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在der Therapie中是gesichert吗？
在《 Wasistfaichertinder Therapy》的新发行《杂志》的新期刊中，我们试图在今年年底将一束有趣的花束与各种主题联系起来。各个领域的专家代表着非常不同的内部医学主题UlrikeKöhl等人教授的第一笔贡献。处理细胞疗法。近年来，这种疗法取得了重大突破，并将很快进入日常临床生活。是从患者的细胞中取出的，慷慨地更改并返回给患者。基因工程中的突破，例如CRISPR/CAS方法，使此措施更加容易并使其可用（CRISPR：“群集定期插入短短短篇小说重复序列”）。Köhl教授是该领域的国际专家之一，并领导了其中一些研究。 她解释了这种新的疗法策略，并回应了成功和问题。 »诊断和疗法的突破促进了他们在内科中的安全使用Köhl教授是该领域的国际专家之一，并领导了其中一些研究。她解释了这种新的疗法策略，并回应了成功和问题。»诊断和疗法的突破促进了他们在内科中的安全使用
基因剪刀CRIS PRES对NEOANTIGENE的T细胞产生T细胞
IE CAR-T-ZELL疗法表明，当患者的T细胞专门为针对癌细胞的攻击做准备时，可以加强人体对Leukämien和淋巴瘤的免疫防御。 使用CAR-T细胞疗法的使用仅限于某些淋巴瘤和白血病的治疗。 使用表面蛋白CD19或在多个mylom的情况下，癌细胞上的攻击区域以“ B细胞成熟抗原”（BCMA）知道。 在实体瘤中，选择合适的目标更难。 对于每种类型的癌症，甚至可能对于每个患者，都必须首先确定目标，然后搜索合适的防御细胞。 新抗原是承诺的靶标，狭窄的蛋白质是理想的，由于频繁突变而发生癌症的形成。 这些新抗原呈现在肿瘤细胞表面的T细胞上。 T细胞识别具有T细胞受体（TCR）的NEO抗原，每个抗原专门用于抗原。 您会意识到新抗原，攻击和细胞的破坏将开始。 将通过旧金山的初创公司PACT Pharma的Stefanie Mandl领导的新待遇来加强这一攻击；结果在自然界（1）中呈现。 在第一个“概念证明”研究中，可以在体内的肿瘤中证明修饰的T细胞，并暂时停止生长。IE CAR-T-ZELL疗法表明，当患者的T细胞专门为针对癌细胞的攻击做准备时，可以加强人体对Leukämien和淋巴瘤的免疫防御。使用CAR-T细胞疗法的使用仅限于某些淋巴瘤和白血病的治疗。攻击区域以“ B细胞成熟抗原”（BCMA）知道。在实体瘤中，选择合适的目标更难。对于每种类型的癌症，甚至可能对于每个患者，都必须首先确定目标，然后搜索合适的防御细胞。新抗原是承诺的靶标，狭窄的蛋白质是理想的，由于频繁突变而发生癌症的形成。这些新抗原呈现在肿瘤细胞表面的T细胞上。T细胞识别具有T细胞受体（TCR）的NEO抗原，每个抗原专门用于抗原。您会意识到新抗原，攻击和细胞的破坏将开始。将通过旧金山的初创公司PACT Pharma的Stefanie Mandl领导的新待遇来加强这一攻击；结果在自然界（1）中呈现。在第一个“概念证明”研究中，可以在体内的肿瘤中证明修饰的T细胞，并暂时停止生长。第一步是在各自肿瘤中寻找合适的NEO抗原。然后在实验室中产生这些新抗原。他们用作诱饵，以追踪能够用TCR追踪NEO抗原的患者血液中的T细胞。堡垒然后将“ neotcr”的基因与细胞中的基因绝缘，并使用基因剪刀CRISPR-CAS9将其安装到其他T细胞中；先前从基因组中取出旧的TCR基因。对于随后的自然修复（同型重组），为“ NeoTCR”的信息提供了基因片段。
Max Planck胶体和界面研究所-MPIKG
