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实现桑给巴尔的蓝色经济：潜力、机遇和挑战 Joseph Semboja *
桑给巴尔革命政府 (RGZ) 已决定利用其海洋资源推动《桑给巴尔发展愿景 2050》（RGZ，2020a）和《桑给巴尔蓝色经济政策》（RGZ，2020b）中概述的发展议程。决定将桑给巴尔的长期战略方向建立在蓝色经济上，一方面是因为其内陆资源有限，另一方面是因为其战略地理位置为创造大量海洋财富提供了机会。迄今为止，典型的桑给巴尔人的生计主要依赖于沿海和海洋服务，因为桑给巴尔的经济一直以旅游业（包括海滩）、小规模渔业和海上贸易为主。然而，尽管沿海和海洋资源具有增长潜力，但人类和自然发展的压力对桑给巴尔人民的发展和福祉构成了重大挑战。认识到这一潜力后，桑给巴尔政府已将蓝色经济作为实现桑给巴尔可持续发展的框架。本文回顾了蓝色经济的概念、它与桑给巴尔的关系以及如何利用它提供的发展机遇。特别是，本文确定了蓝色经济的优势和现有机遇，以及如何利用这些优势和机遇应对发展挑战并实现社会效益最大化。本文认识到，桑给巴尔蓝色经济概念的实施尚处于早期阶段。因此，本文重点关注与桑给巴尔蓝色经济战略制定有关的问题。本文旨在促进建设性讨论，以丰富和补充桑给巴尔政府为制定这一至关重要的战略所做的努力。本文的结构如下。第 2 节简要介绍了蓝色经济的概念，第 3 节讨论了蓝色经济对沿海国家特别是桑给巴尔具有重要意义的原因。第 4 节介绍了桑给巴尔蓝色经济的现状，第 5 节讨论了制定实现可持续和有竞争力的蓝色经济战略所需的关键步骤。第 6 节强调了制定战略选择以推动蓝色经济发展的必要性，第 7 节讨论了体制挑战。第 8 节总结了本文。
giacomo zanello
编辑：PLOS ONE（2018-22）专业服务审稿人：世界发展，牛津发展研究，自然可持续发展，非洲经济学杂志，食品政策，粮食政策，发展研究杂志，女权经济学，食品和营养公告，生物社会学杂志，生物社会学杂志经济学，PLOS，创新与发展，发展研究
Zanthoxylum acanthopodium dc的抗菌活性。 ...
抽象背景：口腔是食物和各种微生物的主要入口处，其中一些可能引起牙齿后提取感染，例如干式插座。负责这种情况的细菌物种之一是维氏链球菌。预防感染通常是通过抗生素的给药而实现的。但是，过度使用抗生素会导致细菌耐药性。因此，人们对探索自然替代感感染的替代方案越来越兴趣。一种潜在的天然抗菌剂是Andaliman果实（Zanthoxylum acanthopodium dc。），传统上以其药用特性而被认可。目的：本研究旨在评估安达利曼果实提取物的抗菌活性（Zanthoxylum acanthopodium dc。）在体外针对Viridans。方法：本研究采用了一种实验室实验方法，使用安达利曼水果提取物以各种浓度（50％，25％，12.5％，6.25％和3.125％）采用了实验室方法。氯己定二氨酸酯0.2％用作阳性对照，而二甲基磺代（DMSO）是阴性对照。通过将这些浓度应用于纸张并测量形成的抑制区来评估抗菌活性。结果：使用Kruskal-Wallis检验的统计分析显示，Andaliman水果提取物的显着抗菌作用，P值为0.000，表明在抑制Viridans生长的浓度依赖性反应中。结论：Andaliman水果提取物具有针对Viridans的抗菌活性，最有效的浓度为50％。howver，其抑制作用仍低于阳性对照（氯己胺二甲酸0.2％）的抑制作用，这表明需要进一步的研究以增强其抗菌效力。关键字：Zanthoxylum acanthopodium，viridans链球菌，抗菌活性摘要背景：口腔是进入食物并包含各种微生物和细菌的地方，这些微生物和细菌将使牙科提取后导致牙科疾病，其中一种是干soket。可能引起干窝的细菌之一是绿色链球菌（Viridans）细菌。可以通过提供抗生素来预防感染。但是，它的使用会引起阻力。因此，研究人员看到了利用自然潜力作为替代治疗材料的机会。目的：这项研究的目的是看到Andaliman水果提取物（Zanthoxylum acanthopodium dc）的抗菌活性对维氏链球菌的体外。方法：此研究方法是实验室。这项研究使用了几种浓度的安达利曼水果提取物，即50％，25％，12.5％，6.25％，3.125％；阳性对照（氯己定二氯甲酸酯）；然后将阴性对照（二甲基亚氧化二甲基磺氧化物）应用于盘的表面，以看到各种浓度的抑制区。之后，根据各种浓度计算抑制区。结果：使用Kruskall Wallis检验的数据分析结果显示出显着的值P = 0,000。关键字：Andaliman水果提取物，Viridans链球菌，抗菌1。简介结论：安达利曼果实提取物积极抑制50％的有效剂量的维氏链球菌的生长，但抗菌活性仍然低于阳性对照活性，使用Glocunate Glocunate 0.2％。
