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EMA：CHMP会议亮点获批准...
每瓶 100 ml 注射液可用于治疗年龄在 2 岁及以上的活动性多关节型幼年特发性关节炎 (pJIA；类风湿因子阳性或阴性多关节炎和延长性少关节炎)，这些患者之前接受过传统合成 DMARDs (csDMARDs) 治疗但效果不佳。 Sarilumab 可单独使用或与甲氨蝶呤联合使用。预充注射器中的150毫克和200毫克注射液的适应症保持不变（成人中度至重度活动性类风湿性关节炎）。
首次批准基于 CRISPR/Cas 的基因疗法
Frangoul H. 等人。CRISPR-Cas9 基因编辑用于治疗镰状细胞病和 β-地中海贫血，N Engl J Med (2021) Bauer, DE, Orkin SH：血红蛋白转换的惊喜：多功能转录因子 BCL11A 是胎儿血红蛋白的主要抑制因子，Curr Op Gen & Dev (2015)
符合 VG 95938 标准的流体技术/液压软管认证，例如符合 DIN EN 853、854、856 和 857 标准
DIN EN 857 (2SC) VG 95938 D2497/02/VG 95938 制造工厂 Hannoversch Münden, Auefeld 1; （GH735）DN 10 至 DN 25，（GH781）DN 06 至 DN 25
符合 VG 95938 流体技术/液压软管认证，例如符合 DIN EN 853、854、856 和 857
DIN EN 857 (2SC) VG 95938 D2497/02/VG 95938 Hannoversch Münden 制造工厂，Auefeld 1； (GH735) DN 10 至 DN 25，(GH781) DN 06 至 DN 25
符合 VG 95938 标准的流体技术/液压软管认证，例如符合 DIN EN 853、854、856 和 857 标准
DIN EN 857 (2SC) VG 95938 D2497/02/VG 95938 制造工厂 Hannoversch Münden, Auefeld 1; （GH735）DN 10 至 DN 25，（GH781）DN 06 至 DN 25
符合 VG 95938 标准的流体技术/液压软管认证，例如符合 DIN EN 853、854、856 和 857 标准
DIN EN 857 (2SC) VG 95938 D2497/02/VG 95938 制造工厂 Hannoversch Münden, Auefeld 1; （GH735）DN 10 至 DN 25，（GH781）DN 06 至 DN 25
符合 VG 95938 标准的流体技术/液压软管认证，例如符合 DIN EN 853、854、856 和 857 标准
DIN EN 857 (2SC) VG 95938 D2497/02/VG 95938 制造工厂 Hannoversch Münden, Auefeld 1; （GH735）DN 10 至 DN 25，（GH781）DN 06 至 DN 25