Wolfgang Ostwald将1914年的胶体和界面研究描述为“被忽视的维度世界”，直到几年前，这一说法实际上才有其理由。但是我们实际上是通过胶体理解的？胶体是分布良好的单位，其尺寸从纳米到千分尺范围，并且具有高表面/体积比。它们在活泼的自然界（血液，牛奶，细胞）以及技术世界（颜色，墨水，药物），微电子或建筑材料中无处不在。因此，已经检查了胶体研究的许多方面。为什么一个研究所在11年前成立了该研究领域的基础知识？的化学和物理学都涉及分子水平（“分子科学”）和宏观级别（固体研究）上对结构的产生和理解。两者之间的长度尺度和层次结构本质上都被忽略了。今天，另一方面，我们发现了化学方面有强大的租户，可以准备更大的结构并控制其存储。此外，物理学学会了将宏观结构微型化，并在所有维度上都在网格上使用真空技术构建。1997年，这种“中间种族”成为公共，政治和社会现象，并记录在标语“ Nano Sessions”中。现在的渗透率如此之高，以至于公司将这个特殊科学领域理解为最重要的希望之一。这是1992年尚未预测的发展，但它已经以其中央的纳米科学活动证实了该机构。该研究所现在可以与德国和世界各地的其他活动竞争吗？这一判断无权授予我们，但我们还希望通过该BR和Shear介绍过去两年的研究活动之外的公众。胶体和界面的领域是高度多学科的，并触及了许多专业学科的特殊语言和知识文化，这些学科并不总是可以理解的。因此，我们在所有缩写的一般介绍之前，在其中工作和动机的工作方式，然后是简短的进度报告。了解一个充满不同印象的世界：生物相i的过程，自组织，具有以前未知分辨率的新测量技术，人工细胞的构建，新的理论方法，规模耦合和新的数值模型算法。
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这些单个数据与数字行之间的链接似乎是由于以下原因是不可能的：1。单个检查中使用的捕鱼方法截然不同。这是浮游生物探险主要采用步骤。Lohmann。 在1912年使用了离心的图形样品。 hentschel在1924年赢得了用甲板洗涤泵泵送的水量，以便可以过滤浮游网络，而“ dana”ü探险队可以过滤一个1.5或的大型弦乐网络 2 m开口和直径亲属。 来自“流星”探险的信息基于离心机，关闭网络和台阶捕获，英语方面与“ Plankton Recorder”合作，Harvey在1934年开发了一个比色的ME THODE，以确定浮游植物的数量。 这些方法中的每一种都具有特定的作用，但是由于没有进行标准化，因此无法将您的结果相互比较。 2。 根据不同的方法，在搜索中寻求的生物体和生物的组成也大不相同。 部分是单独的类型或属，部分是Nanno，Network或Macroplankton的全部。 3。 最后，根据所使用的方法，数字是指非常不同的级别。 通常在Nanno和Phytoplankton中指定每升水的细胞数量。Lohmann。在1912年使用了离心的图形样品。hentschel在1924年赢得了用甲板洗涤泵泵送的水量，以便可以过滤浮游网络，而“ dana”ü探险队可以过滤一个1.5或2 m开口和直径亲属。来自“流星”探险的信息基于离心机，关闭网络和台阶捕获，英语方面与“ Plankton Recorder”合作，Harvey在1934年开发了一个比色的ME THODE，以确定浮游植物的数量。这些方法中的每一种都具有特定的作用，但是由于没有进行标准化，因此无法将您的结果相互比较。2。根据不同的方法，在搜索中寻求的生物体和生物的组成也大不相同。部分是单独的类型或属，部分是Nanno，Network或Macroplankton的全部。3。最后，根据所使用的方法，数字是指非常不同的级别。