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引用：Wang YM，Fan F，Zhao HJ等。 Terahertz主动多通道涡流，具有平均对称性破坏和基于近/远场多路复用
带有轨道角动量（OAM）的涡流梁对于高容量通信和超分辨率成像具有重要意义。但是，芯片上的自由空间涡旋（FVS）和等离子涡旋（PVS）之间存在巨大差距，而主动操纵以及更多的通道中的多路复用已成为紧迫的需求。在这项工作中，我们演示了由螺旋等离子元素层，液晶晶体（LC）层和螺旋介质元素层组成的Terahertz（THZ）级联的MetadeVice。通过旋转轨道角动量耦合和光子状态叠加，PV和FV的平均模式纯度平均产生超过85％。由于螺旋跨面的反转不对称设计引起的，实现了OAM的均衡对称性破裂（拓扑电荷数不再以正面和负为正面发生，但所有这些都是正面的），产生了6个与脱钩的旋转状态和近距离/远距离位置相关的6个独立通道。此外，通过LC集成，可以实现动态模式切换和能量分布，最终获得多达12个模式，调制比率高于70％。这种主动调整和多渠道多路复用元点在PVS和FVS之间建立了桥梁连接，在THZ通信，智能感知和信息处理中显示出有希望的应用。
全身α-突触核蛋白注射触发器选择性神经元...
Jessica C.F. Kwok 1,4,5，Katie Hall 1，Yanyan Zhao 6，Ole Tietz 6，Franklin I. Aigbirhio 6，Jessica C.F.Kwok 1,4,5，Katie Hall 1，Yanyan Zhao 6，Ole Tietz 6，Franklin I. Aigbirhio 6，Kwok 1,4,5，Katie Hall 1，Yanyan Zhao 6，Ole Tietz 6，Franklin I. Aigbirhio 6，
Yuemei Zhao, Kang Wang, Weitao Li, Huan Zhang, Zhiyu Qian, Yangyang Liu, “ Laser speckle contrast imaging system using nanosecond pulse laser source,
许多疾病，如心血管疾病、动脉粥样硬化、糖尿病、慢性静脉功能不全等，都会引起血流的功能性和形态性改变。1,2血流的动态监测在生命科学研究、药物评价、临床诊断、临床应用以及手术指导等方面有重要的价值。目前，一些针对活体动物组织特别是血管的有效测量方法正在研究，如磁共振灌注成像、正电子发射断层扫描（PET）、X射线血管造影、荧光血管造影、激光多普勒血流仪等。但这些血流成像技术都存在一定的局限性。3-5例如，磁共振灌注成像和PET多用于整体成像，空间和时间分辨率不高，成本较高；荧光血管造影和X射线血管造影不能提供血流的功能性信息，并且需要注射造影剂。多普勒流量计只能提供单点监测，不能提供完整的二维（2-D）血流速度图。6 – 9 与其他成像技术相比，激光散斑对比成像（LSCI）可以以较低的成本提供二维全速血流分布。
引用Jia C，Qin Y，Han Y，Ding W，Pei Y和Zhao Y（2025）一种有限的采样策略，用于估计小儿造血
Busulfan（BU）是一种用于化学疗法方案的烷基化剂，以及诸如环磷酰胺（CY）和氟甲滨（Flu）的药物，用于造血干细胞移植（HSCT）。由于对儿童全身照射的长期影响的担忧，基于BU的调节方案已被广泛应用于小儿造血干细胞的调节。但是，BU具有狭窄的治疗窗口，其药代动力学特征显示出显着的个体间变异性，这在儿童中尤其明显（Marsit等，2020）。不足的药物暴露与移植衰竭或复发率更高有关，而过度暴露与毒性增加和与移植相关的死亡率增加有关（Bartelink等，2016）。值得注意的是，BU的效率和不良药物反应与其血液浓度的集中时间曲线（AUC）紧密相关，因此通常需要进行治疗药物监测（TDM）以实现个性化药物管理（Rasor等人，Rasor等，2019; Sweiss等，2019; Sweiss等，2020; Bogn。;Bognàret，2022; bogn- et al et a，202 and a，202 al an a e，202 al an a g an，202 and al a a n a e，202 al。有限的采样策略（LSS）是一种使用药代动力学模型来确定最佳采样
Weizhong Zheng
