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DNA-Analyse
I.一般：在引入§§81Eff之前。STPO是否有争议是否还包括对遗传物质的研究。今天是由于第81e ff节中的法规。STPO澄清说，这种检查通常是可能的。可以区分两个阶段：在正在进行的刑事诉讼中进行的分子遗传研究，在第81E节中规定，81F STPO（见II。）和关于未来程序的人，在第81G STPO中受到监管（请参见III。）。§81HSTPO涉及实施自愿DNA系列考试（参见II。 3.）。 II。 在正在进行的程序中进行的分子遗传检查，§§81E-81F STPO通过脱氧核糖核酸（DNS，英语：DNA）的分子遗传检查（“遗传指纹”）的分子遗传检查（“遗传指纹”）都可以确定，无论是否可以确定每个人类细胞中的每个人类细胞中的每个细胞。 现场发现的身体材料（头发，唾液，精子，皮肤颗粒等） 来自被告。 可以以不同的方式获得用于此的材料。 根据§81EI 1 STPO 可以使用第81C节STPO。 也可以专门为此目的进行提款。 这是根据§81ASTPO或的被告在被告上移除的耐受性 根据第81C条STPO的第三方，也可以执行（请参阅 工作表号 16a）。 §81CV 2 STPO）。§81HSTPO涉及实施自愿DNA系列考试（参见II。3.）。II。 在正在进行的程序中进行的分子遗传检查，§§81E-81F STPO通过脱氧核糖核酸（DNS，英语：DNA）的分子遗传检查（“遗传指纹”）的分子遗传检查（“遗传指纹”）都可以确定，无论是否可以确定每个人类细胞中的每个人类细胞中的每个细胞。 现场发现的身体材料（头发，唾液，精子，皮肤颗粒等） 来自被告。 可以以不同的方式获得用于此的材料。 根据§81EI 1 STPO 可以使用第81C节STPO。 也可以专门为此目的进行提款。 这是根据§81ASTPO或的被告在被告上移除的耐受性 根据第81C条STPO的第三方，也可以执行（请参阅 工作表号 16a）。 §81CV 2 STPO）。II。在正在进行的程序中进行的分子遗传检查，§§81E-81F STPO通过脱氧核糖核酸（DNS，英语：DNA）的分子遗传检查（“遗传指纹”）的分子遗传检查（“遗传指纹”）都可以确定，无论是否可以确定每个人类细胞中的每个人类细胞中的每个细胞。现场发现的身体材料（头发，唾液，精子，皮肤颗粒等）来自被告。可以以不同的方式获得用于此的材料。根据§81EI 1 STPO可以使用第81C节STPO。也可以专门为此目的进行提款。这是根据§81ASTPO或根据第81C条STPO的第三方，也可以执行（请参阅 工作表号 16a）。 §81CV 2 STPO）。根据第81C条STPO的第三方，也可以执行（请参阅工作表号16a）。§81CV 2 STPO）。样本已经被删除，即出于其他目的，仅在其他刑事诉讼中才可以在其他刑事诉讼中使用。不再需要样品必须立即被销毁。1。命令授权：未经有关人员的书面同意，法院在危险中，也是STA及其调查
背景：1。一部分风险CRIS/CAS
新的基因组编辑程序目前正在迅速发展。这也增加了负责处理相关风险的需求。最有希望，最有希望的程序是CRISPR/CAS系统。在本背景文件中，使用案例研究讨论了基因组植物的可能环境影响。使用LeIndotter（Camelina sativa）用于此，在其脂肪酸含量中的基因剪刀CRISPR/CAS9的帮助下，已经更改了几次。解释了对基因组植物的代谢途径的不良影响，以及预期和无意变化的环境影响。即使预期变化导致的意外副作用，即使DNA中的变化是成功的，并且通过基因组编辑过程，这些变化的效果可能与预期的效果大不相同。，确切地说，不能准确等同。由于与其他基因的相互作用，例如，植物成分的组成可能会发生变化，或者它们变得更容易受到疾病的影响。也可能是与花粉，土壤生物或食物链的相互作用。这些影响有时很难发现，因为它不足以仅检查DNA的结构。相反，通常必须更详细地检查细胞中的复杂代谢过程。对由CRISPR/CAS引起的其他代谢路径和信号路径的无意影响导致对遗传物质的变化，除了所需的情况外，还可以干预其他，无意的信号或代谢途径：代谢途径彼此近距离交流。这是蛋白质和/或代谢产物可以相互相互作用并刺激或阻止其功能的方式。是用基因剪刀预防的，例如，阅读基因，不再形成相应的蛋白
wenn dna警报auslöst
背景信息•背景信息•背景信息背景信息，用于分配Paul Ehrlich-和Ludwig Darmstaedter奖2025年教授博士。 Andrea Ablasser，博士教授格伦·巴伯（Glen Barber）和博士教授当DNA警报触发我们身体的细胞时，Zhijian J. Chen暴露于许多不同的威胁。这包括例如病毒感染，癌症和其发电厂（线粒体）中的事故。所有这些威胁共同表明它们在没有生意的细胞等离子体中显示了DNA双链（DSDNA）。那里信号外国遗传信息。也不应出现在细胞核和线粒体之外。随着我们先天的免疫系统承认并消除了错误位置的DNA的危险，长期以来一直是一个谜。这三名获奖者在2008年至2013年之间解决了这一问题，从那以后，它得到了越来越广泛的通知。他们在开头发现了一个信号路径，酶传感器为。一旦他在细胞等离子体中跟踪dsdna，他就会抓住她。这会改变其形状，从而可以催化分子信使的形成。该使者控制着一个细胞内受体，该受体通过使某些基因对齐在细胞核中接受并转换信使的信息：立即产生干扰素。这些干扰素散布在周围的组织中，并寻求帮助。这违反了我们的免疫系统“奇怪”和“本身”必须明确区分的规则。区别于所谓的CGAS-sting-Pathway是其普遍性：它的传感器没有区分外部和人体自己的DSDNA。这种违反规则的行为是有风险的，因为它具有无意自我毁灭的可能性。它提供了一种双重方法来干预此信号路径。每天我们受到数千种细菌和病毒的攻击。在大多数情况下，我们的身体成功地抵御了这些攻击。这要归功于其先天的免疫系统，入侵者在国际象棋中持有它，直到他的信号激活了获得的免疫系统，抗体和T细胞以关闭攻击者。在此之前可能需要几天。没有天生的免疫力，如今我们几乎无法生存。尽管如此，他们的研究长期以来一直在阴暗的存在。虽然20th世纪非常精确地知道，很长一段时间以来，先天性免疫系统如何感知微生物攻击。仅通过朱尔斯·霍夫曼（Jules Hoffmann）和布鲁斯·贝特勒（Bruce Beutler）的发现而改变
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