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雄激素受体中的 CEACAM5 靶向免疫 PET——...
在过去十年中，雄激素受体 (AR) 阴性 (AR 2 ) 前列腺癌（包括侵袭性神经内分泌前列腺癌 (NEPC)）的发病率增加了一倍以上，但由于其缺乏典型的前列腺癌特征，因此很难及时诊断。癌胚抗原相关细胞粘附分子 5 (CEACAM5) 最近被确定为 NEPC 中上调的表面抗原。我们开发了一种针对 CEACAM5 的免疫 PET 药物，并评估了其在体内描绘 AR 2 前列腺癌的能力。方法：通过免疫组织化学和蛋白质印迹法评估一组前列腺癌细胞系中 CEACAM5 的表达。将针对 CEACAM5 的抗体拉贝珠单抗与螯合剂去铁胺 (DFO) 结合，并用 89 Zr 进行放射性标记。通过 PET 成像和离体器官分布评估了放射性标记抗体在异种移植前列腺癌模型中的体内分布。结果：NEPC 细胞系 H660 表现出强烈的 CEACAM5 表达，而 AR 2 细胞系 PC3 和 DU145 中的表达有限，而 AR 阳性细胞系 LNCaP 中则不存在表达。[ 89 Zr]Zr-DFO-labetuzumab 成像能够清晰地描绘神经内分泌 H660 异种移植和 AR 2 DU145 体内，但无法检测到 AR 阳性异种移植 LNCaP。结论：使用 [ 89 Zr]Zr-DFO-labetuzumab 的免疫 PET 成像是一种有前途的 AR 2 前列腺癌诊断工具。
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1。Dipak Patel诉财务部长2020/CCZ/05 2。史蒂文·卡图卡（Steven Katuka）和赞比亚诉总检察长和Ngosa Simbyakula和其他63位[2016] Z.R. 226 3。 赞比亚国家商业银行诉Musonda等人（2018）2 ZR。 35 4。 Frederick Jacob Titus Chiluba V总检察长，SCZ，上诉号 2002年2月5日5. Webby Mulubisha诉总检察长2018/CCZ/0013 6。 Isaac Mwanza诉总检察长2021/ccz/0045 7。 Vincent Lilanda等人v总检察长2020/ccz/004 8。 Jonas Zimba V总检察长2022/CCZ/007 9. Godfrey Miyanda诉总检察长2016/CCZ/006 10。 伊萨克·穆纳蒙加（Isaac Masonga）少校诉人民[2009] ZR。 242 11. Lkelenge Town Council诉国家养老金计划管理局和总检察长2022/ccz/0022 12. Michael Mbuyu Mutwena诉律师2021/ccz/0038史蒂文·卡图卡（Steven Katuka）和赞比亚诉总检察长和Ngosa Simbyakula和其他63位[2016] Z.R.226 3。赞比亚国家商业银行诉Musonda等人（2018）2 ZR。 35 4。 Frederick Jacob Titus Chiluba V总检察长，SCZ，上诉号 2002年2月5日5. Webby Mulubisha诉总检察长2018/CCZ/0013 6。 Isaac Mwanza诉总检察长2021/ccz/0045 7。 Vincent Lilanda等人v总检察长2020/ccz/004 8。 Jonas Zimba V总检察长2022/CCZ/007 9. Godfrey Miyanda诉总检察长2016/CCZ/006 10。 伊萨克·穆纳蒙加（Isaac Masonga）少校诉人民[2009] ZR。 242 11. Lkelenge Town Council诉国家养老金计划管理局和总检察长2022/ccz/0022 12. Michael Mbuyu Mutwena诉律师2021/ccz/0038赞比亚国家商业银行诉Musonda等人（2018）2 ZR。35 4。Frederick Jacob Titus Chiluba V总检察长，SCZ，上诉号2002年2月5日5.Webby Mulubisha诉总检察长2018/CCZ/0013 6。Isaac Mwanza诉总检察长2021/ccz/0045 7。 Vincent Lilanda等人v总检察长2020/ccz/004 8。 Jonas Zimba V总检察长2022/CCZ/007 9. Godfrey Miyanda诉总检察长2016/CCZ/006 10。 伊萨克·穆纳蒙加（Isaac Masonga）少校诉人民[2009] ZR。 242 11. Lkelenge Town Council诉国家养老金计划管理局和总检察长2022/ccz/0022 12. Michael Mbuyu Mutwena诉律师2021/ccz/0038Isaac Mwanza诉总检察长2021/ccz/0045 7。Vincent Lilanda等人v总检察长2020/ccz/004 8。Jonas Zimba V总检察长2022/CCZ/007 9.Godfrey Miyanda诉总检察长2016/CCZ/006 10。伊萨克·穆纳蒙加（Isaac Masonga）少校诉人民[2009] ZR。242 11. Lkelenge Town Council诉国家养老金计划管理局和总检察长2022/ccz/0022 12. Michael Mbuyu Mutwena诉律师2021/ccz/0038242 11. Lkelenge Town Council诉国家养老金计划管理局和总检察长2022/ccz/0022 12.Michael Mbuyu Mutwena诉律师2021/ccz/0038