研究缓步动物的抗性作为极端太空环境中生命的模型。I. Stefanhak C Arantes 1 和 G. Zanatta。1 isaarantes@icloud.c
简介：缓步动物是一种微生物极端微生物，以其对恶劣环境的超强适应力而闻名，已成为天体生物学研究和探索地球以外生命潜力的关键模型。这些生物表现出非凡的适应性，能够在极端条件下生存，例如从 -271°C 到 150°C 以上的温度、超过大气压 1,200 倍的压力、干燥和强电离辐射。它们独特的生物学特性对支撑这种适应力的分子和细胞机制提出了根本问题。这种适应性的核心是特定的蛋白质，例如 Dsup（损伤抑制剂），它通过在遗传物质周围形成保护盾来减轻辐射引起的 DNA 损伤，减少双链断裂并保持基因组完整性。
简历 - Chongzhi Zang 博士
教育与培训 北京大学 物理学学士 2005/7 乔治华盛顿大学 物理学博士 2010/9 哈佛大学/丹娜法伯癌症研究所 博士后培训，2016/10 计算生物学 任职 2016/11 – 弗吉尼亚大学，弗吉尼亚州夏洛茨维尔 弗吉尼亚大学癌症中心计算基因组学主任 (07/2024–) 基因组科学副教授，终身教授 (07/2024–) 生物化学与分子遗传学副教授 (07/2022–) 生物医学工程副教授 (07/2022–) 公共卫生科学副教授 (07/2022–06/2024) 公共卫生基因组学中心常驻教师 (2016/11 – 2024/7 转入基因组科学系) 弗吉尼亚大学综合癌症中心正式成员(01/2017–) 公共卫生科学、生物化学与分子遗传学、生物医学工程助理教授 (11/2016–06/2022) 07/2010 – 10/2016 哈佛大学/丹娜法伯癌症研究所，马萨诸塞州波士顿 博士后研究员，丹娜法伯癌症研究所数据科学系 (07/2010–10/2016) 博士后研究员，哈佛大学陈曾熙公共卫生学院生物统计学系 (10/2010–10/2016) (博士后导师：Xiaole Shirley Liu，博士) 05/2007 – 06/2010 美国国立卫生研究院，马里兰州贝塞斯达 博士前研究助理，表观基因组生物学实验室，美国国家心肺血液研究所 (博士联合导师：Keji Zhao，博士) 09/2005 – 06/2010 乔治华盛顿大学，华盛顿，哥伦比亚特区 研究生研究助理 , 物理系 (09/2006–06/2010) 研究生教学助理 , 物理系 (09/2005–05/2008) (博士导师：彭伟群，博士)
如何引用本文：AS Ahmadi，Z. Zand。“溶瘤病毒作为靶向癌症治疗候选药物的介绍”，Advanced Therapies Jo
摘要 鉴于对各种癌症的理解不断进步，以及随后寻求治疗方法，以及癌症患者存活率的提高，发现一种可以有效对抗这种疾病侵袭性机制的治疗方法至关重要。溶瘤病毒 (OV) 已被证明在癌症治疗中非常有利，因为它们能够通过多种机制诱导抗肿瘤作用。病毒可用于感染癌细胞，特别是与正常细胞相比，引入肿瘤相关抗原，触发“危险信号”以产生免疫耐受性较低的肿瘤微环境，并充当释放炎症和免疫调节细胞因子的载体。这些经过修改的 OV 被设计为具有更好的肿瘤靶向能力、更高的溶瘤活性或产生强大的抗肿瘤免疫反应的潜力，在临床前测试和涉及癌症患者的临床试验中在动物模型中进行评估。OV 已被公认为癌症免疫治疗的主要药物之一，因为它们能够通过多种机制靶向肿瘤。然而，鉴于免疫疗法和细胞疗法等创新抗癌疗法的疗效有限，评估使用 OV 进行联合治疗的潜力势在必行。本研究旨在介绍溶瘤病毒，并回顾其诱导抗肿瘤反应的能力、挑战和局限性。
