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基因驱动器，蚊子和生态系统
基因驱动器是性生殖的遗传元素，比通过孟德尔时尚传播的生物传播的速度快。可以设计基因驱动器来修改生理学和繁殖的不同方面，因此已提议它们作为控制媒介传播疾病的一种新的和革命性的工具，尤其是那些疾病，尤其是那些由属的Anopheles和Aedes（Culicidae）传播的疾病，例如Malaria，Malaria，Dengue和Zika Virus。这种方法可能会通过降低这种毁灭性疾病的传播来影响人类健康。但是，将基因修饰的蚊子（或其他物种）释放到环境中提出了一系列与静止技术有关的问题，以及我们对陆生和水生生态系统的复杂结构和动态的当前理解。此外，人们对自然生态系统中人类干预的道德问题最终可能会影响我们的生活方式或生态系统本身。这项工作是一种跨学科的方法，它从生物学，哲学和神学的角度分析了潜在的生态影响对自然环境的释放遗传修饰物种的释放，重点是基因驱动驱动驱动器模型的蚊子。从天主教的角度来看，它包括神学方法（尽管其他基督徒很容易共享），因为我们认为世界宗教具有宝贵的见解，即使并不是每个人都可以分享他们的基础。我们得出的结论是，焦点问题是人类与自然之间的关系，遗传修饰物种的释放可能会不可预测地改变这种关系。然而，鉴于生态系统中的复杂互动，诸如地球管理原则之类的新方法可以提供新的，更广泛的答案，涉及生物学，哲学和神学概念，这些概念将帮助所有相关参与者互动，以使世界变得更美好。
Laura Croft
Laura Croft首席进步官Laura Croft是CDC基金会的首席进步官。 她领导进步部门负责CDC基金会的资源动员工作和捐助者关系战略的总体责任。 通过跨部门合作，克罗夫特及其团队与疾病控制与预防中心（CDC）和其他公共卫生领导者进行战略性合作，通过慈善和公私合作伙伴关系来满足公共卫生优先事项和关键需求。 此外，克罗夫特（Croft）领导了公共卫生应急响应和准备需求的筹款工作。 她以前曾担任Advancement副总裁，并于2011年加入基金会。 她在CDC基金会的C套件和执行团队中任职。 Croft在2011年加入了CDC基金会，与非营利组织和私营部门的专业知识相结合，用于机构发展，管理，战略规划和业务发展。 在疾病预防控制中心基金会任职期间，她发挥了作用，开发了首个美国镰状细胞疾病的纵向数据收集系统的发展，从而使人们对疾病的毁灭性病程及其对美国人健康的负担前所未有。 Croft还成功地管理了全国百万Hearts®计划的私人资源动员工作，以防止一百万个心脏病发作和中风。 在飓风Irma和Maria之后，Croft建立了合作伙伴关系，以站起来，构建了一项范围内的疫苗接种运动，并恢复关键的公共卫生基础设施和运营。Laura Croft首席进步官Laura Croft是CDC基金会的首席进步官。她领导进步部门负责CDC基金会的资源动员工作和捐助者关系战略的总体责任。通过跨部门合作，克罗夫特及其团队与疾病控制与预防中心（CDC）和其他公共卫生领导者进行战略性合作，通过慈善和公私合作伙伴关系来满足公共卫生优先事项和关键需求。此外，克罗夫特（Croft）领导了公共卫生应急响应和准备需求的筹款工作。她以前曾担任Advancement副总裁，并于2011年加入基金会。她在CDC基金会的C套件和执行团队中任职。Croft在2011年加入了CDC基金会，与非营利组织和私营部门的专业知识相结合，用于机构发展，管理，战略规划和业务发展。在疾病预防控制中心基金会任职期间，她发挥了作用，开发了首个美国镰状细胞疾病的纵向数据收集系统的发展，从而使人们对疾病的毁灭性病程及其对美国人健康的负担前所未有。Croft还成功地管理了全国百万Hearts®计划的私人资源动员工作，以防止一百万个心脏病发作和中风。在飓风Irma和Maria之后，Croft建立了合作伙伴关系，以站起来，构建了一项范围内的疫苗接种运动，并恢复关键的公共卫生基础设施和运营。