Avenio肿瘤组织CGP KIT v2小册子
1。Frampton GM等。 nat生物技术。 2013; 31：1023–1031。 2。 Foundation®CDX技术标签，2023。 可在以下网址提供：https：//info.foundationmedicine.com/hubfs/ fmi％20labels/foundationone_cdx_label_technical_info.pdf（2024年7月访问）。 3。 Foundation® -liquid技术规格，2023。 可在：https：//assets.ctfassets.net/w98cd481qyp0/wvem7vticyr0st5c1vbu7/fd055e0476183a6acd4aacd4ae6b583e3aa00/f1lcdx_技术_sspecs_s_072024.pddfdffbu7/fd05e0476183a6aacd4ae6b583ae.p.p.ptd.24.pdfdffbu7/wvem7vticyr0st5c1vbu7/ 4。 Foundation® -Heme技术规格，2021。 可在：https：//assets.ctfassets.net/w98cd481qyp0/42r1cte8vr4137cahrsaen/baf91080cb3d78a52adad.adad.adaada10c6358fa130/foundation foundation _ heme_heme_technical_specect.ptf（Quptiaciations.pdf）（pdf）（ 5。 JE等。 血。 2016; 127：3004–3014。 6。 Clark Ta等。 J MOL诊断。 2018; 20：686–702。 7。 Chalmers Zr等。 基因组医学。 2017; 9：34。 8。 Schrock AB等。 Clin Cancer Res。 2016; 22：3281–3285。 9。 Ross JS等。 Gynecol Oncol。 2013; 130：554–559。Frampton GM等。nat生物技术。2013; 31：1023–1031。 2。 Foundation®CDX技术标签，2023。 可在以下网址提供：https：//info.foundationmedicine.com/hubfs/ fmi％20labels/foundationone_cdx_label_technical_info.pdf（2024年7月访问）。 3。 Foundation® -liquid技术规格，2023。 可在：https：//assets.ctfassets.net/w98cd481qyp0/wvem7vticyr0st5c1vbu7/fd055e0476183a6acd4aacd4ae6b583e3aa00/f1lcdx_技术_sspecs_s_072024.pddfdffbu7/fd05e0476183a6aacd4ae6b583ae.p.p.ptd.24.pdfdffbu7/wvem7vticyr0st5c1vbu7/ 4。 Foundation® -Heme技术规格，2021。 可在：https：//assets.ctfassets.net/w98cd481qyp0/42r1cte8vr4137cahrsaen/baf91080cb3d78a52adad.adad.adaada10c6358fa130/foundation foundation _ heme_heme_technical_specect.ptf（Quptiaciations.pdf）（pdf）（ 5。 JE等。 血。 2016; 127：3004–3014。 6。 Clark Ta等。 J MOL诊断。 2018; 20：686–702。 7。 Chalmers Zr等。 基因组医学。 2017; 9：34。 8。 Schrock AB等。 Clin Cancer Res。 2016; 22：3281–3285。 9。 Ross JS等。 Gynecol Oncol。 2013; 130：554–559。2013; 31：1023–1031。2。Foundation®CDX技术标签，2023。可在以下网址提供：https：//info.foundationmedicine.com/hubfs/ fmi％20labels/foundationone_cdx_label_technical_info.pdf（2024年7月访问）。3。Foundation® -liquid技术规格，2023。