教育与培训 北京大学 物理学学士 2005/7 乔治华盛顿大学 物理学博士 2010/9 哈佛大学/丹娜法伯癌症研究所 博士后培训,2016/10 计算生物学 任职 2016/11 – 弗吉尼亚大学,弗吉尼亚州夏洛茨维尔 弗吉尼亚大学癌症中心计算基因组学主任 (07/2024–) 基因组科学副教授,终身教授 (07/2024–) 生物化学与分子遗传学副教授 (07/2022–) 生物医学工程副教授 (07/2022–) 公共卫生科学副教授 (07/2022–06/2024) 公共卫生基因组学中心常驻教师 (2016/11 – 2024/7 转入基因组科学系) 弗吉尼亚大学综合癌症中心正式成员(01/2017–) 公共卫生科学、生物化学与分子遗传学、生物医学工程助理教授 (11/2016–06/2022) 07/2010 – 10/2016 哈佛大学/丹娜法伯癌症研究所,马萨诸塞州波士顿 博士后研究员,丹娜法伯癌症研究所数据科学系 (07/2010–10/2016) 博士后研究员,哈佛大学陈曾熙公共卫生学院生物统计学系 (10/2010–10/2016) (博士后导师:Xiaole Shirley Liu,博士) 05/2007 – 06/2010 美国国立卫生研究院,马里兰州贝塞斯达 博士前研究助理,表观基因组生物学实验室,美国国家心肺血液研究所 (博士联合导师:Keji Zhao,博士) 09/2005 – 06/2010 乔治华盛顿大学,华盛顿,哥伦比亚特区 研究生研究助理 , 物理系 (09/2006–06/2010) 研究生教学助理 , 物理系 (09/2005–05/2008) (博士导师:彭伟群,博士)
作者:Fariz Ismailzade 和 Bahruz Babayev 作者信息 Fariz Ismailzade,ADA 大学(阿塞拜疆)副校长,联系电子邮箱:fismailzade@ada.edu.az Bahruz Babayev,阿塞拜疆国立经济大学(UNEC)(阿塞拜疆)讲师,联系电子邮箱:bahruz.babayev@unec.edu.az ADA 大学,阿塞拜疆外交学院 (ADA) 成立于 2006 年,隶属于阿塞拜疆共和国外交部,旨在满足对外交官进行现代培训的需求。2014 年 1 月,ADA 大学在外交学院和前 IT 大学的基础上成立。如今的 ADA 大学拥有四个不同的院系,领导着独特而全面的本科和研究生课程,拥有来自 32 个不同国家的 2000 名学生。 ADA 大学的主要目标是培养致力于在该地区乃至全世界做出贡献的创新型全球领导者。ADA 大学致力于在创新且发人深省的学术环境中促进高级研究。ADA 大学的使命不仅是培养新一代领导者并帮助解决该地区当前的许多挑战,而且还要促进阿塞拜疆高等教育系统的创新以及人民的新批判心态。
肿瘤微环境(TME)是一个独特的生态系统,主要由肿瘤细胞,癌症相关的成纤维细胞,血管内皮细胞,周围的免疫细胞和各种间质细胞组成(1)。除了它们参与塑造TME外,这些细胞还积极分泌大量的细胞因子和趋化因子来促进肿瘤细胞的生长(2)。TME中的各种细胞类型相互作用,它们的代谢物不仅有助于能源供应,而且在细胞间信息传播中起着至关重要的作用。细胞 - 细胞通信的机制各不相同,包括通过人体流体和循环的直接接触以及遥远的相互作用,从而促进了各种信号的传播。通过外泌体运输生物介质代表特定而广泛的
摘要 在这项工作中,作者开发了一个数据驱动的同类分组系统,该系统使用人工智能 (AI) 工具来捕捉市场感知,进而将公司按不同粒度分组。此外,他们还开发了一种连续的公司间相似性度量;使用此度量将公司分组为集群并构建对冲投资组合。在同类分组中,分组在同一集群中的公司具有很强的同质风险和回报状况,而不同集群中的公司则具有不同的风险敞口。作者对这些集群进行了广泛的评估,发现按他们的方法分组的公司比按标准行业分类系统分组的公司具有更高的样本外回报相关性,但稳定性和可解释性较低。作者还开发了一个交互式可视化系统,用于识别基于人工智能的集群和类似的公司。
抽象TRAF1是TNFR超家族(TNFRSF)信号传导中的一个蛋白适配器分子。TRAF1在许多B细胞癌中过表达,包括难治性慢性淋巴细胞性白血病(CLL)。几乎没有做到评估TRAF1在人类癌症中的作用。在这里我们表明,在淋巴瘤中组成型CD40信号传导过程中,需要蛋白激酶C相关激酶蛋白激酶N1(PKN1)来保护TRAF1免受CIAP介导的降解。我们表明,PKN1的活性磷酸-THR774形式在CLL中组成型表达,但在未刺激的健康供体B细胞中最少检测到。通过700个激酶抑制剂的筛选,我们鉴定了两个抑制剂OTSSP167和XL-228,它们在纳摩尔范围内抑制PKN1,并诱导Raji细胞中TRAF1的剂量依赖性损失。OTSSP167和XL-228原发性患者CLL样品的治疗导致TRAF1,PNF-K B P65,PS6,PS6,PERK,MCL-1和BCL-2蛋白的降低,并诱导活化的caspase-3。OTSSP167与Venetoclax在诱导CLL死亡中协同作用,与TRAF1,MCL-1和BCL-2的损失相关。尽管相关,但这些发现表明PKN1-TRAF1信号轴是CLL的潜在新目标。这些发现还表明OTSSP167和Venetoclax是TRAF1高CLL的组合处理。
摘要:过氧化氢(H 2 O 2 )是体内产生的一种重要产物,与许多病理生理过程有关,而葡萄糖代谢紊乱可导致生物体许多致命的疾病。因此,传感H 2 O 2 和葡萄糖在疾病诊断和治疗中具有重要意义。荧光碳点(CD)是一类新的H 2 O 2 和葡萄糖纳米探针。然而,基于CD的传感器通常基于其荧光响应,而荧光响应容易受到自发荧光干扰的影响。本研究采用一锅溶剂热法合成了高效的荧光碳点,在草酸二甲酯和 H 2 O 2 溶液中碳点呈现明亮而持久的深红色(DR)化学发光(CL),其化学发光量子产率为(8.22 ± 0.30)× 10 −3,是迄今为止报道的用于化学分析的纳米材料中最高值之一。利用碳点作为化学发光纳米探针,实现了对 H 2 O 2 的灵敏传感,检测限为 11.7 μ M,并进一步用于葡萄糖检测,检测限为
