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富集饮食对组成和...
反刍动物消化道的微生物是一个复杂的生态系统，其主要作用在于发酵饲料的成分并保护人体免受有条件致病性和致病性微生物的定殖。在各种营养素的饮食中，微生物与宿主体与宿主体的相互作用使对它们对消化过程，免疫力和动物生产率的影响的理解变得复杂。该研究的目的是使用NGS序列的方法研究Edilbaevsky Breat的RAM的微生物群落的组成和功能谱，并使用基于基本痕量元素的有机添加剂富含有机添加剂的饮食而生长。该研究的目的是Edilbaevskoy Breed的7个月大的Baranchiki的尾含量，该饮食的一部分是基于ioddar-Zn和Dafs-25的微元素的饲料添加剂。进行了4组动物进行实验：对照（OR），I实验（或 + Yoddar-Zn），II经验丰富（OR + DAFS-25），III经验丰富（或 + yoddar-Zn + dafs-25）。使用现代的NGS序列化分子遗传学方法研究了围巾微生物瘤的组成和功能谱。使用Qiime2 VER软件执行的数据的生物信息学分析。2020.8。根据标准方法进行了结果的统计处理。实验的结果表明饮食中使用的进料添加剂对生长和发育指标的积极影响。最大的班次 div>在III实验组的动物中获得了最大的活体重指标，其中包括iodar-Zn和DAFS-25的饲料添加剂的饮食。微生物瘤的细菌FIL FIREICUTES的比率发生了变化：细菌植物，这表明代谢过程的潜在位移以增加乙酸酯的飞行脂肪酸比率：丙酸。
通过临床安全的Zn驱动器在多个保守的SARS-COV-2领域中功能性半胱氨酸的多靶向
引起流行病/大流行病（例如SARS-COV-2）的新型传染病需要近期效率和实用的分层来治疗感染病毒感染的患者。这是因为开发特定的抗病毒药物/疫苗需要时间，在此期间，生命丧失/破坏。一种短期策略是利用某些FDA批准药物的非规定城市来靶向批判性病毒蛋白。1在这里，我们提出了一种结合进化（保守蛋白质结构域）和物理（控制Zn 2+结合Cys Cys反应性的因素）的多目标策略，以鉴定保守病毒结构域中的新药物靶标，并将其应用于SARS-COV-2。我们表明，在临床上安全的Zn驱射药物，disul ram和ebselen可以靶向高度保守的Zn 2+结合和/或催化性半胱氨酸（图1）在多个保守的病毒结构域中对SARS-COV-2复制必不可少的。
锂金属固体中的枝晶萌生和扩展...
ZN、GL 和 DLRM 为研究的各个方面做出了贡献。ZN、DLRM、DSJ、SDP、GOH 和 AB 进行了原位同步加速器 XCT。ZN 和 DLRM 进行了电解质盘的制备和电池组装。ZN、DLRM、CG 和 XG 进行了在线质谱分析。ZN、DLRM、BH、BL 和 JB 进行了等离子体 FIB 成像。DLRM 和 JB 使用 SIMS 进行了等离子体 FIB 成像。ZN、DLRM、JP、JL 和 DEJA 进行了微悬臂和机械测试的准备。GL、YC 和 CWM 进行了建模。ZN、GL、DLRM、DSJ、RIT、PSG、DEJA、TJM、CWM 和 PGB 讨论了数据。所有作者都对数据的解释做出了贡献。ZN、DLRM、GL、CWM 和 PGB 撰写了
利用半导体薄膜中的反向掺杂不对称
† 富Zn条件下的μ Zn等于Zn金属每个原子的总能量，富O条件下的μ O对应于O 2 分子每个原子的总能量；平衡条件μ O + μ Zn = μ ZnO用于获得相同条件下的另一化学势，其中μ ZnO是ZnO块体的每个化学式的平均能量。
增强的CO2吸收，对CH4和N2
al（oh）（NDC）-dut-4，NDC为2,6-萘二羧酸盐； B Zn（BIM）（NIM），BIM为Benzimidazole和Nim为2-硝基咪唑； C Zn（CBIM）（nim），用CBIM为5-氯苯唑唑； D Zn（IM）1.13（NIM）0.87，IM为ditopic Imidazy； E C 29 H 19 F 9 NO 8.25 Zn 2; f Cu（HBTB）2，H 3 BTB为1,3,5-Tris（4-羧基苯基）苯）; g cu-btc的BTC为1,3,5-苯甲酸羧酸； H Zn（MIM）2与MIM为2-甲基咪唑酸I pdadmac作为聚二甲米甲基铵氯化物； J CO（MIM）2; K SWCNT为单壁碳纳米管； l PEG 20,000作为聚乙烯甘油
高锌利用率的水系锌金属电池的设计策略：从金属阳极到无阳极结构
