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World File Search SystemZingiberene
Zingiberene，一种非锌结合I类HDAC抑制剂
背景：即使许多组蛋白脱乙酰基酶抑制剂（HDACI）已被批准用于治疗不同类型的癌症的治疗，而其他人正在临床试验中用于治疗神经退行性疾病的临床试验，与可用HDACI的临床使用相关的主要问题是他们的低质素选择性，这会导致其不良的效果和不可避免的效果。以前，我们证明了标准化的Zingiber officinalis roscoe根茎提取物（ZOE）在神经病模型中通过HIBITION中的HDAC1通过HDAC1降低了神经炎症，并且该活性与萜烯级分。假设/目的：这项工作的目的是确定负责HDAC1活性的ZOE成分，并研究其在创伤引起的神经性疼痛中的可能应用。方法：ZOE及其萜烯馏分（ZTE）抑制HDAC和SIRT同工型活性并在体外评估蛋白质表达的能力。然后，采用基于结构的虚拟筛选方法来预测哪种组成部分可能是该活动的原因。在下一步中，在神经炎症的体外模型和外周神经病（SNI）的体内模型中测试了所选化合物的活性。结果：在HDAC1、2和6同工型上的ZOE比ZOE更有效，而ZOE在HDAC8上更为活跃。zingiberene（Zng）是最有前途的HDAC1抑制剂，其IC 50的2.3±0.1 µM。基于分子对接提出了一种非锌结合抑制作用。此外，ZnG的口服降低了距施用60分钟后神经病的动物的热痛觉过敏和机械性异常性，并降低了脊髓小胶质细胞中的HDAC-1水平。结论：我们发现了HDAC I类的一种新的非Zinc依赖性抑制剂，并在与创伤相关的神经性疼痛形式中进行了治疗性应用，其中HDAC1的小胶质细胞脊柱过表达发生。与其他HDAC抑制剂相比，非锌结合机制具有降低靶向效应的潜力，从而导致更高的选择性和更好的安全性。
zingiber官方靶向宿主 - 病毒蛋白相互作用的植物成分
当前的Covid 19爆发是保护全球公共卫生的关键问题。缺乏预防性药物，疫苗和有效的抗病毒和其他支持疗法，促使研究人员寻找针对该病毒的有希望的铅。可以针对SARS-COV-2的病理生理学的代谢途径和生化途径，以发现在感染入口处作用的有效抑制剂分子。SARS-COV-2使用其尖峰蛋白在ACE2和丝氨酸蛋白酶（用于峰值蛋白启动的宿主细胞的TMPRSS2）上进行对接，以进入宿主细胞。在本研究中，评估了来自Zingiber官方的植物化学物质，以通过使用Autodockvina进行配体 - 受体结合扩展坞研究来找到与这些蛋白质的结合。通过可视化软件Pymol来确定受体蛋白的独特氨基酸来观察结构。使用Molinspiration工具评估了植物化学物质和化学治疗标记的物理化学特性。对接研究表明，姜酮（-5.87 kcal/mol）和Zingiberene（-5.77 kcal/mol）对ACE2显示出有效的结合亲和力。shaagol（-5.72 kcal/mol），辛格酮（-5.79 kcal/mol）和Zingiberene（-5.52 kcal/mol）显示出与丝氨酸蛋白酶TMPRSS2的细胞外域2的结合。Zingiberene用SARS-COV-2的尖峰蛋白得分-6.23 kcal/mol的显着结合能。这项研究为在微生物感染中使用Zingiber Officinale的体验学习提供了证据基础。一旦进一步验证，它可能会导致基于草药的抗病毒佐剂的发展。