Zanubrutinib 1 / 4
• 之前接受过治疗的华氏巨球蛋白血症患者，如果接受治疗，下一步将接受苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗。患者必须未接受过布鲁顿激酶抑制剂治疗，除非患者通过早期使用计划接受了赞布替尼治疗之前接受过治疗的华氏巨球蛋白血症，或之前开始使用伊布替尼治疗之前接受过治疗的华氏巨球蛋白血症，但停药仅是因为剂量限制性毒性，且疾病明显没有进展。• 之前未接受过治疗的慢性淋巴白血病 (CLL) 或小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)，存在 17p 缺失和/或 TP53 突变。患者先前必须未接受过 CLL/SLL 的全身治疗，除非先前通过百济神州早期使用计划开始使用一线 zanubrutinib，或者由于剂量限制性毒性并且明显没有病情进展而必须停止使用一线 acalabrutinib 或一线 ibrutinib。• 先前未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 或小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)，没有 17p 缺失或 TP53 突变，这些患者原本被认为不适合使用氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗 (FCR) 联合治疗或苯达莫司汀和利妥昔单抗 (BR) 联合治疗。患者既往未接受过任何针对 CLL/SLL 的全身治疗，除非之前通过 BeiGene 早期使用计划开始使用一线 zanubrutinib，或一线 acalabrutinib 仅因剂量限制性毒性且在明显无疾病进展的情况下必须停用。• 先前接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病 (CLL)，无论是否存在 17p 缺失和/或 TP53 突变。患者必须是未接受过布鲁顿激酶抑制剂治疗的患者，或患者之前已开始使用伊布替尼或阿卡替尼单药治疗先前接受过治疗的 CLL/SLL，并且仅因剂量限制性毒性且在明显无疾病进展的情况下必须停用伊布替尼或阿卡替尼，或患者之前曾接受过伊布替尼加维奈克拉的一线组合治疗，并且在完成治疗时仍有反应，但此后复发。 • 曾接受过至少 1 种抗 CD20 疗法治疗的边缘区淋巴瘤 (MZL)。患者必须未接受过布鲁顿激酶抑制剂治疗，或已通过公司准入计划接受过 zanubrutinib 治疗。治疗意向
Zanubrutinib，obinutuzumab和Venetoclax（Boven）的多中心II期试验在没有治疗的慢性淋巴细胞性白血病中：
Jucking D. Soumarai 1，Ahmet Dog 2，Sysha 2，Chaley Flahery 2，圣诞斜坡2，Carter 2，以法莲汉密尔顿2，Ariela Noy 2，Coletete N. Owent 2，M。Speers妇女2，Stuive 2，Islam Philiy 2，Islam Griot 2，Ghiione Group Loenzo Falchi 2，J。EdgeHaydu 1，P。ConnorJohnson Johnson 1，Joanana Pendleton 2，Allsa Pumbare 2，12 ，摩根·乔恩（Morgan Chone） Allyson Jacob 5，Abedel-Wahab 2，Andrew D. Zelentz
赞布替尼治疗原发性膜性肾病：单组可行性研究结果
RL 报道雇主：斯坦福大学；咨询公司：Calliditas Inc.、Chinook (Novartis) Inc.、Omeros Inc.、Otsuka Inc.、Alexion Inc.、Travere Inc.、Vera Inc.、Novartis、Aurinia、Visterra、Alpine Bio 和 Beigene；研究资金：NIH、Roche、Otsuka、Calliditas、Travere、Alexion Chinook（诺华）、Vera 和 Beigene。