作为应急资源动员和准备危机的主要负责人，她领导并支持过去的努力，包括埃博拉病毒，MPOX和Zika爆发，多个飓风灾难响应，阿富汗撤离危机以及COVID-19的全球全球大流行。伙伴关系示例包括Zika避孕访问网络，在该网络中，她建立了40多个合作伙伴关系，为波多黎各的30,000多名妇女提供各种形式的自由，可逆的避孕，从而降低了访问障碍并保护那些处于最大风险的人。最近，克罗夫特（Croft）领导了19日大流行的筹款策略，动员了数亿美元的资源，以满足国内和全球公共卫生的需求。在加入CDC基金会之前，克罗夫特（Croft）担任亚特兰大儿童博物馆的开发总监，领先的计划和资本促进计划。她的职业生涯还包括亚特兰大植物园的主要礼物官，托克维尔协会的主任和亚特兰大大都会联合之路的伊万·艾伦·圈子的主任。Croft担任ACAP（成年父母的成年子女）和佐治亚州生物行业委员会的董事会成员。，她拥有一名工商管理学士，拥有金融专业的专业和北乔治亚州大学的西班牙语专业，在那里她获得了领导妇女认可奖的荣誉。
DNA损伤和修复：导致小头畸形的潜在机制
DNA损害剂和内源性DNA损伤不断损害基因组完整性。在遗传毒性应力条件下，DNA损伤反应（DDR）机制对于修复病变和防止DNA基本结构中的突变至关重要。不同的修复途径与此类病变的分辨率有关。例如，非同源DNA末端连接和同源重组途径是真核细胞维持基因组完整性的中心细胞机制。但是，这些途径中的缺陷通常与神经系统疾病有关，表明DDR在正常脑发育中的关键作用。此外，与其他组织相比，大脑是受DNA受损剂的影响最敏感的器官。据信病变的积累会诱导细胞死亡，减少神经茎和祖细胞的增殖和过早分化，并减少脑大小（小头畸形）。小头畸形主要是由基因突变引起的，尤其是编码涉及中心体和DNA修复途径的蛋白质的基因。但是，也可以通过暴露于电离辐射和宫内感染（如寨卡病毒）来诱导它。本综述解释了哺乳动物的皮质发育和主要的DNA修复途径，在受损时可能会导致小头畸形。接下来，我们讨论导致DNA损伤和p53过度激活的机理和暴露。
基因驱动工程在控制人口方面的进展
媒介传播疾病，如登革热、寨卡病毒和疟疾，是全球发病和死亡的主要原因。这些疾病已被证明难以控制，目前可用的管理工具不足以在许多地区消除它们。基因驱动有可能彻底改变媒介传播疾病的控制。近年来，由于新的、更有效的基因编辑技术的出现，这套技术发展迅速。基因驱动可以对相关疾病难治基因的遗传产生有利的偏向，这可能被利用 (i) 产生无法传播疾病的媒介种群或 (ii) 破坏生存或生育能力所必需的基因，最终可能消灭一个种群。重要的是，基因驱动在传播效率、可限制性和可逆性以及对驱动机制产生抗性的潜力等特征上各不相同。在这里，我们讨论了基因驱动领域的最新进展，并对比了各种技术的优点和局限性，以及克服这些局限性的方法。我们还讨论了每种基因驱动技术的现状以及在实地实施过程中需要解决的技术问题。虽然仍有许多障碍需要克服，但最近的进展使我们比以往任何时候都更接近利用基于基因的载体改造来支持全球媒介传播疾病的消除工作。
M. Ryyan Khan
当前项目•太阳能农场的设计：物理；不同的临床，反照率，温度的影响；跟踪和全球优化。•地面雕刻双面太阳能农场和浮游双面太阳能农场的实验研究（由Ewucrt资助）。•优化面板设置，以减少污垢和清洁成本（由ICT Innovation Fund资助）。•农业 - 伏洛尔电系统的建模和数值分析（由IAR-UIU资助）•基于EGFET的汗水传感器和Zika病毒检测器的研究和数值建模；基于纸张的生物传感器博士项目•光伏的热力学分析：广泛的PV技术的热力学极限（常规PV，有机/激发型PV，双面串联）。•光学模拟：提出和建模两种吸收增强方案 - 分支的纳米线和元摩擦（mm）光捕获（LT）。MM-LT概念可以打破吸收增强的常规极限。•光电模拟：我们应用了耦合的光电模拟框架来分析高效率太阳能电池物理（GAAS细胞，角度限制细胞和双面串联）。双面串联显示出大量产出改进的前景，而添加的制造复杂性很少。•有机光伏（OPV）生长和表征：光电模拟（J-V，EQE）提供了对有机PV（OPV）操作的物理见解。我们已经成长和表征（J-V，EQE）OPV，以支持我们的数值研究和理论。设计来改善这些贫困的移动材料中的载体收集。本科项目•在双工打印文档扫描中取消噪声；语音抑制
