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可再生能源技术教育与研究
膜已应用。双极板位于电极的外侧。这些包含通道，气体通过这些通道流到电极的整个表面。它们还可以起到排出产生的水的作用。氧化（电子损失）发生在阳极，还原（电子增益）发生在阴极。燃料（在本例中为氢）在阳极被氧化并释放电子。这些电子可以从阳极（从而成为电池的负极）通过外部电路流到阴极（从而成为正极）。氢离子流过聚合物电解质膜到达阴极以平衡电荷。因此，燃料电池可以像蓄电池一样供应电力。然而，与电池不同，燃料电池不需要充电，并且其电极也不会改变。细胞内发生以下反应：
CRISPR/Cas9——基因组的手术刀
细菌在受到病毒攻击后，通过将病毒的部分DNA整合到自己的DNA中来获得免疫力。细胞将这部分翻译成RNA分子。如果再次发生攻击，包含来自病毒和细菌的信息的 CRISPR RNA 会与另一部分（称为示踪 RNA）一起与酶 Cas9 结合。这种酶现在可以特异性地切割病毒 DNA，从而使其无害。
背景：2。CRISPR/CAS应用程序固有风险的一部分
新的基因组编辑程序目前正在迅速发展。这也增加了负责处理相关风险的需求。最有希望，最有希望的程序是CRISPR/CAS系统。基因剪刀CRISPR/CAS的应用非常不同，并且在多阶段过程中运行。组合了各种分子生物学技术，每种都与特定风险相关。当CRISPR/CAS插入细胞和细胞核时，基因组，RNA或蛋白质的不良变化可能在细胞水平上发生。本背景文件概述了使用CRISPR/CAS和较旧的基因工程方法时可能发生的固有风险。此外，还提出了可以广泛检查基因组植物的程序，并可以发现无意的变化。基因组编辑是一个多阶段的过程，可以使用基因剪刀导致无意的变化。在背景文件中详细描述了使用基因剪刀的不同阶段。在第一步中，必须首先将基因剪刀引入蔬菜细胞中。仅在下一步中才形成细胞的基因剪刀，识别目标序列并切割。目前，流派DNA随附有关类型剪刀形成的信息，目前被带入细胞中并安装在遗传材料中。通过旧基因工程的方法（例如基因大炮的颗粒火或农业转化）进行了第一步。第二步是当基因剪刀在细胞中活跃并且目标序列正在寻找和切割时，新基因工程的应用。作为此多阶段过程的风险的一个例子，大米应为使用基因剪刀CRISPR/CAS9来增加收入[1]。展示了自己
Liechtenstein State Law Gazette
在此附录中，a）飞机：带有固定，旋转或旋转翅膀的飞机，带有kip蛋白或kip家禽的飞机； b）单层集成的微波电路（MMIC）：在微波或毫米范围内的频率工作的单层整合电路； c）主要单元格：任何其他来源无法充电的单元格； d）卫星导航系统：根据卫星收到的信号计算接收设备位置的系统，包括全球卫星导航系统（GNSS）和区域卫星导航系统（RNSS）； e）无人飞机（UAV）：能够开始飞行的飞机，以保持受控飞行并进行导航，而无需船上的人。
为第二阶段做好准备 不断变化的市场 - 空中客车
打印机：SPI，ISSN 编号 1169-9515（版权所有 Eur ocopter 2008，保留所有权利）。以下是 Eur ocopter 集团的商标：Stylence、Alouette、AS332、AS350、AS355、AS365、AS532、AS550、AS555、AS565、A Star、BK117、Colibri、Cougar、Dauphin、Djinn、Dolphin、EC120、EC130、EC135、EC145、 EC155、EC175、EC225、EC635、EC725、Ecureuil、Esquilo、Fennec、Frelon、Gazelle、Lama、MRH90、NH90、Panther、Puma、Squirrel、Super Puma、Tiger、Tigre、Twin Star、Fenestron、Sarib、Spherif ex、Starf ex、Elis、Eurocoat、Eur