1。Zuraw BL。遗传性血管性水肿。NEJM 2008; 359(10):1027-1036。2。tse K,Zuraw BL,认可和管理遗传性血管性水肿。克利夫兰诊所医学杂志2013; 80(5):297-308。3。Zuraw B,Farkas H.遗传性血管性水肿:流行病学,临床表现,加剧因素和预后。在saini s(ed)中。uptodate [Internet上的数据库]。沃尔瑟姆(MA):上升; 2022 [引用2022年2月]。可从:http://www.utdol.com/utd/index.do获得。4。Xu Y,Buyantseva LV,Agarwal NS,Olivieri K,Zhi YX,Craig TJ。有关遗传性血管性水肿的治疗更新。临床和实验过敏2013; 43:395-405。5。Maurer M,Magerl M,Ansotegui I等。国际WAO/EAACI遗传性血管性水肿管理指南 - 2017年修订和更新。过敏。2018年8月; 73(8):1575-1596。6。美国遗传性血管性水肿协会。hae症状[互联网上的网页]檀香山(HI):美国遗传性血管性水肿协会; (2018)[引用2021年4月29日]。可从以下网站获得:https://www.haea.org/symptoms.php。7。美国遗传性血管性水肿协会。HAE攻击触发器[互联网上的网页]檀香山(HI):美国遗传性血管性水肿协会; (2021)[引用2021年4月29日]。可从以下网站获得:https://www.haea.org/triggers.php。8。在saini s(ed)中。uptodate [Internet上的数据库]。Zuraw B,Farkas H.遗传性血管性水肿(由于C1抑制剂缺乏):一般护理和长期预防。沃尔瑟姆(MA):上升; 2022 [引用2022年2月]。可从:http://www.utdol.com/utd/index.do获得。9。Orladeyo®[包装插入]。 达勒姆(NC):Biocryst Pharmaceuticals,Inc。 2020年12月10日。 Cicardi M,Bork K,Caballero T,Craig T,Li HH,Longhurst H等。 基于循证的关于遗传性C1抑制剂缺乏的血管性水肿治疗管理的建议:国际工作组的共识报告。 欧洲过敏和临床免疫学杂志。 2012; 67:147-157 11。 19。 Gompels MM,Lock RJ,Abinum M,Bethune CA,Davies G,Grattan C等。 C1抑制剂缺乏:共识文件。 Clin Exp Immunol 2005; 141(1):189-90。 12。 20。 Zuraw BL,Bernstein JA,Lang DM,Craig T,Dreyfus D,Hsieh F等。 聚焦参数更新:遗传性血管性水肿,获得的C1抑制剂缺乏和血管紧张素转化酶抑制剂 - 相关血管性水肿。 J Allergy Clin Immunol 2013; 131(6):1491-3。 13。 21。 Bowen T,Cicardi M,Farkas H,Bork K,Longhurst HJ,Zuraw B等。 2010年国际共识算法用于遗传性血管性水肿的诊断,治疗和管理。 过敏,哮喘和临床免疫学2010; 6:24-36。 14。 22。 Busse PJ,Christiansen SC,Riedl MA,Banerji A,Bernstein JA,Castaldo AJ等。 2021 JAN; 9(1):132-150.e3。 有效07/01/2021。Orladeyo®[包装插入]。达勒姆(NC):Biocryst Pharmaceuticals,Inc。 2020年12月10日。Cicardi M,Bork K,Caballero T,Craig T,Li HH,Longhurst H等。基于循证的关于遗传性C1抑制剂缺乏的血管性水肿治疗管理的建议:国际工作组的共识报告。欧洲过敏和临床免疫学杂志。2012; 67:147-157 11。19。Gompels MM,Lock RJ,Abinum M,Bethune CA,Davies G,Grattan C等。C1抑制剂缺乏:共识文件。Clin Exp Immunol 2005; 141(1):189-90。12。20。Zuraw BL,Bernstein JA,Lang DM,Craig T,Dreyfus D,Hsieh F等。聚焦参数更新:遗传性血管性水肿,获得的C1抑制剂缺乏和血管紧张素转化酶抑制剂 - 相关血管性水肿。J Allergy Clin Immunol 2013; 131(6):1491-3。13。21。Bowen T,Cicardi M,Farkas H,Bork K,Longhurst HJ,Zuraw B等。2010年国际共识算法用于遗传性血管性水肿的诊断,治疗和管理。过敏,哮喘和临床免疫学2010; 6:24-36。14。22。Busse PJ,Christiansen SC,Riedl MA,Banerji A,Bernstein JA,Castaldo AJ等。2021 JAN; 9(1):132-150.e3。有效07/01/2021。美国海亚医疗咨询委员会2020年遗传性血管性水肿的指南。审查历史记录05/19/2021 - 创建和审查的可能是P&T。
反思•PJ Busse,Christian SC,MA,Banking A,Bernstein JA,Castal AJ,Craig T,Davis-Lorton M,Frank MM,Li HH,Lumry WR,Zuraw BL。美国海亚医学顾问委员会临床受试者实践。2021 JAN; 9:132-150.e3。doi:10.1016/j。Jaip.2020.08.046。 EPUB 2020年9月6日。 •Cugno M,Zanichelli A,临床进度。 趋势mol Med。 2009在15:69-78中。 doi:10.1016/j.molmed.2008.12,0 Epub 2009 1月21日。 引用PubMed C1INH(SERPING1)基因具有血管性水肿的分裂。 基因组res。 2008; 121(3-4):181-8 doi:10,1159/00013883。 Epub 2008年8月28日。 •Papalardo E,Cacia S,Hapeni C,Tordai A,Zingale LC,CicardiM。继承:相关功能。 免疫摩尔。 2008AUG; 45(13):3536-44。 doi:10.1016/j.molimm.2008.05.0 Epub 2008 Jun 30。 •Sinnanamby,ISA-PP,Roberts L.Jaip.2020.08.046。EPUB 2020年9月6日。•Cugno M,Zanichelli A,临床进度。趋势mol Med。2009在15:69-78中。 doi:10.1016/j.molmed.2008.12,0 Epub 2009 1月21日。 引用PubMed C1INH(SERPING1)基因具有血管性水肿的分裂。 基因组res。 2008; 121(3-4):181-8 doi:10,1159/00013883。 Epub 2008年8月28日。 •Papalardo E,Cacia S,Hapeni C,Tordai A,Zingale LC,CicardiM。继承:相关功能。 免疫摩尔。 2008AUG; 45(13):3536-44。 doi:10.1016/j.molimm.2008.05.0 Epub 2008 Jun 30。 •Sinnanamby,ISA-PP,Roberts L.2009在15:69-78中。 doi:10.1016/j.molmed.2008.12,0Epub 2009 1月21日。引用PubMedC1INH(SERPING1)基因具有血管性水肿的分裂。 基因组res。 2008; 121(3-4):181-8 doi:10,1159/00013883。 Epub 2008年8月28日。 •Papalardo E,Cacia S,Hapeni C,Tordai A,Zingale LC,CicardiM。继承:相关功能。 免疫摩尔。 2008AUG; 45(13):3536-44。 doi:10.1016/j.molimm.2008.05.0 Epub 2008 Jun 30。 •Sinnanamby,ISA-PP,Roberts L.C1INH(SERPING1)基因具有血管性水肿的分裂。基因组res。2008; 121(3-4):181-8 doi:10,1159/00013883。 Epub 2008年8月28日。 •Papalardo E,Cacia S,Hapeni C,Tordai A,Zingale LC,CicardiM。继承:相关功能。 免疫摩尔。 2008AUG; 45(13):3536-44。 doi:10.1016/j.molimm.2008.05.0 Epub 2008 Jun 30。 •Sinnanamby,ISA-PP,Roberts L.2008; 121(3-4):181-8 doi:10,1159/00013883。Epub 2008年8月28日。•Papalardo E,Cacia S,Hapeni C,Tordai A,Zingale LC,CicardiM。继承:相关功能。免疫摩尔。2008AUG; 45(13):3536-44。 doi:10.1016/j.molimm.2008.05.0Epub 2008 Jun 30。•Sinnanamby,ISA-PP,Roberts L.遗传性血管性水肿:诊断,临床意义和病理生理学。adv ther。2023 MAR; 40(3):814-827.DOI:10.1007/S12325-022-02401-0。EPUB 2023 JAN 7。引用PubMed(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36609679)•Veronez CL,Csuka D,Sheikh FR,Sheikh FR,Zuraw BL,Farkas H,BorkK。J Allergy Clin Immunol实践。2021Jun; 9(6):2229-2234。 doi:10.1016/j.jaip.2021.03.008。EPUB 2021 3月19日。引用PubMed(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33746090)•Wouters D,Wagenaar-Bos I,Van Ham M,Zeerleder S. Zeerleder S. C1抑制剂:只是SerineProtease抑制剂抑制剂?关于C1抑制剂治疗应用的新旧考虑。专家意见Biol Ther。2008年8月; 8(8):1225-40。 doi:10.1517/14712598.8。8.1225。引用于PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18613773)•Zuraw bl。临床实践。遗传性血管性水肿。n Engl J Med。2008 sep4; 359(10):1027-36。 doi:10.1056/nejmcp0803977。没有抽象可用。引用于PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18768946)
参考文献 1 . Coudray N, Ocampo PS, Sakellaropoulos T, Narula N, Snuderl M, Fenyö D 等。使用深度学习对非小细胞肺癌组织病理学图像进行分类和突变预测。自然医学。2018;24:1559-1567。 2 . de Haan K, Zhang Y, Zuckerman JE, Liu T, Sisk AE, Diaz MFP 等。基于深度学习将 H&E 染色组织转化为特殊染色。自然通讯。2021;12:4884。 3 . Gertych A, Swiderska-Chadaj Z, Ma Z, Ing N, Markiewicz T, Cierniak S 等。卷积神经网络可以准确区分数字幻灯片中肺腺癌的四种组织学生长模式。 Sci Rep. 2019;9:1483. 4. Kapil A, Meier A, Zuraw A, Steele KE, Rebelatto MC, Schmidt G 等.深度半监督生成学习用于非小细胞肺癌组织针吸活检肿瘤比例自动评分. Sci Rep. 2018;8:17343.
