抽象背景:口腔是食物和各种微生物的主要入口处,其中一些可能引起牙齿后提取感染,例如干式插座。负责这种情况的细菌物种之一是维氏链球菌。预防感染通常是通过抗生素的给药而实现的。但是,过度使用抗生素会导致细菌耐药性。因此,人们对探索自然替代感感染的替代方案越来越兴趣。一种潜在的天然抗菌剂是Andaliman果实(Zanthoxylum acanthopodium dc。),传统上以其药用特性而被认可。目的:本研究旨在评估安达利曼果实提取物的抗菌活性(Zanthoxylum acanthopodium dc。)在体外针对Viridans。方法:本研究采用了一种实验室实验方法,使用安达利曼水果提取物以各种浓度(50%,25%,12.5%,6.25%和3.125%)采用了实验室方法。氯己定二氨酸酯0.2%用作阳性对照,而二甲基磺代(DMSO)是阴性对照。通过将这些浓度应用于纸张并测量形成的抑制区来评估抗菌活性。结果:使用Kruskal-Wallis检验的统计分析显示,Andaliman水果提取物的显着抗菌作用,P值为0.000,表明在抑制Viridans生长的浓度依赖性反应中。结论:Andaliman水果提取物具有针对Viridans的抗菌活性,最有效的浓度为50%。howver,其抑制作用仍低于阳性对照(氯己胺二甲酸0.2%)的抑制作用,这表明需要进一步的研究以增强其抗菌效力。关键字:Zanthoxylum acanthopodium,viridans链球菌,抗菌活性摘要背景:口腔是进入食物并包含各种微生物和细菌的地方,这些微生物和细菌将使牙科提取后导致牙科疾病,其中一种是干soket。可能引起干窝的细菌之一是绿色链球菌(Viridans)细菌。可以通过提供抗生素来预防感染。但是,它的使用会引起阻力。因此,研究人员看到了利用自然潜力作为替代治疗材料的机会。目的:这项研究的目的是看到Andaliman水果提取物(Zanthoxylum acanthopodium dc)的抗菌活性对维氏链球菌的体外。方法:此研究方法是实验室。这项研究使用了几种浓度的安达利曼水果提取物,即50%,25%,12.5%,6.25%,3.125%;阳性对照(氯己定二氯甲酸酯);然后将阴性对照(二甲基亚氧化二甲基磺氧化物)应用于盘的表面,以看到各种浓度的抑制区。之后,根据各种浓度计算抑制区。结果:使用Kruskall Wallis检验的数据分析结果显示出显着的值P = 0,000。关键字:Andaliman水果提取物,Viridans链球菌,抗菌1。简介结论:安达利曼果实提取物积极抑制50%的有效剂量的维氏链球菌的生长,但抗菌活性仍然低于阳性对照活性,使用Glocunate Glocunate 0.2%。
zanthoxylum是一种用途广泛的经济树种,用于其香料,调味料,石油,药用和工业原材料的应用,并且在中国拥有悠久的耕种和驯化历史。这导致了许多品种的发展。但是,混合品种和命名混乱的普遍性极大地阻碍了Zanthoxylum资源和行业发展的有效使用。因此,在Zantoxylum上进行遗传多样性研究和多样性鉴定至关重要。这项研究分析了使用SSR和IPBS分子标记物的80个Zanthoxylum品种的遗传特征,从而导致DNA指纹创建。这项研究分别鉴定出具有32个SSR标记和10个IPB标记的206和127等位基因,每个标记的平均值为6.4和12.7等位基因(NA)。SSR和IPB标记的平均多态性信息含量(PIC)分别为0.710和0.281。80 Zanthoxylum登录的遗传相似性系数范围为0.0947至0.9868,从0.2206到1.0000,平均值分别为0.3864和0.5215,表明实质性遗传多样性。通过主坐标分析(PCOA)证实的聚类分析将这些加入分为三个主要组。使用SSR标记物对三个Zanthoxylum(Z. bungeanum,Z。a和piperitum)种群进行遗传分化的分析显示,平均遗传分化系数(FST)为0.335,基因流量(Nm)为0.629,均为0.629,表现为显着的遗传遗传差异。分子方差分析(AMOVA)表明,遗传变异的65%发生在个体内部,而人群中发生了35%。基于贝叶斯模型的种群遗传结构的分析将所有材料分为两组。32 SSR标记的PI和PISIBS值为
