 2)电池成为一种经济上可行且在环境上可持续的可持续选择,用于用于平稳应用的大规模储能。然而,改变活性阴极金属会显着影响阴极微结构,电化学反应机制,细胞成分的稳定性和特定的细胞能。In this study, we investigate the influence of cathode microstructure on energy efficiency and cycle life of sodium-zinc chloride (Na-ZnCl 2 ) cells operated at 300 ◦ C. We correlate the dis-/charge cycling performance of Na-ZnCl 2 cells with the ternary ZnCl 2 -NaCl-AlCl 3 phase diagram, and identify mass transport through the sec ondary NaAlCl 4 electrolyte as an important contribution to the细胞电阻。这些见解可以设计量身定制的阴极微观结构,我们将其应用于具有50 mAh/cm 2的面积容量的阴极颗粒和阴极颗粒的细胞。在阴极颗粒中,我们在C/5(10 mA/cm 2)时证明了> 200个循环,以> 83%的能源效率传递了9 AH/CM 2的总容量。我们将阴极微结构中锌颗粒的粗化是降低能效性降解的主要原因。我们的结果为进一步增强Na-Zncl 2细胞的基础设定了基础,例如,通过使用合适的添加剂或结构元素来稳定阴极微观结构。
摘要:设计纳米级异质结构材料是增强气体传感性能的一种众所周知的方法。在本研究中,溶解在乙醇溶剂中的氯化锌和二水合氯化锡的混合溶液被用作初始前体,使用超声喷雾热解 (USP) 法在氧化铝基底上沉积传感层。通过在初始前体中应用不同的比例来生长几种 ZnO/SnO 2 异质结构。这些异质结构被用作传感 H 2 S 气体分子的活性材料。结果表明,USP 前体中氯化锌的增加会改变传感器的 H 2 S 灵敏度。发现最佳工作温度为 450°C。传感器的 USP 前体中含有 5:1(ZnCl 2:SnCl 2·2H 2 O)的比例,比纯 SnO 2(约 95 倍)样品和其他异质结构具有更高的响应。随后,还研究了 ZnO/SnO 2 异质结构对 5 ppm NO 2 、200 ppm 甲醇、100 ppm CH 4 、丙酮和乙醇的选择性。分析了 ZnO/SnO 2 的气敏机理,认为气敏性能的显著提高主要归因于 ZnO 和 SnO 2 之间异质结构的形成。还利用 X 射线衍射、扫描电子显微镜、能量色散 X 射线、透射电子显微镜和 X 射线光电子能谱分析了合成的材料,以研究 ZnO/SnO 2 异质结构的材料分布、晶粒尺寸和材料质量。关键词:气体传感器、ZnO/SnO 2 、异质结构、超声喷雾热解、H 2 S ■ 介绍