可在：https：//assets.ctfassets.net/w98cd481qyp0/wvem7vticyr0st5c1vbu7/fd055e0476183a6acd4aacd4ae6b583e3aa00/f1lcdx_技术_sspecs_s_072024.pddfdffbu7/fd05e0476183a6aacd4ae6b583ae.p.p.ptd.24.pdfdffbu7/wvem7vticyr0st5c1vbu7/4。Foundation® -Heme技术规格，2021。可在：https：//assets.ctfassets.net/w98cd481qyp0/42r1cte8vr4137cahrsaen/baf91080cb3d78a52adad.adad.adaada10c6358fa130/foundation foundation _ heme_heme_technical_specect.ptf（Quptiaciations.pdf）（pdf）（5。JE等。 血。 2016; 127：3004–3014。 6。 Clark Ta等。 J MOL诊断。 2018; 20：686–702。 7。 Chalmers Zr等。 基因组医学。 2017; 9：34。 8。 Schrock AB等。 Clin Cancer Res。 2016; 22：3281–3285。 9。 Ross JS等。 Gynecol Oncol。 2013; 130：554–559。JE等。血。2016; 127：3004–3014。 6。 Clark Ta等。 J MOL诊断。 2018; 20：686–702。 7。 Chalmers Zr等。 基因组医学。 2017; 9：34。 8。 Schrock AB等。 Clin Cancer Res。 2016; 22：3281–3285。 9。 Ross JS等。 Gynecol Oncol。 2013; 130：554–559。2016; 127：3004–3014。6。Clark Ta等。J MOL诊断。 2018; 20：686–702。 7。 Chalmers Zr等。 基因组医学。 2017; 9：34。 8。 Schrock AB等。 Clin Cancer Res。 2016; 22：3281–3285。 9。 Ross JS等。 Gynecol Oncol。 2013; 130：554–559。J MOL诊断。2018; 20：686–702。 7。 Chalmers Zr等。 基因组医学。 2017; 9：34。 8。 Schrock AB等。 Clin Cancer Res。 2016; 22：3281–3285。 9。 Ross JS等。 Gynecol Oncol。 2013; 130：554–559。2018; 20：686–702。7。Chalmers Zr等。基因组医学。2017; 9：34。 8。 Schrock AB等。 Clin Cancer Res。 2016; 22：3281–3285。 9。 Ross JS等。 Gynecol Oncol。 2013; 130：554–559。2017; 9：34。8。Schrock AB等。Clin Cancer Res。 2016; 22：3281–3285。 9。 Ross JS等。 Gynecol Oncol。 2013; 130：554–559。Clin Cancer Res。2016; 22：3281–3285。 9。 Ross JS等。 Gynecol Oncol。 2013; 130：554–559。2016; 22：3281–3285。9。Ross JS等。Gynecol Oncol。2013; 130：554–559。2013; 130：554–559。
麦哲伦云的化学DNA
我们介绍了206个红色巨型分支星星的化学成分，它们是小型麦哲伦云（SMC）的成员，该恒星使用具有多对象光谱仪的giraffe收集的光学高分辨率光谱在ESO非常大的望远镜上。该样本包括位于母星系中不同位置的三个场中的恒星。我们分析了元素的主要组，即光（Na），α-（O，Mg，Si，Ca和Ti），Iron -Peak（SC，V，Fe，Fe，Ni和Cu）和S -Process Elements（ZR，BA和LA）。样品的金属性分布在[Fe / H]〜–1 dex和弱金属贫困尾部周围显示出一个主要峰。但是，三个领域显示不同的[Fe / H]分布。尤其是在两个最内在字段的平均金属性之间发现0.2 dex的差异。金属贫困恒星的分数从最内向的领域显着增加（从〜1到约20％），到最外面的场，可能反映了SMC中的年龄梯度。我们还发现了可能在化学和运动学不同的下结构的指示。SMC恒星的比率显然与银河系恒星的比率明显不同，特别是由大型恒星产生的元素（例如na，α和大多数铁峰元素），其丰度比率低于我们星系中测量的元素。这表明，根据该星系期望的低恒星形成速率，大量恒星对SMC的化学富集的贡献少于银河系。最后，我们在两个内部领域的某些元素（Na，Ti，V和Zr）的丰度（Na，Ti，V和Zr）中确定了小的系统差异，这表明SMC中的化学富集历史并不均匀。
电荷的实验提取与模拟...