1.zheng W＃，Yamada SA＃，Hung St，Sun W，Zhao L，Fayer MD。增强了介孔二氧化硅中的Menshutkin SN2反应性：表面催化和限制的影响。美国化学学会杂志，2020，142（12）：5636-5648。2.MA，Z.，Zheng，W。*，Sun，W。*，Zhao，L。通过甲基功能性[N1，1，1，1] [C10SO4]添加剂增强H2SO4催化的C4烷基化的C4烷基化。AICHE Journal，2023，E18179。3.Zheng，W.，Ma，Z.，Sun，W.，Zhao，L。靶标高效离子液体通过机器学习促进H2SO4催化的C4烷基化。 AICHE Journal，2022，68（7），E17698。 4.MA，Z.，Sha，J.，Zheng，W。*，Sun，W。*，Zhao，L。深共晶溶剂对H2SO4催化烷基化的影响：结合实验和分子动力学模拟。 AICHE Journal，2022，68（4），E17556。 5.zheng W，Wang Z，Sun W，Zhao L，Qian F. H2SO4催化的异丁烷烷基化在长烷基 - 链表面活性剂添加剂促进的低温下。 AICHE期刊。 2021,67（10）：E17349。 6.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 了解用硫酸或离子液体催化的C4烯烃的等丁烷烷基化的界面行为。 AICHE Journal，2018，64（3）：950-960。 7.Zheng W＃，Liu C＃，Wei X等。 使用离子液体作为催化剂的聚（乙二醇）糖酵解的分子水平溶胀行为。 化学工程科学，2023，267：118329。 8.liu C，Ling Y，Wang Z，Zheng W*，Sun W*，Zhao L.揭示离子液体和甲醇之间的微环境，用于聚乙二醇（乙二醇乙二醇）的酒精分析。3.Zheng，W.，Ma，Z.，Sun，W.，Zhao，L。靶标高效离子液体通过机器学习促进H2SO4催化的C4烷基化。AICHE Journal，2022，68（7），E17698。4.MA，Z.，Sha，J.，Zheng，W。*，Sun，W。*，Zhao，L。深共晶溶剂对H2SO4催化烷基化的影响：结合实验和分子动力学模拟。AICHE Journal，2022，68（4），E17556。5.zheng W，Wang Z，Sun W，Zhao L，Qian F. H2SO4催化的异丁烷烷基化在长烷基 - 链表面活性剂添加剂促进的低温下。AICHE期刊。2021,67（10）：E17349。6.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 了解用硫酸或离子液体催化的C4烯烃的等丁烷烷基化的界面行为。 AICHE Journal，2018，64（3）：950-960。 7.Zheng W＃，Liu C＃，Wei X等。 使用离子液体作为催化剂的聚（乙二醇）糖酵解的分子水平溶胀行为。 化学工程科学，2023，267：118329。 8.liu C，Ling Y，Wang Z，Zheng W*，Sun W*，Zhao L.揭示离子液体和甲醇之间的微环境，用于聚乙二醇（乙二醇乙二醇）的酒精分析。6.Zheng W，Sun W，Zhao L等。了解用硫酸或离子液体催化的C4烯烃的等丁烷烷基化的界面行为。AICHE Journal，2018，64（3）：950-960。7.Zheng W＃，Liu C＃，Wei X等。使用离子液体作为催化剂的聚（乙二醇）糖酵解的分子水平溶胀行为。化学工程科学，2023，267：118329。8.liu C，Ling Y，Wang Z，Zheng W*，Sun W*，Zhao L.揭示离子液体和甲醇之间的微环境，用于聚乙二醇（乙二醇乙二醇）的酒精分析。化学工程科学。2022，247：117024。9.zheng W，Sun W，Zhao L，Qian F.建模由疏水二氧化硅纳米孔中的甲基咪唑的固体/液体界面特性。化学工程科学。2021，231：116333。10.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 了解液态液反应中离子液/硫酸催化剂的微结构和界面特性。 化学工程科学，2019，205：287-298。 11.zheng W＃，Cao Piao＃，Sun W，Zhao L等。 用Brønsted酸性离子液/硫酸催化的C4烯烃对异丁烷烷基化的实验和建模研究。 化学工程杂志。 2019，377：119578。 12.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 使用复合离子液体作为催化剂，将异丁烷烷基化与2-丁烯进行多尺度建模。 化学工程科学，2018，186：209-218。 13.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 基于分子动态模拟的亚丁烷烷基化咪唑离子液体的筛选。 化学工程科学，2018，183：115-122。 14.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 使用离子液体作为催化剂的C4烯烃对异丁烷烷基化的界面行为进行建模。 化学工程科学，2017，166：42-52。 15.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 通过离子液体微乳液对纳米级金属有机框架的可控制备。 工业与工程化学研究，2017年，第56（20）：5899-5905。10.Zheng W，Sun W，Zhao L等。了解液态液反应中离子液/硫酸催化剂的微结构和界面特性。化学工程科学，2019，205：287-298。11.zheng W＃，Cao Piao＃，Sun W，Zhao L等。用Brønsted酸性离子液/硫酸催化的C4烯烃对异丁烷烷基化的实验和建模研究。