Zanoni, P., & Pitts, F. H. (2022)。通过平台经济实现包容?“多元化”人群作为相对过剩人口和劳动力贫困化。在《劳特利奇零工经济手册》(第 1 版,第 33-46 页)中。劳特利奇。https://doi.org/10.4324/9781003161875-4
通过授予对决定系统行为的相关参数的交互式操作,还可以实现对系统的可靠用户控制 [19]。在 HCAI 愿景中,用户控制和系统自主性并不被视为相互对立,而是在设计对人类有益的智能系统时需要充分校准的两个维度 [21]。应该让用户能够利用 AI 算法的强大功能,但也不能忽视用户作为领域专家所拥有的知识的重要性。例如,在 [2] 中介绍了一种基于 ML 的工具,用于从过去的患者那里直观地检索医学图像(来自活检的组织)。该工具支持对新患者的医疗决策,使医生能够即时应对搜索算法,并传达在不同情况下哪些类型的相似性最重要。人与系统之间的这种交互决定了逐步细化,从而增加了所发现图像的诊断效用以及用户对算法的信任。
摘要 简介:布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂的开发显著改变了华氏巨球蛋白血症 (WM) 患者的治疗前景。伊布替尼是首个获得 FDA 批准用于治疗此病的 BTK 抑制剂,但近年来,其他更具选择性的 BTK 抑制剂也已面世。赞布替尼是最近获得 FDA 批准的治疗华氏巨球蛋白血症的药物,在血液学反应方面已证明疗效相当,但与其他 BTK 抑制剂相比,副作用有所改善。 涵盖领域:在这篇综述中,我们重点介绍了为赞布替尼在华氏巨球蛋白血症中的应用奠定基础的关键研究,包括目前可用的 BTK 抑制剂的前瞻性临床试验的安全性和有效性数据。 专家意见:BTK 抑制剂对华氏巨球蛋白血症非常有效,总体反应率高于 90%。这些药物的副作用是可控的,但确实存在心房颤动、感染和出血的风险。较新的 BTK 抑制剂,例如阿卡替尼和赞布替尼,已知脱靶效应较少,是潜在的治疗选择。根据个体患者的偏好、合并症和分子特征,应将 BTK 抑制剂视为初治和既往治疗过疾病的治疗选择。
桑给巴尔的战略地理位置在利用海洋经济的利益方面具有比较优势。二十年来,桑给巴尔的经济一直由旅游业领导的服务部门主导。除此之外,小规模的捕鱼和海上贸易是要求使用海洋资源的主要活动。桑给巴尔海岸附近的水域不仅每年吸引成千上万的游客,寻找阳光,海洋和沙子,而且还拥有从食物到能源和装饰品以及运输的珍贵商品。这些可以充当可持续经济增长和人民福祉的主要驱动力。向前迈进,蓝色经济为桑给巴尔提供了巨大的社会经济发展机会。这需要为所有利益相关者提供共同的努力,以支持政府,以使经济高度更高。
癌症患者通常服用多种药物,因此发生药物相互作用 (DDI) 的风险更高。此外,大多数癌症患者都是老年人,他们由于合并症需要额外药物(Riechelmann 等人,2007 年;Targownik 等人,2007 年;Shinohara 等人,2018 年;Herrmann,2020 年)。研究表明,0.6% – 5% 的与药物不良事件 (ADE) 相关的住院治疗是由于药物相互作用引起的,一般认为这占 ADE 的很大一部分(Becker 等人,2007 年;Roughead 等人,2010 年)。此外,大约 4% 的癌症相关死亡被评估为由 DDI 引起(Buajordet 等人,2001 年)。口服抗癌疗法的 DDI 可能会降低疗效或增加毒性风险,从而导致意外的治疗结果( Riechelmann 等人,2007 年)。有风险的 DDI 会对大多数服用联合药物的患者产生负面影响,或者其风险远远超过潜在的益处。住院的癌症患者通常采用多药方案治疗,这会增加在需要使用抗癌药物时发生危险相互作用的可能性。一项调查显示,34% 接受化疗的癌症患者经历过至少一次严重的 DDI(定义为危及生命或不可逆转的损害),这可能会产生严重的临床后果( van Leeuwen 等人,2011 年)。癌症患者治疗负担的增加增加了此类处方的风险。因此,在决定药物处方时,预防不良相互作用是疗效和安全性方面最重要的考虑因素之一( Chen 等人,2005 年)。尽管已有多项研究评估了癌症患者中潜在药物相互作用的发生率(Riechelmann 等人,2007 年;van Leeuwen 等人,2011 年),但与口服抗肿瘤药物 (OAA) 相关的潜在 DDI 的发生率尚不清楚。我们系统分析了三年期间(2018 年至 2020 年)OAA 与其他药物之间的风险模式,以确定这些警告是否符合中国医院药品标签的禁忌症。
