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脂质纳米颗粒以物理化学方式靶向肺部诱发凝血：机制与解决方案
脂质纳米颗粒 (LNP) 已成为行业中占主导地位的药物输送技术，有望输送 RNA 来上调或下调任何目标蛋白质。LNP 大多通过物理化学靶向技术靶向特定细胞类型或器官，其中 LNP 的脂质组成经过调整以找到具有所需趋向性的混合物。本文研究了肺趋向性 LNP，其器官趋向性源于含有阳离子或可电离脂质，从而赋予正的 zeta 电位。令人惊讶的是，这些 LNP 被发现会诱发大量血栓形成。这种血栓形成出现在肺部和其他器官中，并且研究表明，先前存在的炎症会大大加剧这种血栓形成。这种凝血是由各种含有阳离子脂质的制剂引起的，包括 LNP 和非 LNP 纳米颗粒，甚至是由不具有永久阳离子电荷的肺趋向性可电离脂质引起的。该机制依赖于 LNP 与纤维蛋白原结合并改变其构象，进而激活血小板和凝血酶。基于这些机制，设计了多种解决方案，使带正电荷的 LNP 能够靶向肺部，同时改善血栓形成。这些发现说明了必须尽早研究物理化学靶向方法的风险，并在仔细了解生物机制的情况下重新设计。
一种可持续的工业废水处理方法
这项研究的重点是绿色材料的吸附特性及其对减少废水中溶解的固体的影响。总溶解固体（TDS）是确定水质质量的关键参数之一。选择用于此实验分析的材料包括辣木oleifera的种子，ficus ficus indica，ficus eligiosa和Annona Squamosa的叶子。已经确定了在700 mg/l至3000 mg/l的废水中对四个生物量的性能进行的批判性综述。使用绿色材料实现了近40％的TDS减少。Annona Squamosa在高TDS样品中在低TDS样品和ficus eligiosa中有效。在此处详细介绍了生物质提取物及其凝血/絮凝（C/F）特性在从粘合剂和乳液制造业获得的工业废水处理中的处理中。绿色材料的特征是傅立叶变换红外光谱（FTIR），具有能量分散X射线分光光度计（SEM-EDAX）和ZETA电位值的扫描电子显微镜。©2025 SPC（SAMI Publishing Company），《亚洲绿色化学杂志》，用于非商业目的。
使用一种新型的基于天然聚合物的絮凝剂从废水中去除纺织染料：合成，表征和评估PE
a b s t r a c t天然聚合物的絮凝剂已成为废水处理替代Fe和基于Al的凝结剂和基于合成聚合物的絮凝剂的有前途的选择。这项研究引入了一种新型的絮凝剂，即STC-EGDMA-CTS，可以充当凝血剂和絮凝剂。获得了STC-EGDMA-CTS的特征，并使用UV可视分光光度计方法评估了其从废水中消除纺织染料的有效性。STC：CTS质量比从0.5 g-g -1的变化增加了Zeta电位值和STC-EGDMA-CTS的产量百分比从23.1到46.4 mV和15.64 mV和15.64％，分别为15.64％至59.93％。具体而言，分别由91.01、92.26、92.84和80.85％的STC：CTS质量比为0.5、1、2和4 G-G -1的STC EGDMA-CTS从废水中除去了纺织品染料。但是，STC：CTS质量比为8 g g -1的STC-EDGMA-CTS只能删除少于20％。去除染料的STC-EGDMA-CTS性能也受废水，STC-EGDMA-CTS剂量和沉积时间的初始pH的影响。表征和絮凝测试结果表明，STC-EGDMA-CTS絮凝的可能机制是电荷中和，吸附和聚合物间链接。
集成自偏置电源的设计...