References • Ariano A, D'Apolito M, Bova M, Bellanti F, Loffredo S, D'Andrea G, Intrieri M,Petraroli A, Maffione AB, Spadaro G, Santacroce R, Margaglione M. A myoferlingain-of-function variant associates with a new type of hereditary血管性水肿。2020年11月; 75(11):2989-2992。 doi:10.1111/all.14454。EPUB 2020 7月1日NoAbstract可用。引用PubMed(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/ PubMed/32542751)•Bork K,Machnig T,Wulff K,WiTzke G,Prusty S,Hardt J.具有正常C1抑制剂的遗传性血管性水肿类型的临床特征:对定性证据的系统评价。orphanet j Rare。2020OCT 15; 15(1):289。DOI:10.1186/S13023-020-01570-X。 Citation on PubMed (https://www.ncbi.nlm.ni h.gov/pubmed/33059692) • Bork K, Wulff K, Mohl BS, Steinmuller-Magin L, Witzke G, Hardt J, Meinke P.Novel hereditary angioedema linked with a heparan sulfate 3-O-sulfotransferase 6基因突变。 J过敏临床免疫。 2021年10月; 148(4):1041-1048。 doi:10.1016/j.jaci。 2021.01.011。 EPUB 2021 JAN 25。 Citation on PubMed (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/33508266) • Busse PJ, Christiansen SC, Riedl MA, Banerji A, Bernstein JA, Castaldo AJ,Craig T, Davis-Lorton M, Frank MM, Li HH, Lumry WR, Zuraw BL. 美国海上医学顾问委员会2020年遗传性血管性水肿管理指南。 Jallergy Clin Immunol实践。 2021 JAN; 9(1):132-150.e3。 doi:10.1016/j。 Jaip.2020.08.046。 EPUB 2020年9月6日。 amj hum Genet。 2006年12月; 79(6):1098-104。 doi:10.1086/509899。2020OCT 15; 15(1):289。DOI:10.1186/S13023-020-01570-X。Citation on PubMed (https://www.ncbi.nlm.ni h.gov/pubmed/33059692) • Bork K, Wulff K, Mohl BS, Steinmuller-Magin L, Witzke G, Hardt J, Meinke P.Novel hereditary angioedema linked with a heparan sulfate 3-O-sulfotransferase 6基因突变。J过敏临床免疫。 2021年10月; 148(4):1041-1048。 doi:10.1016/j.jaci。 2021.01.011。 EPUB 2021 JAN 25。 Citation on PubMed (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/33508266) • Busse PJ, Christiansen SC, Riedl MA, Banerji A, Bernstein JA, Castaldo AJ,Craig T, Davis-Lorton M, Frank MM, Li HH, Lumry WR, Zuraw BL. 美国海上医学顾问委员会2020年遗传性血管性水肿管理指南。 Jallergy Clin Immunol实践。 2021 JAN; 9(1):132-150.e3。 doi:10.1016/j。 Jaip.2020.08.046。 EPUB 2020年9月6日。 amj hum Genet。 2006年12月; 79(6):1098-104。 doi:10.1086/509899。J过敏临床免疫。2021年10月; 148(4):1041-1048。 doi:10.1016/j.jaci。2021.01.011。EPUB 2021 JAN 25。Citation on PubMed (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/33508266) • Busse PJ, Christiansen SC, Riedl MA, Banerji A, Bernstein JA, Castaldo AJ,Craig T, Davis-Lorton M, Frank MM, Li HH, Lumry WR, Zuraw BL.