分子生物技术原理和重组DNA的应用
分子生物技术：对快速变化领域的全面方法，本教科书提供了分子生物技术的权威介绍，该领域自成立以来就经历了重大转变。有超过25年的连续出版物，分子生物技术：重组DNA的原理和应用已成为学生和教育者的领先资源。最新版本涵盖了广泛的主题，包括微生物，植物和动物基因组的DNA测序和基因工程的尖端技术。这包括人类的基因组编辑，该编辑彻底改变了该领域。本书还提供了有关疾病诊断，更有效的噬菌体疗法的免疫学分析的最新信息以及处理抗生素耐药细菌的创新策略。文本还深入研究了疫苗开发的领域，涵盖了用于流感，结核病和病毒威胁的新的和新兴的疫苗，例如Zika和Sars-Cov-2。此外，它探讨了分子生物技术在工程细菌中的应用，以执行塑性降解，使用绿藻产生氢，并改变氨基酸的生物合成。此外，该书讨论了植物中人性化的单克隆抗体的产生，杂种植物的修饰以产生克隆杂种，并保护植物免受病毒和真菌疾病的侵害。具有近600个详细的数字，分子生物技术是入门生物技术的本科和研究生课程的理想教科书，以及专门针对医学，农业，环境和工业应用的专业课程。分子生物技术：重组DNA的原理和应用是一本权威的教科书，已将学生介绍到不断发展的生物技术领域已有25年以上。该综合指南涵盖了分子生物技术的各个方面，包括DNA测序，基因工程和人类基因组编辑中的最新技术。这本书具有近600个详细的数字，使其成为入门生物技术入学和研究生课程的理想资源，以及着重于将该技术应用于医疗，农业，环境和工业应用的课程。主题包括用于疾病诊断的免疫学测定，噬菌体治疗以及对抗抗生素耐药细菌的策略。此外，该书还探讨了疫苗针对流感，结核病和诸如Zika和Sars-Cov-2等新兴病毒威胁等疾病的新发展。它还深入研究了植物中人性化的单克隆抗体的生产，修饰杂种植物以产生克隆杂种，并保护植物免受病毒和真菌疾病的侵害。分子生物技术的第六版：重组DNA的原理和应用已通过分子生物技术的最新进展进行了更新，包括用于塑料降解的工程细菌，通过绿藻产生氢，改变氨基酸生物合成和创造设计师的蜂窝状细胞。分子生物技术提供了一种用于塑料降解的工程细菌，用于氢生产的绿藻和改变氨基酸的生物合成。它还涉及在植物中产生人源化的单克隆抗体，并修饰杂种植物以产生克隆杂种。此外，该领域还包括保护植物免受病毒和真菌疾病的技术。本书分子生物技术涵盖了诸如基本技术，重组蛋白质的产生，分子诊断，蛋白质治疗，核酸，核酸，疫苗，疫苗，工业和环境用途以及分子生物技术对社会的影响。本书具有600多个详细的数字，使其成为入门生物技术入学和研究生课程的理想资源，以及专门针对医学，农业，环境和工业生物技术应用的专业课程。重组DNA第五版的分子生物技术原理和应用。分子生物技术原理和重组DNA第6版的应用。重组DNA第四版的分子生物技术原理和应用。分子生物技术原理和重组DNA第5版PDF的应用。
针对 RNA 病毒的非常规抗病毒药物的宿主细胞靶标
摘要：最近的 COVID-19 危机凸显了 RNA 病毒的重要性。该组中最突出的成员是 SARS-CoV-2（冠状病毒）、HIV（人类免疫缺陷病毒）、EBOV（埃博拉病毒）、DENV（登革热病毒）、HCV（丙型肝炎病毒）、ZIKV（寨卡病毒）、CHIKV（基孔肯雅病毒）和甲型流感病毒。除了产生逆转录酶的逆转录病毒外，大多数 RNA 病毒都编码 RNA 依赖性 RNA 聚合酶，这些聚合酶不包括分子校对工具，这是这些病毒在宿主细胞中繁殖时具有高突变能力的原因。加上它们能够以不同方式操纵宿主的免疫系统，它们的高突变频率对开发有效和持久的疫苗和/或治疗方法提出了挑战。因此，使用抗病毒靶向剂虽然是抗感染治疗策略的重要组成部分，但可能会导致选择耐药变体。宿主细胞复制和加工机制对于病毒的复制周期至关重要，并引起了人们对针对宿主机制的药物作为治疗病毒感染的治疗替代品的潜在用途的关注。在这篇综述中，我们讨论了具有抗病毒作用的小分子，它们针对许多 RNA 病毒感染周期不同阶段的细胞因子。我们强调重新利用 FDA 批准的具有广谱抗病毒活性的药物。最后，我们假设 ferruginol 类似物 (18-(邻苯二甲酰亚胺-2-基) ferruginol) 是一种潜在的宿主靶向抗病毒药物。