1 硕士技术学者，2 助理教授 1&2 电子与通信工程系，1&2 Shri Ram 工程与管理学院，Banmore Gwalior，印度 摘要：最近，AC-DC 电力电子技术变得越来越高效和具有成本效益，但总有改进的空间。本研究论文涉及 APFC 恒流降压型开关电源中集成自偏置电源的设计和分析。它提出了一种有源功率因数校正 (APFC) 低侧恒流降压型 SMPS IC 中的集成自偏置 VCC 电源，该电源没有外部磁芯和铜线绕组。使用低侧恒流降压转换器的 7W LED 驱动器对设计的电路进行了评估和验证。实验结果表明，基于所提方案的 IC 具有出色的效率、EMI 性能并且功耗更低。所提出的电源电路的应用也可以扩展到其他转换器，例如降压、降压-升压、反激和 Zeta。索引术语 - APFC 低侧 CC 降压转换器、自偏置 VCC、电荷泵单元。
- 氨基官能化的 - 氧化 - 氧化物...
pHS 5、7和9的水凝胶。评估了AFGO浓度和培养基pH，并与悬浮液的微观结构和风湿性有关。使用改良的鹰嘴豆法合成氧化石墨烯（GO）纳米片，并通过微波辅助反应与三乙基环胺一起官能化以产生AFGO。纳米片的特征是不同的技术，例如扫描电子显微镜（SEM），热重分析，拉曼光谱和X射线光电光谱。悬浮液通过稳态和动态流，ZETA电位和冷冻-SEM进行微结构分析来通过流变学检验进行特征。所有样品均表现出粘性行为，并由Herschel - Bulkley方程进行建模。关于碱基水凝胶，在pH 9下制备的样品显示出较低的粘度，屈服应力和弹性模量。在所有pHS上，纳米片浓度的增加会促进屈服应力，粘度，存储和损失模量的下降。冷冻仪显示pH对碱基水凝胶结构的影响。也可以观察到纳米添加浓度的增加会影响卡伯波尔微凝胶肿胀并削弱悬架微结构。
一种 pH 敏感的肽模拟物脂质体制剂...
• PS5-DoxL 制剂显示出在肿瘤微环境中积累的最佳尺寸，PDI 0.20 表明粒子均匀。Zeta 电位还表明粒子分散稳定，与其他血清蛋白的不良相互作用较少。• 体外释放研究表明，5-Dox 在肿瘤组织酸性环境中以 pH 依赖性方式释放，这可以减少副作用。• 抗增殖活性表明，与 HER2 阴性和非癌细胞系相比，PS5-DoxL 对 HER2 阳性癌细胞系表现出更高的功效和选择性。• 摄取研究表明，与 pH 7.4 相比，PS5-DoxL 在 pH 6.5 下具有显着的 pH 依赖性释放，可通过荧光显微镜分析在 30 分钟内进行评估。• 细胞周期分析和凋亡研究表明，PS5-DoxL 的细胞毒作用与游离 Dox 治疗一致，并引发细胞周期停滞和凋亡细胞死亡。 • 对过度表达 HER2 蛋白的 Calu-3 细胞进行蛋白质印迹实验结果表明，PS5-DoxL 具有抑制 HER2 蛋白和随后信号传导的活性。 • PS5-DoxL 制剂对 HER2 阳性肺癌和乳腺癌细胞表现出更高的特异性，体外 3D-
核心分类群是次级继承期间土壤微生物社区流动
抽象理解基于细菌社区组装的过程是微生物生态学中的关键挑战。我们研究了大规模继承的托管和废弃草地的土壤细菌群落，并与成熟的森林遗址配对，以解开社区营业额和集会的驱动因素。多样性分配和植物 - 网络零模型表明，在放弃和继承继承后，草原的细菌群落在构图上保持稳定，但它们与充分森林的地点有明显差异。Zeta多样性分析表明，核心微生物分类单元的持久性反映了和与全尺度社区离职模式不同。土壤pH和c：n的差异是成对的草原和森林部位之间社区周转的主要驱动因素，而在演替阶段，pH的变异性是与确定性组装过程的相对优势相关的关键因素。我们的结果表明，草原微生物可能在组合上有弹性，对遗弃和继任继承，并且在树木和森林之间的微生物群落的主要变化是在树木成为主要植被时的一生中相当后期发生的。我们还表明，核心分类单元可能显示出对草原管理和遗弃的反应。