摘要 — 我们研究了具有 TiN/Hf 0.5 Zr 0.5 O 2 /SiO 2 /Si (MFIS) 栅极结构的 FeFET 在耐久疲劳过程中的电荷捕获。我们提出了一种通过测量金属栅极和 Si 衬底中的电荷来实验提取存储器操作期间捕获电荷数量的方法。我们验证了在耐久疲劳过程中捕获电荷的数量会增加。这是第一次通过实验直接提取捕获电荷并验证其在耐久疲劳过程中会增加。此外，我们模拟了耐久疲劳过程中捕获电荷和铁电极化切换之间的相互作用。通过实验结果和模拟数据的一致性，我们证明了随着存储窗口的减小：1) Hf 0.5 Zr 0.5 O 2 的铁电特性没有降低。2) 栅极堆栈上带隙中的陷阱密度增加。3) 存储窗口减小的原因是编程操作后捕获电子增加，而与空穴捕获/去捕获无关。我们的工作有助于研究FeFET的电荷捕获行为和相关的耐久疲劳过程。
用于高性能爆炸能量转换的无铅（Ag,K）NbO3 材料
具有极快响应时间的爆炸能量转换材料在能源、医疗、国防和采矿领域有着广泛且日益增长的应用。对该领域潜在机制的研究和新候选材料的搜索非常有限，以至于环境不友好的 Pb(Zr,Ti)O 3 在半个世纪后仍然占主导地位。在这里，我们报告了一种以前未被发现的无铅 (Ag 0.935 K 0.065 )NbO 3 材料的发现，该材料具有创纪录的高能量存储密度 5.401 J/g，可在 1.8 微秒内实现约 22 A 的脉冲电流。它还表现出高达 150°C 的优异温度稳定性。各种现场实验和理论研究表明，这种爆炸能量转换的潜在机制可以归因于压力引起的八面体倾斜变化，从 a − a − c + 到 a − a − c − / a − a − c +，这与不可逆的压力驱动铁电-反铁电相变一致。这项工作为 Pb(Zr,Ti)O 3 提供了一种高性能替代品，也为进一步开发用于爆炸能量转换的新材料和设备提供了指导。
从protac到抑制剂：结构引导的有效和口服生物可用的赌注抑制剂
*相应的作者； Zr：zoran.rankovic@stjude.org，vs：vladimir.savic@pharmacy.bg.ac.rs。§授予该工作作者的贡献：MK，综合，数据收集和分析，手稿写作和修订。am，合成，研究设计和协调，数据收集和分析，手稿写作和修订。GT，合成，数据分析，手稿修订，FK，数据收集和分析。tr，结构生物学，手稿写作和修订。HC，提供的试剂。，数据收集和分析。yl，数据收集和分析。XF，数据收集和分析。sc，数据收集和分析。bj，数据收集。RH，数据收集。LP，数据收集和分析。VM，数据收集和分析。WCKP，提供的试剂。MFR，监督，髓母细胞瘤细胞系数据生成和分析，手稿写作和修订。JMK，监督，所有单元线数据生成和分析，手稿编写和修订。MF，监督，数据分析，结构生物学，手稿写作和修订。zr，构思了研究，监督，数据分析，手稿写作和修订。vs，监督，数据分析，手稿写作和修订
推荐引用推荐引用可汗，穆罕默德·阿里夫（Muhammad Arif）；帕特尔（Ronik Ketankumar）； Pamidimukkala，Apurva； Kermanshachi，Sharareh； Rosenberger，JA
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89Zr-3,2-HOPO-间皮素抗体 PET 成像反映小鼠中间皮素靶向 227Th 结合疗法的肿瘤摄取
间皮素 (MSLN) 靶向 227 Th 结合物是一种新型的 α 疗法，用于治疗 MSLN 过度表达的癌症。我们用 89 Zr 放射性标记了相同的抗体螯合剂结合物，以评估 89 Zr-MSLN 的 PET 成像是否与 227 Th-MSLN 肿瘤摄取、生物分布和抗肿瘤活性相匹配。方法：在高 (HT29-MSLN) 和低 (BxPc3) MSLN 表达的人类肿瘤裸鼠中注射示踪剂后 168 小时内，使用 4、20 或 40 mg 的蛋白质剂量的 89 Zr-MSLN 和 89 Zr 对照进行连续 PET 成像。在 HT29-MSLN 和中等 MSLN 表达 (OVCAR-3) 肿瘤小鼠中，在 6 个时间点比较了 89 Zr-MSLN 和 227 Th-MSLN 体外肿瘤摄取和生物分布。在 HT29-MSLN 和 BxPc3 肿瘤小鼠中，在 227 Th-MSLN 治疗前进行 89 Zr-MSLN PET 显像。结果：89 Zr-MSLN PET 显像显示 HT29-MSLN 肿瘤的 SUV 平均值为 2.2 ± 0.5。体外肿瘤摄取率为 10.6% ± 2.4% 每克注射剂量，时间为 168 小时。89 Zr-MSLN 肿瘤摄取高于 89 Zr 对照的摄取 ( P = 0.0043)。在 OVCAR-3 和 HT29-MSLN 肿瘤携带小鼠中，89 Zr-MSLN 和 227 Th-MSLN 显示出相似的肿瘤摄取和生物分布。HT29-MSLN 肿瘤的治疗前 SUV 平均值为 2.2 6 0.2，227 Th-MSLN 治疗后体积减小。BxPc3 肿瘤的 SUV 平均值为 1.2 6 0.3，227 Th-MSLN 治疗后大小保持相似。结论：89 Zr-MSLN PET 成像反映了 MSLN 表达并与 227 Th-MSLN 肿瘤摄取和生物分布相匹配。我们的数据支持 89 Zr-MSLN PET 成像与 227 Th-MSLN 治疗联合使用的临床探索，两者均使用相同的抗体-螯合剂结合物。