ocopter online、Satisf y，Spar 电动直升机， Arms、Cigalhe、Eur oarms、Heli-trainer、Horizon、Indoc、Locodoc EPS、Lodidoc PCS、Keycopter、M’Arms、Miniarms、Minihums、Or-chidee、Sirina、Steadycontr ol、T eamcopter、Thinking without limits、Umcar d、VEMD、Verti-vision/VSR 700。
电池组-原型 ABS 60 (60 kWh)
用于生产电池阴极的电解质由特殊混合物组成，包括氯化钠和镍粉颗粒。这是弗劳恩霍夫研究所IKTS历时8年的研究成果。目前电池组装过程正在如火如荼地进行中。大约一半的电池已经完工并成功投入运行。测试正在持续进行中。单个细胞的各个细胞成分之间的连接对于细胞的质量和寿命至关重要。其中，专门开发的激光焊接工艺尤其值得关注。使用工业微型计算机断层扫描 μCT 扫描仪通过复杂的测试程序优化和验证了每个原型电池焊接封闭后所有组件的精确对准、正确的填充水平和成分以及电池初始化后阴极材料的行为。随后对各个电池进行的充放电性能测试到目前为止都是令人满意的，显示出了预期的结果。到目前为止的拒绝率也很低，符合预期。
解决方案：基因工程
3. 解释为什么 CRISPR/Cas 复合物可以被描述为一个模块化系统。解释这给细菌带来的优势以及如何在研究或实验室中使用。 CRISPR/Cas 复合物由不同的构建块组成：可变的 CRISPR RNA 分子和始终相同的 Cas9 蛋白。 CRISPR RNA 分子彼此不同，因为每个分子都携带自己的间隔序列。这给细菌带来的好处是，不同的“病毒谱”可以以病毒 DNA 的形式存储在细菌基因组中，并且可以为每种病毒类型创建特定的 CRISPR/Cas 复合物，从而成功地在特定位置切割入侵的外来 DNA。这会在细菌的免疫系统中产生一种“特定记忆”。在实验室中，这可用于在特定位置特异性切割任何 DNA，从而使基因失去功能或插入新基因。工作表 3：农业革命 1. 创建术语的定义：转基因植物细胞。转基因植物细胞是其遗传物质含有外来基因的植物细胞。利用基因工程方法，将外来基因整合到植物基因组中。产生了重组 DNA。 2. 描述如何使用 CRISPR/Cas 基因编辑来创建具有抗性基因的玉米植物。在使用基因剪刀的过程中，它被引入植物细胞中。它可以在不插入外来 DNA（来自其他物种的基因）的情况下改变植物的基因组。为此，基因剪刀在所需位置剪断植物基因组。一个新的 DNA 片段（带有所需的抗性基因）可以准确地插入到此时。基因剪刀本身随后被完全降解。 3. 解释为什么玉米植株必须由转基因单细胞培育而成。细胞经过基因改造后，改变的遗传物质会在有丝分裂过程中传递给所有子细胞。因此，玉米植株是由转基因单细胞培育而成的。 4. 个人解决方案5. 参考任务4中的方法，解释与传统基因工程方法相比，使用CRISPR/Cas基因剪刀的优势。可能的优点： - 仅将基因剪刀引入细胞 - 无需外来 DNA（仅使用植物自身的 DNA）的基因改造 - 基因剪刀完全降解 - 简单、快速、廉价、精确 6. 区分基因工程和基因组编辑这两个术语，并解释与转基因产品的营销和开发有关的术语选择。基因工程包括跨越物种界限操纵基因的技术过程。传统方法是使用所谓的载体，将外来 DNA 引入要修改的基因组中。这种外来 DNA 通常含有要引入基因组的所需基因，通常来自细菌。因此，基因组通过引入细菌 DNA 获得了新的所需特性。就 CRISPR/Cas 剪刀而言，该工具只是在特定位置切割基因组并将所需的（抗性）基因插入那里。这种抗性基因也可以在实验室中产生，而且在这种情况下不必来自其他物种。在转基因产品的营销和开发方面，“基因组编辑”规避了基因工程必须遵守的严格规定。这也可能使此类产品在市场上获得更广泛的接受。