巴西累西腓寨卡病毒相关小头畸形儿童的早期癫痫：特征、脑电图发现和治疗
摘要 目的：估计出生后 24 个月内寨卡病毒相关小头畸形儿童癫痫的发病率；描述相关临床和电图表现；并总结治疗反应。方法：我们对一批在 2015-2016 年巴西寨卡病毒 (ZIKV) 流行期间出生的儿童进行了随访，这些儿童患有先天性小头畸形，并且神经影像学和/或实验室检查有先天性寨卡病毒感染的证据。在出生后 3、6、12、15、18、21 和 24 个月进行神经系统评估。在出生后 24 个月内进行了连续脑电图检查。结果：我们评估了 91 名儿童，其中 48 名为女孩。在本研究样本中，出生后 24 个月内癫痫的累积发病率为 71.4%，主要癫痫类型是婴儿痉挛 (83.1%)。癫痫发作的最高发病率发生在3至9个月龄之间，直到15个月龄之前，这种风险仍然很高。婴儿痉挛的发病率在4至7个月龄之间达到峰值，随后在12个月龄后，局灶性癫痫的发病率增加。所有儿童都有神经影像学结果，100％为异常。在接受计算机断层扫描评估的74名儿童中，78.4％的儿童被诊断出皮质异常，在接受磁共振成像评估的53名儿童中，100％的儿童被诊断出皮质异常。总体而言，65名患有癫痫的儿童中只有46.1％对治疗有反应。
论文类型（文章
摘要：感染的抗体依赖性增强 (ADE) 已成为许多病毒研究的关注点。它与感染的严重程度有关。ADE 由非中和抗体、亚中和浓度的抗体或交叉反应的非中和抗体介导。血浆疗法、B 细胞免疫和抗体疗法等治疗方法可能会引发 ADE。它也被视为疫苗开发的障碍。在包括登革热病毒 (DENV)、严重急性呼吸综合征 (SARS) 病毒、中东呼吸综合征 (MERS) 病毒、人类免疫缺陷病毒 (HIV)、埃博拉病毒、寨卡病毒和流感病毒在内的病毒中，ADE 的可能机制已被假设和描述。ADE 提高了有效感染表达补体受体或 Fc 受体 (FcR) 而不是病毒受体的细胞的可能性。当 FcR（特别是 Fc γ 受体）和/或补体系统（特别是补体 1q (C1q)）允许病毒-抗体复合物进入细胞时，就会发生 ADE。此外，ADE 会改变先天免疫途径以逃避裂解，从而促进病毒在产生病毒颗粒的细胞内复制。本综述讨论了 FcR 和下游免疫调节途径在 ADE 中的参与、补体系统和先天抗病毒信号通路修饰在 ADE 中的参与及其对促进病毒复制的影响。此外，我们还概述了迄今为止报告的不同病毒病例中的 ADE 模式。
Bharat Biotech 推出 iNCOVACC
Bharat Biotech International Limited 拥有超过 145 项全球专利、超过 19 种疫苗和 4 种生物治疗药物的广泛产品组合、在超过 125 个国家的注册以及世界卫生组织 (WHO) 的预认证，建立了卓越的创新记录。BBIL 位于全球生物技术产业中心印度海得拉巴的基因组谷，建立了世界一流的疫苗和生物治疗药物、研究和产品开发、生物安全三级生产以及疫苗供应和分销。BBIL 已向全球交付了超过 50 亿剂疫苗，并继续引领创新，开发了针对甲型 H1N1 流感、轮状病毒、日本脑炎 (JENVAC ® )、狂犬病、基孔肯雅热、寨卡病毒、霍乱的疫苗，以及世界上第一种针对伤寒的破伤风类毒素结合疫苗。 BBIL 致力于全球社会创新计划和公私合作，推出了突破性的 WHO 预认证疫苗，例如 BIOPOLIO ®、ROTAVAC ®、ROTAVAC ® 5D 和 Typbar TCV ®，分别用于对抗脊髓灰质炎、轮状病毒和伤寒感染。通过全球合作，正在开发针对疟疾和结核病的新型疫苗。收购 Chiron Behring Vaccines 后，BBIL 凭借 Chirorab ® 和 Indirab ® 成为全球最大的狂犬病疫苗制造商。Bharat Biotech 的 COVAXIN ® 是印度本土的 COVID-19 疫苗，是与印度医学研究理事会 (ICMR) - 国家病毒学研究所 (NIV) 合作开发的。