癌症是全球死亡率第二大的原因。更具体地说,胃癌在与癌症有关的死亡方面是第二位,是全球第四次最常被诊断出的癌症。一种称为胃癌的恶性疾病开始于胃。尽管发病率降低,但所有恶性肿瘤仍然是全球第二次主要死亡率。大多数胃癌直到在不进行常规筛查该疾病的国家中变大或已在胃中迁移到胃外,才发现大部分胃癌。食欲不振,体重减轻,胃痛,吃少量后的饱腹感。除了幽门螺杆菌感染外,爱泼斯坦 - 巴尔病毒是与GC发展相关的第二个成分。胃癌的治疗是一个复杂的过程,通常涉及手术,化学疗法,放射治疗和靶向疗法。虽然植物和天然化合物在癌症治疗方面的潜力进行了探索,但重要的是要注意,没有一种植物或草药疗法可以作为胃癌的独立治疗。相反,各种植物及其衍生品可能在管理症状,改善患者的整体福祉以及可能提高常规治疗的有效性方面起着支持作用。在这篇综述中,主要是药用植物的重点,例如curcuma mangga根茎,curcuma zedoaria根茎,Zanthoxylum nitidum,Perilla frutescens,竹剃须,竹shavings,Hericium Erinaceususususususususususususususususususususususususususususususususususususususususus菌丝体,Liang jing Jing蘑菇,舌头。
在Zantoxylum属中发现的几种生物碱已显示出显着的抗癌活性。然而,以前尚未报道乙氧基氯抗菌(ETH)的抗肿瘤作用。细胞活力,菌落形成,凋亡和细胞周期分析,细胞内和活性氧(ROS),线粒体膜电位(MMP)对SW480细胞的ETH水平。皮下移植的SW480细胞模型用于确定ETH对体内肿瘤生长的影响。炎症水平,血管生成因子,病理观察,定量反向转录PCR(QRT-PCR),定量蛋白质组学,代谢物概况和蛋白质印迹。它发现ETH在体外显着抑制了SW480和HT29细胞的增殖,对SW480细胞的抑制作用更强。因此,随后的研究集中在SW480细胞上。在体外,我们观察到ETH在G0/G1期停滞了细胞周期,MMP水平降低,细胞ROS水平升高和诱导的线粒体凋亡。体外,ETH显着抑制了肿瘤的增殖和转移,并调节血清中血管生成和炎症因子的分子水平,以及肿瘤组织中的凋亡蛋白。血清蛋白质组学表明,差异蛋白主要参与PI3K/ AKT/ MTOR途径,包括层粘连蛋白β1(LAMB1)和I型胶原蛋白(COL1A1)。代谢组学表明,在ETH干预后,显然,由PI3K/AKT/MTOR途径调节的许多异常水平的代谢产物显然会逆转正常水平。两组之间的相关性分析表明,PI3K/AKT途径中的不同蛋白,尤其是乳酸脱氢酶B(LDHB)和谷胱甘肽合成酶(GSS)可以与大多数不同的代谢物相互作用。总而言之,ETH通过抑制PI3K/AKT/MTOR途径的激活来发挥抗肿瘤作用,从而激活线粒体凋亡。ETH在未来缓解结肠癌患者的药物开发中可能会考虑。
每个孩子都有不同的发展阶段,有些孩子很快,有些较慢,有些人是完整的,有些孩子经过某些发展阶段。在幼年时经历发育延迟的儿童会导致随后的发展。儿童发育延迟的原因之一,即;不能将一个人的成长极大地影响他的发展而分离。,如果他们得到父母,教师和周围环境的刺激或刺激并获得足够的营养,那么成长和发展将是最佳的。幼年也被称为黄金时代,儿童的成长和发展经历了非常快速的发展。从两岁后不能做任何事情的婴儿开始,他们可以说话,走路,了解环境等等。根据Bloom等人的大脑发展理论(在Paudni总干事,2011:34),一个人的50%