通常在Nanno和Phytoplankton中指定每升水的细胞数量。在其他情况下，活物质的量是每小时CCM确定的，例如在“ DANA”探险队中，在对单个动物组的检查中，指定了单位或空间单位的单位数量。带有浮游生物记录器的录音导致每英里的个体，比色方法最终与所谓的“ Harveeding a Hirwaveing hire”一起使用。 h。通过将其与标准溶液进行比较，它可以确定植物色素的量，NaClR从浮游植物中捕捞一定数量的水。很明显，在这种情况下，直接比较不同的结果似乎是不可能的，但是它似乎在寻找指向所有个人的链接的链接，即
wenn dna警报auslöst
背景信息•背景信息•背景信息背景信息，用于分配Paul Ehrlich-和Ludwig Darmstaedter奖2025年教授博士。 Andrea Ablasser，博士教授格伦·巴伯（Glen Barber）和博士教授当DNA警报触发我们身体的细胞时，Zhijian J. Chen暴露于许多不同的威胁。这包括例如病毒感染，癌症和其发电厂（线粒体）中的事故。所有这些威胁共同表明它们在没有生意的细胞等离子体中显示了DNA双链（DSDNA）。那里信号外国遗传信息。也不应出现在细胞核和线粒体之外。随着我们先天的免疫系统承认并消除了错误位置的DNA的危险，长期以来一直是一个谜。这三名获奖者在2008年至2013年之间解决了这一问题，从那以后，它得到了越来越广泛的通知。他们在开头发现了一个信号路径，酶传感器为。一旦他在细胞等离子体中跟踪dsdna，他就会抓住她。这会改变其形状，从而可以催化分子信使的形成。该使者控制着一个细胞内受体，该受体通过使某些基因对齐在细胞核中接受并转换信使的信息：立即产生干扰素。这些干扰素散布在周围的组织中，并寻求帮助。这违反了我们的免疫系统“奇怪”和“本身”必须明确区分的规则。区别于所谓的CGAS-sting-Pathway是其普遍性：它的传感器没有区分外部和人体自己的DSDNA。这种违反规则的行为是有风险的，因为它具有无意自我毁灭的可能性。它提供了一种双重方法来干预此信号路径。每天我们受到数千种细菌和病毒的攻击。在大多数情况下，我们的身体成功地抵御了这些攻击。这要归功于其先天的免疫系统，入侵者在国际象棋中持有它，直到他的信号激活了获得的免疫系统，抗体和T细胞以关闭攻击者。在此之前可能需要几天。没有天生的免疫力，如今我们几乎无法生存。尽管如此，他们的研究长期以来一直在阴暗的存在。虽然20th世纪非常精确地知道，很长一段时间以来，先天性免疫系统如何感知微生物攻击。仅通过朱尔斯·霍夫曼（Jules Hoffmann）和布鲁斯·贝特勒（Bruce Beutler）的发现而改变
“未来就是现在”
我今年 37 岁，是四个孩子的母亲，”维多利亚·格雷说道。伦敦弗朗西斯·克里克研究所报告厅里的听众全都听得入迷了，仿佛难以置信。几乎所有人都知道这位美国人在领奖台上的故事，而现在她就亲自站在了他们面前。格雷操着浓重的南方口音，讲述着自己仍忍受痛苦的时光，这种痛苦对于没有患上所谓镰状细胞病的人来说是难以想象的。 “我全身都感到剧烈的疼痛，”她这样描述道。 “有时感觉就像闪电击中我的胸口。”格雷说，她不得不早早放弃上大学的计划。她还放弃了护士培训。疼痛发作变得更加频繁。到了某个时候，工作就不再是一种选择。她说，最糟糕的事情是老师打来电话，因为他担心她那些精神失常的孩子：“他们担心我会死。”但这一切都过去了。大约四年前，2019 年 7 月 2 日，格雷开始了新的生活。那天，纳什维尔三星百年医疗中心的一组医生给她注入了数百万个经过实验室基因改造的自己的血液干细胞。 “现在我是一个转基因生物了，”格雷笑着说。 