在任何情况下,Zebra Technologies 或参与创建、生产或交付随附产品(包括硬件和软件)的任何其他人均不对因使用、使用结果或无法使用本产品而造成的任何损害(包括但不限于间接损害,例如业务利润损失、业务中断或业务信息丢失)承担责任,即使 Zebra Technologies 已被告知存在此类损害的可能性。某些司法管辖区不允许排除或限制偶然或间接损害,因此上述限制或排除可能不适用于您。
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摘要 基因补偿是一个引人注目的生物学概念,它解释了生物体在基因变异因突变而中断时,如何保持其适应性和生存力。然而,基因补偿的潜在机制仍然无法解决。当敲除介导和敲低介导的表型存在差异时,基因补偿的初始概念已在模型生物中得到研究。在斑马鱼模型中,一些研究报告称,斑马鱼突变体并没有表现出与斑马鱼变体相同的基因所显示的严重表型。斑马鱼突变体而非变体中的这种现象是由于基因补偿的反应造成的。2019 年,两项令人惊叹的研究部分揭示了基因补偿可能是通过调节 NMD 和/或携带 PTC 的 mRNA 与突变斑马鱼的表观遗传机制协作来上调补偿基因所触发的。在这篇评论中,我们想更新遗传补偿研究的最新进展和未来前景,其中包括时间依赖性参与的假设,并解决敲除介导和敲低介导之间的差异,以研究基因
斑马鱼是发育和生物医学研究中广泛使用的模型生物,具有体外受精、胚胎透明和与人类遗传相似等优点。然而,将外源遗传物质引入斑马鱼胚胎的传统方法,尤其是显微注射,带来了巨大的技术挑战并限制了通量。为了解决这个问题,我们开发了一种新方法,利用 Lipofectamine LTX 通过脂质转染将核酸有效地递送到斑马鱼胚胎中。我们的方案绕过了显微注射的需要,提供了一种经济高效、高通量且用户友好的替代方案。该方案概述了斑马鱼基因递送的新策略,以提高该模型系统中遗传研究的效率和范围。
在任何情况下,Zebra Technologies 或参与创建、生产或交付随附产品(包括硬件和软件)的任何其他人均不对因使用、使用结果或无法使用此类产品而导致的任何损害(包括但不限于间接损害,包括业务利润损失、业务中断或业务信息丢失)负责,即使 Zebra Technologies 已被告知此类损害的可能性。某些司法管辖区不允许排除或限制偶然或间接损害,因此上述限制或排除可能不适用于您。
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