化学工程杂志。2019，377：119578。 12.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 使用复合离子液体作为催化剂，将异丁烷烷基化与2-丁烯进行多尺度建模。 化学工程科学，2018，186：209-218。 13.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 基于分子动态模拟的亚丁烷烷基化咪唑离子液体的筛选。 化学工程科学，2018，183：115-122。 14.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 使用离子液体作为催化剂的C4烯烃对异丁烷烷基化的界面行为进行建模。 化学工程科学，2017，166：42-52。 15.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 通过离子液体微乳液对纳米级金属有机框架的可控制备。 工业与工程化学研究，2017年，第56（20）：5899-5905。2019，377：119578。12.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 使用复合离子液体作为催化剂，将异丁烷烷基化与2-丁烯进行多尺度建模。 化学工程科学，2018，186：209-218。 13.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 基于分子动态模拟的亚丁烷烷基化咪唑离子液体的筛选。 化学工程科学，2018，183：115-122。 14.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 使用离子液体作为催化剂的C4烯烃对异丁烷烷基化的界面行为进行建模。 化学工程科学，2017，166：42-52。 15.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 通过离子液体微乳液对纳米级金属有机框架的可控制备。 工业与工程化学研究，2017年，第56（20）：5899-5905。12.Zheng W，Sun W，Zhao L等。使用复合离子液体作为催化剂，将异丁烷烷基化与2-丁烯进行多尺度建模。化学工程科学，2018，186：209-218。13.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 基于分子动态模拟的亚丁烷烷基化咪唑离子液体的筛选。 化学工程科学，2018，183：115-122。 14.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 使用离子液体作为催化剂的C4烯烃对异丁烷烷基化的界面行为进行建模。 化学工程科学，2017，166：42-52。 15.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 通过离子液体微乳液对纳米级金属有机框架的可控制备。 工业与工程化学研究，2017年，第56（20）：5899-5905。13.Zheng W，Sun W，Zhao L等。基于分子动态模拟的亚丁烷烷基化咪唑离子液体的筛选。化学工程科学，2018，183：115-122。14.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 使用离子液体作为催化剂的C4烯烃对异丁烷烷基化的界面行为进行建模。 化学工程科学，2017，166：42-52。 15.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 通过离子液体微乳液对纳米级金属有机框架的可控制备。 工业与工程化学研究，2017年，第56（20）：5899-5905。14.Zheng W，Sun W，Zhao L等。使用离子液体作为催化剂的C4烯烃对异丁烷烷基化的界面行为进行建模。化学工程科学，2017，166：42-52。15.Zheng W，Sun W，Zhao L等。 通过离子液体微乳液对纳米级金属有机框架的可控制备。 工业与工程化学研究，2017年，第56（20）：5899-5905。15.Zheng W，Sun W，Zhao L等。通过离子液体微乳液对纳米级金属有机框架的可控制备。工业与工程化学研究，2017年，第56（20）：5899-5905。16.Zheng W，Zhao L，Sun W，QianF。了解纳米级硅孔中甲基咪唑的限制效应和动力学。物理化学杂志C. 2021，125（13）：7421-7430。17.Wang Z＃，Zheng W＃，Li B等。在共价有机框架中限制了离子液体，朝着高安全锂金属电池的合理设计。化学工程杂志，2022，433：133749。
dyfyniad o'r fersiwn a gyhoeddwyd / for出版版本（APA）：Liu，B.，Guo，C.，Xu，J.，Zhao，Q.，Zhao，Q.，Chadwick，D.，Gao，Gao，Gao，Gao，X.