锂离子电池 (LIBs) 具有高能量密度和长寿命的特点，在便携式电子设备和电动汽车方面取得了显著成功 [1-4]。然而，由于有机电解液、锂储量不足和成本高等问题，LIBs 的进一步应用受到限制 [5-7]。因此，有必要开发替代性二次电池来取代 LIBs [8,9]。水系锌金属电池 (AZMBs) 已成为有竞争力的候选电池，因为锌 (Zn) 金属负极具有优异的理论容量 (820 mAh g −1 和 5855 mAh cm −3) 和低电化学电位 (−0.76 V vs. 标准氢电极)、丰富的锌资源，以及水系电解质固有的安全性和高离子电导率 (~ 1 S cm −1 vs. 1-10 mS cm −1 有机电解质) [10-16]。然而，锌金属负极存在析氢反应（HER）、腐蚀、钝化、枝晶生长等严重问题，导致可逆性差、循环寿命不稳定，甚至发生短路故障[17–23]。这些问题严重阻碍了AZMBs的实际应用。为了克服上述问题，人们提出了各种针对锌金属负极的稳定策略，包括表面改性、结构优化、电解质工程和隔膜设计[24–31]。然而，由于使用了远远过量的锌，这些研究尚未实现较高的锌利用率[32]。为了补偿Zn的不可逆损失，提高充放电过程的循环稳定性，研究人员通常构建Zn过量（Zn箔厚度≥100μm）、面积容量低（1-5mAh cm−2）的锌金属负极，导致负极与正极的容量比高（N/P>50），放电深度（DOD）较低（<10%）[33]。放电深度（DOD）是参与电极反应的容量占锌金属负极总容量的百分比：
用于高稳定性水系锌离子电池的纳米级超细锌金属阳极
摘要：水系锌电池（AZB）是一种很有前途的储能技术，因为它们具有高理论容量、低氧化还原电位和安全性。然而，金属锌表面的枝晶生长和寄生反应会导致严重的不稳定性。本文我们报道了一种获得超细锌纳米颗粒阳极的新方法，该方法通过使用乙二醇单甲醚（EGME）分子来操纵锌的成核和生长过程。结果表明，EGME 与 Zn 2+ 复合以适度增加成核的驱动力，并吸附在锌表面以通过细化晶粒来防止 H- 腐蚀和树枝状突起。因此，纳米级阳极具有高库仑效率（约 99.5%）、长循环寿命（超过 366 天和 8800 次循环）以及与全电池中最先进的正极（ZnVO 和 AC）出色的兼容性。这项研究为水性金属离子电池的界面工程提供了一种新途径，对 AZB 的商业化未来具有重要意义。关键词：水性锌电池、锌金属阳极、超细纳米颗粒、枝晶生长、寄生反应
国际路线图
Chemistry Element Unit Lab Result Chemistry Element Unit Lab Result Aluminum (Al) mg/L 0.3 Silver (Ag) mg/L 0.01 Antimony (Sb) mg/L 0.02 Sodium (Na) mg/L 237 Arsenic (As) mg/L 0.03 Strontium (Sr) mg/L 1.9 Barium (Ba) mg/L 0.15 Tantalum (Ta) mg/L 0.01铍（BE）mg/L 0.01 TIN（SN）mg/L 0.01二晶型（BI）mg/l 0.01钛（Ti）mg/l 0.01硼（b）mg/l 0.42 0.42含0.42凡帕（V）vanadium（v）mg/l 0.02 cadmium（cad）mg/l 0.01 mg/l 0.01 mg/zn 0.01 mg/zn zn 0.01 mg/zn 0.01 mg/zn 0.01 mg/zn 0.01 mg/zn 0.01 mg/l 0.01 mg/zn。 72锆（Zr）mg/L 0.01铬（CR）mg/l 0.38铵（NH4+）mg/L 2.5钴（CO）Mg/L 0.02溴化物（BR-）Mg/L 0.23 COPPER（CU）COPPER（CU）MG/L 1.2氯化物（Cu）mg/l 1.2氯化物（Cl-）Mg/l 3557.0 GALDIUM（Cl-）MG/L 30.4 Gallium（Cl-）MG/L 30.4 Gallium（Cl-l 30.4 Gallium） （F-）Mg/L 1.1锗（GE）mg/L 0.01硝酸盐（NO3-）Mg/L 35铁（Fe）Mg/L 0.1磷酸盐（PO4 X-）Mg/L 0.5铅（Pb）Mg/L 0.5
用于电池安全应用的 Al2O3/ZnO 复合材料传感器：实验和理论研究
吸附α -AL 2 O 3（0001）ZnO（101̅0）Al 2 O 3 /ZnO（101̅0）E ADS（EV）δQ（E -）E ADS（EV）δQ（E -2） 10 O 2 - 1.531 0.019- 0.895 0.044 al -0.652 - 0.09.2-7 Zn 428 - 0。674-0。674-0.661AL -0.226 -0.041 −0.041 0.0 -027 O 11 - 1.138 0.013 al -0.103 - 0.005 Zn -1.226 0.034
材料进展
虽然大多数材料都表现出正的 CTE，但有些材料会随着温度升高而收缩，并显示出负的热膨胀系数 (NTE)。众所周知的例子包括高度取向的芳香族聚酰胺 20、石墨和石墨烯 21、金属氧化物（例如 PbTiO 3、22 ZrW 2 O 8 23）和金属有机骨架（例如氰化锌 (Zn(CN) 2 )）。24 已知 Zn(CN) 2 具有相对较大的 NTE，范围从 0-180 K 时的 19.8·10 6 K 1 到 4 400 K 时的 14·10 6 K 1。3,8,9,25–27 Zn(CN) 2 的较大 NTE 归因于金属配体键的振动模式引起锌离子的横向振动位移，从而导致相邻 Zn 离子之间的距离减小。 8–10,28–31 Zn(CN) 2 的较大 NTE 使其成为一种有趣的材料，可用于形成具有可控 CTE 的复合材料。材料的 CTE 可以通过化学处理 1,32–35 和成分变化（例如 SiO 2 等填料）来控制。36 为了达到一定的 CTE，复合材料可以加入具有 NTE 的填料（或增强材料）。6,37