GMO：这是美国对转基因生物的缩写。直到那一天，格雷还是大约十万名患有遗传性贫血（镰状细胞性贫血）的美国人之一。从那时起，她就成为医学革命的活生生的象征。她是第一位使用所谓的 CRISPR 技术接受治疗的患者。这种方法使得“编辑”人体细胞内的遗传物质成为可能。这可能使治愈数千种其他遗传疾病甚至癌症成为可能。维多利亚·格雷现在过着正常的生活。她可以再次操持家务了。她可以在沃尔玛当收银员。 “我的孩子们再也不用担心我了，”她说。周一，她在伦敦的报告赢得了全场起立鼓掌。她乘飞机前往那里参加基因组编辑界的精英们的国际峰会。对于研究人员来说，灰色是他们所致力于的未来的体现。但这个仍很年轻的领域上空仍笼罩着一些阴影，专家们也想谈论这一点。他们主要担心两个问题：‣ 担心 CRISPR 技术被滥用。在场的许多人仍对上次香港峰会的震惊感到震惊。在那里，中国创业家贺建奎走上讲台，宣布他
大麻sativa及其在炎症性风湿性疾病中的使用1.）可能的作用机理，有效物质，现有制剂
大麻sativa及其在炎症性风湿病中的使用1.）可能的作用机理，有效物质，现有的历史背景制备大麻（HEMP）作为用户和药用植物具有千年的传统。将大麻的使用被提及大约5000年前的中药中，并在埃及，希腊，印度和中东文化中进行了描述（1）。威廉·奥肖尼斯（William O'Shaughnessy）于19日中期出版于西药世纪致力于印度大麻对健康动物和人类的影响，例如风湿病，疏水恐惧症，霍乱，破伤风和类似儿童的抗魔力（2）。化学组成和药理学效应有三种大麻的亚种：大麻sativa，大麻indica和大麻ruderis。大麻sativa是最广泛的植物，它是出于商业和药物目的而生长的（3）。确定的是104多种植物大麻素作为植物的活性物质。还包含植物萜类化合物，类黄酮，含氮化合物和其他复杂的植物分子（4）。。除了THC和CBD，大麻醇和大麻菌（CBC），大麻蛋白，Delta9-tetrahydrocantanbivarin和Cannabigerol（CBG）之外，还以进一步的phytocannabinoids进行了科学研究。thc和cbd的水 - 溶剂差，但在大多数有机溶剂中具有良好的溶解度（5）。在过去的几十年中，THC具有广泛的科学兴趣，其特征是高亲脂性高，并且在强烈血管化的组织中快速分布（6）。THC负责精神活性作用，因为它是1型（CB1）大麻素受体的部分激动剂。CB1受体代表了中枢神经系统中配体的最大结合位点，其在小脑，脑干和边缘系统中的表达（7），但也在胃肠道，巨噬细胞，肥大细胞和角质形成细胞上（8）。cbd反过来对CB1和CB2大麻素受体的亲和力非常低（CBR1和CBR2）（9）。实验研究表明，CBD可以通过各种机制激活CBR1（10.11）。CBD也是5-羟色胺-5-HT1A受体（12）和瞬态受体电位香草型1（TRPV1）受体（13）的激动剂。CBD能够通过抑制腺苷的失活来增加腺苷受体的信号效应，这表明在疼痛和炎症中可能具有治疗作用（14）。在皮肤的内源性大麻素系统（EC）发现后，在表皮角质形成细胞，黑素细胞，真皮细胞，肥大细胞，肥大细胞，汗腺，汗腺，毛囊和皮肤神经纤维（15）中发现了两个大麻素受体CBR1和CBR2。疾病似乎有助于皮肤疾病的发展（18）。这些结果表明，ECS在维持体内平衡，皮肤的障碍和神经免疫内分泌功能的调节方面起着决定性的作用（16:17）。对大麻素受体，选择性激动剂，拮抗剂和其他可以调节镜子的调节活性成分的研究以及内源性大麻素在炎症过程中的作用提供了广泛的证据，证明了EC的众多免疫调节和抗炎作用（19）。大麻在皮肤病学中的局部使用不仅可以用植物大麻素来证明。已知大麻籽油由于其高比例