美国海上医学顾问委员会2020年遗传性血管性水肿管理指南。Jallergy Clin Immunol实践。2021 JAN; 9(1):132-150.e3。doi:10.1016/j。Jaip.2020.08.046。 EPUB 2020年9月6日。 amj hum Genet。 2006年12月; 79(6):1098-104。 doi:10.1086/509899。Jaip.2020.08.046。EPUB 2020年9月6日。amj hum Genet。2006年12月; 79(6):1098-104。 doi:10.1086/509899。引用于PubMed(https://www.ncbi.nlm.nlm.nlm.nh.g ov/pubMed/32898710)•Circhon S,Martin L,Hennies HC,Muller F,Muller F,Van Driesche K,Van Driesche K,Carphens W,Stevens W,Stevens W,Colombo rork kne bork kne bork bork bork bork bork born con n of drouet the n of drouet the n of drouet the n of drouet。Epub 2006年10月18日。 引用PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17186468)或免费文章Epub 2006年10月18日。引用PubMed(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17186468)或免费文章
a. 术前预防:30 天 b. 急性发作:6 个月 参考文献 1. Berinert [包装说明书]。伊利诺伊州坎卡基:CSL Behring LLC;2021 年 9 月。 2. Bowen T、Cicardi M、Farkas H 等人。2010 年遗传性血管性水肿诊断、治疗和管理的国际共识算法。过敏哮喘临床免疫学。2010;6(1):24。 3. Cicardi M、Bork K、Caballero T 等人。遗传性 C1 抑制剂缺乏症导致的血管性水肿治疗管理的循证建议:国际工作组共识报告。过敏。2012;67:147-157。 4. Kreuz W、Martinez-Saguer I、Aygoren-Pursun E. C1 抑制剂浓缩物用于对达那唑预防无效的严重遗传性血管性水肿患者的个体替代疗法。输血。2009;49:1987-1995。5. Busse PJ、Christiansen、SC、Riedl MA 等人。美国 HAEA 医学顾问委员会 2020 年遗传性血管性水肿管理指南。J Allergy Clin Immunol:In Practice。2021 年 1 月;9(1):132-150.e3。6. Zuraw BL、Bork K、Binkley KE 等人。具有正常 C1 抑制剂功能的遗传性血管性水肿:国际专家小组共识。Allergy Asthma Proc。2012;33(6):S145-S156。 7. Maurer M、Magerl M、Ansotegui I 等人。国际 WAO/EAACI 遗传性血管性水肿管理指南 - 2021 年修订和更新。过敏。2022 年 1 月 10 日。doi:10.1111/all。15214。提前在线。8. Lang DM、Aberer W、Bernstein JA 等人。遗传性和获得性血管性水肿国际共识。过敏哮喘免疫学年鉴。2012;109:395-402。9. Cicardi M、Aberer W、Banerji A 等人。血管性水肿的分类、诊断和治疗方法:遗传性血管性水肿国际工作组的共识报告。过敏。2014;69:602-616。 10. Bowen T. 遗传性血管性水肿:超出国际共识 – 大约 2010 年 12 月 – 加拿大过敏和临床免疫学会 David McCourtie 博士讲座。过敏哮喘临床免疫学。2011;7(1):1。11. Bernstein JA。血管性水肿的最新进展:评估、诊断和治疗。过敏和哮喘学报。2011;32(6):408-412。12. Longhurst H、Cicardi M。遗传性血管性水肿。柳叶刀。2012;379:474-481。13. Farkas H、Martinez-Saguer I、Bork K 等。对患有 C1 抑制剂缺乏症的遗传性血管性水肿儿科患者诊断和管理的国际共识。过敏。 2017;72(2):300-313。14. Henao MP、Kraschnewski J、Kelbel T、Craig T。初级保健中遗传性血管性水肿患者的诊断和筛查。治疗学和临床风险管理。2016;12:701-711。15. Bernstein J。遗传性血管性水肿的严重程度、患病率和诊断注意事项。Am J Med。2018;24:292-298。16. Bork K、Aygören-Pürsün E、Bas M 等人。指南:因 C1 抑制剂缺乏导致的遗传性血管性水肿。Allergo J Int。2019;28:16-29。