统计 - 热动力学在可逆群集中 -
提出了统计热力学变异标准，用于研究金（AU）纳米颗粒可逆聚类中的热滞后。在实验上，采用了瞬时平衡映射分析来表征其热力学表征，在纳米溶剂和电化学水平（UV-VIS-NIR光谱，SLS/SAXS，ZETA电位）上进行进一步的测量。从理论上讲，它被成功地解释为热力学循环，促使纳米群体具有从热量和铺路到纳米聚集热发动机的有用工作的潜力。考虑到滞后压的病毒膨胀，为具有给定病毒系数的稀释系统推导了熵措施。这使我们能够发现相关颗粒电位参数的作用（即表面电势，纳米颗粒的大小，Debye的长度，Hamaker Energy）在滞后发作时的等温和等温变化中。当临时（DLVO）的成对电势控制纳米级的第二个病毒系数时，将开发在水盐溶液（NaCl）中的球形Au纳米颗粒（NaCl）。尤其是，变分标准可以预测加热和冷却路径之间的压降，这可能是在某些能量再分配的基础上（例如订购/重组电动双重
o r i g i n a l r e s a r c h靶向结肠癌的靶向治疗，适体式白蛋白纳米颗粒，装有多西他赛
目的：结肠癌的化学疗法需要改善，以减轻与细胞毒性药物相关的严重不良反应（AE）。这项研究的目的是开发一种具有实用应用潜力的新型靶向药物输送系统（TDD）。方法：TDD是通过在白蛋白纳米颗粒（NP）中加载多西他赛（DTX）构建的，这些纳米颗粒（NPS）用核糖素靶向的适体（AS1411）进行了功能化。结果：TDD（APT-NPS-DTX）的平均大小为62 nm，负电荷为-31.2 mV。dtx从白蛋白NP中释放出典型的持续发行轮廓。通过表达核仁素的CT26结肠癌细胞与对照细胞相比，优先摄入适体引导的NP。体外细胞毒性研究表明，APT-NPS-DTX显着增强了CT26结肠癌细胞的杀戮。重要的是，与未靶向的药物递送相比，APT-NPS-DTX治疗sig sig sig sig可提高抗肿瘤功效，并延长了CT26含有小鼠的存活，而不会提高系统性毒性。结论：结果表明APT-NPS-DTX在靶向治疗结肠癌方面具有潜力。关键字：适体，纳米颗粒，结肠癌，针对药物输送系统
透明质酸包覆的壳聚糖纳米粒子作为靶向...
摘要 他莫昔芬 (TMX) 用于治疗早期激素受体阳性乳腺癌。本研究旨在评估 NPs 在靶向递送 TMX 治疗 MCF7 和 TMX 耐药 MCF7 乳腺癌细胞系方面的潜力。为此，我们创建了一种靶向递送系统，其中包括涂有透明质酸的壳聚糖 NPs (HA-CS NPs)，并在体外进行了检查。首先使用离子凝胶法制备壳聚糖 NPs 并装载 TMX，以制备药物递送系统。然后，通过将壳聚糖的氨基与透明质酸的羧基交联来涂覆载有 TMX 的 CS NPs。然后对开发的 TMX 递送系统进行优化和表征，以用于颗粒制备、药物释放和针对癌细胞。HA-CS 粒径为 210 nm，其 zeta 电位为 + 25 mv。 TMX 在 NPs 中的包封率为 55%。在酸性 pH（5 – 6）下从 NPs 中释放的 TMX 高于生理 pH（7.4）。负载 TMX 的 HA-CS NPs 对 MCF7 和 TMX 抗性的 MCF7 细胞的细胞毒性作用明显高于负载 TMX 的 CS NPs 和游离药物。与负载 TMX 的 CS NPs 和游离 TMX 相比，研究结果证实了负载 TMX 的 HA-CS NPs 对 MCF7 和 TMX 抗性的 MCF7 癌细胞具有显著的抑制作用。