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Citation: Jianguo Wang, Xiaonan Xiang, Zhixiong Shi, Hui Zhang, Quanbao Zhang, Zhikun Liu, Guangjie Zhao, Chuanxing Wu, Qiang Wei, Lin Zhong, Zhengxin
感染（2,3）。HCC的治疗选择包括手术、肝移植、局部区域治疗和分子靶向免疫治疗等（4,5）。目前，肝切除术是HCC的主要治疗选择，但由于诊断晚期、多发性肿瘤、供体来源有限等因素，仅21%的患者有机会接受肝移植（6）。在肿瘤数量有限（即1个直径≤5cm的结节或≤3个直径≤3cm的结节）、肝功能良好[Child-Pugh评分（肝功能指数）≤6]（7,8）的患者中，手术切除可实现73.6%的5年生存率。由于肿瘤多、大、血管侵犯、肝外转移、肝功能不全等高危复发因素（9，10），HCC切除后5年内转移复发的概率为60%～70%，因此，对于复发风险高的HCC患者，完善术后辅助治疗势在必行。
引用：陈斌，陈玲，赵晓玲，等。结合妊娠中晚期体重指数和体脂率预测妊娠结局
摘要 目的 本研究旨在评估体质指数 (BMI) 和体脂百分比 (BFP) 是否可用于预测妊娠期糖尿病 (GDM) 患者的妊娠结局。设计回顾性队列研究。地点温州医科大学附属第二医院（中国浙江省）。临床数据通过电子病历收集。参与者回顾性分析了 2019 年 1 月至 2021 年 12 月期间温州医科大学附属第二医院收治的 683 名 GDM 患者的数据。结果测量妊娠结局。结果结果显示，BFP ≥33% 的孕妇更容易出现羊水量异常、血压异常和贫血（p<0.05）。此外，这些患者更容易出现产后出血和巨大儿，以及与分娩时剖宫产相关的危险因素（p<0.05）。 BMI 对血压异常（OR 1.170；95% CI 1.090 至 1.275）、贫血（OR 1.073；95% CI 1.016 至 1.134）、剖腹产（OR 1.150；95% CI 1.096 至 1.208）和巨大儿（OR 1.169；95% CI 1.063 至 1.285）具有很强的预测价值。此外，分类的 BFP 对羊水量异常（OR 3.196；95% CI 1.294 至 7.894）、血压异常（OR 2.321；95% CI 1.186 至 4.545）、贫血（OR 1.817；95% CI 1.216 至 2.714）和剖宫产（OR 1.734；95% CI 1.270 至 2.367）具有预测价值。结论结果表明，BFP ≥33% 的 GDM 患者更容易出现不良妊娠结局、接受剖宫产和患巨大儿。BMI 和分类的 BFP 相结合可以更好地预测 GDM 患者在妊娠中晚期的血压异常和剖宫产。
引用风扇J，Tao L，Zhan W，Li W，Kuang L，Zhao Y和Zhou W（2024）对比造影剂的定性和定量参数的诊断值
分化的甲状腺癌（DTC）（1）包括乳头状甲状腺癌（PTC），卵泡甲状腺癌（FTC）及其变异亚型（2），是最常见的内分泌恶性肿瘤，并且最近几年的发病率迅速增加。DTC通常具有良好的预后，碘131治疗和甲状腺抑制剂已被证明对10年生存率的患者有益，范围为80％至95％（3，4）。然而，大约5％-20％的病例可能由于基因突变引起的肿瘤生物学变异，导致不同的亚型和预后不良，这可能与高度浸润性肿瘤的生物学特征有关（5）。因此，甲状腺结节的鉴别诊断仍然很明显。对比增强超声（CEU）可以实时评估组织的微循环灌注（6），提供准确可靠的数据，并且可以避免由个体差异引起的诊断错误（7）。由于甲状腺正常组织中的微容器的丰度，它显示出造影剂后的快速和均匀增强。然而，甲状腺结节具有不同的血管生成模式，并且CEUS上的表现可能不同（8）。先前的研究报道了甲状腺结节的CEUS特征，但是，大多数是基于结节内部（9-11），而CEUS上甲状腺结节的增强模式仍然没有足够的能力来诊断甲状腺癌（12）。到目前为止，只有一项研究重点介绍了结节周围区的CEU特征（13）。这项研究的目的是通过研究甲状腺结节的内部和外围区域的定性和定量参数来评估CEU在DTC的鉴别诊断中的价值。
Cite this article as: Shaorou Ke, Yajing Zhao, Xin Min, Yanghong Li, Ruiyu Mi, Yangai Liu, Xiaowen Wu, Minghao Fang, and Zhaohui Huang, Highly mass ac
摘要：基于PT的纳米催化剂为各种行业提供了出色的前景。然而，具有出色性能的PT负载低负载，以提高纳米催化剂的高效和稳定的纳米催化剂。在这项研究中，通过原位合成制备了具有超高PT含量，表现性能和碳黑色作为支持的纳米催化剂。这些〜2-nm颗粒在碳黑色和PT之间存在很强的S – P-D轨道杂交，从而均匀且稳定地脱离了碳黑色。这种独特的结构对氢进化反应有益。催化剂在氢进化反应中表现出显着的催化活性，在100 mA·Cm -2时表现出100 mV的电势，与商业PT/C催化剂的催化反应相当。质量活性（1.61 A/mg）是商用PT/C催化剂（0.37 A/mg）的四倍。超大PT加载（6.84wt％）为下一代电催化剂的发展铺平了道路。