Zanubrutinib 如何发挥作用? Zanubrutinib 与 ibrutinib 和 acalabrutinib 一样,可抑制 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 的功能。BTK 是 B 细胞受体信号复合物的关键信号分子,在恶性 B 细胞的存活中起着重要作用。Zanubrutinib 可阻断刺激恶性 B 细胞不受控制地生长和分裂的信号。 临床试验数据的结果是什么? 治疗后,WM 患者病情稳定、病情改善,甚至不幸的是病情进展的时期被称为“反应”。虽然病情改善有时通常被称为“缓解”,但首选的科学术语是“反应”。 WM 对治疗的反应和反应持续时间差异很大。目前,没有办法准确预测单个患者的反应有多好或多长。WM 的目标之一
AFD法国发展机构(AgenceFrançaiseDevelvement)AMI预先计量基础设施AMR自动仪表阅读AWPB年度工作计划和预算BADEA ARAB ARAB ARAB BARK非洲经济发展BESS电池电池储能存储系统Big-Z增长了包容性增长:Zanzibar的包括 Maintenance Agreement CoSS Cost of Service Study COVID-19 Coronavirus Disease 2019 CPF Country Partnership Framework CTF Clean Technology Fund DoEM Department of Energy and Minerals DP Development Partner E&S Environmental and Social EBITDA Earnings Before Interest, Taxes, Depreciation, And Amortization EE Energy Efficiency EEU Ethiopia Electricity Utility EIRR Economic Internal Rate of Return EMP Electrification Master Plan EMS Energy Management System ENPV Economic Net Present价值ERP企业资源计划ESC环境和社会承诺计划ESF环境和社会框架ESIA环境和社会影响评估ESMAP能源部门管理援助计划ESMF环境和社会管理框架ESMP环境和社会管理计划ESS环境和社会标准欧盟欧盟欧盟欧盟FCF免费现金FCF免费现金流量
抽象TRAF1是TNFR超家族(TNFRSF)信号传导中的一个蛋白适配器分子。TRAF1在许多B细胞癌中过表达,包括难治性慢性淋巴细胞性白血病(CLL)。几乎没有做到评估TRAF1在人类癌症中的作用。在这里我们表明,在淋巴瘤中组成型CD40信号传导过程中,需要蛋白激酶C相关激酶蛋白激酶N1(PKN1)来保护TRAF1免受CIAP介导的降解。我们表明,PKN1的活性磷酸-THR774形式在CLL中组成型表达,但在未刺激的健康供体B细胞中最少检测到。通过700个激酶抑制剂的筛选,我们鉴定了两个抑制剂OTSSP167和XL-228,它们在纳摩尔范围内抑制PKN1,并诱导Raji细胞中TRAF1的剂量依赖性损失。OTSSP167和XL-228原发性患者CLL样品的治疗导致TRAF1,PNF-K B P65,PS6,PS6,PERK,MCL-1和BCL-2蛋白的降低,并诱导活化的caspase-3。OTSSP167与Venetoclax在诱导CLL死亡中协同作用,与TRAF1,MCL-1和BCL-2的损失相关。尽管相关,但这些发现表明PKN1-TRAF1信号轴是CLL的潜在新目标。这些发现还表明OTSSP167和Venetoclax是TRAF1高CLL的组合处理。
目的:评估当前对医学物理领域人工智能 (AI) 的看法、实践和教育需求。方法:通过社交媒体和电子邮件会员名单向欧洲医学物理组织联合会 (EFOMP) 分发了一份基于网络的调查问卷。调查问卷包括有关医学物理领域人工智能的教育、个人知识、需求、研究和专业性的问题。还收集了人口统计数据。根据性别、机构类型和医学物理工作年限对答复进行分层和分析。使用配对 t 检验评估统计学意义 (p < 0 .05)。结果:来自 31 个国家的 219 人参加了调查。81% (n = 177) 的参与者同意 AI 将改善医学物理专家 (MPE) 的日常工作,88% (n = 193) 的受访者表示需要专门培训 AI 的 MPE。参与者的 AI 知识平均水平为 2.3 ± 1.0(平均值±标准差)(1 到 5 的量表),96% (n = 210) 的参与者表示有兴趣提高他们的 AI 技能。与男性受访者(2.4 ± 1.0)相比,女性参与者的 AI 知识明显较低(2.0 ± 1.0)。64% 的参与者表示他们没有参与 AI 项目。女性领导 AI 项目的比例明显低于男性(3% vs 19%)。结论:AI 被视为支持 MPE 完成日常任务的积极资源。参与者表现出对提高当前 AI 相关技能的强烈兴趣,这增强了对 MPE 进行专门培训的需求。
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